检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

颞下窝滑膜肉瘤1例

中华口腔医学杂志 2022年第11期57卷 1169-1172页

作者：周馨纬陈宣亦陈枝沛陈小华徐萌中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院病理科·广东省口腔医学重点实验室广州510055

滑膜肉瘤是一种具有间叶和上皮双相性分化的恶性肿瘤,在细胞遗传学上存在X与18号染色体的特异性易位,滑膜肉瘤可发生在任何部位,发生于颞下窝部位则罕见。根据组织学形态可分为双相分化型、梭形细胞型、单相上皮型和低分化(圆形细胞)型... 详细信息

滑膜肉瘤是一种具有间叶和上皮双相性分化的恶性肿瘤,在细胞遗传学上存在X与18号染色体的特异性易位,滑膜肉瘤可发生在任何部位,发生于颞下窝部位则罕见。根据组织学形态可分为双相分化型、梭形细胞型、单相上皮型和低分化(圆形细胞)型四型,其中单相上皮型、低分化型是较为少见的亚型。本文报道1例颞下窝滑膜肉瘤,经确诊后行肿瘤边缘广泛切除,术后随访6个月未复发。

关键词：滑膜肉瘤组织学形态颞下窝梭形细胞双相性上皮型肿瘤边缘四型

Branemark种植系统修复单牙缺失的临床评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中山大学学报（医学科学版） 2004年第B07期25卷 302-304页

作者：罗智斌邓飞龙曾融生张辉陈卓凡李宝如中山大学光华口腔医学院.附属口腔医院广东广州510055

【目的】评价Branemark种植系统修复单牙缺失的临床修复效果。【方法】遵循Branemark种植系统的操作原则,对489例患者采用延期或即刻植入的方法植入Branemark种植系统MarkⅡ或MarkⅢ种植体,3～6个月后行Ⅱ期手术,2周后行义齿修复。【结... 详细信息

【目的】评价Branemark种植系统修复单牙缺失的临床修复效果。【方法】遵循Branemark种植系统的操作原则,对489例患者采用延期或即刻植入的方法植入Branemark种植系统MarkⅡ或MarkⅢ种植体,3～6个月后行Ⅱ期手术,2周后行义齿修复。【结果】植入的639枚种植体中,总共失败25枚。经1～10年的床观察,累计成功率为96.1％,临床修复效果满意。【结论】采用Branemark种植系统的CeraOne单牙基台修复单个牙齿缺失,为单牙缺失的一种理想修复方法。严格选择适应证,遵循种植外科的操作原则,选择种植体最佳的位置和方向,嘱咐病人定期复查,可以明显减少并发症的发生,提高种植义齿的成功率。

关键词： Branemark种植系统牙缺失种植体临床修复植入临床评价并发症延期复查目的

三种甲基丙烯酸树脂类封闭剂根管封闭性能的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华口腔医学杂志 2014年第11期49卷 672-676页

作者：麦穗武诗语古丽莎亓益品孙秋榕凌均棨中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院牙体牙髓科·广东省口腔医学重点实验室广州510055

目的评价3种甲基丙烯酸树脂类封闭剂对根方牙本质的封闭性能,为不同封闭剂的临床应用和选择提供参考依据.方法镍钛器械ProTaper冠向下法预备48个单根管牙至F3,分别采用A（EndoREZ）、B（RealSeal）、C（RealSeal SE）3种封闭剂行热牙... 详细信息

目的评价3种甲基丙烯酸树脂类封闭剂对根方牙本质的封闭性能,为不同封闭剂的临床应用和选择提供参考依据.方法镍钛器械ProTaper冠向下法预备48个单根管牙至F3,分别采用A（EndoREZ）、B（RealSeal）、C（RealSeal SE）3种封闭剂行热牙胶垂直加压充填（分别为A、B、C组,每组16个样本）,模拟临床上行完善根管治疗的牙齿.每组10个样本进行液体动力实验测试其微渗透流量,3个样本行扫描电镜观察距根尖5 mm处横截面的微观形态,3个样本行透射电镜观察距根尖5 mm处横截面的超微结构.结果 A、B、C组的微渗漏流量分别为（2.61±0.60）、（1.43±0.11）和（1.76±0.18） μl/min.扫描电镜结果显示：各组封闭剂与根管壁间缝隙区域按B、C、A组顺序递增.透射电镜结果显示：A组封闭剂下方未见明显的脱矿牙本质区,玷污层未完全去除;B组封闭剂下方形成部分脱矿牙本质区,玷污层已去除;C组封闭剂下方形成部分脱矿牙本质区,玷污层大部分去除.结论在3种甲基丙烯酸树脂类封闭剂中,封闭剂B具有较好的封闭性能,其次为封闭剂C,最后是封闭剂A.

关键词：丙烯酸树脂类牙科材料封闭性微渗漏

两种镍钛机动预备器械根管清理效果的电镜观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中山大学学报（医学科学版） 2005年第6期26卷 707-710页

作者：林正梅凌均棨高燕秦伟中山大学光华口腔医学院附属口腔医院广东广州510060

【目的】比较两种镍钛机动预备器械ProFile(PF)和Her0642(HE)在使用冲洗液时对离体根管的清理能力。【方法】32个具有双根管的离体下颌磨牙近中或远中根随机分为两组。A组29例，自来水对照组；B组30例，0.71 mol／g次氯酸钠和0.58 mol／... 详细信息

【目的】比较两种镍钛机动预备器械ProFile(PF)和Her0642(HE)在使用冲洗液时对离体根管的清理能力。【方法】32个具有双根管的离体下颌磨牙近中或远中根随机分为两组。A组29例，自来水对照组；B组30例，0.71 mol／g次氯酸钠和0.58 mol／L乙二胺四乙酸(EDTA)冲洗组。每个标本的两个根管分别用PF和HE进行根管预备，沿根管弯曲平面纵向剖开牙根，扫描电镜观察根尖段、中段和冠方段的碎屑和玷污层，按5分制评分标准进行统计。【结果】同种冲洗液条件下，两种镍钛器械在根管冠段、中段及根尖段的根管清理效果无统计学意义(P＞0.05)；同种镍钛器械，B组较A组清理效果好(P＜0.05)。【结论】两种镍钛机动预备器械均不能彻底清理根管；临床上在使用镍钛机动器械预备根管的同时，应配合使用有效的根管冲冼液。

关键词：根管预备镍钛机动器械磨牙电子显微镜

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

数字技术开辟牙体牙髓创新之路

中华口腔医学杂志 2016年第4期51卷 210-214页

作者：凌均棨中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院牙体牙髓科·广东省口腔医学重点实验室广州510055

在大数据时代,数字技术为现代口腔医学带来了新的挑战和机遇.锥形束CT、计算机辅助设计与制作、3D打印、显微CT和数字化教学等现代数字技术的应用,为牙体牙髓病诊疗和研究提供了新的理念和模式,概述常用数字技术在牙体牙髓病学科发展中... 详细信息

在大数据时代,数字技术为现代口腔医学带来了新的挑战和机遇.锥形束CT、计算机辅助设计与制作、3D打印、显微CT和数字化教学等现代数字技术的应用,为牙体牙髓病诊疗和研究提供了新的理念和模式,概述常用数字技术在牙体牙髓病学科发展中的应用与展望.

关键词：数字医学计算机辅助设计计算机辅助制作

热休克蛋白25在大鼠牙囊细胞中的表达及生物学意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华口腔医学杂志 2009年第8期44卷 492-496页

作者：杜宇凌均棨谷海晶龚启梅谢楠中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院牙体牙髓科中山大学口腔医学研究所广州510055

目的检测不同出生时间段以及体外培养大鼠牙囊细胞中热休克蛋白25（heatshock protein25，HSP-25）的表达，探讨其对牙囊细胞增殖和碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）活性的影响，进一步了解HSP-25在牙齿发育中的作用。方法免疫... 详细信息

目的检测不同出生时间段以及体外培养大鼠牙囊细胞中热休克蛋白25（heatshock protein25，HSP-25）的表达，探讨其对牙囊细胞增殖和碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）活性的影响，进一步了解HSP-25在牙齿发育中的作用。方法免疫组化法检测HSP-25在出生后第1、3、5、7、9、11天的SD大鼠下颌第一磨牙牙囊中的表达情况；间接免疫荧光法检测HSP-25在体外培养的大鼠牙囊细胞中的表达；甲基噻唑基四唑（MTT）法和流式细胞术分别检测不同质量浓度的重组鼠HSP-25刺激牙囊细胞增殖及细胞周期的变化，并检测ALP活性的变化。结果HSP-25在出生早期大鼠牙囊细胞内不表达或弱表达，第5天时表达增强并维持到第11天。HSP-25在牙囊细胞的胞质中呈阳性表达。MTF法结果显示不同质量浓度的HSP-25刺激牙囊细胞1、2、3d后细胞增殖无明显差异，流式细胞仪结果显示0和100μg/L HSP-25刺激牙囊细胞3d后细胞周期无明显差异。50和100μg／L HSP-25刺激牙囊细胞9d后ALP活性达到最高[A值分别为（1．6±0．3）、（1．8±0．2）]。结论HSP-25在出生早期的大鼠牙囊细胞中无表达，之后随时间变化表达逐渐增强；HSP-25在体外培养的大鼠牙囊细胞胞质中表达；不同质量浓度HSP-25对大鼠牙囊细胞增殖无影响，高质量浓度HSP-25可刺激牙囊细胞ALP活性增高。

关键词：牙囊细胞增殖碱性磷酸酶热休克蛋白25

单支锉技术预备离体牙弯曲根管的显微CT观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华口腔医学杂志 2014年第11期49卷 657-661页

作者：曾雅婕古丽莎蔡艳玲陈典韦曦中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院牙体牙髓科·广东省口腔医学重点实验室广州510055

目的比较两种单支锉技术预备离体磨牙弯曲根管的成形效果,为临床上寻求有效、安全、快捷的根管预备方法提供实验依据.方法收集离体磨牙弯曲根管80个,编号后按随机数字表法分为4组,分别采用A（Reciproc）、B（OneShape）、C（Mtwo）和D... 详细信息

目的比较两种单支锉技术预备离体磨牙弯曲根管的成形效果,为临床上寻求有效、安全、快捷的根管预备方法提供实验依据.方法收集离体磨牙弯曲根管80个,编号后按随机数字表法分为4组,分别采用A（Reciproc）、B（OneShape）、C（Mtwo）和D（Revo S）4种镍钛器械行机动预备（分别为A、B、C、D组）,记录单个根管预备的时间.各根管预备前后分别进行显微CT扫描,结合MeVisLab软件分析根管预备前后的牙本质去除量、未预备表面积百分比和根管偏移度.结果在根管全长区域,各组间牙本质去除量、未预备表面积百分比和根管偏移度差异均无统计学意义（P＞0.05）.在距根尖孔1 mm水平,A组的根管偏移度[中位数（四分位数间距）]为0.05（0.03）mm,显著小于B、C、D组[分别为0.05（0.04）、0.06（0.03）、0.06（0.04） mm]（P＜0.05）;A组根尖4mm区域根管表面积和体积增加量分别为（2.14±0.76） mm^2、（0.38±0.15） mm^3,均显著大于B组[分别为（1.61±0.71）mm^2、（0.26±0.10） mm^3]和C组[分别为（1.61±0.48） mm^2、（0.25±0.11） mm^3]（P＜0.05）,与D组[分别为（1.89±0.46） mm^2和（0.30±0.16） mm^3]相比差异无统计学意义（P＞0.05）.A、B组的操作时间[分别为（86.3±24.6）和（85.9±21.3）s]均显著短于C、D组[分别为（147.4±28.3）和（126.3±27.7） s]（P＜0.01）.结论与序列锉（C、D锉）技术相比,A、B两种单支锉技术在弯曲根管中均有良好的成形能力,且能提高根管预备效率.

关键词：根管制备牙科器械单支锉技术显微CT

负载BMP-2质粒的脂多糖胺纳米囊泡转染大鼠BMSCs的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国修复重建外科杂志 2014年第10期28卷 1292-1297页

作者：关云王琴梅陈盈滕伟黄洪章中山大学光华口腔医学院附属口腔医院修复科广东省口腔医学重点实验室广州510055 中山大学附属第一医院心血管医学部卫生部辅助循环重点实验室中山大学光华口腔医学院附属口腔医院口腔颌面外科广州510055

目的应用脂多糖胺纳米囊泡(lipopolysaccharide-amine nanopolymersomes,LNPs)作基因载体,评价其与目的基因复合及其在BMSCs中的转染情况,为LNPs介导的基因联合干细胞治疗骨缺损提供初步实验依据。方法制备加载了BMP-2质粒(plasmid of B... 详细信息

目的应用脂多糖胺纳米囊泡(lipopolysaccharide-amine nanopolymersomes,LNPs)作基因载体,评价其与目的基因复合及其在BMSCs中的转染情况,为LNPs介导的基因联合干细胞治疗骨缺损提供初步实验依据。方法制备加载了BMP-2质粒(plasmid of BMP-2,pBMP-2)的LNPs(plasmid-loaded LNPs,pLNPs);通过凝胶阻滞实验探究pLNPs与pBMP-2结合能力随pLNPs中N元素和P元素比例(N/P)变化的关系;透射电镜及原子力显微镜下观察pLNPs(N/P=60)形貌;动态光散射仪检测其粒径及Zeta电位;探究pLNPs耐酶解能力随时间的变化规律;体外转染大鼠BMSCs,探究不同N/P条件下pLNPs转染后细胞存活率、转染效率,及最佳N/P条件下pLNPs转染BMSCs表达目标蛋白情况。结果当N/P≥1.5时,pLNPs可完全阻滞pBMP-2;N/P为60时,pLNPs在原子力显微镜下呈大小均一囊泡状,透射电镜下pLNPs呈典型的类球形空心囊泡状,直径(72.07±11.03)nm;pLNPs粒径为(123±6)nm,Zeta电位为20 mV;pLNPs在4 h内耐DNaseⅠ酶解,6 h时对核酸保护能力稍下降。细胞存活率随N/P增加呈先增加后降低趋势,N/P为45时达最大值,N/P≤90时细胞毒性分级为1级,可用于体内实验;pLNPs转染效率随N/P增加而增大,N/?P为60时达最大值;综合确定最佳N/P为60。在N/P为60转染BMSCs条件下,4 d内细胞持续高表达BMP-2。结论LNPs能高效压缩pBMP-2形成复合物纳米囊泡,保护目的基因不被酶解,较聚乙烯亚胺25k和Lipofectamine 2000有更高的转染效率及蛋白表达量。

关键词：基因治疗脂多糖胺纳米囊泡 BMP-2质粒 BMSCs 大鼠

转染人端粒酶反转录酶永生化成釉细胞瘤细胞的生物学特性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华口腔医学杂志 2009年第8期44卷 474-478页

作者：陶谦吕标乔彬郑超群陈之锋中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院口腔颌面外科中山大学口腔医学研究所广州510055

目的转染人端粒酶反转录酶（human telomerase reverse transenptase，hTERT）基因建立永生化成釉细胞瘤（ameloblastoma，AM）细胞株并观察其生物特性。方法构建hTERT基因反转录病毒载体pLXSN—neo—hTERT转染AM细胞，G418筛选后进行... 详细信息

目的转染人端粒酶反转录酶（human telomerase reverse transenptase，hTERT）基因建立永生化成釉细胞瘤（ameloblastoma，AM）细胞株并观察其生物特性。方法构建hTERT基因反转录病毒载体pLXSN—neo—hTERT转染AM细胞，G418筛选后进行免疫细胞化学（immunocytochemistry，ICC）鉴定细胞来源、细胞形态学观察、细胞增殖动力学研究、细胞衰老β-半乳糖苷酶（senescence associated β galactosidase，SA—β—Gal）染色、反转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测hTERT基因表达、端粒重复序列扩增法检测端粒酶活性。结果未转染AM细胞体外培养43d停止增殖，细胞群体倍增数（population doublings，PDL）为6；转染后AM细胞增殖活跃，目前PDL值已达到65；广谱细胞角蛋白阳性、波形蛋白阴性。与未转染细胞相比，转染后细胞形态较未转染细胞不规则；SA—β—Gal染色结果未见阳性衰老信号。RT—PCR检测hTERT mRNA在转染AM细胞中稳定表达，TRAP检测端粒酶活性相对未转染细胞呈高表达。结论转染hTERT基因的AM细胞呈现稳定增殖的永生化状态，为进一步研究AM提供良好的体外模型。

关键词：成釉细胞瘤转染永生化