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大豆FAD2基因家族生物信息学及表达模式分析

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分子植物育种 2024年第21期 6986-6995页

作者：吴楠叶壮元明浩刘明宁夕琳吉林农业科技学院农学院

为了阐明大豆脂肪酸去饱和酶FAD2家族中7个基因的同源性和结构差异，以及每个基因在籽粒发育不同阶段的表达水平与油酸含量之间的关系，通过对该家族中的7个基因进行生物信息学和表达模式的分析。结果表明，GmFAD2-1和GmFAD2-2b等基因... 详细信息

为了阐明大豆脂肪酸去饱和酶FAD2家族中7个基因的同源性和结构差异，以及每个基因在籽粒发育不同阶段的表达水平与油酸含量之间的关系，通过对该家族中的7个基因进行生物信息学和表达模式的分析。结果表明，GmFAD2-1和GmFAD2-2b等基因在结构上存在差异，推测它们的功能也有微弱的变化。通过分析大豆籽粒发育不同阶段的基因表达模式，发现大豆家族基因在籽粒发育不同时期的表达水平先升高后降低，最后降低趋于稳定性。相关分析表明，基因表达与油酸含量呈负相关，GmFAD2-1和GmFAD2-2b的相关系数最大，呈显著的负相关。分析每个基因间的结构以及大豆品种和籽粒发育不同阶段表达水平的差异，初步识别基因之间功能大小和催化效率的差异，为利用基因工程技术创造高油酸大豆新品种提供理论依据。

关键词：脂肪酸脱饱和酶基因生物信息学表达模式分析油酸含量

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适用于大豆的CRISPR/Cas9体系的构建

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分子植物育种 2024年第19期 6359-6367页

作者：吴楠姜龙于晓明宁夕琳杨祥波元明浩吉林农业科技学院农学院

为了验证不同靶点的突变效率以及鉴定突变类型，本试验在基因GmFAD2-1 (g3)、GmFAD2-2b(g6)的第一个外显子和第二个外显子处分别设计两对靶点，通过体外活性检测，目的是验证各个靶点的活性，并分别构建不同靶点的基因编辑载体，利用发... 详细信息

为了验证不同靶点的突变效率以及鉴定突变类型，本试验在基因GmFAD2-1 (g3)、GmFAD2-2b(g6)的第一个外显子和第二个外显子处分别设计两对靶点，通过体外活性检测，目的是验证各个靶点的活性，并分别构建不同靶点的基因编辑载体，利用发根农杆菌转化法进一步验证其突变的效率及类型。结果表明：设计在基因第一个外显子区域的靶点，活性明显高于其他位置处设计的靶点；设计的靶点中GC的含量分别为52.6%、36.8%、31.5%、21.1%，说明GC含量越高，靶点的活性越强；通过发根农杆菌介导法快速验证不同靶点的突变效率，以U6为启动子的g3-Target1突变效率为92%，突变类型主要是碱基的插入、缺失、替换；g3-Target2突变效率为36%，突变类型主要是碱基的插入、缺失。以U6为启动子的g6-Target1突变效率为84%，突变类型主要是碱基的插入、缺失、替换；g6-Target2突变效率为8%，突变类型主要是突变类型主要是碱基的插入、缺失。

关键词：大豆 CRISPR/Cas9 突变效率发根农杆菌

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桔梗皂苷D改善对乙酰氨基酚致L02细胞损伤的作用及分子机制

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吉林农业大学学报 2024年第4期46卷 667-672页

作者：张若冰王士杰沈琼李伟王梓吉林农业大学中药材学院长春130118 吉林农业科技学院中药学院吉林132101

为研究桔梗皂苷(Platycodin D,PD)拮抗对乙酰氨基酚(Acetaminophen,APAP)致L02人源肝细胞损伤的保护作用与分子机制。建立L02肝细胞损伤的体外模型,筛选PD最佳给药剂量及时间,试剂盒测定细胞中谷胱甘肽(GSH)的含量,利用免疫荧光和Wester... 详细信息

为研究桔梗皂苷(Platycodin D,PD)拮抗对乙酰氨基酚(Acetaminophen,APAP)致L02人源肝细胞损伤的保护作用与分子机制。建立L02肝细胞损伤的体外模型,筛选PD最佳给药剂量及时间,试剂盒测定细胞中谷胱甘肽(GSH)的含量,利用免疫荧光和Western Blot技术检测CYP2E1,iNOS,Nrf2,HO-1,Bax,Bcl-2,Caspase 3等蛋白的表达水平。PD在0.25,0.5,1μmol/L剂量时改善APAP引起的细胞活力,增加CYP2E1和iNOS的荧光强度(P <0.05或P <0.01),抑制过量GSH消耗,上调Nrf2依赖性抗氧化酶,Bcl-2及下调Bax、Caspase 3的表达(P <0.05或P <0.01)。PD可能部分通过调控Nrf2/HO-1信号通路发挥拮抗APAP致L02细胞损伤作用。

关键词：桔梗皂苷D 对乙酰氨基酚 L02细胞抗氧化作用

分子选择结合回交转育培育转基因抗虫水稻‘吉科稻早1 (cry1C*)’

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分子植物育种 2024年

作者：李俊财厉书媛王宏杰朱国北董文文徐博阳李开忠李赵博吉林农业科技学院经济管理学院吉林农业科技学院农学院

为了培育适应于吉林省中早熟稻区的、抗螟虫水稻品种，以水稻‘HD1’为cry1C*及bar基因供体，以‘吉科稻早1’为受体品种，利用cry1C*基因内分子标记及耐Basta性进行前景选择，利用37个SSR标记进行背景选择，结合回交转育创制‘吉科稻早... 详细信息

为了培育适应于吉林省中早熟稻区的、抗螟虫水稻品种，以水稻‘HD1’为cry1C*及bar基因供体，以‘吉科稻早1’为受体品种，利用cry1C*基因内分子标记及耐Basta性进行前景选择，利用37个SSR标记进行背景选择，结合回交转育创制‘吉科稻早1 (cry1C*)’导入系。对导入系进行Bt蛋白质含量检测及抗虫性、耐冷性、抗稻瘟病性和田间农艺性状鉴定，选择抗虫版的水稻‘吉科稻早1’。通过对供体亲本和受体亲本杂交、4次回交、2次自交的各世代水稻材料进行分子选择，创制了携带cry1C*及bar基因、检测分子标记遗传背景恢复率100%的‘吉科稻早1 (cry1C*)’导入系3个(导入系1，导入系2和导入系3)。其中的导入系1叶片Bt蛋白质含量及抗虫性与供体类似，孕穗期耐冷性、叶瘟及穗颈瘟抗性、产量构成因子及产量、稻米碾米品质及外观品质、稻米食味品质等与受体类似。转基因抗虫水稻‘吉科稻早1 (cry1C*)’基本培育成功。

关键词：分子选择回交转育 cry1C*基因抗虫水稻

大豆JAR1同源基因生物信息学分析与表达特性探究

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分子植物育种 2024年

作者：李赵博厉书媛杨祥波姜龙吴楠李开忠吉林农业科技学院农学院吉林农业科技学院经济管理学院

JAR1基因作为JA信号途径的关键节点基因参与调控植物胁迫应答过程。本研究基于同源比对方法在大豆基因组内鉴定到8个JAR1基因，并对大豆JAR1同源基因进行了包括基因结构、进化关系、启动子区域内核心顺式作用元件、大豆JAR1蛋白理化特... 详细信息

JAR1基因作为JA信号途径的关键节点基因参与调控植物胁迫应答过程。本研究基于同源比对方法在大豆基因组内鉴定到8个JAR1基因，并对大豆JAR1同源基因进行了包括基因结构、进化关系、启动子区域内核心顺式作用元件、大豆JAR1蛋白理化特性以及大豆JAR1基因的转录模式在内的系统分析。结果表明，8个大豆JAR1基因的基因结构高度一致；根据进化关系将大豆JAR1基因分为Group A、Group B和Group C组；顺式作用元件分析发现在大豆JAR1基因的启动子区域存在与胁迫响应相关、与植物激素响应相关和与植物生长发育调控相关的顺式作用元件；组织表达分析结果表明大豆JAR1基因的表达模式具有组织特异性并且受盐胁迫诱导表达。

关键词：大豆胁迫应答 JAR1基因生物信息学分析

卵形巴贝斯虫与中华泰勒虫双重PCR检测方法的建立

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中国动物传染病学报 2024年第2期32卷 160-164页

作者：田万年迟雪袁世超郭小雨吉林农业科技学院动物科技学院吉林132101

为建立一种能快速对卵形巴贝斯虫(Babesia ovata)和中华泰勒虫(Theileria sinensis)同时进行检测的双重PCR方法。根据GenBank已报道的卵形巴贝斯虫AMA1基因和中华泰勒虫MPSP基因设计合成了2对特异性引物,通过条件优化,建立了双重PCR检... 详细信息

为建立一种能快速对卵形巴贝斯虫(Babesia ovata)和中华泰勒虫(Theileria sinensis)同时进行检测的双重PCR方法。根据GenBank已报道的卵形巴贝斯虫AMA1基因和中华泰勒虫MPSP基因设计合成了2对特异性引物,通过条件优化,建立了双重PCR检测方法。结果显示:双重PCR可特异扩增出卵形巴贝斯虫和中华泰勒虫目的条带,片段大小分别为500 bp和986 bp。该方法具有较好的特异性,对卵形巴贝斯虫和中华泰勒虫的最低检出浓度为16 fg/μL。对采集的90份牛血液样本进行双重PCR检测,卵形巴贝斯虫阳性率为30%(27/90),中华泰勒虫阳性率为16.67%(15/90),混合感染率为10%(9/90)。结果表明,双重PCR方法可用于卵形巴贝斯虫和中华泰勒虫的快速诊断和流行病学调查。

关键词：双重PCR 卵形巴贝斯虫中华泰勒虫 AMA1 MPSP

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鲜食糯玉米新品种吉科糯20的选育

中国蔬菜 2024年第4期 139-142页

作者：姜龙李剑明于海燕宁夕琳高锋杨柏明魏书琴潘业兴荣美琪吉林农业科技学院吉林吉林132101

吉科糯20是以自交系JN111为母本,以JN203为父本配制而成的鲜食糯玉米一代杂种。中早熟,春播生育期约87 d(天);株型半紧凑,生长势强,平均株高238 cm,穗位高109 cm;果穗长筒型,平均穗长22.1 cm,穗行数14~16行,籽粒白色、糯质型,排列整齐,... 详细信息

吉科糯20是以自交系JN111为母本,以JN203为父本配制而成的鲜食糯玉米一代杂种。中早熟,春播生育期约87 d(天);株型半紧凑,生长势强,平均株高238 cm,穗位高109 cm;果穗长筒型,平均穗长22.1 cm,穗行数14~16行,籽粒白色、糯质型,排列整齐,百粒重41.9 g,直链淀粉占粗淀粉含量的2.84%,皮渣率5.97%(FW);中抗大斑病、丝黑穗病、茎腐病,每667 m^(2)鲜穗产量900 kg左右,适宜吉林省鲜食糯玉米中熟至晚熟区种植。

关键词：糯玉米吉科糯20 一代杂种

基于SNP标记的玉米遗传多样性与杂优模式分析

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江苏农业科学 2024年第13期52卷 68-73页

作者：代力强李天娇吉林农业科技学院农学院吉林吉林132101 吉林农业科技学院生物与制药工程学院吉林吉林132101

为揭示我国玉米核心种质的遗传多样性和育种实践中所用的杂种优势模式,利用58个北方春玉米自交系的全基因组重测序数据,鉴定并筛选了2559400个高质量SNP用于解析供试材料的遗传特性。分析结果显示,核心自交系中的多态性信息含量在0.09~0... 详细信息

为揭示我国玉米核心种质的遗传多样性和育种实践中所用的杂种优势模式,利用58个北方春玉米自交系的全基因组重测序数据,鉴定并筛选了2559400个高质量SNP用于解析供试材料的遗传特性。分析结果显示,核心自交系中的多态性信息含量在0.09~0.38之间,平均值仅为0.21,说明该群体的遗传多样性程度较低。玉米自交系间的亲缘关系系数范围在-0.21~1.75,其中自交系丹598与吉1037的亲缘关系系数最大,而自交系PH6WC与GS01的亲缘关系系数最小。聚类分析结果表明,供试群体明显地被划分为6个亚群,分别为SS、NSS、PA、兰卡斯特、塘四平头和旅大红骨。进一步对东北地区主要玉米品种的杂种优势模式进行分析得出,SS×NSS、NSS×PA、NSS×兰卡斯特及SS×塘四平头可作为东北地区主要推广的杂种优势模式。以上结果为自交系的改良创新及强优势玉米杂交种的组配提供了理论依据。

关键词：玉米 SNP 遗传多样性群体结构杂种优势模式

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益生菌发酵提取榆耳抗氧化肽工艺优化及其抗运动疲劳作用研究

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粮食与油脂 2024年第8期37卷 106-111页

作者：房磊刘静雪吉林农业科技学院体育教学部吉林吉林132101 吉林农业科技学院食品科学与营养工程学院吉林吉林132101

以榆耳为原料,采用益生菌发酵提取榆耳抗氧化肽。以ABTS自由基清除率为指标,筛选益生菌并优化沉淀pH,再在单因素试验基础上,采用响应面法优化益生菌发酵提取榆耳抗氧化肽的工艺,并研究榆耳抗氧化肽对运动大鼠的抗疲劳作用。结果表明:最... 详细信息

以榆耳为原料,采用益生菌发酵提取榆耳抗氧化肽。以ABTS自由基清除率为指标,筛选益生菌并优化沉淀pH,再在单因素试验基础上,采用响应面法优化益生菌发酵提取榆耳抗氧化肽的工艺,并研究榆耳抗氧化肽对运动大鼠的抗疲劳作用。结果表明:最优发酵工艺条件为使用枯草芽孢杆菌、沉淀pH为6液料比4.0∶1(mL/g)、发酵温度34℃、榆耳用量53 g、发酵时间24 h。在此条件下,榆耳抗氧化肽对ABTS自由基的清除率为93.44%。抗氧化能力试验表明,分子质量小于3 kDa的榆耳抗氧化肽的抗氧化活性最好。运动大鼠抗疲劳试验表明,灌胃榆耳抗氧化肽可以提高大鼠的耐力和抗疲劳能力。

关键词：榆耳抗氧化肽抗运动疲劳益生菌