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安息香中2个新的化合物

中草药 2025年第3期56卷 760-764页

作者：宋烨黄菲黄丽君杨乐妍王峰方振峰武汉市中医医院综合药学部江汉大学医学部药学系国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东省中药质量工程技术研究中心

目的研究安息香Benzoinum化学成分以及体外抑制肿瘤增殖活性。方法采用MCI gel CHP-20P、正相硅胶、ODS和Sephadex LH-20柱色谱以及半制备型高效液相等色谱方法进行分离和纯化，通过红外、核磁共振、质谱等技术鉴定化合物的结构。CCK-... 详细信息

目的研究安息香Benzoinum化学成分以及体外抑制肿瘤增殖活性。方法采用MCI gel CHP-20P、正相硅胶、ODS和Sephadex LH-20柱色谱以及半制备型高效液相等色谱方法进行分离和纯化，通过红外、核磁共振、质谱等技术鉴定化合物的结构。CCK-8法评价分离得到的化合物体外抑制肿瘤增殖的活性。结果从安息香醋酸乙酯萃取部位中分离得到3个化合物，分别鉴定为1,3-二苯甲酸酯-2-(羟基（4-羟基-3-甲氧基苯基）甲基)丙烷（1）、5-乙酰基-7-甲氧基-2-（3,4-亚甲二氧基苯基）苯骈呋喃（2）和5-甲酰基-7-甲氧基-2-（3,4-亚甲二氧基苯基）苯骈呋喃（3）。化合物2和3对人肝癌Hep G2细胞增殖有抑制作用，半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)值分别为41.2、52.6μmol/L。结论化合物1和2为新化合物，命名为白花树醇酯（1）和白花树醇酮（2）；化合物3为新的天然产物；其中化合物2和3对人肝癌Hep G2细胞增殖表现出一定的细胞毒活性。

关键词：安息香属安息香白花树白花树醇酯白花树醇酮 5-甲酰基-7-甲氧基-2-(3,4-亚甲二氧基苯基)苯骈呋喃细胞毒活性

广金钱草C3H基因家族鉴定及不同品种表达分析

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生物技术通报 2025年

作者：黄金恒黄茜张家燕周新裕廖沛然杨全广东药科大学中药学院广东药科大学国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室国家中药材产业技术体系广州综合试验站广东省南药规范化种植与综合开发工程技术研究中心云浮市中药资源种质库管理中心

【目的】C3H家族基因在调控植物生长发育中起着重要作用，探究广金钱草C3H基因家族的特性及功能，为研究其在广金钱草生理和形态形成中的作用奠定基础。【方法】基于‘广药大1号’和野生广金钱草的转录组数据比较，鉴定广金钱草C3H家族... 详细信息

【目的】C3H家族基因在调控植物生长发育中起着重要作用，探究广金钱草C3H基因家族的特性及功能，为研究其在广金钱草生理和形态形成中的作用奠定基础。【方法】基于‘广药大1号’和野生广金钱草的转录组数据比较，鉴定广金钱草C3H家族基因，利用生物信息技术分析基因的理化性质、染色体位置、系统发育关系、保守基序和结构域，以及使用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)技术分析C3H家族基因在广金钱草不同组织和品种中的表达模式，并对广金钱草C3H基因与类黄酮合成关键基因进行相关性分析，同时测定不同品种茎尖、茎基总黄酮含量。【结果】广金钱草C3H基因家族的27个成员分布在9条染色体上，多编码碱性、不稳定和亲水性蛋白质。系统进化分析显示，广金钱草C3H家族基因分为3个组群，同一组群成员之间相对保守；保守基序和结构域分析显示，数量出现最多的motif与生长素调控相关，广金钱草C3H家族成员存在与ANKYR等结构域协同作用的情况。表达模式分析显示，广金钱草C3H家族基因主要在广金钱草的茎中发挥作用，且在‘广药大1号’茎尖处高表达。相关性分析发现，广金钱草C3H家族基因表达量与类黄酮生物合成关键基因表达量呈正相关。总黄酮含量测定发现，在茎尖部位，‘广药大1号’的总黄酮含量显著高于野生匍匐广金钱草，在茎基情况相反。【结论】GsC3H家族基因可能通过调控黄酮类化合物在茎段的生物合成间接影响‘广药大1号’广金钱草的农艺性状。

关键词： C3H家族基因广金钱草表达分析相关性分析总黄酮基因家族鉴定 ‘广药大1号’

广陈皮挥发油调节TLR4/MyD88/NLRP3/Caspase-1信号通路减轻LPS诱导的肺上皮细胞炎症及谱效关系研究

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药物评价研究 2025年第1期48卷 28-37页

作者：许鸿杰单保军单云琪孙小明杨全广东药科大学中药学院国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点实验室国家中药材产业技术体系广州综合试验站广东省南药规范化种植与综合开发工程技术研究中心广东药科大学药学院云浮市中药资源种质库管理中心

目的探究广陈皮挥发油（GCPVO）调节Toll样受体4（TLR4）/髓样分化蛋白88（MyD88）/NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NLRP3）/Caspase-1信号通路减轻脂多糖（LPS）诱导的肺上皮细胞炎症作用及物质基础。方法以不同陈化年份（1、3、5... 详细信息

目的探究广陈皮挥发油（GCPVO）调节Toll样受体4（TLR4）/髓样分化蛋白88（MyD88）/NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NLRP3）/Caspase-1信号通路减轻脂多糖（LPS）诱导的肺上皮细胞炎症作用及物质基础。方法以不同陈化年份（1、3、5、7、9、15年）广陈皮为研究对象，以电子鼻和气相色谱-质谱法（GC-MS）分别分析鉴别广陈皮粉末、GCPVO的化学成分及不同陈化年份成分组成特征。建立LPS致BEAS-2B细胞炎症模型，以细胞中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）水平，培养液中白细胞介素-1β(IL-1β)蛋白水平为检测指标，评价挥发油对肺上皮细胞炎症的改善作用；采用Western blotting法检测BEAS-2B细胞中NLRP3、Caspase-1、TLR4和MyD88蛋白的表达。以药效学数据作为母序列，并以GC-MS分析得到不同陈化年份共有成分含量为特征序列，开展谱效关系研究，发现与活性相关的物质。结果电子鼻结果表明，广陈皮含有更多的硫化合物、甲烷等短链烃类，萜烯，芳香化合物，样品之间的距离相对较远，表明存在显著差异；6个陈化年份GCPVO主要共有成分12种，在陈化时间1～9年中β-石竹烯的含量随着年份的增加而降低，而α-侧柏烯、α-蒎烯、萜品烯、月桂烯、D-柠檬烯、松油烯、4-蒈烯、2-（甲氨基）苯甲酸甲酯在陈化3年广陈皮中相对含量最高。与模型组比较，GCPVO显著降低LPS诱导的IL-1β和MDA含量显著升高，提高SOD活性，显著降低LPS诱导的BEAS-2B细胞中炎症相关蛋白TLR4、MyD88、NLRP3、Caspase-1的表达水平（P化3年样品效果最好。GCPVO中的化合物D-柠檬烯、 α-蒎烯、松油烯与改善肺上皮细胞炎症的谱效相关性最高。结论GCPVO调节TLR4/MyD88/NLRP3/Caspase-1信号通路减轻LPS诱导的肺上皮细胞炎症，D-柠檬烯、α-蒎烯、松油烯是发挥药效的关键物质。

关键词： GC-MS 电子鼻广陈皮挥发油炎症肺上皮细胞 TLR4/MyD88/NLRP3/Caspase-1信号通路 D-柠檬烯 α-蒎烯松油烯

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肉桂和大叶清化桂的性状鉴别和活性成分比较

分子植物育种 2025年

作者：高弘扬郑子祺许丹芸施敏商红丽黄茜杨全广东药科大学中药学院国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室国家中药材产业技术体系广州综合试验站广东省南药规范化种植与综合开发工程技术研究中心

本实验通过对肉桂和大叶清化桂皮枝叶的外观和显微结构进行比较分析，为鉴定肉桂及其变种大叶清化桂提供了简单有效的分类依据。通过测定和比较肉桂和大叶清化桂干燥后叶、枝、皮三个部位的6种指标成分的含量，对这两种肉桂进行质量评... 详细信息

本实验通过对肉桂和大叶清化桂皮枝叶的外观和显微结构进行比较分析，为鉴定肉桂及其变种大叶清化桂提供了简单有效的分类依据。通过测定和比较肉桂和大叶清化桂干燥后叶、枝、皮三个部位的6种指标成分的含量，对这两种肉桂进行质量评价。本实验通过观察大叶清化桂与肉桂皮、枝、叶的外观性状和横切面的显微结构的区别，准确鉴别这两种肉桂。同时，利用超声提取法提取肉桂中的鞣质、香豆素、肉桂醇、肉桂酸、肉桂醛及2-甲氧基肉桂醛，用磷钼钨酸-干酪素法测定了鞣质的含量、高效液相色谱法测定另5种成分的含量。结果表明，肉桂和大叶清化桂的皮的外表面和断面特征及其中活性物质如鞣质、香豆素、肉桂醇的含量等有明显区别。性状鉴定和显微鉴定可准确区分这两种肉桂，为肉桂和大叶清化桂鉴别提供依据。

关键词：肉桂大叶清化桂外观性状显微结构活性成分

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中药方剂干预糖尿病并发症研究进展与思考

中华中医药杂志 2025年第01期40卷 311-317页

作者：陈冲邓思敏古文婷王淑美汤丹广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东省中药质量工程技术研究中心

糖尿病会引发包括脑、肾、心、周围神经等多器官损伤，严重者有致残致死的风险。目前西医临床实践中专科药物缺乏，对症治疗存在诸多问题。文章首先对中药方剂治疗糖尿病代表性并发症及其机制进行综述，发现中药方剂可通过调节糖脂代谢... 详细信息

糖尿病会引发包括脑、肾、心、周围神经等多器官损伤，严重者有致残致死的风险。目前西医临床实践中专科药物缺乏，对症治疗存在诸多问题。文章首先对中药方剂治疗糖尿病代表性并发症及其机制进行综述，发现中药方剂可通过调节糖脂代谢紊乱、缓解氧化应激、抑制炎症反应等途径发挥作用。同时，本团队针对目前本领域药理研究中存在的与中医理论脱节的问题，以糖尿病并发症“毒邪损络”病机为例，提出了“内生毒邪”生物学基础的假说，并以“从毒论治”为指导，开展解毒类经典名方的相关基础研究，以期为糖尿病并发症的治疗提供理论基础及科学依据。

关键词：中药方剂糖尿病并发症毒邪损络内生毒邪从毒论治

肉桂内生真菌Xylaria ***-1-4次级代谢产物及其抗肉桂枝枯病菌活性研究

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广东药科大学学报 2025年第1期41卷 54-60页

作者：庞亚琪吕佳黄宏杨廖沛然罗碧潘利明广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室国家中药材产业技术体系广州综合试验站广东省南药规范化种植与综合开发工程技术研究中心广东广州510006 广州中医药大学国际中医药转化医学研究所广东广州510006

目的研究肉桂内生真菌Xylaria ***-1-4的次级代谢产物及其抗肉桂枝枯病菌的活性。方法采用现代色谱分离手段,包括反相中压层析柱色谱和半制备高效液相方法分离纯化Xylaria ***-1-4菌株的次级代谢产物;采用现代波谱技术包括紫外光谱(UV)... 详细信息

目的研究肉桂内生真菌Xylaria ***-1-4的次级代谢产物及其抗肉桂枝枯病菌的活性。方法采用现代色谱分离手段,包括反相中压层析柱色谱和半制备高效液相方法分离纯化Xylaria ***-1-4菌株的次级代谢产物;采用现代波谱技术包括紫外光谱(UV)、核磁共振光谱(NMR)、质谱(MS)等技术鉴定其结构;采用微量肉汤稀释法体外测定抗肉桂枝枯病菌的活性。结果从肉桂内生真菌Xylaria ***-1-4中分离鉴定得11个化合物,分别为Xylariaopyrone I(1)、3-(4-methoxy-2-oxo-2H-pyran-6-yl)propanoic acid(2)、nodulisporipyrones B(3)、nodulisporipyrones C(4)、nodulisporipyrones A(5)、4R,6S,9S-环(D-4-OH-L-Pro-L-Leu)(6)、环(4-OH-Pro-Phe)(7)、5-carboxymellein(8)、(2S)-butylitaconic acid(9)、邻苯二甲酸二丁酯(10)和亚油酸(11)。其中化合物4对肉桂枝枯病菌具有较强抑制作用,IC50值为(3.29±0.11)μg/mL,其他化合物表现出中等强度抑制活性(IC50化合物3、4和5的差别主要集中于侧链上C-8位-OH的存在与否及其相对构型,其抗枝枯病菌活性表现为化合物4>3>5,说明当侧链上C-8位存在-OH时,其抗枝枯病活性更强,且R-OH比S-OH活性更强。结论α-吡喃酮衍生物类化合物可能是炭角菌Xylaria ***-1-4的抗肉桂枝枯病菌主要特征性成分,这为进一步寻找新型环保的生物农药提供新思路。

关键词：肉桂内生真菌 Xylaria sp. 次级代谢产物抗肉桂枝枯病菌活性

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石膏红外图谱鉴定研究

光谱学与光谱分析 2016年第7期36卷 2098-2103页

作者：闫蔚曾柏淋孟江王淑美梁生旺广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006

建立硫酸盐类矿物药材石膏的红外光谱指纹图谱,并建立三种硫酸盐类矿物药材的聚类分析模型。用傅里叶变换红外光谱仪测定煅石膏、石膏、芒硝等矿物药的红外光谱,以一阶导数光谱图谱结合聚类分析的方法研究三种硫酸盐类矿物药材的内在组... 详细信息

建立硫酸盐类矿物药材石膏的红外光谱指纹图谱,并建立三种硫酸盐类矿物药材的聚类分析模型。用傅里叶变换红外光谱仪测定煅石膏、石膏、芒硝等矿物药的红外光谱,以一阶导数光谱图谱结合聚类分析的方法研究三种硫酸盐类矿物药材的内在组合关系;通过测定不同产地和批次石膏药材样品的红外光谱,并以存在的共有峰为基准建立石膏的对照红外指纹图谱,采用相关系数法和夹角余弦法评价药材样品红外图谱与对照指纹图谱的相似度。在中红外区间,三种硫酸盐类矿物药材的原红外光谱谱图和一阶导数光谱谱图的峰数、峰位、峰形和峰强存在差异,结合一阶导数红外光谱和聚类分析,成功划分石膏和煅石膏一类,芒硝为一类;24批石膏样品红外指纹图谱相似度大于0.980 0。本方法操作简便,专属性强,利用红外指纹图谱法结合聚类分析,为石膏的规范监管提供快速准确的新鉴别方法。

关键词：硫酸盐类矿物药石膏傅里叶变换红外光谱聚类分析

《中国药典》2020年版一部方剂中含“后下”中药的水提取工艺问题分析

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广东药科大学学报 2025年第1期41卷 136-141页

作者：周泽琴刘方敏蔡延渠深圳市中西医结合医院广东深圳518000 广东药科大学新药研发中心广东广州510006 广东药科大学国家中医药管理局中药制剂实验室(三级) 广东广州510006 广东药科大学广东省教育厅现代中药重点实验室广东广州510006 广东药科大学广东省药物新剂型重点实验室/广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心广东广州510006

目的分析《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2020年版一部方剂中含“后下”中药的水提取工艺存在的问题,为《中国药典》的修订及中药制剂的研发设计提供参考。方法将2020年版《中国药典》一部收录的含“后下”中药的方剂中水... 详细信息

目的分析《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2020年版一部方剂中含“后下”中药的水提取工艺存在的问题,为《中国药典》的修订及中药制剂的研发设计提供参考。方法将2020年版《中国药典》一部收录的含“后下”中药的方剂中水提取工艺存在的问题以表格的形式进行系统总结并举例分析。结果 2020年版《中国药典》一部收录的含“后下”中药的方剂共505个,其中涉及水提取的有98个,仅6个方剂在其提取工艺中体现“后下”操作。其中,因有效成分易挥发而影响方剂药效的有28个,因有效成分对热不稳定而影响药效的方剂有26个,因有效成分易酶解而影响方剂药效的有21个,另有17个含大黄方剂无需后下。结论药典作为行业研发生产的技术规范,对于含有此类中药需特殊煎煮的方剂,在提取工艺研发设计中宜予以重视,为中药方剂的水提取工艺研究及产业化发展提供参考。

关键词：《中国药典》后下方剂

NIRS法对栀子不同炮制品栀子苷含量的快速检测

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光谱学与光谱分析 2017年第6期37卷 1771-1777页

作者：钟永翠杨立伟邱蕴绮王淑美梁生旺广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东省药品检验所广东广州510180

以96批栀子不同炮制品为研究对象,高效液相色谱测定栀子苷含量为参考值,利用近红外光谱仪积分球漫反射测定其光谱图,建模波段取8 660~7 500,6 650~5 600和4 900~4 000cm^(-1),以标准正态变换(SNV)和二阶导数法(2nd derivative)为预处理... 详细信息

以96批栀子不同炮制品为研究对象,高效液相色谱测定栀子苷含量为参考值,利用近红外光谱仪积分球漫反射测定其光谱图,建模波段取8 660~7 500,6 650~5 600和4 900~4 000cm^(-1),以标准正态变换(SNV)和二阶导数法(2nd derivative)为预处理方法,主成分数为8,采用偏最小二乘法(PLS)对83批栀子样品建立栀子苷的定量校正模型,最终以13批栀子不同炮制品对模型进行验证。结果,定量模型的内部交叉验证决定系数(R2)为0.992 85,校正均方差(RMSEC)为0.240,预测均方差(RMSEP)为0.254,内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.386 91,RMSEP/RMSEC=1.06。模型验证得到的相对分析误差(RPD)为8.81,绝对偏差范围-0.39%~0.23%,说明模型预测性较好。通过相关系数法,优选样品装样量、扫描次数、重复次数、分辨率实验条件;并由近红外一阶导和二阶导图,除去温湿度和样品水分影响波段,结合栀子苷对照品近红外光谱图,确定建模波段。首次利用NIRS法建立栀子不同炮制品栀子苷定量校正模型,方法简单快速,模型稳定可靠、准确性高,可同时应用于不同炮制品栀子中栀子苷含量的预测。

关键词：近红外光谱法栀子定量模型炮制栀子苷快速测定