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无金属光催化开环易位聚合

广州化工 2024年第4期52卷 1-4页

作者：朱文雅李邦森石建军孙天一史载锋海南师范大学化学与化工学院海南省水污染治理与资源化重点实验室海南海口570100

随着无金属光催化原子转移自由基聚合的诞生,其绿色环保的优点受到众多学者的青睐,而无金属光催化剂介导的开环易位聚合反应也取得了重大进展。综述了无金属光催化开环易位聚合反应的机理及光催化剂的合成与开发,适用单体范围、引发剂... 详细信息

随着无金属光催化原子转移自由基聚合的诞生,其绿色环保的优点受到众多学者的青睐,而无金属光催化剂介导的开环易位聚合反应也取得了重大进展。综述了无金属光催化开环易位聚合反应的机理及光催化剂的合成与开发,适用单体范围、引发剂和溶剂的选择对反应的引发效率、聚合单体的转化率、聚合产物空间构型的影响。此外,介绍了该聚合方法合成嵌段共聚物、控制分子量以及同乙烯基单体共聚的研究进展。

关键词：聚合无金属光催化剂合成机理

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零价铁-四钛酸钾晶须处理铀矿山废水

环境工程 2014年第3期32卷 1-5,56页

作者：彭燕陈迪云张志强广州大学环境科学与工程学院广东省放射性核素污染控制与资源化重点实验室广州510006

以四钛酸钾晶须作为处理材料去除废水中的铀,考察了四钛酸钾晶须投加量、溶液pH值、铀初始质量浓度、反应时间和温度等因素对去除效果的影响。结果表明:在温度为25℃、pH=8.0、反应时间为120 min的条件下,四钛酸钾晶须对初始质量浓度为1... 详细信息

以四钛酸钾晶须作为处理材料去除废水中的铀,考察了四钛酸钾晶须投加量、溶液pH值、铀初始质量浓度、反应时间和温度等因素对去除效果的影响。结果表明:在温度为25℃、pH=8.0、反应时间为120 min的条件下,四钛酸钾晶须对初始质量浓度为100 mg/L的含铀废水中铀去除率达97.4%。在此基础上开展零价铁和四钛酸钾晶须联合处理含铀废水研究,二者在实验所设的8种投加量情况下均可将初始铀浓度为100 mg/L的废水降至GB 23727—2009《铀矿冶辐射防护和环境保护规定》规定值0.05 mg/L以下。在增加投加量的基础上,二者联合处理,可使铀浓度约为50 mg/L的实际铀矿山废水中铀含量降至0.1 mg/L左右,去除率达99.8%。

关键词：零价铁四钛酸钾晶须铀矿山废水联合处理

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放射性废水中铯的去除研究进展

水处理技术 2023年第10期49卷 7-12页

作者：苏敏华刘贺瑶纪澄陈妙玲陈迪云广东省放射性核素污染控制与资源化重点实验室广州大学环境科学与工程学院广东广州510006

核能工业的发展及核事故的发生会排放出大量富含放射性核素的废水,严重危害环境和人类的健康。放射性核素铯具有很长的半衰期,其放射性和毒害性对人体有显著的危害。放射性核素铯具有较强的环境流动性,与矿物附着的能力差,可靠、高效地... 详细信息

核能工业的发展及核事故的发生会排放出大量富含放射性核素的废水,严重危害环境和人类的健康。放射性核素铯具有很长的半衰期,其放射性和毒害性对人体有显著的危害。放射性核素铯具有较强的环境流动性,与矿物附着的能力差,可靠、高效地去除铯成为挑战。如何提高铯的去除效率以及降低铯的去除成本是目前研究的重点。本文从铯去除的方法和原理及国内外研究现状系统地综述了现有常用的放射性核素铯的去除技术如沉淀法、离子交换法、吸附法、溶剂萃取法、膜分离法、生物法和组合工艺法等,展望了除铯技术的发展趋势,为经济、可靠、高效除铯提供参考。

关键词：放射性废水铯去除

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磷酸二氢钠去除铀的效果与机理

环境化学 2015年第2期34卷 321-326页

作者：张晓峰陈迪云徐伟昌张玉娇陈柏迪广东省放射性核素污染控制与资源化重点实验室广州510006 广州大学环境科学与工程学院广州510006 南华大学衡阳421001

通过静态实验,研究了不同反应时间、p H值、初始铀浓度、磷酸二氢钠用量、温度等因素对磷酸二氢钠去除溶液中铀的效果的影响,并结合红外光谱、扫描电镜和热重分析等测试结果,探讨了磷酸二氢钠去除铀的机理.结果表明,一定质量的磷酸二氢... 详细信息

通过静态实验,研究了不同反应时间、p H值、初始铀浓度、磷酸二氢钠用量、温度等因素对磷酸二氢钠去除溶液中铀的效果的影响,并结合红外光谱、扫描电镜和热重分析等测试结果,探讨了磷酸二氢钠去除铀的机理.结果表明,一定质量的磷酸二氢钠对铀的去除量随着铀初始浓度的增大而增大,随着温度的升高而减小;在p H值为5,磷酸二氢钠用量为2.0 mg时,磷酸二氢钠去除铀的效果最好,铀的去除率高达99%以上;反应在120 min基本达到平衡.红外光谱分析说明磷酸二氢钠主要是通过磷酸二氢根与UO2+2发生络合反应去除溶液中的铀,扫描电镜分析显示反应生产了矿物晶体,热重分析可知该矿物晶体具有很好的热稳定性.

关键词：磷酸二氢钠铀机理动力学

超声波提取-固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时测定沉积物中24种皮质类固醇激素

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色谱 2022年第2期40卷 165-174页

作者：周永顺龚剑杨可欣林粲源吴翠琴张舒寒广州大学环境科学与工程学院珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室广东省放射性核素污染控制与资源化重点实验室广东广州510006

沉积物中皮质类固醇激素(CSs)的痕量分析对探究其在环境多介质中的赋存状况和环境行为具有重要意义。然而目前相关研究主要集中在水样中糖皮质激素的测定,对基质更为复杂的环境固体样品中CSs的定量分析研究仍十分有限亦缺乏针对性、系统... 详细信息

沉积物中皮质类固醇激素(CSs)的痕量分析对探究其在环境多介质中的赋存状况和环境行为具有重要意义。然而目前相关研究主要集中在水样中糖皮质激素的测定,对基质更为复杂的环境固体样品中CSs的定量分析研究仍十分有限亦缺乏针对性、系统性,且目标物未能覆盖大多数常见常用的糖/盐CSs。本研究系统地优化了样品前处理过程和仪器分析中影响24种CSs测定准确性和灵敏度的条件,建立了采用超声波提取联合固相萃取技术对样品进行前处理,利用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定沉积物中24种CSs的分析方法。沉积物经冷冻干燥、研磨后,取2.0 g样品采用甲醇-丙酮(1∶1,v/v)超声提取,HLB固相萃取柱富集、净化,LC-NH_(2)小柱二次净化,甲醇定容。目标物经Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(8)反相色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,柱温30℃,进样量5μL,以乙腈和0.1%(v/v)乙酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min。在电喷雾正离子模式(ESI^(+))下采用动态多反应(DMRM)选择离子监测(SIM)方式测定24种目标化合物,内标法定量。结果表明,24种CSs的方法检出限(LOD,S/N≥3)和定量限(LOQ,S/N≥10)分别为0.14~1.25μg/kg和0.26~2.26μg/kg,工作曲线在1.0~100μg/L范围内具有良好的线性关系(R^(2)>0.995)。在5、20、50μg/kg的基质加标水平下,24种CSs的平均回收率为64.9%~125.1%,相对标准偏差为0.4%~12.6%(n=5)。应用该方法测定了3份珠江三角洲河流沉积物,其中有11种目标物被检出,含量范围为1.25~29.38μg/kg。该方法净化效率高,灵敏可靠,适用于环境沉积物中多种天然和合成CSs的痕量检测。

关键词：超声波提取固相萃取超高效液相色谱-串联质谱皮质类固醇激素沉积物

基于离子液体的分散液液微萃取-柱前荧光衍生高效液相色谱法测定水样中8种磺胺类药物

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色谱 2014年第12期32卷 1362-1367页

作者：吴翠琴雷金妹李韵灵王韵靓陈迪云龚剑广州大学环境科学与工程学院广东广州510006 广东省放射性核素污染控制与资源化重点实验室广东广州510006 珠江三角洲水质安全与保护省部共建重点实验室广东广州510006

建立了一种基于离子液体的分散液液微萃取技术结合柱前荧光衍生高效液相色谱（IL-DLLME-HPLC-FL）对8种磺胺类药物进行检测的方法,并成功应用于实际环境水样的分析。实验考察了萃取参数对磺胺萃取效率的影响及衍生产物的稳定性。最佳实... 详细信息

建立了一种基于离子液体的分散液液微萃取技术结合柱前荧光衍生高效液相色谱（IL-DLLME-HPLC-FL）对8种磺胺类药物进行检测的方法,并成功应用于实际环境水样的分析。实验考察了萃取参数对磺胺萃取效率的影响及衍生产物的稳定性。最佳实验条件：以40μL[C6MIM][PF6]为萃取剂,0.1 mL丙酮为分散剂,对pH=4且不含NaCl的水溶液进行不超声的分散液液微萃取,并衍生化反应6 h。结果表明：在最佳实验条件下,该法在0.2~10μg/L和10~500μg/L两个浓度范围内线性良好,线性相关系数r≥0.998 9;检出限为0.08~0.5μg/L（S/N=3）。对实验室自来水、湖水、珠江水、池塘水分别加标5、50、200μg/L的回收率为87.2%~101.4%,相对标准偏差为3.7%~6.2%。该法环保、简便,可用于测定实际水样中磺胺类药物。

关键词：离子液体分散液液微萃取高效液相色谱荧光检测磺胺类药物

超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时测定地表水中28种皮质激素

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色谱 2018年第11期36卷 1158-1166页

作者：龚剑林粲源熊小萍陈迪云陈永亨吴翠琴广州大学环境科学与工程学院珠江三角洲水质安全与保护省部共建教育部重点实验室广东省放射性核素污染控制与资源化重点实验室广东广州510006

建立了同时测定地表水中28种皮质激素的超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(UHPLC-ESI-MS/MS)的分析方法。水样经HLB柱固相萃取、C_8反相色谱柱分离,在动态多反应监测(DMRM)模式下采用电喷雾离子化正、负离子模式(ESI±)进行信号采集与测定... 详细信息

建立了同时测定地表水中28种皮质激素的超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(UHPLC-ESI-MS/MS)的分析方法。水样经HLB柱固相萃取、C_8反相色谱柱分离,在动态多反应监测(DMRM)模式下采用电喷雾离子化正、负离子模式(ESI±)进行信号采集与测定,内标法定量。结果发现,28种皮质激素在1. 0～100μg/L范围内具有良好的线性关系(R2>0. 99),方法检出限为0. 21～0. 48 ng/L,方法定量限为0. 32～0. 72 ng/L。在5. 0、10、50 ng/L的基质加标水平下,28种目标物的平均回收率为68. 8%～108. 7%,相对标准偏差为0. 1%～8. 1%。该方法灵敏、准确、可靠,将广泛应用于环境中糖/盐皮质激素的痕量监测及其行为、风险研究。

关键词：超高效液相色谱-串联质谱皮质激素地表水

替代模板印迹-高效液相色谱测定空气PM2.5中的羰基化合物

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色谱 2019年第6期37卷 634-643页

作者：方思炀陈诗丽何嘉铧王浩沈丽思刘洋洋孙慧赖家平广州大学环境科学与工程学院广东广州510006 华南师范大学化学与环境学院广东广州510006 广东省放射性核素污染控制以及资源化重点实验室广东广州510006

以替代模板法制备了分子印迹固相萃取柱(MISPE),该柱能够有效去除空气PM2.5样品分析过程中过量的衍生剂2,4-二硝基苯肼(2,4-DNPH),并能够大幅度浓缩样品溶液,提高羰基化合物的富集效率和监测灵敏度,缩短采样时间.与高效液相色谱联用,实... 详细信息

以替代模板法制备了分子印迹固相萃取柱(MISPE),该柱能够有效去除空气PM2.5样品分析过程中过量的衍生剂2,4-二硝基苯肼(2,4-DNPH),并能够大幅度浓缩样品溶液,提高羰基化合物的富集效率和监测灵敏度,缩短采样时间.与高效液相色谱联用,实现了对空气PM2.5中的羰基化合物的快速检测.本研究解决了传统固相萃取材料选择性低,不能去除2,4-DNPH干扰的瓶颈问题.本方法用于研究广州市大学城早春季节雾霾天和非霾天羰基化合物水平及其来源,结果发现无论是灰霾天气还是正常天气,14种目标羰基化合物均被检出.研究发现,在污染物排放和天气因素的影响下,灰霾天气羰基化合物总量增高,尤其是异戊醛增长迅速,并且与丙醛浓度变化呈现高度正相关.通过相关性分析,证明除了光化学反应等自然因素,人类活动对广州羰基化合物水平的干扰严重,应引起重视.

关键词：分子印迹聚合物固相萃取高效液相色谱羰基化合物 PM2.5 空气

离子印迹共价有机骨架材料对放射性锝的替代物——铼的吸附及应用

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分析测试学报 2022年第2期41卷 156-163页

作者：何嘉铧刘洋洋朱德荣刘嘉伟李尹铮熙崔安琪叶俊彬邬晓忆孙慧广州大学环境科学与工程学院广东广州510006 广东医科大学药学院广东东莞523808 广东省放射性核素污染控制以及资源化重点实验室广东广州510006

该文以高铼酸盐作为高锝酸盐的非放射性结构替代物,结合离子印迹技术的特异性、共价有机骨架(COF)材料的多孔性和酸/热稳定性,通过自由基聚合和季胺化反应,制备出表面离子印迹共价有机骨架(IICOF)材料,并将其应用于实际环境样品中高铼... 详细信息

该文以高铼酸盐作为高锝酸盐的非放射性结构替代物,结合离子印迹技术的特异性、共价有机骨架(COF)材料的多孔性和酸/热稳定性,通过自由基聚合和季胺化反应,制备出表面离子印迹共价有机骨架(IICOF)材料,并将其应用于实际环境样品中高铼酸根离子的高效捕获。首先利用1,4-二醛基-2,5-二乙烯基苯与1,3,5-三(4-氨苯基)苯为构筑基元,通过微波辅助合成出乙烯基功能化的COF-V。然后以N-乙烯基咪唑和4-氯甲基苯乙烯作为功能单体产生带正电的结合位点,通过与模板离子(高铼酸根)的静电作用以及自由基聚合反应在COF-V表面制备出IICOF。考察了吸附剂用量、吸附时间、pH值、温度、初始浓度、共存离子等对IICOF吸附性能的影响。IICOF在性、更快的动力学和更大的吸附容量。在珠江水以及尾矿渗滤液的加标吸附实验中,吸附效率分别在87%及98%以上,证实了IICOF能够在现实环境中有效去除高铼酸根离子。该技术为环境中高锝酸根的有效吸附、分离提取以及资源回收提供了一条新途径。

关键词：铼共价有机骨架离子印迹锝放射性

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