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全新反光路面界标的研制

公路交通科技 1995年第4期12卷 37-40页

作者：朱薇玲四川抗菌素工业研究所

本文叙述一种全新的反光路面界标，主要用于高速公路、普通道路的水泥或沥青路面作路面标线。其独道设计，标志着路面标线技术的一个突破。本技术特别适合石材厂和瓷砖厂接产。

关键词：反光路面界标公路路面高速公路

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头孢三嗪合成研究

中国抗生素杂志 1994年第2期19卷 124-127页

作者：许思忠陆履康蒋以棣李建文朱彪余聂芳四川抗菌素工业研究所

以７－氨基头孢烷酸（７－ＡＣＡ）为原料，先经３－位三嗪环取代得７－氨基头孢三嗪（７－ＡＣＴ）。将氨噻胎杂环与二苯并噻唑二硫化物（ＤＭ）反应制成琉基杂环活性酯，与７－ＡＣＴ一步缩合成头孢三嗪二钠盐。方法的优点是不需要事... 详细信息

以７－氨基头孢烷酸（７－ＡＣＡ）为原料，先经３－位三嗪环取代得７－氨基头孢三嗪（７－ＡＣＴ）。将氨噻胎杂环与二苯并噻唑二硫化物（ＤＭ）反应制成琉基杂环活性酯，与７－ＡＣＴ一步缩合成头孢三嗪二钠盐。方法的优点是不需要事先保护氨噻肟杂环上的氨基。产品收卒高，总收率可达５０％左右，质量符合卫生部制定的相应质量标准。

关键词：头孢三嗪合成头孢菌素

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国产酒石酸吉他霉素理化性质研究

中国抗生素杂志 1994年第6期19卷 423-426页

作者：程志鹏张学云杨放杨茂俊赵茂增四川抗菌素工业研究所

本文报道了国产酒石酸吉他霉素理化性质的研究。Ｘ－射线衍射分析证明，用喷雾干燥法制备的酒石酸吉他霉素为无定形。差示扫描量热法和热重分析表明，本品不含结晶水；在１０７～１１６℃融化；１９９℃以上时迅速分解。它在室温条件下... 详细信息

本文报道了国产酒石酸吉他霉素理化性质的研究。Ｘ－射线衍射分析证明，用喷雾干燥法制备的酒石酸吉他霉素为无定形。差示扫描量热法和热重分析表明，本品不含结晶水；在１０７～１１６℃融化；１９９℃以上时迅速分解。它在室温条件下有吸湿性其临界相对湿度为９５％。在水、甲醇、丁醇、丙酮中极易溶解，易溶于氯仿；微溶于醋酸乙酯；在乙醚、四氯化碳中极微溶解；不溶于苯、石油醚和乙烷。本品在水中的比旋度。３．０％水溶液的ｐＨ值为）１～４．３。对光稳定，而在高温或高湿条件下不稳定。

关键词：酒石酸吉他霉素理化性质

棒状链霉菌原生质体再生和克拉维酸产量变化的研究

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中国抗生素杂志 1996年第2期21卷 94-96页

作者：陈春福柯永忠罗朗朱薇玲徐欣毛振玛四川抗菌素工业研究所

在棒状链霉菌菌种选育过程中，采用原生质体形成与再生，结合物理和化学诱变处理，得到产克拉维酸稳定性好、产量高的菌株。试验结果表明，改进后的方法原生质体形成率达到１０￣６／ｍｌ数量级。原生质体再生后的菌株，对物理及化学诱... 详细信息

在棒状链霉菌菌种选育过程中，采用原生质体形成与再生，结合物理和化学诱变处理，得到产克拉维酸稳定性好、产量高的菌株。试验结果表明，改进后的方法原生质体形成率达到１０￣６／ｍｌ数量级。原生质体再生后的菌株，对物理及化学诱变剂的敏感性增加，与再生前对照菌株相比，同剂量死亡率增加了１％～３５％。对未经过原生质体形成与再生的菌株用ＥＭＳ、ＵＶ、ＮＴＧ诱变处理所得到的１７１３只斜面和经再生后的菌株用同样诱变剂处理所得到的１２３０只斜面进行发酵试验。经效价测定表明，产量突变株的频率分布向正向移动，正变菌株出现频率较未再生突变株高２４．０６％，且出现了１．４６％较对照高一倍以上的在未再生诱变株中没有出现过的高产株，菌株稳定性提高，小菌落突变率由３１％降低到８％，而抗生素产量提高到原来的３２６％，斜面的保藏时间明显延长，传代后Ｆ＿３效价保持在９０％以上。

关键词：原生质体再生棒状链霉菌菌种选育克拉维酸

RAPAMYCIN产生菌SIIA9268的分类与鉴定

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中国抗生素杂志 1994年第6期19卷 412-414页

作者：田敏岳宏飞刘瑜陈永乐四川抗菌素工业研究所

从我国湖北省武汉东湖土壤中分离到一株链霉菌，编号ＳＩＩＡ９２６８，其代谢产物具有免疫抑制作用，经鉴别活性物质与Ｒａｐａｍｙｃｉｎ为同一物质。该菌株在形态培养特征和生理生化特征上与已知的吸水链霉菌相似，但又有一定的差别... 详细信息

从我国湖北省武汉东湖土壤中分离到一株链霉菌，编号ＳＩＩＡ９２６８，其代谢产物具有免疫抑制作用，经鉴别活性物质与Ｒａｐａｍｙｃｉｎ为同一物质。该菌株在形态培养特征和生理生化特征上与已知的吸水链霉菌相似，但又有一定的差别，故定名为吸水链霉菌东湖变种（Ｓｔｒｅｐｔｏ－ｍｙｃｅｓｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓｄｏｎｇｈｕｅｎｓｉｓＳＩＩＡ９２６８）。

关键词： Rapamycin 链霉菌 SIIA9268 鉴定

微生物产生的免疫抑制活性化合物S-9818的研究 Ⅰ.菌株的分类鉴定

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中国抗生素杂志 2000年第2期25卷 91-93,111页

作者：田敏张新宜刘瑜俞朵吕淑君李建明四川抗菌素工业研究所成都610051

从我国山东省济南市郊外千佛山土壤中分离到一株放线菌 ,编号 SIIA- 9818,气生菌丝灰白色或白色 ,基内菌丝分枝、无横隔、不断裂。在大部分培养基上基丝为白色 ,不产可溶性色素 ,分生孢子丝直型 ,波曲或钩状 ,孢子椭圆型或圆柱形 ,孢子... 详细信息

从我国山东省济南市郊外千佛山土壤中分离到一株放线菌 ,编号 SIIA- 9818,气生菌丝灰白色或白色 ,基内菌丝分枝、无横隔、不断裂。在大部分培养基上基丝为白色 ,不产可溶性色素 ,分生孢子丝直型 ,波曲或钩状 ,孢子椭圆型或圆柱形 ,孢子表面光滑 ,绝大部分碳源不能利用 ,生长温度偏低 ,细胞壁化学组份分析含 L ,L -二氨基庚二酸和甘氨酸 ,产生新型免疫抑制剂他克莫司 (tacrolimus,FK5 0 6 )。根据分类研究 ,菌株SIIA- 9818归属于链霉菌属 ,与已知近似菌株比较存在明显差异 ,定名为千佛链霉菌新种 SIIA- 9818(Streptomyces ***- 9818)

关键词：他克莫司千佛链霉菌新种免疫抑制剂 S-9818

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国产替考拉宁体内外抗菌作用研究

中国抗生素杂志 2003年第1期28卷 39-44页

作者：张淑华欧真蓉四川抗菌素工业研究所成都610051

目的　为了评价国产替考拉宁对 5 10株临床分离菌的体内外抗菌活性 ,并与进口产品替考拉宁及万古霉素进行比较。方法　采用琼脂二倍稀释法和试管二倍稀释法测定药物的最低抑菌浓度 (MIC)及最低杀菌浓度 (MBC)。结果　国产替考拉宁的抗... 详细信息

目的　为了评价国产替考拉宁对 5 10株临床分离菌的体内外抗菌活性 ,并与进口产品替考拉宁及万古霉素进行比较。方法　采用琼脂二倍稀释法和试管二倍稀释法测定药物的最低抑菌浓度 (MIC)及最低杀菌浓度 (MBC)。结果　国产替考拉宁的抗菌活性与万古霉素相似或略强。其对MRSA和MSSA的MIC50 分别为 4、1mg/L ,对MRSE和MSSE的MIC50 分别为 1、0 5mg/L。对所试大多数菌株MIC50 为 0 0 6～ 4mg/L,与进口的替考拉宁的抗菌活性无显著差异 ,替考拉宁在 2～ 4MIC浓度时呈杀菌作用。替考拉宁的MIC值随接种菌量增加升高 2～ 8倍 ,受 pH和血清浓度影响不大。体内保护试验表明 ,替考拉宁静脉和皮下给药对金葡球菌 98192 5、肺炎链球菌 9813 5和肠球菌 980 4所致小鼠全身感染的ED50 分别为 0 5 9、0 3 8、0 17mg/kg(静脉注射 )和 1 0 8、0 87、0 3 6mg/kg(皮下注射 )。其体内抗菌作用比万古霉素强 6～

关键词：替考拉宁体外抗菌活性体内保护试验

国产头孢他美酯、头孢他美体内外抗菌作用研究

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中国抗生素杂志 2001年第2期26卷 144-150页

作者：张淑华欧真蓉陈蜀刘家健四川抗菌素工业研究所成都610051

采用琼脂二倍稀释法评价国产头孢他美酯 (cefetamet pivoxil)、头孢他美对临床分离的 5 5 8株致病菌的体外抗菌作用及其对小鼠感染细菌的体内疗效 ,并与进口头孢他美酯、头孢克洛、头孢噻啶、头孢唑林、司帕沙星、环丙沙星进行比较。结... 详细信息

采用琼脂二倍稀释法评价国产头孢他美酯 (cefetamet pivoxil)、头孢他美对临床分离的 5 5 8株致病菌的体外抗菌作用及其对小鼠感染细菌的体内疗效 ,并与进口头孢他美酯、头孢克洛、头孢噻啶、头孢唑林、司帕沙星、环丙沙星进行比较。结果表明 :头孢他美酯体外抗菌活性弱 ,对所试多数革兰氏阳性、阴性细菌的MIC为 4～ >12 8mg/ L,而其母体化合物头孢他美体外呈现出较强的抗菌活性 ,对所试表葡球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌的 MIC5 0 在 0 .0 6～ 8mg/ L(其中包括产 β-内酰胺酶菌株 ) ,对金葡球菌非产酶株和产酶株的MIC5 0 各是 32和 6 4mg/ L;对革兰氏阴性菌中的大肠埃希氏菌 (包括产 β-内酰胺酶菌株 ) ,肺炎克雷伯氏菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、硝酸盐阴性不动杆菌、普鲁威登斯菌、阴沟肠杆菌、粘质沙雷氏菌及鲍氏不动杆菌等均敏感 ,MIC5 0 在 0 .5～ 8mg/ L;本品对铜绿假单胞菌无效。头孢他美对金葡球菌、表葡球菌的抗菌活力不如第一、二代头孢菌素 ,如头孢噻啶、头孢唑林、头孢克洛 ,但对肺炎链球菌、溶血性链球菌的活力比头孢克洛、头孢噻啶和头孢唑林强 4～ 8倍 ,与司帕沙星、环丙沙星相近。头孢他美对革兰氏阴性杆菌的抗菌活力强于头孢克洛、头孢噻啶 ,头孢唑林 2～ 6 4倍 ,比不上司帕?

关键词：头孢他美酯头孢他美体内外抗菌作用 MIC ED50

抗生素83-1050B的研究 Ⅱ.抗生素83-1050B的提取分离及其组分鉴别

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中国抗生素杂志 1986年第3期11卷 190-195页

作者：吴章秀王蓓蓓四川抗菌素工业研究所四川抗菌素工业研究所成都

经研究发现Strepomyces tenebraius 83-1050B发酵产生一组氨基环醇抗生素。用强酸性离子交换树脂提取,氨水洗提得到混和物。混和物进一步经离子交换柱层析,分离出Ⅰ、Ⅱ两种组分,组分Ⅱ经碱水解转化为组分Ⅲ。抗生素 83-1050B组分Ⅰ、... 详细信息

经研究发现Strepomyces tenebraius 83-1050B发酵产生一组氨基环醇抗生素。用强酸性离子交换树脂提取,氨水洗提得到混和物。混和物进一步经离子交换柱层析,分离出Ⅰ、Ⅱ两种组分,组分Ⅱ经碱水解转化为组分Ⅲ。抗生素 83-1050B组分Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ均易溶于水,稍溶于低级醇,不溶于其它有机溶剂。其紫外光谱均为末端吸收;红外光谱与其它氨基环醇类抗生素相似。经~1H-NMR、13C-NMR及FD-MS,EI-MS分析、薄层层析行为与标准品对照,证明抗生素83-1050B组分Ⅰ、Ⅱ分别与阿普拉霉素和妥布拉霉素同质。

关键词：妥布拉霉素吸收峰质子红外光谱同质核子 IR 光谱氨基环醇阿普拉霉素抗生素