检索结果-南通市图书馆

超高压液相色谱-高分辨质谱法同时筛查蓝莓中90种农药残留

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品工业科技 2023年第5期44卷 230-240页

作者：邵影张鸿伟高瑞刚韩芳杨帆林超李明哲聂晨张晓梅赵雪中国海洋大学食品科学与工程学院山东青岛266100 青岛海关技术中心山东青岛266109 合肥海关技术中心安徽合肥230022

建立了超高压液相色谱-高分辨质谱同时筛查蓝莓中90种农药残留的方法。采用改良的QuEChERS方法提取目标物残留,超高压液相色谱-四极杆/离子回旋轨道阱高分辨质谱正负离子模式全扫描-数据依赖性碎片离子采集,代表性基质匹配标准工作曲线... 详细信息

建立了超高压液相色谱-高分辨质谱同时筛查蓝莓中90种农药残留的方法。采用改良的QuEChERS方法提取目标物残留,超高压液相色谱-四极杆/离子回旋轨道阱高分辨质谱正负离子模式全扫描-数据依赖性碎片离子采集,代表性基质匹配标准工作曲线定量。结果显示:改良的QuEChERS净化填料中,PSA和C_(18)净化粉的用量均在150 mg时净化效果最好;方法检出限和定量限分别为0.1~18.7μg/kg和0.2~20.2μg/kg,90种农药在0.005~0.1 mg/kg范围内,线性关系良好,决定系数R^(2)≥0.992;在0.01、0.05和0.1 mg/kg浓度水平进行基质添加回收实验,回收率50.1%~130.9%,相对标准偏差为1.0%~14.9%。在对实际样品的筛查中,检测到5种农药残留显示了方法的实际应用效能。本方法前处理简便、目标分析物覆盖范围广、在筛查定量基础上可同时完成高精度定性分析,可有效用于蓝莓中常用农药残留的监测。

关键词：蓝莓农药残留高分辨质谱筛查基质效应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

利用gyrB基因鉴定芽孢杆菌近缘种

中国口岸科学技术 2020年第10期2卷 52-57页

作者：宗凯盛旋尤征合吕侠影孙娟娟李云飞张萍余晓峰合肥海关技术中心合肥230022

本试验从一批药品中分离到11株疑似芽孢杆菌菌株,采用VITEK 2 systems compact生化鉴定系统和16S rDNA基因测序技术对其进行鉴定。结果显示,除2株株菌(6号菌株鉴定为Microbacterium oleivorans,8号菌株鉴定为Moraxella osloensis),其他... 详细信息

本试验从一批药品中分离到11株疑似芽孢杆菌菌株,采用VITEK 2 systems compact生化鉴定系统和16S rDNA基因测序技术对其进行鉴定。结果显示,除2株株菌(6号菌株鉴定为Microbacterium oleivorans,8号菌株鉴定为Moraxella osloensis),其他9株株菌均属于芽孢杆菌属(Bacillus)。但仅通过VITEK 2 systems compact鉴定和16S rDNA测序比对,均不能鉴定到种。因此,进一步选择gyrB基因以及其blast分析结果构建系统发育树,最终将1~5号菌株分别鉴定为B.oceanisediminis(99.08%),B.korlensis(90.71%),B.licheniformis(100%),B.marisflavi(97.26%),B.oceanisediminis(99.22%),9~12号菌株分别鉴定为B.megaterium(99.83%),B.boroniphilus(81.20%),B.jeotgali(90.70%),B.humi(81.39%)。实验表明,利用16S rDNA与gyrB基因结合的方式能较好地将芽孢杆菌属鉴定到种,是一种快速准确的芽孢杆菌种间鉴定方法,适合于药品中分离菌株的种属及近缘种的鉴定与区分。

关键词：芽孢杆菌 16S rDNA gyrB基因鉴定

牛奶中矿物元素和稳定同位素比的测定及在产地分析中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代食品科技 2020年第12期36卷 259-266页

作者：侯建波张晓峰洪灯谢文张明哲韩芳史颖珠陆顺裘慧浙江省检验检疫科学技术研究院浙江杭州310016 杭州海关技术中心浙江杭州310016 合肥海关技术中心安徽合肥230032

本文应用电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS),同位素比质谱仪(IRMS)对牛奶中Li、Na等40种元素含量和碳、氮、氢、氧稳定同位素比值进行测定,并应用于牛奶产地分析中。牛奶样品经冷冻干燥成粉末后,通过ICP-MS对元素含量进行测定,EA-IRMS测定... 详细信息

本文应用电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS),同位素比质谱仪(IRMS)对牛奶中Li、Na等40种元素含量和碳、氮、氢、氧稳定同位素比值进行测定,并应用于牛奶产地分析中。牛奶样品经冷冻干燥成粉末后,通过ICP-MS对元素含量进行测定,EA-IRMS测定氮稳定同位素比值(δ15N),通过EA-IRMS直接测定牛奶中碳稳定同位素比值(δ13C),Gas Bench-IRMS测定牛奶水中的氢和氧稳定同位素比值(δ2H和δ18O)。应用上述方法对德国、西班牙、意大利、澳大利亚、新西兰、中国和奥地利的牛奶样品进行检测,并对测定结果进行多元统计分析(方差分析、主成分分析、聚类分析和判别分析),对牛奶产地的归属进行研究。研究结果表明,有10种元素(As、Se、Rb、Sr、Mo、Cd、Cs、Ba、Tl、Bi)和4种稳定同位素比(δ13C、δ15N、δ2H、δ18O)在不同国家和地区的牛奶中存在显著性差异(p<0.05),德国和意大利,中国,奥地利,澳大利亚和新西兰的牛奶可进行一定的聚类区分,应用As、Se、Rb、Sr、Mo、Cs、Ba、Tl、δ13C、δ15N和δ2H指标的组合分析,对7个国家牛奶产地的整体判别准确率为92.4%。

关键词：牛奶多元素稳定同位素比值产地

皖中典型水域水产品中砷形态分析及食用安全性评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环境化学 2021年第6期40卷 1819-1828页

作者：赵敏郭玉凤方萍占昊周典兵丁磊刘宇欣吕亚宁合肥海关技术中心合肥230022 食品安全分析与检测安徽省重点实验室合肥230022

本文建立了针对水产品中砷元素的不同形态分析的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法.前处理方法采用乙酸-水(1∶19,V/V)作为水产品中砷元素形态分析的提取试剂,15 mmol·L^(−1) NH4H2PO4作为流动相.5种砷形态化合物在2.5-200µg·L^(... 详细信息

本文建立了针对水产品中砷元素的不同形态分析的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法.前处理方法采用乙酸-水(1∶19,V/V)作为水产品中砷元素形态分析的提取试剂,15 mmol·L^(−1) NH4H2PO4作为流动相.5种砷形态化合物在2.5-200µg·L^(−1)范围内线性良好,相关系数(r)均在0.999以上.水产品中5种砷形态的检出限为0.020-0.045 mg·kg^(−1),加标回收率为78.0%-104.0%,相对标准偏差低于10%.将该方法用于检测皖中典型水域(长江和巢湖水域)水产品(草鱼、河虾、河蟹、鮰鱼)中砷形态化合物,结果显示,受检水产品以毒性较低的砷甜菜碱(AsB)形式为主,河虾和河蟹检出了高风险的无机砷,最高为0.151 mg·kg^(−1),鱼类未检出无机砷成分.春季的水产品砷含量略高于其他季节,长江水域的河虾和河蟹中无机砷略高于巢湖水域.安全性评价结果表明砷污染对于长江、巢湖水域河虾、河蟹食用风险性贡献很小.

关键词：水产品砷形态分析长江巢湖

元素分析-同位素质谱测定蜂蜜中碳-4植物糖含量的能力验证结果与分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析仪器 2021年第5期 95-100页

作者：谢金彤张普霞季美泉王栩璐丁涛费晓庆王艳林宏邓晓军伊雄海韩芳谢文蒋沁婷南京海关动植食中心南京210019 上海海关动植物与食品检验检疫技术中心上海200002 合肥海关技术中心合肥230000 杭州海关技术中心杭州310000

目的:为了评价实验室检测蜂蜜中碳-4植物糖含量的技术能力和水平,设计和组织了蜂蜜中碳-4植物糖含量测定的能力验证项目。方法:评价考核的样品中δ^(13)C_(h)值和δ^(13)C_(P)值的均匀性、稳定性,保证考核的样品在整个计划周期内稳定、... 详细信息

目的:为了评价实验室检测蜂蜜中碳-4植物糖含量的技术能力和水平,设计和组织了蜂蜜中碳-4植物糖含量测定的能力验证项目。方法:评价考核的样品中δ^(13)C_(h)值和δ^(13)C_(P)值的均匀性、稳定性,保证考核的样品在整个计划周期内稳定、满足能力验证要求的。通过本次能力验证计划的实施,采用Z比分的法来对11个省、直辖市的19家实验室的测定能力和结果进行评判。结果:在参加能力验证的实验室中,δ^(13)C_(h)和δ^(13)C_(P)首次测定的满意率为78.9%,后补测总体满意率为94.7%。结论:参加实验室中大多数检测能力结果是满意的,这表明蜂蜜中碳-4植物糖含量测定水平总体良好。通过对离群结果的技术分析,也可以帮助实验室查找实验误差原因并进行整改。

关键词：能力验证蜂蜜碳-4植物糖含量同位素

转基因作物中CaMV 35S序列信号双重放大的电化学基因传感方法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析测试学报 2021年第7期40卷 989-995页

作者：郑海松谢晶琦孙娟娟叶永康操小栋合肥海关技术中心安徽合肥230022 合肥工业大学食品与生物工程学院安徽合肥230009

该文设计并制备了一种针对转基因花椰菜花叶病毒35S(CaMV 35S)启动子检测的新型电化学基因传感器。首先制备了血红素功能化的还原氧化石墨烯(Hemin-rGO),并将其修饰于玻碳电极(GCE)表面,再通过电沉积金纳米粒子(AuNP)固定巯基化的DNA捕... 详细信息

该文设计并制备了一种针对转基因花椰菜花叶病毒35S(CaMV 35S)启动子检测的新型电化学基因传感器。首先制备了血红素功能化的还原氧化石墨烯(Hemin-rGO),并将其修饰于玻碳电极(GCE)表面,再通过电沉积金纳米粒子(AuNP)固定巯基化的DNA捕获探针。通过设计的夹心型传感策略,当目标序列存在时,辅助DNA通过杂交形成双链并利用其巯基化5'端共价结合AuNP,在负载硫堇(Thi)后放大电流响应,可灵敏检测目标CaMV 35S启动子序列。考察了测试底液pH值、Thi浓度、AuNP富集时间以及DNA序列杂交时间对检测性能的影响。获得最优测试条件为:pH 7.4,Thi浓度为0.5 mmol/L,AuNP富集时间为40 min,DNA杂交时间为60 min。在最优检测条件下,示差伏安电流信号与目标DNA浓度的对数在1×10^(-16)~1×10^(-10)mol/L范围内呈线性相关,检出限为9.46×10^(-17)mol/L。该基因传感器显示出高选择性,较好的稳定性和重复性,用于转基因拟南芥实际样品中CaMV 35S启动子序列的检测,其检测结果与凝胶电泳法一致。方法对食品、饲料及其他工业品等原料或成品中转基因作物成分的快速检测筛查具有很好的应用前景。

关键词：转基因作物电化学基因传感器还原氧化石墨烯金纳米粒子(AuNP) 硫堇血红素免标记

超高效液相色谱-串联质谱法测定尿液中118种农药残留

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

色谱 2024年第1期42卷 52-63页

作者：宋伟刘开永陈莉君王钰倪亚超胡亚蓉贾学颖韩芳刘宇欣周典兵人口健康与优生安徽省重点实验室(安徽医科大学) 安徽合肥230032 合肥海关技术中心安徽合肥230022 安徽医科大学公共卫生学院安徽合肥230032

为有效监测人尿液中的农药多残留水平,为健康风险评估提供重要的技术手段,实验利用QuEChERS前处理方法结合超高效液相色谱-三重四极杆质谱技术建立了尿液中118种农药的快速筛查及测定方法。通过对前处理过程、液相色谱分离和质谱条件的... 详细信息

为有效监测人尿液中的农药多残留水平,为健康风险评估提供重要的技术手段,实验利用QuEChERS前处理方法结合超高效液相色谱-三重四极杆质谱技术建立了尿液中118种农药的快速筛查及测定方法。通过对前处理过程、液相色谱分离和质谱条件的系统优化,实现了在2 h内对样品中118种目标分析物的提取及分析测定。具体方法如下:尿液样品中农药目标分析物采用乙腈提取,无水MgSO_(4)加NaCl作除水盐析剂,再以C_(18)、PSA、无水MgSO_(4)为净化吸附剂,经QuEChERS法净化,氮吹复溶后,以0.01%甲酸水溶液(含2 mmol/L甲酸铵)及0.01%甲酸甲醇溶液(含2 mmol/L甲酸铵)作为流动相,ZORBAX Eclipse Plus C18柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)作为分析色谱柱,梯度洗脱分离,超高效液相色谱-三重四极杆质谱正负离子切换动态多反应监测(DMRM)模式检测,外标法定量。结果表明,该方法可以对尿液中的118种农药同时进行快速测定,检出限均可达到0.10μg/L,定量限均可达到0.50μg/L,基质效应均小于20%。在0.50、1.00、5.00μg/L 3个添加水平下,尿样中118种农药残留的平均回收率为70.2%~104%,相对标准偏差(RSD)为2.8%~9.3%。采用本方法对10份尿液样品进行检测,共检出噻虫嗪、噻虫胺、啶虫脒、呋虫胺、异丙隆、烯酰吗啉6种农药,含量均≤3.65μg/L。检出的农药噻虫嗪、噻虫胺与当前该类农药在农产品中的使用情况关联性较高。该方法高效、灵敏、准确,可用于人尿液样品中118种农药残留的快速筛查测定。

关键词： QuEChERS 超高效液相色谱-串联质谱农药尿液多残留

基于产业链视角下铁尾矿资源化利用标准体系研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国标准化 2022年第13期 89-92,102页

作者：舒敏刘昆李德军徐玉婷叶林敏靓铜陵市标准化研究中心合肥海关技术中心

标准是铁尾矿资源化利用的技术支撑,本文通过构建铁尾矿资源化利用标准体系,开展科学、系统和客观的研究,筑牢铁尾矿资源化利用绿色生产标准基础,推进资源节约型社会的建设,促进社会经济和资源环境的高质量发展。

关键词：铁尾矿资源化利用标准体系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

唑啉草酯的液相色谱分析方法研究

安徽化工 2023年第5期49卷 130-132页

作者：梅丽芸徐守明贾学颖靳文王福祥李牣安徽省化工研究院安徽合肥230041 合肥海关技术中心安徽合肥230022

目的:建立检测唑啉草酯含量的液相色谱分析法。方法:选用Poroshell 120 EC-C18液相色谱柱,以甲醇+0.1%甲酸水溶液为流动相,在检测波长为258 nm下对唑啉草酯进行定性和定量分析。结果:该方法在0.099 5~3.98 g/L的浓度范围内呈良好的线性... 详细信息

目的:建立检测唑啉草酯含量的液相色谱分析法。方法:选用Poroshell 120 EC-C18液相色谱柱,以甲醇+0.1%甲酸水溶液为流动相,在检测波长为258 nm下对唑啉草酯进行定性和定量分析。结果:该方法在0.099 5~3.98 g/L的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 86),相对标准偏差为0.643%,加标回收率在96.4%~101.8%之间。结论:该法简便、快速,具有良好的精密度和准确度,可用于合成样品中唑啉草酯含量的测定。

关键词：唑啉草酯液相色谱法含量测定