川芎嗪通过抑制ERK5/P70S6K/Rac1信号通路发挥抗血小板活化及血栓形成作用

作     者：张丽媛 陈璐 李春晓 张璐莎 马璐璐 杨文杰 方乐玉 王倩怡 王虹 ZHANG Liyuan;CHEN Lu;LI Chunxiao;ZHANG Lusha;MA Lulu;YANG Wenjie;FANG Leyu;WANG Qianyi;WANG Hong

作者机构：天津中医药大学中西医结合学院天津301617 方剂学教育部重点实验室天津市中药药理学重点实验室天津中医药大学中医药研究院天津301617 

出 版 物：《中华中医药学刊》 (Chinese Archives of Traditional Chinese Medicine)

年 卷 期：2021年第39卷第2期

页      面：135-139,I0028,I0029页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家国际科技合作专项基金(2015DFA30430) 国家自然科学基金青年科学基金(81603329) 

主　　题：川芎嗪 血小板 ERK5 颈总动脉血栓 

摘      要：目的探讨川芎嗪抗血小板活化作用及其分子机制。方法运用缺氧诱导血小板损伤模型。采用比浊法检测血小板聚集,检测血小板在纤维蛋白原上的黏附,流式细胞术检测血小板CD62p的表达,CM-H2DCFDA染色检测血小板ROS的释放,Western blotting法检测ERK5、P70S6K、Rac1的磷酸化蛋白表达量,采用体内血栓形成试验检测川芎嗪对血栓的作用。结果川芎嗪可有效抑制血小板聚集,与模型组相比差异明显(P0.01、P0.001);与模型组比较,川芎嗪可显著抑制血小板在纤维蛋白原上的黏附,ROS的释放(P0.05、P0.001);同时川芎嗪能显著抑制血小板CD62p的表达,ERK5、P70S6K、Rac1的磷酸化,抑制血栓形成(P0.05)。结论川芎嗪可通过ERK5/P70S6K/Rac1信号通路抑制血小板聚集、黏附、释放,从而抑制血栓形成。