检索结果-南通市图书馆

脂多糖诱导的慢性阻塞性肺病模型大鼠肺支气管上皮MRP1功能分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验动物学报 2014年第3期22卷 30-34,I0005页

作者：汪珊珊汪电雷陶秀华汪辰吟陈金佩杨丽丽曹银安徽中医药大学药学院合肥230038 安徽中人科技有限责任公司药理组合肥230088 安徽合肥市精神病医院药剂科合肥230022

目的分析脂多糖(LPS)造模方法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠的肺支气管上皮细胞多药耐药相关蛋白1(MRP1)功能的影响。方法利用LPS造模方法制备COPD模型大鼠,设置正常对照组、造模14d组和造模28 d组,分别测定其呼吸功能;以酚红外排... 详细信息

目的分析脂多糖(LPS)造模方法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠的肺支气管上皮细胞多药耐药相关蛋白1(MRP1)功能的影响。方法利用LPS造模方法制备COPD模型大鼠,设置正常对照组、造模14d组和造模28 d组,分别测定其呼吸功能;以酚红外排水平评价大鼠肺支气管上皮MRP1的功能;同时采用免疫组化法分析各组大鼠肺支气管上皮MRP1的表达。结果与正常对照组比较,LPS处理组造模进程中随时间的延长大鼠的各项肺功能指标明显下降;静脉给予酚红后其BALF中酚红浓度与血浆酚红浓度的比值降低;其肺支气管上皮MRP1蛋白表达显著性降低。结论 LPS造模方法制备COPD模型大鼠,随着造模的进程,其肺支气管上皮细胞MRP1蛋白的功能随之下调。

关键词：脂多糖慢性阻塞性肺疾病多药耐药相关蛋白1 功能表达大鼠

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新藤黄酸大鼠在体肠吸收动力学研究

中国临床药理学与治疗学 2014年第2期19卷 166-170页

作者：陈金佩汪珊珊汪电雷杨丽丽汪辰吟陶秀华曹银王淑君陈亚军安徽中医药大学药学院安徽中医药大学药物代谢动力学研究室安徽中人科技有限责任公司药理组安徽合肥市精神病医院药剂科

目的：探讨新藤黄酸在大鼠各肠段的吸收动力学特征，为设计新藤黄酸新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法：采用大鼠在体肠灌流吸收实验模型，并考察新藤黄酸在浓度为3．0、10、30ug／mL、以及不同肠段（结肠、回肠、空肠、十二... 详细信息

目的：探讨新藤黄酸在大鼠各肠段的吸收动力学特征，为设计新藤黄酸新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法：采用大鼠在体肠灌流吸收实验模型，并考察新藤黄酸在浓度为3．0、10、30ug／mL、以及不同肠段（结肠、回肠、空肠、十二指肠）对新藤黄酸吸收的影响，用HPLC－UV测定新藤黄酸的浓度。结果：在3．0～30ug／mL范围内新藤黄酸的浓度与吸收速率成线性关系，新藤黄酸在结肠、回肠、空肠、十二指肠的吸收速率常数（K。）分别为（0．03944±0．00158）、（0．04012±0．00103）、（0．04104±0．00124）、（0．08620±0．00272）h_。。结论：新藤黄酸在大鼠肠道符合一级动力学的吸收过程，在大鼠肠道为被动扩散的吸收机制。新藤黄酸在大鼠的各个肠道都有吸收，因此将新藤黄酸设计为控释制剂是可行的。

关键词：新藤黄酸大鼠肠吸收动力学 HPLC

慢性阻塞性肺疾病进程与肺支气管上皮细胞MRP1功能改变的相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药理学与治疗学 2014年第1期19卷 8-14页

作者：汪辰吟陶秀华张弦汪电雷陈金佩杨丽丽曹银汪珊珊安徽中医药大学药学院安徽中人科技有限责任公司药理组淮南市第一人民医院药剂科合肥市第四人民医院药剂科

目的:研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)进程与肺支气管上皮细胞多药耐药相关蛋白1(MRP1)功能改变的相关性。方法:采用烟熏复合雾化吸入木瓜蛋白酶法制备COPD模型大鼠,将制备过程中的大鼠随机分成不同进程组,抑制剂组(在造模过程中给予MRP1抑... 详细信息

目的:研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)进程与肺支气管上皮细胞多药耐药相关蛋白1(MRP1)功能改变的相关性。方法:采用烟熏复合雾化吸入木瓜蛋白酶法制备COPD模型大鼠,将制备过程中的大鼠随机分成不同进程组,抑制剂组(在造模过程中给予MRP1抑制剂丙磺舒组),另设正常对照组和丙磺舒对照组。以上各组均测定大鼠的肺功能;除抑制剂组外,分别测定大鼠的肺上皮细胞通透性,检查肺上皮细胞完整性;并在静脉注射酚红后,测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中酚红浓度和血浆中酚红浓度,以BALF中酚红浓度/血浆中酚红浓度的比值为评价COPD肺支气管上皮细胞MRP1的功能指标。结果:随着造模的进程,COPD大鼠肺功能逐渐降低,造模45d后差异具有统计学意义;BALF中酚红浓度/血浆中酚红浓度的比值逐渐降低,但各组肺上皮细胞通透性功能未发生明显改变;肺上皮细胞完整性良好。与正常对照组比较,在造模过程中,同时给予丙磺舒30d后,肺功能显著性降低;同时与不同进程组60d比较,给予MRP1抑制剂造模60d后,大鼠的FEV0.3%/FVC差异具有统计学意义。结论:COPD的进程与肺支气管上皮MRP1功能的改变具有一定的相关性。肺支气管上皮细胞MRP1的功能随着COPD进程逐渐下调,抑制MRP1的功能会进一步加重COPD的肺功能下降,使病情加重。

关键词：慢性阻塞性肺疾病进程多药耐药相关蛋白1 功能相关性

载气吹扫尼古丁长期吸入对大鼠心血管功能、氧化应激和炎症水平影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽医科大学学报 2018年第6期53卷 834-840页

作者：程攀何庆张晓宇张永学张文欣汪志伟赵庆中高杉安徽医科大学药理学教研室合肥230032 烟草行业燃烧热解研究重点实验室(安徽中烟工业有限责任公司) 合肥230088 烟草化学安徽省重点实验室(安徽中烟工业有限责任公司) 合肥230088

目的研究载气吹扫尼古丁吸入对大鼠心血管功能、氧化应激和炎症水平的影响并初步探讨其机制。方法将40只雄性健康SD大鼠随机均分为4组。实验组进行载气吹扫尼古丁法致大鼠吸入,每日分别定时暴露1、2、4 h,确定为低、中、高剂量组。对照... 详细信息

目的研究载气吹扫尼古丁吸入对大鼠心血管功能、氧化应激和炎症水平的影响并初步探讨其机制。方法将40只雄性健康SD大鼠随机均分为4组。实验组进行载气吹扫尼古丁法致大鼠吸入,每日分别定时暴露1、2、4 h,确定为低、中、高剂量组。对照组在标准条件下饲养。90 d后,测定大鼠心功能,心、肺、血清中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、白介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素10(IL-10)含量,血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果与对照组比较,暴露处理组血压明显升高,血清SOD活性降低,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量升高,而MDA含量明显降低。心、肺血清IL-1β、TNF-α、IL-10含量均有不同程度的升高。结论载气吹扫尼古丁吸入的大鼠血压升高,心功能存在障碍,机体氧化-抗氧化失衡并且心肺发生炎症反应,其机制可能与内皮细胞功能紊乱和交感、副交感系统的同时激活有关。

关键词：尼古丁心血管功能氧化应激炎症因子大鼠

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽省植入剂的研究与应用

安徽科技 2017年第12期 41-42页

作者：周春霞安徽中人科技有限责任公司安徽省植入剂产业技术创新战略联盟

植入剂以其特有的药理优势已成为一种具有广阔发展前景的剂型。本文介绍植入剂在国内的研究应用概况,着重介绍植入剂在安徽省的研究与应用情况,并进一步提出安徽省植入剂研究和开发应用的优势及方向。

关键词：植入剂肿瘤可生物降解聚乳酸

铁死亡诱导剂Erastin促进紫草素诱导的结直肠癌细胞凋亡的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2022年第5期38卷 692-698页

作者：张梅何旨意黄庆洋张阿洁覃彦蓉刘扬郑海伦蚌埠医学院第一附属医院安徽蚌埠233030 蚌埠医学院药学院/安徽省生化药物工程技术研究中心安徽蚌埠233030 广州欢网科技有限责任公司北京100021

目的探究铁死亡诱导剂Erastin联合紫草素(shikonin,Shi)对结直肠癌细胞增殖及凋亡的影响及其机制。方法采用Erastin(0、4、8、16、32、64μmol·L^(-1))和Shi(SW-480:0、0.5、1、2、4、8μmol·L^(-1)与SW-620:0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2μmol·L^(-1))单独作用以及10μmol·L^(-1) Erastin与各浓度Shi联合作用于结直肠癌SW480、SW620细胞;使用CCK-8法检测细胞活力,AnnexinV/PI双染法检测细胞凋亡;活性氧检测试剂盒测定结直肠癌细胞内活性氧含量的变化;10μmol·L^(-1) Erastin与2、1μmol·L^(-1) Shi分别单独或联合作用于SW480、SW620细胞,测定细胞内乳酸含量的变化;Western blot检测SW480和SW620细胞Bax、Bcl-2、PARP1、Caspase3、Caspase8、AKT和p-AKT蛋白表达情况。结果CCK-8结果表明,联合用药组能够明显抑制结直肠癌细胞活力,增加细胞凋亡率,乳酸水平被明显抑制,细胞内活性氧含量明显增高以及凋亡蛋白和p-AKT蛋白表达也发生明显变化。结论Erastin联合Shi可以协同诱导结直肠癌细胞凋亡,其机制可能与抑制肿瘤细胞乳酸产生、增加肿瘤细胞内活性氧含量、抑制AKT信号通路以及活化促凋亡蛋白有关。

关键词：结直肠癌 Erastin 紫草素乳酸活性氧凋亡

维普期刊数据库博看期刊

叶下珠有效部位的溶栓作用及其对PAI-1和tPA活性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

天然产物研究与开发 2003年第5期15卷 441-445页

作者：沈志强陈蓬沈建群董泽军刘吉开云南省天然药物药理重点实验室昆明医学院昆明650031 昆明圣火制药有限责任公司昆明650217 安徽省青阳县杨田医院青阳242800 中国科学院昆明植物研究所昆明650204

采用改良的Charlton和Tomihisa等方法评价叶下珠植物(Phyllanthus urinaria)含corilagin的水溶性有效部位(代号PUW)对电刺激大鼠颈动脉血栓的溶栓作用;应用发色底物方法测定PUW在体内外对血浆tPA、血浆或血小板释放的PAI-1活性的影响。... 详细信息

采用改良的Charlton和Tomihisa等方法评价叶下珠植物(Phyllanthus urinaria)含corilagin的水溶性有效部位(代号PUW)对电刺激大鼠颈动脉血栓的溶栓作用;应用发色底物方法测定PUW在体内外对血浆tPA、血浆或血小板释放的PAI-1活性的影响。结果显示,5 mg/kg的PUW,其再通率为50％,再栓率为60％;10 mg/kg PUW的血管再通率为60％,其再栓率为33.3％,低于2万U/kg尿激酶42.9％的再栓率。再通后1 h内,血管开放状态表现为,2万U/kg尿激酶组的血管开放状态与5mg/kg PUW组的相似;10mg/kg PUW组,其持续再通率高于2万U/kg的尿激酶组。PUW在体外或静脉注射均明显降低血浆PAI-1活性,同时提高血浆tPA的活性;PUW静注还明显抑制血小板释放的PAI-1活性。本实验结果提示,PUW静脉注射显著提高闭塞颈动脉的再通率,同时降低再通后颈动脉的再栓率;抑制。PAI-1活性,同时提高tPA的活性可能是PUW具有较好溶栓作用的分子机制。

关键词：大戟科叶下珠有效部位血栓溶栓作用组织型纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物抑制物