检索结果-南通市图书馆

开窍中药对牛肾上腺髓质细胞儿茶酚胺分泌的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2008年第20期43卷 1555-1558页

作者：毛浩萍高秀梅赵粉荣王虹张晗柳原延章杨佳凤张德芹张伯礼天津中医药大学中医药研究院方剂学教育部重点实验室天津市中药药理重点实验室天津300193 日本产业医科大学医学部药理室日本北九洲807-8555

目的探讨开窍中药冰片、牛黄、麝香、石菖蒲及苏合香对牛肾上腺髓质细胞儿茶酚胺分泌的影响。方法体外培养牛肾上腺髓质细胞,HPLC-ECD检测其分泌儿茶酚胺的含量,分别考察5种开窍药对乙酰胆碱、藜芦定碱和56 mmol·L-1高钾溶液诱导的儿... 详细信息

目的探讨开窍中药冰片、牛黄、麝香、石菖蒲及苏合香对牛肾上腺髓质细胞儿茶酚胺分泌的影响。方法体外培养牛肾上腺髓质细胞,HPLC-ECD检测其分泌儿茶酚胺的含量,分别考察5种开窍药对乙酰胆碱、藜芦定碱和56 mmol·L-1高钾溶液诱导的儿茶酚胺分泌的影响。结果5种开窍中药均显著抑制乙酰胆碱、藜芦定碱诱导的儿茶酚胺分泌(P<0.05或P<0.01)而对高钾溶液诱导的儿茶酚胺分泌均无显著影响;对乙酰胆碱诱导的儿茶酚胺分泌的抑制作用随浓度升高而增强(P<0.05或P<0.01)。结论开窍中药具有抑制交感活性作用,且通过乙酰胆碱受体途径和电压依赖型钠离子通道发挥作用。

关键词：冰片牛黄麝香石菖蒲苏合香儿茶酚胺牛肾上腺髓质细胞

醒脑静注射液活性成分对氧糖剥夺/复氧损伤的PC12细胞的保护作用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药理学杂志 2020年第10期36卷 1337-1340页

作者：黄菊阳王昭昕王少侠郭虹柴丽娟胡利民天津中医药大学中西医结合学院天津300193 天津中医药大学中医药研究院天津300193 天津市中药药理学重点实验室天津300193 方剂学教育部重点实验室天津300193

目的研究醒脑静注射液中8种活性成分(麝香酮、吉马酮、莪术二酮、莪术烯醇、β-榄香烯、龙脑、樟脑和天然冰片)对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)损伤的PC12细胞的保护作用。方法将PC12细胞分为10组:正常对照组、模型组和醒脑静8种活性成分分别给... 详细信息

目的研究醒脑静注射液中8种活性成分(麝香酮、吉马酮、莪术二酮、莪术烯醇、β-榄香烯、龙脑、樟脑和天然冰片)对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)损伤的PC12细胞的保护作用。方法将PC12细胞分为10组:正常对照组、模型组和醒脑静8种活性成分分别给药组。正常对照组正常培养,模型组OGD 6 h/R 18 h,给药组在OGD 6 h/R 18 h时分别给予各活性成分10μmol·L^-1。用比色法检测细胞活力、乳酸脱氢酶(LDH)释放量以及抗氧化酶(SOD和CAT)的活力。结果正常对照组、模型组、吉马酮组和龙脑组的CAT活力分别为1.00±0.00,0.81±0.14,1.30±0.35和1.08±0.16;正常对照组、模型组、麝香酮组、吉马酮组、龙脑组和天然冰片组的LDH释放量分别为1.00±0.00,2.14±0.17,1.86±0.15,1.85±0.12,1.86±0.10和1.83±0.14;正常对照组、模型组、吉马酮组、莪术二酮组、龙脑组、樟脑组和天然冰片组的细胞活力分别为1.00±0.00,0.60±0.07,0.75±0.08,0.72±0.06,0.75±0.08,0.79±0.10和0.79±0.12;正常对照组、模型组、麝香酮组、吉马酮组、莪术二酮组、天然冰片组、莪术烯醇组、β-榄香烯组、龙脑组以及樟脑组SOD的活力分别为1.00±0.00,1.27±0.30,4.78±1.36,5.12±1.26,2.62±0.28,3.06±0.46,4.31±1.45,3.34±0.93,4.77±1.85和3.87±1.39。上述指标:模型组与正常对照组相比,差异均有统计学意义(P学意义(均P<0.05)。结论醒脑静注射液中的吉马酮、龙脑、樟脑和天然冰片均能通过调控氧化应激发挥抗OGD/R损伤的作用。

关键词：醒脑静注射液吉马酮龙脑樟脑天然冰片氧糖剥夺/复氧

补骨脂素对淀粉样蛋白损伤海马神经元胆碱能系统的保护作用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

辽宁中医杂志 2011年第10期38卷 2083-2084页

作者：王少峡柴丽娟李晋王虹天津中医药大学中医药研究院天津市中药药理学重点实验室教育部方剂学重点实验室天津300193

目的:探讨补骨脂素对淀粉样蛋白(Aβ)诱导海马神经元胆碱能系统损伤的保护作用。方法:应用Aβ损伤补骨脂素预处理的体外培养海马神经元,分别测定海马神经元乙酰胆碱含量,乙酰胆碱酯酶和胆碱乙酰基转移酶活性。结果:补骨脂素可以提高乙... 详细信息

目的:探讨补骨脂素对淀粉样蛋白(Aβ)诱导海马神经元胆碱能系统损伤的保护作用。方法:应用Aβ损伤补骨脂素预处理的体外培养海马神经元,分别测定海马神经元乙酰胆碱含量,乙酰胆碱酯酶和胆碱乙酰基转移酶活性。结果:补骨脂素可以提高乙酰胆碱酯酶活性和乙酰胆碱水平,对乙酰胆碱酯酶作用不明显。结论:补骨脂素对损伤神经元Aβ损伤海马神经元胆碱能系统有保护作用。

关键词：海马神经元补骨脂素胆碱能系统

肠道菌群与血管疾病的相关性及中药干预研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

世界科学技术-中医药现代化 2019年第6期21卷 1127-1134页

作者：房景梅王启隆李琳天津中医药大学中医药研究院天津301617 方剂学教育部重点实验室天津301617 天津市中药药理学重点实验室天津301617

肠道菌群作为人体的天然屏障,对维持机体健康至关重要。研究发现,肠道菌群失调通过影响脂质和胆固醇代谢、免疫炎症反应、氧化应激反应、自主神经系统等途径参与血管疾病的发生发展。中药通过改善肠道菌群防治血管疾病已成为研究焦点。... 详细信息

肠道菌群作为人体的天然屏障,对维持机体健康至关重要。研究发现,肠道菌群失调通过影响脂质和胆固醇代谢、免疫炎症反应、氧化应激反应、自主神经系统等途径参与血管疾病的发生发展。中药通过改善肠道菌群防治血管疾病已成为研究焦点。本文从肠道菌群影响动脉粥样硬化、高血压等血管疾病的分子机制、中药调节肠道菌群干预血管疾病等方面进行综述,以期为防治血管疾病中药的深入研究和以肠道菌群为靶点的创新中药的开发提供新的思路。

关键词：血管疾病动脉粥样硬化高血压肠道菌群氧化三甲胺中药

HPLC法同时测定黄芩中5种黄酮类成分的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药房 2010年第11期21卷 1016-1018页

作者：阚红玉宋殿荣王跃飞潘桂湘戚爱棣教育部方剂学重点实验室天津市中药化学与分析重点实验室天津中医药大学中医药研究院天津市300193

目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄芩中5种黄酮类成分含量的方法,并采用该方法分析天津市15家零售药店中黄芩的质量。方法:色谱柱为AgilentZorbaxSB-C1(8150mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.1%甲酸的乙腈-水溶液(梯度洗脱),检测波长为27... 详细信息

目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄芩中5种黄酮类成分含量的方法,并采用该方法分析天津市15家零售药店中黄芩的质量。方法:色谱柱为AgilentZorbaxSB-C1(8150mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.1%甲酸的乙腈-水溶液(梯度洗脱),检测波长为278nm。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A的进样量分别在0.085～2.727μg(r=0.9999)、0.021～0.672μg(r=0.9999)、0.037～1.181μg(r=0.9999)、0.016～0.504μg(r=0.9993)、0.006～0.185μg(r=0.9997)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为102.5%(RSD=2.63%)、97.09%(RSD=2.49%)、102.1%(RSD=2.87%)、97.5%(RSD=2.41%)和100.4%(RSD=2.86%)(n均为6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于黄芩药材的质量控制。

关键词：黄芩黄酮类成分高效液相色谱法含量测定

川芎嗪通过抑制ERK5/P70S6K/Rac1信号通路发挥抗血小板活化及血栓形成作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华中医药学刊 2021年第2期39卷 135-139,I0028,I0029页

作者：张丽媛陈璐李春晓张璐莎马璐璐杨文杰方乐玉王倩怡王虹天津中医药大学中西医结合学院天津301617 方剂学教育部重点实验室天津市中药药理学重点实验室天津中医药大学中医药研究院天津301617

目的探讨川芎嗪抗血小板活化作用及其分子机制。方法运用缺氧诱导血小板损伤模型。采用比浊法检测血小板聚集,检测血小板在纤维蛋白原上的黏附,流式细胞术检测血小板CD62p的表达,CM-H2DCFDA染色检测血小板ROS的释放,Western blotting法... 详细信息

目的探讨川芎嗪抗血小板活化作用及其分子机制。方法运用缺氧诱导血小板损伤模型。采用比浊法检测血小板聚集,检测血小板在纤维蛋白原上的黏附,流式细胞术检测血小板CD62p的表达,CM-H2DCFDA染色检测血小板ROS的释放,Western blotting法检测ERK5、P70S6K、Rac1的磷酸化蛋白表达量,采用体内血栓形成试验检测川芎嗪对血栓的作用。结果川芎嗪可有效抑制血小板聚集,与模型组相比差异明显(P<0.01、P<0.001);与模型组比较,川芎嗪可显著抑制血小板在纤维蛋白原上的黏附,ROS的释放(P<0.05、P<0.001);同时川芎嗪能显著抑制血小板CD62p的表达,ERK5、P70S6K、Rac1的磷酸化,抑制血栓形成(P<0.05)。结论川芎嗪可通过ERK5/P70S6K/Rac1信号通路抑制血小板聚集、黏附、释放,从而抑制血栓形成。

关键词：川芎嗪血小板 ERK5 颈总动脉血栓

熔融沉积型3D打印技术制备不同释放速率的银杏酮酯片

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2022年第17期47卷 4643-4649页

作者：李永圆陈晨王海霞向蓓蓓李正天津中医药大学中药制药工程学院天津301617 天津中医药大学省部共建组分中药国家重点实验室天津301617 天津中医药大学中药学院天津301617

该研究选用具有良好生物相容性和一定黏度的聚乙二醇和交联羧甲基纤维素钠作为制剂辅料,利用熔融沉积型3D打印技术制备了新型银杏酮酯(3D-GBE50)制剂。首先建立了直径为9.00 mm,高度为4.50 mm的圆柱体3D打印模型,进而根据优化的打印辅... 详细信息

该研究选用具有良好生物相容性和一定黏度的聚乙二醇和交联羧甲基纤维素钠作为制剂辅料,利用熔融沉积型3D打印技术制备了新型银杏酮酯(3D-GBE50)制剂。首先建立了直径为9.00 mm,高度为4.50 mm的圆柱体3D打印模型,进而根据优化的打印辅料配方,设计并打印制备了3种路径(同心圆,之字形和网格状),不同层高和不同填充间隙的3D-GBE50制剂,然后对打印制剂的形态、尺寸、化学性质和溶出活性进行了充分的表征和考察。结果表明,3D-GBE50制剂外观光滑,纹理清晰,脆碎度达标,热稳定性好,化学性质稳定。此外,打印路径,层高和填充间隙这些设计参数对3D-GBE50制剂的释放速率都有直接影响。其中,之字形打印路径的3D-GBE50片剂溶出速率最快,而同心圆和网格状打印路径的3D-GBE50片剂的溶出速率都要慢于市售银杏酮酯片剂。除此之外,层高越高,填充间隙越宽,3D-GBE50片剂的溶出速率越快。该研究表明熔融沉积型3D打印技术可以通过灵活调控打印参数进而调控药物释放活性,为个性化药物制剂制备提供了有效思路和解决方法。

关键词： 3D打印银杏酮酯熔融沉积释放速率个性化

同方期刊数据库

芒果苷磷脂复合物自微乳给药系统的制备及其体外评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药材 2012年第9期35卷 1508-1511页

作者：轩肖玉王亚静田慧皮佳鑫孙士真张伟玲天津中医药大学/天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地天津300193

目的:研究芒果苷磷脂复合物自微乳给药系统,探求其最佳处方配比,来提高芒果苷的溶出度及生物利用度。方法:通过对油相、乳化剂、助乳化剂的选择和配比优化,结合三元相图,以乳化速度、粒径和电位为指标进行综合评价,确定最佳处方。结果:... 详细信息

目的:研究芒果苷磷脂复合物自微乳给药系统,探求其最佳处方配比,来提高芒果苷的溶出度及生物利用度。方法:通过对油相、乳化剂、助乳化剂的选择和配比优化,结合三元相图,以乳化速度、粒径和电位为指标进行综合评价,确定最佳处方。结果:芒果苷磷脂复合物自微乳的最佳处方比例为肉豆蔻酸异丙酯:聚氧乙烯(35)蓖麻油:辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯=2∶4.8∶3.2。结论:按照最佳处方制备的芒果苷磷脂复合物自微乳释药系统可明显改善芒果苷的溶出情况。

关键词：芒果苷磷脂复合物自微乳给药系统三元相图溶出度

补骨脂酚对HepG2的细胞毒性及BSEP、NTCP、FXR、CYP7A1的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

毒理学杂志 2015年第3期29卷 193-196页

作者：周昆王安红柴丽娟史红天津中医药大学中医药研究院方剂学教育部重点实验室天津300193 甘肃省人民医院

目的观察补骨脂酚对体外HepG2细胞的毒性和对胆汁酸转运体的影响。方法用MTT法检测不同浓度补骨脂酚作用于HepG2细胞2、6和24 h对细胞增殖的影响,计算相应IC50值,并检测细胞培养基中AST和ALP活性。用实时定量PCR检测BSEP、NTCP、FXR和CY... 详细信息

目的观察补骨脂酚对体外HepG2细胞的毒性和对胆汁酸转运体的影响。方法用MTT法检测不同浓度补骨脂酚作用于HepG2细胞2、6和24 h对细胞增殖的影响,计算相应IC50值,并检测细胞培养基中AST和ALP活性。用实时定量PCR检测BSEP、NTCP、FXR和CYP7A1的mRNA。结果 HepG2细胞的存活率与补骨脂酚终浓度和作用时间呈负相关,在62.5~187.5μmol/L之间有良好的量效关系。补骨脂酚作用HepG2细胞6 h的IC50=177.9μmol/L,24 h的IC50=41.6μmol/L。补骨脂酚作用24 h的细胞毒性明显,细胞培养基中的AST和ALP活性显著升高,而60μmol/L的环孢菌素A（CsA）几乎可以完全对抗补骨脂酚对HepG2细胞的抑制作用。实时定量PCR检测表明,补骨脂酚作用于HepG2细胞2 h时BSEP被抑制,而24 h时BSEP、NTCP、FXR和CYP7A1的mRNA增加。结论补骨脂酚对HepG2细胞的细胞毒性可能需要通过线粒体,并可能与其影响肝细胞胆汁酸转运有关。

关键词：补骨脂酚 HepG2 细胞毒性 BSEP NTCP FXR CYP7A1