检索结果-南通市图书馆

全自动阴道分泌物分析系统复检规则制定及验证的多中心研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际检验医学杂志 2024年

作者：陆庭嫣王萍曹永彤渠巍刘怡杨军兰王丽滨陈晓军吕林佳唐振华西北妇女儿童医院医学检验中心贵阳市妇幼保健院检验科上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院检验科长春市妇产医院检验科中日友好医院检验科

目的制定并验证GMD-S600全自动阴道分泌物分析系统的复检规则。方法收集来自5家医院检验科2021年7月至2022年7月的4155份女性阴道拭子，其中3407份用于全自动分析系统复检规则的建立，748份用于复检规则的验证。所有标本通过GMD-S600分... 详细信息

目的制定并验证GMD-S600全自动阴道分泌物分析系统的复检规则。方法收集来自5家医院检验科2021年7月至2022年7月的4155份女性阴道拭子，其中3407份用于全自动分析系统复检规则的建立，748份用于复检规则的验证。所有标本通过GMD-S600分析系统检测、人工湿片和革兰染色显微镜检（简称联合镜检结果），对细菌性阴道病（BV）、外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）、滴虫性阴道炎（TV）等疾病项目进行检测分析。以联合镜检结果为标准，筛选出全自动分析系统的复检规则，再通过国际通用复检规则评估指标进行验证。结果（1）联合镜检结果显示，建立复检规则的3407份标本中BV阳性率为10.86%（370份），VVC阳性率为17.38%（592份），TV阳性率为1.29%（44份），样本总阳性率26.74%。（2）以联合镜检结果为标准，最终选定37条复检规则及附加其中22条规则强制显微镜检查的条件。应用规则后，BV、VVC、TV的假阴性率和灵敏度分别为3.40%、68.65%，5.22%、69.98%，0.21%、84.44%；显微镜检复查率为23.10%。（3）应用748份样本复检规则验证，BV、VVC、TV假阴性率分别为4.81%、3.61%、0.00%，镜检复查率22.19%。（4）仪器镜检与人工湿片镜检白细胞等级偏差超出一致性界限外的百分率为4.81%。结论多中心研究制定复检规则适用于临床对BV、VVC、TV疾病的初筛，能有效控制检测项目的假阴性率及假阳性率，且触发规则后的人工干预率及显微镜复检率均可被接受，仪器计数白细胞半定量结果基本可信。该研究结果可应用于同型号检测系统，但还需结合实验室实际使用情况对相关规则进行周期性验证调整。

关键词：阴道分泌物全自动分析系统有形成分分析干化学酶检测显微镜检查复检规则

美国母胎医学会妊娠期乙型肝炎管理(2023年)要点解读

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

实用妇产科杂志 2024年第6期40卷 459-463页

作者：梅玲蔚王岚漆洪波重庆市妇幼保健院重庆医科大学附属妇女儿童医院妇产科重庆401147

乙型肝炎病毒(HBV)感染是全球的一个重大公共卫生问题,全世界有超过2.9亿人感染HBV[1],而我国现有慢性HBV感染者超过7800万。母婴传播仍是HBV感染最主要的传播途径,且围产期的感染更有可能导致慢性感染和远期并发症。数据显示,成年人感... 详细信息

乙型肝炎病毒(HBV)感染是全球的一个重大公共卫生问题,全世界有超过2.9亿人感染HBV[1],而我国现有慢性HBV感染者超过7800万。母婴传播仍是HBV感染最主要的传播途径,且围产期的感染更有可能导致慢性感染和远期并发症。数据显示,成年人感染HBV后进展成为慢性携带者的概率小于5%,而婴儿期(1岁内)和儿童期(1~5岁)感染HBV后进展成为慢性携带者的概率高达80%~90%和30%~50%[2]。

关键词：慢性携带者母婴传播远期并发症慢性HBV感染者婴儿期数据显示围产期妊娠期

胃食管反流病与慢性阻塞性肺疾病:两样本孟德尔随机化研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药理学杂志 2024年第3期40卷 440-443页

作者：张露郭娜郭鸿刘健兰州大学第一临床医学院甘肃兰州730000 兰州大学第一医院重症医学科甘肃兰州730000 甘肃省妇幼保健院、甘肃省中心医院重症医学科甘肃兰州730000

目的通过两样本孟德尔随机化方法,探讨胃食管反流病(GERD)和慢性阻塞性肺疾病(COPD)之间的因果关系。方法从全基因组关联研究(GWAS)汇总数据中筛选出与GERD相关的单核苷酸多态性(SNP)作为基因工具变量,主要分析采用逆方差加权法(IVW)来... 详细信息

目的通过两样本孟德尔随机化方法,探讨胃食管反流病(GERD)和慢性阻塞性肺疾病(COPD)之间的因果关系。方法从全基因组关联研究(GWAS)汇总数据中筛选出与GERD相关的单核苷酸多态性(SNP)作为基因工具变量,主要分析采用逆方差加权法(IVW)来估计因果效应,用MR-Egger、加权中位数法、simple mode法和weighted mode法作为补充方法。为评估结果的稳健性,进行了敏感性分析,包括Cochran’s Q检验、MR-Egger截距和留一法。结果GERD可能与COPD风险增加有关[IVW:优势比(OR)=1.80,95%置信区间(confidence interval,CI)为1.55~2.08,P检验及留一法未观察到水平多效性和异质性。结论GERD可增加COPD风险,建议积极控制GERD以降低COPD的发生。

关键词：胃反流性食管炎慢性阻塞性肺疾病孟德尔随机化研究

南昌市717名0～35月龄婴幼儿睡眠现状分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国儿童保健杂志 2024年第7期32卷 795-798+804页

作者：孟森玲丁媛江西省儿童医学中心儿童保健科重庆医科大学附属儿童医院江西医院儿童保健科

目的了解南昌市0～35月龄婴幼儿睡眠现状，为开展早期睡眠保健、培养良好睡眠行为提供科学依据。方法采用横断面研究，选取2021年8月至2022年11月在江西省妇幼保健院体检的717名健康婴幼儿作为研究对象，采用简明婴幼儿睡眠问卷了解... 详细信息

目的了解南昌市0～35月龄婴幼儿睡眠现状，为开展早期睡眠保健、培养良好睡眠行为提供科学依据。方法采用横断面研究，选取2021年8月至2022年11月在江西省妇幼保健院体检的717名健康婴幼儿作为研究对象，采用简明婴幼儿睡眠问卷了解睡眠情况、分析睡眠现状。结果南昌市717名婴幼儿中23.7%睡于儿童床内，3.6%独自入睡，38.6%的婴幼儿21:00前入睡，82.1%的婴幼儿睡眠规律，1岁以前56.6%仰睡；平均睡眠时长夜间(9.02±1.33)h、白天(3.49±1.68)h、全天(12.51±1.81)h, 79.9%在推荐范围内；49.7%的婴幼儿睡眠潜伏期<20min, 1岁以上幼儿57.4%夜醒在正常范围内。随着月龄段增加，白天睡眠时长(F=128.070)、总睡眠时长(F=68.615)和夜醒时长(H=95.948)逐渐减少(P<0.05);4～11月龄、12～35月龄组相较于0～3月龄组睡眠规律性更强、夜间睡眠时长增加；12～35月龄组21:00前入睡的比例最低，相较0～3月龄及4～11月龄组通过喂食、摇晃、拥抱入睡者减少，夜醒次数减少；4～11月龄组21:00前入睡的比例最高，潜伏期时长<20min占比少于0～3月龄及12～35月龄组(P<0.05)。结论南昌市0～35月龄婴幼儿不良睡眠行为较多，建议早期开始加强对养育人的睡眠科普宣教及预见性指导，以利于婴幼儿良好睡眠习惯培养。

关键词：婴幼儿睡眠习惯睡眠时间夜醒简明婴幼儿睡眠问卷

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

癌症晚期患者质量调整生命年的测量方法研究

现代预防医学 2024年第6期51卷 994-997+1004页

作者：林萍陈慧平彭伟贾艳皊杨青韩佳禹吴皓四川大学华西公共卫生学院/四川大学华西第四医院四川省肿瘤医院四川省成都市龙泉驿区妇幼保健院四川省妇幼保健院·成都医学院附属妇女儿童医院

目的研究癌症晚期患者质量调整生命年的测量方法，为该人群姑息关怀服务评价提供依据。方法通过专家咨询法对量表中各项指标的重要性进行比较，并采用层次分析法得到各指标的权重。结果量表中一级指标权重由高到低分别是躯体症状、... 详细信息

目的研究癌症晚期患者质量调整生命年的测量方法，为该人群姑息关怀服务评价提供依据。方法通过专家咨询法对量表中各项指标的重要性进行比较，并采用层次分析法得到各指标的权重。结果量表中一级指标权重由高到低分别是躯体症状、精神心理、社会关系；躯体症状的二级指标权重由高到低排序分别是疼痛、治疗的副作用、睡眠、日常生活、食欲、疲乏、面部表情；精神心理的二级指标权重由高到低排序分别是自身对疾病的认知、对治疗的态度、精神；社会关系的二级指标权重由高到低排序分别是家庭的照顾与理解、同事的理解与配合。结论通过层次分析法得到生命质量量表各指标的权重，可将不同生命质量下的生存时间换算为质量调整生命年，为后续研究姑息关怀服务对癌症晚期患者质量调整生命年的影响的评价提供了工具。

关键词：姑息关怀癌症晚期质量调整生命年测量方法

Kindler综合征1家系临床及基因突变报道

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华皮肤科杂志 2024年第4期57卷 370-372页

作者：凌鸣孔祥平黄芙蓉徐俊赵梦华黄丽张爱民湖南省人民医院(湖南师范大学第一附属医院)儿童呼吸病学湖南省重点实验室长沙410000 岳阳市中心医院儿童重症医学科岳阳414000 黔西南布依族苗族自治州妇幼保健院新生儿科兴义562409

Kindler综合征(Kindler syndrome,KS,OMIM 173650).又称伴大疱的先天性皮肤异色症,是一种罕见的常染色体隐性遗传性皮肤病。临床上具有营养不良型大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)和皮肤异色症的双重表现,主要表现为先天性水... 详细信息

Kindler综合征(Kindler syndrome,KS,OMIM 173650).又称伴大疱的先天性皮肤异色症,是一种罕见的常染色体隐性遗传性皮肤病。临床上具有营养不良型大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)和皮肤异色症的双重表现,主要表现为先天性水疱.皮肤萎缩、光敏感、皮肤脆性增加和脱皮,是EB的一种新类型,其致病基因为编码Fermitin家族同源物1蛋白(FERMT1)基因。

关键词：皮肤萎缩皮肤异色症大疱基因突变致病基因光敏感

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童原发性肥厚性骨关节病1例

中国皮肤性病学杂志 2024年第1期38卷 90-93页

作者：王芳何瑞张斌广西壮族自治区妇幼保健院皮肤科广西南宁530003 国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科北京100045 郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院皮肤科河南郑州450000

患儿女,3岁10个月,手指、足趾进行性变粗3年余。辅助检查:尿前列腺素E2正常,胸部X线检查、胸部CT及心脏彩超未见异常;双手X线正位片提示双手部分远节指骨远端形态欠佳,双手远节指骨周围软组织增厚,双足X线正位片提示双足骨质未见明显异... 详细信息

患儿女,3岁10个月,手指、足趾进行性变粗3年余。辅助检查:尿前列腺素E2正常,胸部X线检查、胸部CT及心脏彩超未见异常;双手X线正位片提示双手部分远节指骨远端形态欠佳,双手远节指骨周围软组织增厚,双足X线正位片提示双足骨质未见明显异常。全外显子组高通量测序结果显示患儿HPGD c.310_311delCT纯合移码突变,诊断原发性肥厚性骨关节病。本例患儿目前无自觉症状,无骨质受累情况,暂不需治疗,但是,需要长期随访监测有无骨质损害等异常情况。

关键词：原发性肥厚性骨关节病杵状指趾 HPGD基因突变

胎儿右锁骨下动脉迷走应用单核苷酸多态性微阵列技术检查的价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

检验医学与临床 2024年第4期21卷 463-466页

作者：陈耿波江矞颖傅婉玉王元白庄建龙李燕青福建省泉州市妇幼保健院儿童医院产前诊断中心福建泉州362000

目的探讨单核苷酸多态性微阵列(SNP-array)检查对胎儿右锁骨下动脉迷走(ARSA)的临床意义。方法选取2018年1月1日至2022年7月31日于该院进行产检的75例孕妇的胎儿为研究对象,所有胎儿Ⅱ~Ⅲ级彩超检查提示ARSA,且所有孕妇均在该院产前诊... 详细信息

目的探讨单核苷酸多态性微阵列(SNP-array)检查对胎儿右锁骨下动脉迷走(ARSA)的临床意义。方法选取2018年1月1日至2022年7月31日于该院进行产检的75例孕妇的胎儿为研究对象,所有胎儿Ⅱ~Ⅲ级彩超检查提示ARSA,且所有孕妇均在该院产前诊断中心进行羊水/脐血染色体核型分析及SNP-array检查,总结分析其染色体检查结果、临床表型及妊娠结局。结果染色体核型分析检出4例染色体结构异常,包含2例致病性变异和2例46,XN,inv(9)(p11q13),致病性变异检出率为2.67%(2/75);SNP-array检出12例异常,包含5例致病性变异(pCNVs)、2例存在杂合性缺失(LOH)、5例临床意义尚不明确(VOUS),致病性变异检出率为6.67%(5/75)。合并心脏其他结构畸形的ARSA胎儿染色体pCNVs检出率最高(33.33%),其次为孤立性ARSA胎儿(10.71%)。结论ARSA胎儿建议进行染色体SNP-array检查排除染色体微小病变。

关键词：右锁骨下动脉迷走单核苷酸多态性微阵列胎儿染色体异常致病性变异

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

体外膜肺氧合治疗28例危重新生儿临床分析

中华新生儿科杂志（中英文） 2024年第5期39卷 283-288页

作者：杨慧琛程倩方丽刘仙萍欧阳夏林云峰福建省儿童医院(上海儿童医学中心福建医院) 福建医科大学妇儿临床医学院新生儿科福州350011 福建省妇幼保健院新生儿科福州350005

目的探讨体外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)在危重新生儿治疗中的有效性和安全性。方法回顾性分析福建省儿童医院及福建省妇幼保健院2021年4月至2023年4月接受ECMO治疗的危重新生儿病例资料,总结使用ECMO的诊疗... 详细信息

目的探讨体外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)在危重新生儿治疗中的有效性和安全性。方法回顾性分析福建省儿童医院及福建省妇幼保健院2021年4月至2023年4月接受ECMO治疗的危重新生儿病例资料,总结使用ECMO的诊疗过程、结局和并发症。结果共纳入28例,男21例,女7例;平均出生体重3187 g(1760~4100 g)。原发病为新生儿持续性肺动脉高压23例(合并急性呼吸窘迫综合征13例,先天性心脏病6例,先天性膈疝3例,胎粪吸入综合征1例),心脏手术后低心排综合征2例,极重度贫血2例,心律失常1例。28例患儿均采用静脉-动脉ECMO模式。ECMO开始时间为生后37.0(19.5,93.8)h,77.3%入院后24 h内开始,ECMO运行时间79.5(46.0,96.8)h,住院时间23.0(6.5,29.5)d。20例(71.4%)ECMO成功撤机。ECMO治疗24 h后血管活性药物评分、氧合指数及血乳酸均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。28例患儿均有不同程度的血小板减少(最低24×109/L)和血红蛋白下降(最低68 g/L),其他并发症包括肾功能不全及液体超载17例、机械装置相关并发症8例、神经系统并发症10例。结论对于新生儿持续性肺动脉高压等重症新生儿,ECMO治疗可以有效改善患儿呼吸和循环功能,但易合并不同程度的并发症。

关键词：体外膜肺氧合新生儿持续性肺动脉高压新生儿