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苄叉丙酮、硒粉和硼氢化钠一锅法构建四氢-2H-硒吡喃衍生物（英文）

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有机化学 2024年

作者：陈栋栋杨旭锋吕梁学院化学化工系

报道了一种以苄叉丙酮、硒粉和硼氢化钠为原料,采用一锅法合成一系列四氢-2H-硒吡喃衍生物的新方法.此反应通过形成6个新的化学键很好的构建一系列含硒六元环.得到了20个含有四氢-2H-硒吡喃结构的小分子化合物,最高产率可达91%.X-单晶... 详细信息

报道了一种以苄叉丙酮、硒粉和硼氢化钠为原料,采用一锅法合成一系列四氢-2H-硒吡喃衍生物的新方法.此反应通过形成6个新的化学键很好的构建一系列含硒六元环.得到了20个含有四氢-2H-硒吡喃结构的小分子化合物,最高产率可达91%.X-单晶衍射分析表明四氢-2H-硒吡喃六元环与环己烷具有类似的空间立体结构,呈现出稳定的椅式构象.此反应在克量级规模下依然可以顺利进行.可能的反应机理表明此反应为涉及双Michael加成/二硒键的断裂/Michael加成/Aldol反应的多步串级反应.此方法具有底物适应性强、不使用过度金属催化剂以及反应条件温和的特点.

关键词：四氢-2H-硒吡喃环化硒一锅法苄叉丙酮

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用图解法推导多级逆流萃取理论级数的计算式

吉林粮食高等专科学校学报 1997年第1期12卷 7-9页

作者：徐文通李凤祥吉林粮专化工系 130062 吉林粮食高等专科学校

利用图解法,对萃取剂与原溶剂互不相溶且平衡关系可用直线来表示的物系,推导了多级逆流萃取理论级数的计算式。

关键词：图解法逆流萃取计算式萃取多级逆流萃取

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高职优秀教学团队建设要点研究

价值工程 2018年第15期37卷 252-253页

作者：赵红霞吉林工业职业技术学院应用化工系吉林132013

解读吉林省高等学校优秀教学团队建设评审内涵,结合参与吉林省优秀教学团队评审经验,浅谈高职高专优秀教学团队建设要点。旨在为高职高专优秀教学团队建设提供参考。

关键词：高职高专优秀教学团队建设研究

基于教学资源库的“化工设备认知与制图”课程开发

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技术与教育 2016年第1期30卷 42-46,59页

作者：栾学钢陈秀萍郭春梅叶宛丽王轶敏吉林工业职业技术学院化工机械系吉林工业职业技术学院应用化工系吉林吉林132013

"化工设备认知与制图"课程开发,以化工生产中涉及到的化工工艺图样识读及绘制为线索,以化工设备及管道的结构认知和安全操作为重点,构建起新的课程框架,适应在教学资源库支持下培养学生化工识图与制图能力、设备维护与保养能力的要求。

关键词：化工工艺图化工设备化工管道课程教学资源库

单核细胞趋化蛋白-1抑制剂宾达利的合成及表征

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精细化工 2022年第6期39卷 1223-1227,1276页

作者：杨旭锋闫玉兵陈栋栋吕梁学院化学化工系山西吕梁033001

为了解决目前宾达利(BIN)合成工艺难放大生产的问题,报道了一种高效制备BIN的方法。以吲唑-3-羧酸为起始原料,经酯化反应得到吲唑-3-羧酸甲酯(Ⅰ),该中间体与苄溴反应得到1-苄基吲唑-3-羧酸甲酯(Ⅱ),随后酯基进一步被硼氢化钠还原得到1... 详细信息

为了解决目前宾达利(BIN)合成工艺难放大生产的问题,报道了一种高效制备BIN的方法。以吲唑-3-羧酸为起始原料,经酯化反应得到吲唑-3-羧酸甲酯(Ⅰ),该中间体与苄溴反应得到1-苄基吲唑-3-羧酸甲酯(Ⅱ),随后酯基进一步被硼氢化钠还原得到1-苄基吲唑-3-甲醇(Ⅲ)。最后中间体Ⅲ与氯仿、丙酮在碱性条件下反应得到目标产物BIN,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR、HRMS和元素分析对BIN结构进行了表征。在n(Ⅲ)∶n(Na OH)∶n(CHCl;)=1∶10∶4,反应温度为55℃,反应时间为3 h的最佳反应条件下,BIN产率为65.0%。该法步骤简单,原料廉价易得,易于工业化生产。

关键词：宾达利吲唑-3-羧酸单核细胞趋化蛋白-1抑制剂酯基还原硼氢化钠医药原料

基于含双吡唑的四羧酸配体构筑的Fe(Ⅱ)/Co(Ⅱ)同构配合物的合成、晶体结构及磁性质

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无机化学学报 2022年第11期38卷 2259-2266页

作者：李芬芳何婧晋中学院化学化工系晋中030600

本文报道了2种二维同构配位聚合物{(NH_(2)(CH_(3))_(2))_(2)[M(L)]}_(n)(M=Fe (1)、Co (2),H_(4)L=1,1’-(1,4-苯基双(亚甲基))双(1H-吡唑-3,5-二羧酸))的合成、晶体结构和磁性。X射线单晶衍射结构分析表明,2种配合物属于相同的单斜晶... 详细信息

本文报道了2种二维同构配位聚合物{(NH_(2)(CH_(3))_(2))_(2)[M(L)]}_(n)(M=Fe (1)、Co (2),H_(4)L=1,1’-(1,4-苯基双(亚甲基))双(1H-吡唑-3,5-二羧酸))的合成、晶体结构和磁性。X射线单晶衍射结构分析表明,2种配合物属于相同的单斜晶系P2_(1)/n空间群,中心金属离子M(Ⅱ)是六配位的八面体构型。该配合物的特点是配离子带有2个负电荷,溶剂DMF分解形成的二甲基胺离子作为阳离子而使配合物保持电中性。在聚合物中,每个配体通过吡唑环上的N、O原子和该吡唑环上的单齿O原子桥联2个金属离子,形成…M-L-M-L…一维链,此一维链相交形成包含M_(4)L_(4)单元的无限二维网络结构。磁性研究表明,配合物1和2具有反铁磁性。

关键词：晶体结构 1,1’-(1,4-苯基双(亚甲基))双(1H-吡唑-3,5-二羧酸) 铁(Ⅱ)配合物钴(Ⅱ)配合物磁性配位聚合物

高比容量锂离子电池正极材料LiNi_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_(2)的制备及性能

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应用化学 2022年第8期39卷 1209-1215页

作者：王恩通杨林芳吕梁学院化学化工系吕梁033001

以LiNi_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_(2)为研究对象,通过共沉淀法制备了不同F物质的量分数(0%、1%、3%、5%)的LiNi_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_(2)三元正极材料(NCM),通过对NCM材料的晶格结构、微观形貌、电化学性能进行分析,结果表明:F掺杂后提高了NCM材料的结晶度,降低了阳离子混乱程度,适量的F掺杂有助于减小NCM三元正极材料的尺寸和提高均匀性,F的掺杂还能够降低NCM三元正极材料的极化现象,初始放电比容量随着F的掺杂含量升高呈现出先升高后降低的趋势,循环性能随着F的掺杂得到了提高,F掺杂物质的量分数为3%的NCM三元正极材料初始放电比容量167.2 mA·h/g,容量保持率达到98.5%,阻抗较小,电化学性能最优。

关键词：锂离子电池正极材料 LiNi_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_(2) F掺杂比容量容量保持率

[111]-/{101}晶面共暴露的锐钛矿型TiO纳米晶的制备及可提高的光催化性能

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四川大学学报(自然科学版) 2023年 141-152页

作者：牛宪军白杨杜意恩晋中学院化学化工系

本文以层状钛酸H1.07Ti1.73O4为前驱体,以不同含量的HF溶液为形貌控制剂,在温和的水热条件下(120～180℃)采用一锅法合成了共暴露[111]-/{101}晶面的方块状为主的锐钛矿型TiO2纳米晶;对制备的xHF-T180 (x=0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0 mL)... 详细信息

本文以层状钛酸H1.07Ti1.73O4为前驱体,以不同含量的HF溶液为形貌控制剂,在温和的水热条件下(120～180℃)采用一锅法合成了共暴露[111]-/{101}晶面的方块状为主的锐钛矿型TiO2纳米晶;对制备的xHF-T180 (x=0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0 mL)锐钛矿型TiO2纳米晶的晶体结构、形貌、微观结构、比表面积、元素电子态、光学性能和电荷迁移行为进行了表征;并对其光催化降解MB性能进行了评价.研究结果表明,与CM-TiO2和其他xHFT180锐钛矿型TiO2纳米晶相比,2.5HF-T180显示了最高的k值(0.0165 min-1),分别是Blank (0.0009 min-1)、CM-TiO2(0.0083 min-1)、0.5HF-T180 (0.0126 min-1)、1.0HFT180(0.0113 min-1)、1.5HF-T180(0.0142 min-1)、2.0HF-T180(0.0130 min-1)和3.0HFT180(0.0123 min-1)样品的18.33、1.99、1.31、1.46、1.16、1.27和1.34倍.2.5HF-T180显示了最高的光催化活性可以归因于其最小的颗粒尺寸、最大的比表面积、最弱的荧光光谱强度和最小的电阻的协同效应.本研究为合成具有较高光催化性能的锐钛矿型TiO2纳米晶以处理有机染料废水提供了新思路.

关键词：锐钛矿型TiO 晶面暴露水热法光催化性能形貌控制剂

手性磷酰胺配体不对称催化二芳基甲醇类化合物的合成

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有机化学 2019年第10期39卷 2912-2919页

作者：郭庆君济宁学院化学与化工系

为了获得具有重要生理活性的手性二芳基甲醇类化合物,以R,R-1,2-环己二胺为原料获得了一系列磷酰胺配体,并系统考察了该类配体在芳基烷基锌对芳香醛的不对称加成反应中的催化活性,在优化的反应条件下,即在30 mol%磷酰胺配体N-((1R,2R)-... 详细信息

为了获得具有重要生理活性的手性二芳基甲醇类化合物,以R,R-1,2-环己二胺为原料获得了一系列磷酰胺配体,并系统考察了该类配体在芳基烷基锌对芳香醛的不对称加成反应中的催化活性,在优化的反应条件下,即在30 mol%磷酰胺配体N-((1R,2R)-2-(异丙基氨基)环己基)-P,P-二苯基磷酰胺(9c)存在下,可以高达94%的ee值(对映体过量值)及大于90%收率获得相应的手性二芳基甲醇类化合物.尽管催化剂用量较大,在该体系中,配体可非常方便回收再利用.同时,对反应机理进行了推测,认为反应过程所形成的四元过渡态和六元过渡态,有利于提高反应的对映选择性.

关键词：手性磷酰胺类配体手性二芳基甲醇类化合物不对称催化