检索结果-南通市图书馆

肥胖相关蛋白在女性乳腺癌发病中的交互作用初探

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

四川大学学报（医学版） 2023年第3期54卷 579-584页

作者：李旭郝宇吴雪瑶赵洵颖刁莎张小凡田璐璐叶丰李佳圆四川大学华西公共卫生学院/四川大学华西第四医院流行病与卫生统计学系成都610041 四川大学华西医院临床研究管理部成都610041 四川大学华西第二医院循证药学中心/药学部成都610041 四川大学华西医院临床病理研究所成都610041

目的探讨女性乳腺癌发病过程中肥胖相关蛋白可能存在的交互作用。方法采用病例对照研究设计,于2014年4月–2015年5月序贯收集279例原发性女性乳腺癌病例,按年龄频数匹配收集260例同期健康对照。通过文献循证筛选肥胖-乳腺癌病因链上较... 详细信息

目的探讨女性乳腺癌发病过程中肥胖相关蛋白可能存在的交互作用。方法采用病例对照研究设计,于2014年4月–2015年5月序贯收集279例原发性女性乳腺癌病例,按年龄频数匹配收集260例同期健康对照。通过文献循证筛选肥胖-乳腺癌病因链上较受关注的蛋白,运用酶联免疫吸附法测定研究对象血浆中相关蛋白水平。按照绝经状态分层后,采用多因素logistic回归和广义多因子降维法(generalized multifactor dimensionality reduction,GMDR)相结合的分析策略,探讨肥胖相关蛋白在乳腺癌发病风险影响中的可能相互作用。结果绝经前亚组中,胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)、C反应蛋白(CRP)、抵抗素(RETN)、可溶性瘦素受体(sOB-R)、脂联素(ADP)存在边际高阶交互作用(测试集平衡准确度59.01%,交叉验证一致性10/10,置换检验P=0.05)。绝经后亚组中,瘦素(LEP)、sOBR、ADP、CRP、IGFBP3、内脂素(VF)存在高阶交互作用(测试集平衡准确度67.31%,交叉验证一致性10/10,置换检验P=0.01)。随着肥胖相关蛋白暴露数目的增多,绝经前后乳腺癌发病风险逐渐增大(OR绝经前=2.18,95%CI:1.69~2.82;OR绝经后=2.41,95%CI:1.75~3.32)。结论肥胖相关蛋白在对绝经前后乳腺癌发病影响上均存在高阶交互作用,未来的研究应密切关注这些蛋白在联合用作预测因子或构建乳腺癌风险评分时可能存在的交互作用。

关键词：乳腺癌肥胖肥胖相关蛋白交互作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

妇幼专科医院开展处方前置审核的实践与效果

中国医院药学杂志 2024年第1期44卷 99-105页

作者：刘砚韬王艺萱林芸竹陈力刘世林张伶俐四川大学华西第二医院药学部四川成都610041 四川大学华西第二医院循证药学中心四川成都610041 四川大学华西第二医院出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室四川成都610041 四川大学华西药学院四川成都610041

目的:探讨处方前置审核在妇幼专科医院中的实施与效果,为相关医疗机构合理用药工作提供参考。方法:选取四川大学华西第二医院应用处方前置审核系统前12个月(2018年7月—2019年6月)和应用后12个月(2019年8月—2020年7月)的门急诊处方和... 详细信息

目的:探讨处方前置审核在妇幼专科医院中的实施与效果,为相关医疗机构合理用药工作提供参考。方法:选取四川大学华西第二医院应用处方前置审核系统前12个月(2018年7月—2019年6月)和应用后12个月(2019年8月—2020年7月)的门急诊处方和住院医嘱相关数据分别作为对照组和研究组,比较应用前后的药师审核工作量、医嘱/处方合格率及变化趋势,抗菌药物使用率、平均每张处方金额,分析不合格医嘱/处方类型,并对应用处方前置审系统的经验和问题进行讨论。结果:处方前置审方系统上线后,药师审核率方面住院医嘱为1.57%,门急诊处方为0.19%;医嘱/处方合格率方面对照组住院医嘱、门急诊处方分别为96.61%、98.27%,研究组分别为97.45%、98.48%;抗菌药物使用率方面对照组和研究组分别为24.76%和20.70%;平均每张处方金额对照组和研究组分别为143.48元和145.21元。结论:妇幼专科医院应用处方前置审核系统有利于提升处方和医嘱合格率,促进合理用药和药师服务转型,并更好地为妇女儿童提供更优质的药学服务。

关键词：处方前置审核妇幼专科医院合理用药

小牛血清去蛋白提取物治疗干眼有效性和安全性的系统评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国循证医学杂志 2022年第1期22卷 51-59页

作者：倪晓凤杨春松李思雨刘峥胡紫娴贾知军张伶俐四川大学华西第二医院药学部成都610044 四川大学华西第二医院循证药学中心成都610044 出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室成都610044 四川大学华西临床医学院成都610044 四川大学华西药学院成都610044

目的系统评价小牛血清去蛋白提取物(DCBE)治疗干眼的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、CBM和VIP数据库,搜集有关DCBE治疗干眼有效性和安全性的研究,检索时限均为建库至2021年8... 详细信息

目的系统评价小牛血清去蛋白提取物(DCBE)治疗干眼的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、CBM和VIP数据库,搜集有关DCBE治疗干眼有效性和安全性的研究,检索时限均为建库至2021年8月31日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入59个研究。Meta分析结果显示:DCBE治疗干眼的总有效率优于空白对照[RR=1.20,95%CI(1.12,1.29),P<0.00001]、玻璃酸钠滴眼液[RR=1.22,95%CI(1.16,1.28),P<0.00001]和羟糖甘滴眼液[RR=1.15,95%CI(1.04,1.27),P=0.006]。DCBE的药物不良事件发生率与空白对照、玻璃酸钠滴眼液的差异均无统计学意义。结论现有证据表明,DCBE治疗干眼具有较好的疗效和安全性。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。

关键词：小牛血清去蛋白提取物干眼有效性安全性系统评价 Meta分析

小牛血清去蛋白提取物治疗糖尿病并发症有效性和安全性的系统评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国循证医学杂志 2022年第2期22卷 202-210页

作者：倪晓凤杨春松刘燕张淼张伶俐四川大学华西第二医院药学部成都610041 四川大学华西第二医院循证药学中心成都610041 出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室成都610041 四川大学华西临床医学院成都610041 四川大学华西药学院成都610041

目的系统评价小牛血清去蛋白提取物(DCBE)治疗糖尿病并发症的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、CBM和VIP数据库,搜集DCBE治疗糖尿病并发症有效性和安全性的临床研究,检索时限... 详细信息

目的系统评价小牛血清去蛋白提取物(DCBE)治疗糖尿病并发症的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、CBM和VIP数据库,搜集DCBE治疗糖尿病并发症有效性和安全性的临床研究,检索时限均为建库至2020年7月8日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入69个研究。Meta分析结果显示:对于糖尿病神经病变,DCBE的总有效率优于空白对照、甲钴胺、维生素B_(12)、维生素B_(1)+维生素B_(12)、维生素B_(2)等;对于糖尿病足,DCBE的总有效率优于空白对照、敏感抗菌素和复方丹参注射液;对于糖尿病性视网膜病变,DCBE的总有效率优于空白对照。DCBE不良事件发生率为4.59%,但差异与各对照组无统计学意义。结论现有证据显示,DCBE治疗糖尿病神经病变、糖尿病足、糖尿病性干眼症、糖尿病性视网膜病变等均具有较好的有效性和安全性。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。

关键词：小牛血清去蛋白提取物糖尿病并发症有效性安全性系统评价 Meta分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

低分子肝素用于妊娠期安全性的系统评价

中国循证医学杂志 2021年第11期21卷 1259-1268页

作者：张川张力李泳琴刘丹曾力楠张伶俐四川大学华西第二医院药学部成都610041 四川大学华西第二医院循证药学中心成都610041 四川大学华西第二医院出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室成都610041 四川大学华西第二医院妇产科成都610041 四川大学华西药学院成都610041

目的系统评价低分子肝素在妊娠期使用的安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、Wan Fang Data、VIP和CNKI数据库,搜集低分子肝素用于妊娠期安全性的随机对照试验(RCT)和队列研究,检索时限均为建库至2021年3月30... 详细信息

目的系统评价低分子肝素在妊娠期使用的安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、Wan Fang Data、VIP和CNKI数据库,搜集低分子肝素用于妊娠期安全性的随机对照试验(RCT)和队列研究,检索时限均为建库至2021年3月30日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入77个RCT和13个队列研究。Meta分析结果显示:使用低分子肝素可能增加产后出血发生率[RR=1.50,95%CI(1.00,2.25),P=0.05],但两组差异无统计学意义。血液系统不良事件发生率RCT和队列研究结果不同。RCT的亚组分析结果显示低分子肝素增加注射部位瘀斑发生率[RR=1.60,95%CI(1.24,2.08),P=0.0004],但皮肤系统总体不良事件发生率未明显增加;低分子肝素减少心血管系统不良事件发生率[RR=0.18,95%CI(0.07,0.46),P=0.0003];未显著增加胎儿先天畸形、消化系统、中枢神经系统、骨骼系统、全身不良事件发生。结论当前证据显示,低分子肝素在妊娠期使用安全性较高,但是否增加产后出血、血液系统不良反应尚不明确。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。

关键词：低分子肝素妊娠期安全性系统评价 Meta分析随机对照试验队列研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

氟喹诺酮类抗生素不良反应药学评价

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第5期 0031-0034页

作者：李婕刘砚韬四川大学华西第二医院药学部四川成都610041 四川大学华西第二医院循证药学中心四川成都610041

探究氟喹诺酮类抗生素产生的不良反应特点,进行药学评价,为临床合理用药提供参考。方法选择医院2018年9月至2022年9月期间上报国家药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)检测系统的氟喹诺酮类抗生素不良事件报告,共计100例,对患者... 详细信息

探究氟喹诺酮类抗生素产生的不良反应特点,进行药学评价,为临床合理用药提供参考。方法选择医院2018年9月至2022年9月期间上报国家药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)检测系统的氟喹诺酮类抗生素不良事件报告,共计100例,对患者资料进行统计和分析。结果:氟喹诺酮类抗生素(1)不良反应用药类型:左氧氟沙星的不良反应率最高(40.00%),其次为环丙沙星(29.00%)、氟罗沙星(20.00%)、洛美沙星(5.00%)、氧氟沙星(4.00%)、加替沙星(2.00%)。(2)不良反应累及系统:神经系统不良反应率最高(33.00%),其次为消化系统(31.00%)、皮肤系统(18.00%)、肌肉骨骼系统(10.00%)、泌尿系统(5.00%)、呼吸系统(3.00%)。(3)不良反应患者的给药途径:静脉滴注的不良反应率最高(52.00%),其次为静脉注射(37.00%)、口服用药(11.00%)。(4)不良反应患者的年龄分布情况:61岁~70岁的不良反应率最高(28.00%),其次为51岁~60岁(23.00%)、41岁~50岁(18.00%)、31岁~40岁(15.00%)、21岁~30岁(9.00%)、>71岁(6.00%)、<20岁(1.00%)。结论基于真实世界ADR数据研究有助于药品上市后的安全评价,氟喹诺酮类抗生素不良反应需要引起临床重视,在用药时需要结合患者的年龄、给药途径等综合因素进行合理用药治疗,以保障患者氟喹诺酮类抗生素的用药安全。

关键词：氟喹诺酮类抗生素不良反应药学评价安全用药

DNA拓扑异构酶Ⅱβ结合蛋白1(TopBP1)磷酸化功能位点推测及功能分析

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

四川大学学报（自然科学版） 2022年第5期59卷 151-155页

作者：王鑫张伶俐林芸竹刘砚韬四川大学华西第二医院药学部成都610041 四川大学华西第二医院循证药学中心成都610041 出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室成都610041

为阐明DNA拓扑异构酶Ⅱβ结合蛋白1(TopBP1)参与DNA损伤修复应答的分子机制,本研究通过生物信息学分析,发现多个潜在的TopBP1磷酸化位点T860,S887,T1104及T1167,利用分子生物学手段从人cDNA文库中扩增并获得TopBP1克隆质粒,将上述磷酸... 详细信息

为阐明DNA拓扑异构酶Ⅱβ结合蛋白1(TopBP1)参与DNA损伤修复应答的分子机制,本研究通过生物信息学分析,发现多个潜在的TopBP1磷酸化位点T860,S887,T1104及T1167,利用分子生物学手段从人cDNA文库中扩增并获得TopBP1克隆质粒,将上述磷酸化位点突变为丙氨酸,观察突变质粒转染细胞对DNA损伤修复的应答反应.结果显示,在粒子射线照射或化疗药物处理细胞后,第1104丙氨酸突变(T1104A)的TopBP1蛋白导致pRPA32-S33的磷酸化水平大幅降低,同时细胞周期检验点失活,严重阻滞了DNA应激反应,证实T1104是TopBP1参与DNA损伤修复的关键活性位点.

关键词： DNA拓扑异构酶Ⅱβ结合蛋白1(TopBP1) 脱氧核糖核酸(DNA) DNA损伤应答

临床药学专业本科生循证药学课程的设计与实施

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学教育杂志 2024年第1期44卷 6-9页

作者：程晓刁莎李静刘关键杜亮康德英陈敏张川李海龙杨春松黄亮刘洪倩曾力楠张伶俐四川大学华西第二医院药学部成都610041 四川大学华西医院中国循证医学中心成都610041 四川大学华西第二医院教务部成都610041 四川大学华西第二医院循证药学中心成都610041

循证药学是指运用循证医学的方法学解决药学领域的实践问题。为了提高临床药学专业学生的循证药学实践能力,四川大学自2015年开始为临床药学专业本科四年级学生开设了循证药学课程。本文介绍了该课程的设计和实施过程,通过学生课程考核... 详细信息

循证药学是指运用循证医学的方法学解决药学领域的实践问题。为了提高临床药学专业学生的循证药学实践能力,四川大学自2015年开始为临床药学专业本科四年级学生开设了循证药学课程。本文介绍了该课程的设计和实施过程,通过学生课程考核成绩、学生实践能力、学生评教3个方面评价教学效果。结果显示,93.8%(213/227)的学生成绩为优良(≥76分);学生利用所学循证药学知识积极开展研究和临床病例分析;2016年学生评教分数为88.8分,2020年提升到97.0分。循证药学课程的实施有助于提高学生的循证药学实践能力,学生评教分数提高,循证药学课程教学效果良好。

关键词：药学循证药学课程设计课程实施课程评价

乳铁蛋白通过调节Keap1-Nrf2信号通路改善Aβ25-35诱导的N2a细胞氧化应激和凋亡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代预防医学 2023年第6期50卷 1098-1104页

作者：汪晓语吕嘉琦赵儒花单树方成果张伶俐张林四川大学华西第二医院西部妇幼医学研究院出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室四川大学华西第二医院药学部循证药学中心

目的探索外源性乳铁蛋白(lactoferrin, Lf)对淀粉样蛋白25-35(β amyloid 25-35,Aβ25-35)诱导的阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease, AD)细胞模型的相关作用及机制。方法将N2a细胞随机分为空白对照组，Lf组，Aβ组和Aβ+Lf组，应用CC... 详细信息

目的探索外源性乳铁蛋白(lactoferrin, Lf)对淀粉样蛋白25-35(β amyloid 25-35,Aβ25-35)诱导的阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease, AD)细胞模型的相关作用及机制。方法将N2a细胞随机分为空白对照组，Lf组，Aβ组和Aβ+Lf组，应用CCK-8法检测细胞活力；Western Blot检测细胞Tau、p-Tau、Bax、Bcl-2、Caspase3、Cleaved-Caspase3、Nrf2、Keap1、HO-1等蛋白表达水平；Annexin FITC/PI双染法检测细胞凋亡比率；试剂盒检测细胞超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase, GSH-Px)和过氧化氢酶(catalase, CAT)活性以及氧化产物活性氧(reactive oxygen species, ROS)荧光强度、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)释放量、丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量。采用t检验和方差分析进行组间比较。结果 (1)当Aβ25-35干预浓度为20μmol/L,干预时间为24 h时，细胞活力降至80%,且Tau蛋白磷酸化水平较空白组显著增加，表明AD细胞模型构建成功；(2)与Aβ组相比，Aβ+Lf组Bcl-2表达量显著增加(t=-10.573,P<0.001),Bax(t=40.529,P<0.001)和Cleaved-Caspase3/Caspase3(t=15.376,P<0.001)表达量显著降低，差异有统计学意义；(3)与Aβ组相比，Aβ+Lf组ROS荧光强度显著减弱，MDA含量(t=10.175,P<0.001)和LDH释放量(t=7.453,P<0.001)显著降低；(4)与Aβ组相比，预先干预Lf后，Keap1表达量显著降低(t=15.766,P<0.001),Nrf2(t=-32.475,P<0.001)和HO-1表达量(t=-6.792,P<0.001)显著升高。结论 Lf可通过调节Keap1-Nrf2/HO-1信号通路改善Aβ25-35诱导的N2a细胞氧化应激和凋亡。

关键词：阿尔茨海默病氧化应激乳铁蛋白 β淀粉样蛋白