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裂壶藻DHA藻油乳液凝胶微球的制备研究

中国粮油学报 2025年

作者：邢凤杰张炜荆永康王晓辰张国栋郑鑫施浩青海师范大学化学化工学院

藻油中富含的二十二碳六烯酸（DHA）作为人体重要的活性物质，其稳定性差，有不良气味。以乳清蛋白为水相，以富含DHA的藻油为油相，通过添加壳聚糖，海藻酸钠为材料制备多层乳液来包埋DHA藻油，与Ca2+交联制备负载DHA藻油的凝胶微球。... 详细信息

藻油中富含的二十二碳六烯酸（DHA）作为人体重要的活性物质，其稳定性差，有不良气味。以乳清蛋白为水相，以富含DHA的藻油为油相，通过添加壳聚糖，海藻酸钠为材料制备多层乳液来包埋DHA藻油，与Ca2+交联制备负载DHA藻油的凝胶微球。在单因素实验基础上，采用Box-Behnken 设计对藻油凝胶微球的包埋工艺条件进行优化，确定了制备DHA藻油凝胶微球的最佳工艺：乳清蛋白质量浓度2 g/100 mL，油水两相体积比例1：9，壳聚糖质量浓度1.7 g/100 mL，海藻酸钠质量浓度1.7 g/100 mL，Ca2+质量浓度6 g/100 mL，包埋率为（82.69±1.87）%。通过热重分析仪，傅里叶红外光谱仪，激光粒度仪，扫描电子显微镜对其进行表征，结果显示以最佳包埋工艺制作的DHA藻油凝胶微球粒径分布集中，成功包埋且包埋效果较好。

关键词： DHA藻油乳液凝胶包埋:响应面

内烯烃烯丙基选择性C—H键胺化反应研究进展

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有机化学 2025年第2期 531-545页

作者：厍远张书宇王乐上海交通大学化学化工学院

近年来,内烯烃的烯丙基C—H键胺化反应发展迅速,该类反应通过C—H键活化的方式高效地将氮源引入内烯烃的烯丙基位点构筑C—N键,从而合成具有重要生物活性和药物前体的含氮化合物.由于内烯烃活性较低,并且在反应过程中存在化学选择性、... 详细信息

近年来,内烯烃的烯丙基C—H键胺化反应发展迅速,该类反应通过C—H键活化的方式高效地将氮源引入内烯烃的烯丙基位点构筑C—N键,从而合成具有重要生物活性和药物前体的含氮化合物.由于内烯烃活性较低,并且在反应过程中存在化学选择性、区域选择性和立体选择性等多重挑战,因此内烯烃的选择性烯丙基C—H键胺化反应一直是有机化学家的热门研究方向.该综述主要介绍了近年来部分选择性内烯烃烯丙基C—H键胺化反应,根据区分不同烯丙基C—H键的方法进行分类,总结了该领域的研究进展及该反应在合成生物活性分子中的应用潜力.

关键词：内烯烃烯丙基胺化反应

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钒渣提钒技术研究进展

岩石矿物学杂志 2025年第1期44卷 216-226页

作者：彭浩周巧刘华平黄欣奕刘渝玲冉嫦娥潘文静长江师范学院化学化工学院重庆408100

钒及其化合物作为重要的战略性资源,因具有特殊的物理化学性质,被广泛应用于冶金、化工、航空航天、国防军事等核心领域,如何低成本绿色高效回收钒渣中的钒资源,是保证我国钒产业可持续发展的重要举措。本文系统总结了国内外主要提钒工... 详细信息

钒及其化合物作为重要的战略性资源,因具有特殊的物理化学性质,被广泛应用于冶金、化工、航空航天、国防军事等核心领域,如何低成本绿色高效回收钒渣中的钒资源,是保证我国钒产业可持续发展的重要举措。本文系统总结了国内外主要提钒工艺研究现状,包括焙烧(无盐焙烧、钠化焙烧和钙化焙烧)-浸出(水浸、酸浸和碱浸)-回收(水解、铵盐沉钒、溶剂萃取和离子交换)-煅烧等,并对提钒工艺的未来研究方向进行了展望,以实现提钒工艺高效率、低成本、无污染的绿色化发展。

关键词：钒焙烧浸出沉淀五氧化二钒

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阻燃剂DOPO-BZA的制备及其对环氧树脂的阻燃性能提升

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复合材料学报 2025年

作者：林凯王林元邓洪波西南石油大学化学化工学院

为了克服环氧树脂（EP）的阻燃剂合成过程复杂且原料价格昂贵的缺点，通过一锅法以苄胺（BZA）、多聚甲醛（PFA）和 9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO）为原料，合成了一种新型P-N协同阻燃剂（DOPO-BZA）。采用FT-IR和1HNMR... 详细信息

为了克服环氧树脂（EP）的阻燃剂合成过程复杂且原料价格昂贵的缺点，通过一锅法以苄胺（BZA）、多聚甲醛（PFA）和 9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO）为原料，合成了一种新型P-N协同阻燃剂（DOPO-BZA）。采用FT-IR和1HNMR对DOPO-BZA进行表征，使用DSC、TG考察了DOPO-BZA/EP复合材料的固化行为和热稳定性，通过测定DOPO-BZA/EP复合材料的阻燃性和抑烟性，对其进行了综合性能分析。阻燃测试结果表明，EP在仅仅添加4wt%DOPO-BZA情况的下达到UL-94 V-0等级，且DOPO-BZA-4/EP样品的LOI为32.8%，峰值热释放速率降低10.8%，总热释放和总烟雾产生显著降低了20.8%和17.7%，证明了EP在该阻燃剂低负载率的情况下也能达到理想的阻燃性和抑烟性能。此外，在仅仅添加4wt%DOPO-BZA，该复合材料的拉伸强度提升了43.6%。该研究不仅为高效阻燃剂的设计和制备提供了一种巧妙的策略，而且在实际应用中提高了EP树脂的综合性能。

关键词：阻燃材料环氧树脂 DOPO 一锅法合成抑烟

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磁性壳聚糖杂化纳滤膜的制备及脱盐性研究

化学工业与工程 2025年第1期42卷 54-58页

作者：邓博郭诗琪吴永红黄鹤鸣张兵沈阳工业大学石油化工学院

以聚丙烯腈为基膜材料、磁性壳聚糖（MCs）为掺杂剂，制备了纳滤膜。采用热重分析、红外光谱分别对膜的热稳定性及表面官能团进行了表征。考察了掺杂剂含量、进料浓度和跨膜压力等因素对纳滤膜的脱盐性影响。结果表明：随膜内MCs含量增... 详细信息

以聚丙烯腈为基膜材料、磁性壳聚糖（MCs）为掺杂剂，制备了纳滤膜。采用热重分析、红外光谱分别对膜的热稳定性及表面官能团进行了表征。考察了掺杂剂含量、进料浓度和跨膜压力等因素对纳滤膜的脱盐性影响。结果表明：随膜内MCs含量增大，膜的热稳定性提高，对Ca2+截留率先增后减。在进料浓度40 mg·L-1和跨膜压力0.10 MPa操作条件下，由质量分数为2%MCs原料所制备的纳滤膜对Ca2+截留率达100%。

关键词：纳滤膜工业废水 Ca2+ 磁性壳聚糖

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水系锌离子电池正极的改性策略及发展展望

储能科学与技术 2025年

作者：尹朝莛郭威王金鑫孟洋西北工业大学化学与化工学院

伴随着国家“碳达峰”和“碳中和”政策的实施，新型电化学储能技术的开发已成为新型电力系统和能源转型的重要支撑。在各种储能设备中，水系锌离子电池具有资源丰富、理论比容量高、经济性和安全性好等优点而受到广泛关注，但其快速发... 详细信息

伴随着国家“碳达峰”和“碳中和”政策的实施，新型电化学储能技术的开发已成为新型电力系统和能源转型的重要支撑。在各种储能设备中，水系锌离子电池具有资源丰富、理论比容量高、经济性和安全性好等优点而受到广泛关注，但其快速发展亟待在电极材料的技术难题上实现突破。现阶段的水系锌离子电池正极材料普遍存在三方面的问题，这使其难以在复杂服役条件下高性能长续航应用。本文从水系锌离子电池的发展历程出发，通过对近期相关文献的探讨，系统阐述了水系锌离子电池正极材料常见的四类储能机制，总结了锰基材料、钒基材料、有机材料三类常见正极材料存在的固有电导率低、离子传输速度慢、材料结构稳定性差等问题，重点介绍了构建新颖微观结构、氧空位浓度调控、层间结构调控、增加材料疏水性四种性能提升策略及相应的研究进展，最后，展望了正极材料的研究发展前景和在材料复合方法、研究领域拓展和表征测试技术等方面的具体方向，为高性能水系锌离子电池的设计开发提供参考和借鉴。

关键词：水系锌离子正极储能机制调控策略

氮掺杂碳材料负载合金相CuCo催化剂的制备及催化CO2加氢合成乙醇性能

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精细化工 2025年

作者：毛瑀中祝建章查飞田海峰唐小华西北师范大学化学化工学院巴音郭楞职业技术学院石油化工学院

以三聚氰胺和β-环糊精为原料，通过浸渍法制备了氮掺杂碳材料（NC）负载合金相CuCo催化剂CuCo/NC，通过XRD、SEM、EDS、CO2-TPD、H2-TPR、N2吸附-脱附、XPS和Raman光谱对其进行了表征。利用固定床反应器探究了CuCo/NC催化CO2加氢合成... 详细信息

以三聚氰胺和β-环糊精为原料，通过浸渍法制备了氮掺杂碳材料（NC）负载合金相CuCo催化剂CuCo/NC，通过XRD、SEM、EDS、CO2-TPD、H2-TPR、N2吸附-脱附、XPS和Raman光谱对其进行了表征。利用固定床反应器探究了CuCo/NC催化CO2加氢合成乙醇的性能，考察了n（Cu）∶n（Co）、反应温度、V(H2)/V(CO2)、空速、反应压力对反应的影响，推测了催化反应机理。结果表明，β-环糊精和乙二胺四乙酸的加入促进了Cu、Co在NC表面的分散性。由n（Cu）∶n（Co）＝2∶1制备的催化剂Cu2Co1/NC具有最大的比表面积(48.07 m2/g)。在反应温度200 ℃、V(H2)/V(CO2)＝3、空速12000 mL/(gcat·h)、压力2.0 MPa的条件下，CO2转化率为9.3%，乙醇选择性为18.0%；在80 h的稳定性测试中，CO2转化率为7.8%～9.3%，乙醇选择性保持在16.6%～18.0%。CuCo/NC表面不同的N环境（吡啶N、石墨相N）能够协调CO2活化加氢、碳链增长的过程，Cu0、Cu1+、吡啶N和石墨N共同决定CO2的吸附活化，Co—N的作用可以有效促进非解离CO的加氢，得到活性中间体*CHxO，促进碳链增长。

关键词： CuCo合金 CO 加氢乙醇环糊精三聚氰胺催化技术

水溶性吡啶柱[5]芳烃对甲基橙分子的识别作用

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分析试验室 2025年

作者：敖恩元陈玉雪王庆马鹏辉方洁张娜谭晓平长江师范学院化学化工学院

柱[n]芳烃是一类新型超分子大环化合物，具有对称刚性结构、富电子空腔和易于功能化修饰等特点。本文以溴代柱[5]芳烃和吡啶为原料，成功合成了一种水溶性柱芳烃吡啶盐（PCP5），并通过紫外光谱、荧光光谱、核磁共振、分子对接技术研究... 详细信息

柱[n]芳烃是一类新型超分子大环化合物，具有对称刚性结构、富电子空腔和易于功能化修饰等特点。本文以溴代柱[5]芳烃和吡啶为原料，成功合成了一种水溶性柱芳烃吡啶盐（PCP5），并通过紫外光谱、荧光光谱、核磁共振、分子对接技术研究了PCP5对有机染料甲基橙的主客体识别作用。结果表明，PCP5通过与甲基橙相互作用，以1:1的比例形成主客体络合物，从而实现分子识别。此外，PCP5与甲基橙的结合能是-6.27 kcal/mol，显示出较好的稳定性。通过分析甲基橙与PCP5的结合模式，进一步表明甲基橙能够与PCP5形成较强的静电相互作用，同时甲基橙还可以与PCP5的疏水性空腔形成较强的疏水作用。这种水溶性大环柱芳烃具有络合客体小分子、金属离子、阴离子等潜力，有望在保护水体、分子开关、化学、生物传感器方面获得潜在应用。

关键词：水溶性柱芳烃超分子化合物主客体识别甲基橙

三嗪共价骨架材料的层间位错行为及其光生载流子动力学理论研究

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化学学报 2025年第2期 93-100页

作者：陈铭晖张博心魏滔孙兆雪冯亚青张宝天津大学化工学院天津化工协同创新中心

三嗪共价骨架(CTF)材料是一类由三嗪环连接构筑的结晶性二维骨架材料,于光催化领域受到了越来越多的关注.由于其特殊的二维结构,各层之间通过非化学键的方式进行堆叠形成体相结构,因此其各层之间的相互作用力较弱.在形成骨架过程以及光... 详细信息

三嗪共价骨架(CTF)材料是一类由三嗪环连接构筑的结晶性二维骨架材料,于光催化领域受到了越来越多的关注.由于其特殊的二维结构,各层之间通过非化学键的方式进行堆叠形成体相结构,因此其各层之间的相互作用力较弱.在形成骨架过程以及光催化过程中可能发生堆积方式的变化.然而目前CTFs材料产生层间位错的机理尚未有所研究.因此本工作采用密度泛函方法,探究了四种三嗪骨架材料(CTF-1、CTF-2、CTF-13以及CTF-133)的层间位错行为的主要影响因素.结果表明,四种CTF发生层间位错行为的过程均为一自发行为,是由于相邻两层之间三嗪环基团中氮原子上π电子斥力造成的,而苯环单元的层间堆积能够稳定层间构型.最后,对不同堆积方式的CTF-1骨架的光生载流子动力学进行了研究,发现AA堆积的CTF-1骨架材料具有合适的带隙以及光生载流子迁移速率,是一种潜在的半导体光催化剂.

关键词：三嗪基共价骨架材料层间位错行为堆积方式密度泛函理论半导体特性