头孢三嗪合成研究
SYNTHESIS OF CEFTRIAXONE作者机构：四川抗菌素工业研究所
出 版 物：《中国抗生素杂志》 (Chinese Journal of Antibiotics)
年 卷 期：1994年第19卷第2期
页 面：124-127页
核心收录：
学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100705[医学-微生物与生化药学] 10[医学]
摘 要：以７－氨基头孢烷酸（７－ＡＣＡ）为原料，先经３－位三嗪环取代得７－氨基头孢三嗪（７－ＡＣＴ）。将氨噻胎杂环与二苯并噻唑二硫化物（ＤＭ）反应制成琉基杂环活性酯，与７－ＡＣＴ一步缩合成头孢三嗪二钠盐。方法的优点是不需要事先保护氨噻肟杂环上的氨基。产品收卒高，总收率可达５０％左右，质量符合卫生部制定的相应质量标准。
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