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分子选择结合回交转育培育转基因抗虫水稻‘吉科稻早1 (cry1C*)’

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分子植物育种 2024年

作者：李俊财厉书媛王宏杰朱国北董文文徐博阳李开忠李赵博吉林农业科技学院经济管理学院吉林农业科技学院农学院

为了培育适应于吉林省中早熟稻区的、抗螟虫水稻品种，以水稻‘HD1’为cry1C*及bar基因供体，以‘吉科稻早1’为受体品种，利用cry1C*基因内分子标记及耐Basta性进行前景选择，利用37个SSR标记进行背景选择，结合回交转育创制‘吉科稻早... 详细信息

为了培育适应于吉林省中早熟稻区的、抗螟虫水稻品种，以水稻‘HD1’为cry1C*及bar基因供体，以‘吉科稻早1’为受体品种，利用cry1C*基因内分子标记及耐Basta性进行前景选择，利用37个SSR标记进行背景选择，结合回交转育创制‘吉科稻早1 (cry1C*)’导入系。对导入系进行Bt蛋白质含量检测及抗虫性、耐冷性、抗稻瘟病性和田间农艺性状鉴定，选择抗虫版的水稻‘吉科稻早1’。通过对供体亲本和受体亲本杂交、4次回交、2次自交的各世代水稻材料进行分子选择，创制了携带cry1C*及bar基因、检测分子标记遗传背景恢复率100%的‘吉科稻早1 (cry1C*)’导入系3个(导入系1，导入系2和导入系3)。其中的导入系1叶片Bt蛋白质含量及抗虫性与供体类似，孕穗期耐冷性、叶瘟及穗颈瘟抗性、产量构成因子及产量、稻米碾米品质及外观品质、稻米食味品质等与受体类似。转基因抗虫水稻‘吉科稻早1 (cry1C*)’基本培育成功。

关键词：分子选择回交转育 cry1C*基因抗虫水稻

大豆JAR1同源基因生物信息学分析与表达特性探究

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分子植物育种 2024年

作者：李赵博厉书媛杨祥波姜龙吴楠李开忠吉林农业科技学院农学院吉林农业科技学院经济管理学院

JAR1基因作为JA信号途径的关键节点基因参与调控植物胁迫应答过程。本研究基于同源比对方法在大豆基因组内鉴定到8个JAR1基因，并对大豆JAR1同源基因进行了包括基因结构、进化关系、启动子区域内核心顺式作用元件、大豆JAR1蛋白理化特... 详细信息

JAR1基因作为JA信号途径的关键节点基因参与调控植物胁迫应答过程。本研究基于同源比对方法在大豆基因组内鉴定到8个JAR1基因，并对大豆JAR1同源基因进行了包括基因结构、进化关系、启动子区域内核心顺式作用元件、大豆JAR1蛋白理化特性以及大豆JAR1基因的转录模式在内的系统分析。结果表明，8个大豆JAR1基因的基因结构高度一致；根据进化关系将大豆JAR1基因分为Group A、Group B和Group C组；顺式作用元件分析发现在大豆JAR1基因的启动子区域存在与胁迫响应相关、与植物激素响应相关和与植物生长发育调控相关的顺式作用元件；组织表达分析结果表明大豆JAR1基因的表达模式具有组织特异性并且受盐胁迫诱导表达。

关键词：大豆胁迫应答 JAR1基因生物信息学分析

高校经济管理类实训示范中心建设模式初探——以吉林农业科技学院为例

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吉林农业科技学院学报 2013年第4期22卷 13-16页

作者：高万里吉林农业科技学院经济管理学院吉林132101

培养和造就复合型、素质高、技能强的经济管理类应用型人才成为当前经济管理类专业及学科发展的新课题。而经济管理类实训中心的建设,则成为学生学习学科理论、掌握实践动手技能的有效路径。通过分析吉林农业科技学院经济管理类实训中... 详细信息

培养和造就复合型、素质高、技能强的经济管理类应用型人才成为当前经济管理类专业及学科发展的新课题。而经济管理类实训中心的建设,则成为学生学习学科理论、掌握实践动手技能的有效路径。通过分析吉林农业科技学院经济管理类实训中心建设的成功经验,结合经济管理学科属性对实训室建设的要求,针对目前高校经济管理类专业实践教学问题,提出了高校经济管理类示范中心建设模式的构想及探讨。

关键词：经济管理类实训示范建设模式

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航天诱变育种在园艺作物中的应用进展

北方园艺 2024年

作者：郎红赵云昊姜明亮吉林农业科技学院农学院

叙述了航天诱变育种的起源，以及其如何演变成一种能够有效改良作物品种、增强作物适应性的技术。在简要介绍航天诱变育种的原理的基础上，阐述了航天诱变育种特点，分析了航天诱变育种获得的优质园艺作物，提出了航天诱变育种在园艺作... 详细信息

叙述了航天诱变育种的起源，以及其如何演变成一种能够有效改良作物品种、增强作物适应性的技术。在简要介绍航天诱变育种的原理的基础上，阐述了航天诱变育种特点，分析了航天诱变育种获得的优质园艺作物，提出了航天诱变育种在园艺作物中的应用展望。

关键词：园艺作物航天诱变研究进展

卵形巴贝斯虫与中华泰勒虫双重PCR检测方法的建立

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中国动物传染病学报 2024年第2期32卷 160-164页

作者：田万年迟雪袁世超郭小雨吉林农业科技学院动物科技学院吉林132101

为建立一种能快速对卵形巴贝斯虫(Babesia ovata)和中华泰勒虫(Theileria sinensis)同时进行检测的双重PCR方法。根据GenBank已报道的卵形巴贝斯虫AMA1基因和中华泰勒虫MPSP基因设计合成了2对特异性引物,通过条件优化,建立了双重PCR检... 详细信息

为建立一种能快速对卵形巴贝斯虫(Babesia ovata)和中华泰勒虫(Theileria sinensis)同时进行检测的双重PCR方法。根据GenBank已报道的卵形巴贝斯虫AMA1基因和中华泰勒虫MPSP基因设计合成了2对特异性引物,通过条件优化,建立了双重PCR检测方法。结果显示:双重PCR可特异扩增出卵形巴贝斯虫和中华泰勒虫目的条带,片段大小分别为500 bp和986 bp。该方法具有较好的特异性,对卵形巴贝斯虫和中华泰勒虫的最低检出浓度为16 fg/μL。对采集的90份牛血液样本进行双重PCR检测,卵形巴贝斯虫阳性率为30%(27/90),中华泰勒虫阳性率为16.67%(15/90),混合感染率为10%(9/90)。结果表明,双重PCR方法可用于卵形巴贝斯虫和中华泰勒虫的快速诊断和流行病学调查。

关键词：双重PCR 卵形巴贝斯虫中华泰勒虫 AMA1 MPSP

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鲜食糯玉米新品种吉科糯20的选育

中国蔬菜 2024年第4期 139-142页

作者：姜龙李剑明于海燕宁夕琳高锋杨柏明魏书琴潘业兴荣美琪吉林农业科技学院吉林吉林132101

吉科糯20是以自交系JN111为母本,以JN203为父本配制而成的鲜食糯玉米一代杂种。中早熟,春播生育期约87 d(天);株型半紧凑,生长势强,平均株高238 cm,穗位高109 cm;果穗长筒型,平均穗长22.1 cm,穗行数14~16行,籽粒白色、糯质型,排列整齐,... 详细信息

吉科糯20是以自交系JN111为母本,以JN203为父本配制而成的鲜食糯玉米一代杂种。中早熟,春播生育期约87 d(天);株型半紧凑,生长势强,平均株高238 cm,穗位高109 cm;果穗长筒型,平均穗长22.1 cm,穗行数14~16行,籽粒白色、糯质型,排列整齐,百粒重41.9 g,直链淀粉占粗淀粉含量的2.84%,皮渣率5.97%(FW);中抗大斑病、丝黑穗病、茎腐病,每667 m^(2)鲜穗产量900 kg左右,适宜吉林省鲜食糯玉米中熟至晚熟区种植。

关键词：糯玉米吉科糯20 一代杂种

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黄秋葵组织培养及再生体系建立

种子 2024年第2期43卷 142-149页

作者：彭沈凌吕帅丽丁雨昊高焕超胡俊杰吉林农业科技学院农学院吉林吉林132101

本试验以黄秋葵叶片和带节茎段为外植体,采用组织培养的方法,研究不同激素组合对愈伤组织诱导、愈伤组织增殖、不定芽分化、生根的影响,筛选出适合各阶段的最佳培养基配方,同时对不同种类种子消毒剂的消毒效果进行探究。结果表明,黄秋... 详细信息

本试验以黄秋葵叶片和带节茎段为外植体,采用组织培养的方法,研究不同激素组合对愈伤组织诱导、愈伤组织增殖、不定芽分化、生根的影响,筛选出适合各阶段的最佳培养基配方,同时对不同种类种子消毒剂的消毒效果进行探究。结果表明,黄秋葵种子最佳消毒方法为75%C2H5OH浸泡2 min+0.15%HgCl2浸泡20 min;愈伤组织诱导最佳培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA,带节茎段的诱导率达98%;增殖最佳培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,增殖系数为4;分化最佳培养基为MS+2.0 mg/L ZT+0.15 mg/L NAA,分化率为93%;生根最佳培养基为MS+0.1 mg/L NAA,主根粗壮,根系发达,质量好。本试验完善了黄秋葵组织培养及再生体系,为其种质资源的保护、利用、基因改造和其他植物的组织培养研究提供了科学依据。

关键词：黄秋葵愈伤组织增殖激素组合不定芽

检测非洲猪瘟病毒快速EIS-qPCR方法的建立

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中国兽医学报 2024年第6期 1099-1106页

作者：金帅帅孙亚娟刘喜东金辉赵红日尹锐李影吉林农业大学动物科学技术学院吉林大学中日联谊医院吉林农业科技学院

为满足对非洲猪瘟病毒（ASFV）的早期、超快速、精准基因检测的市场需求，本研究根据ASFV的p72基因保守区和猪内源性内标（endogenous internal standard, EIS）cytb基因序列设计双重qPCR的引物和探针，并在反应体系中加入UNG酶防污染... 详细信息

为满足对非洲猪瘟病毒（ASFV）的早期、超快速、精准基因检测的市场需求，本研究根据ASFV的p72基因保守区和猪内源性内标（endogenous internal standard, EIS）cytb基因序列设计双重qPCR的引物和探针，并在反应体系中加入UNG酶防污染系统，建立了用于检测ASFV的快速、高灵敏EIS-qPCR方法。结果显示，该方法时间短，可在30 min内完成ASFV的qPCR检测；灵敏度高，最低检测限为4.12拷贝/μL;特异性强，对ASFV p72基因呈现特异性扩增，对猪瘟病毒（CSFV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪细小病毒（PPV）、猪圆环病毒2型（PCV2）均无扩增；重复性好，变异系数（Cv）小于2%;防污染能力强，可有效消除低剂量气溶胶污染产生的假阳性扩增。146例临床样本的检测结果与商业化ASFV检测试剂盒检测结果比较，符合率为100%。本研究建立的EIS-qPCR技术与现有同类技术相比，具有检测更快速、灵敏度更高等特点，适合ASFV感染早期的快速诊断，可为非洲猪瘟的监测和疫情的精准防控提供可靠的技术支撑。

关键词：非洲猪瘟病毒荧光定量PCR p72基因

基于RPA恒温扩增技术对大豆尖孢镰刀菌的快速检测

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中国植保导刊 2024年第1期44卷 9-15页

作者：宋文静董志涛荣馨锐吴浩田马菡若徐亚维吉林农业科技学院生物与制药工程学院吉林吉林132101

尖孢镰刀菌侵染大豆引起枯萎病,导致大豆严重减产。为实现对大豆上尖孢镰刀菌的快速检测,基于重组酶聚合酶扩增(RPA)技术开展了试验研究,根据大豆尖孢镰刀菌的特异基因设计了正反引物各3个,并通过两两组合筛选出最佳引物对,实现了在恒温... 详细信息

尖孢镰刀菌侵染大豆引起枯萎病,导致大豆严重减产。为实现对大豆上尖孢镰刀菌的快速检测,基于重组酶聚合酶扩增(RPA)技术开展了试验研究,根据大豆尖孢镰刀菌的特异基因设计了正反引物各3个,并通过两两组合筛选出最佳引物对,实现了在恒温(39℃)条件下,反应15~20 min,即可检测90 fg/μL以上浓度的尖孢镰刀菌,且与大豆疫霉菌、大豆灰斑菌等均无交叉反应。本研究建立的大豆尖孢镰刀菌检测法,相较于传统PCR法和实时定量PCR法具有快速、便捷、即时观察的特点,为该病原的快速检测提供了新的技术手段。

关键词：重组酶聚合酶扩增技术大豆尖孢镰刀菌快速检测