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基于离子液体的分散液液微萃取-柱前荧光衍生高效液相色谱法测定水样中8种磺胺类药物

Combination of dispersive liquid-liquid microextraction based on ionic liquid and pre-column fluorescence derivatization-high performance liquid chromatography for determination of eight sulfonamides in water samples

作     者:吴翠琴 雷金妹 李韵灵 王韵靓 陈迪云 龚剑 WU Cuiqin;LEI Jinmei;LI Yunling;WANG Yunliang;CHEN Diyun;GONG Jian

作者机构:广州大学环境科学与工程学院广东广州510006 广东省放射性核素污染控制与资源化重点实验室广东广州510006 珠江三角洲水质安全与保护省部共建重点实验室广东广州510006 

出 版 物:《色谱》 (Chinese Journal of Chromatography)

年 卷 期:2014年第32卷第12期

页      面:1362-1367页

核心收录:

学科分类:081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070302[理学-分析化学] 0703[理学-化学] 

基  金:国家自然科学基金项目(21207022 41372364) 广东省大学生创新训练项目(1107813009) 

主  题:离子液体 分散液液微萃取 高效液相色谱 荧光检测 磺胺类药物 

摘      要:建立了一种基于离子液体的分散液液微萃取技术结合柱前荧光衍生高效液相色谱(IL-DLLME-HPLC-FL)对8种磺胺类药物进行检测的方法,并成功应用于实际环境水样的分析。实验考察了萃取参数对磺胺萃取效率的影响及衍生产物的稳定性。最佳实验条件:以40μL[C6MIM][PF6]为萃取剂,0.1 mL丙酮为分散剂,对pH=4且不含NaCl的水溶液进行不超声的分散液液微萃取,并衍生化反应6 h。结果表明:在最佳实验条件下,该法在0.2~10μg/L和10~500μg/L两个浓度范围内线性良好,线性相关系数r≥0.998 9;检出限为0.08~0.5μg/L(S/N=3)。对实验室自来水、湖水、珠江水、池塘水分别加标5、50、200μg/L的回收率为87.2%~101.4%,相对标准偏差为3.7%~6.2%。该法环保、简便,可用于测定实际水样中磺胺类药物。

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