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中国卫生经济 2016年第8期35卷 1-1,F0002页

作者：南方医科大学附属深圳市妇幼保健院院办南方医科大学附属深圳市妇幼保健院院办

始建于1979年，2002年4月经深圳市人民政府批准，与原深圳市妇女儿童医院合并为现在的深圳市妇幼保健院，是一所由政府兴办的集保健、医疗、科研、教学为一体的颇具规模的三级甲等妇幼保健院。

关键词：妇幼保健院深圳市医科大学市人民政府南方妇女儿童

2018—2022年深圳市宫颈癌早诊早治情况分析

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中国肿瘤 2024年

作者：钟颖雨张颖婕王贺王月云南方医科大学深圳市妇幼保健院

[目的]分析深圳市女性2018—2022年宫颈癌筛查与早诊早治的基本情况。[方法]对2018年1月至2022年12月深圳市妇幼保健系统宫颈癌防治信息平台收集到的2 419 037人次宫颈癌筛查数据资料进行回顾性分析,统计和计算筛查数量、病变检出率、... 详细信息

[目的]分析深圳市女性2018—2022年宫颈癌筛查与早诊早治的基本情况。[方法]对2018年1月至2022年12月深圳市妇幼保健系统宫颈癌防治信息平台收集到的2 419 037人次宫颈癌筛查数据资料进行回顾性分析,统计和计算筛查数量、病变检出率、早诊率、治疗率等指标。[结果]2018—2022年期间参加筛查的人数逐年上升。筛查人群中机会性筛查占32.71%,政府计划筛查占53.72%,健康体检筛查占15.83%。CIN2及以上病变总人数为5 392人,CIN2+CIN3或原位癌+早期癌总人数为5 235人,实际治疗总人数4 996人,治疗失访总人数396人。CIN2及以上病变检出率平均为0.23%,早诊率平均为96.92%,治疗率在2021—2022年达到95%。[结论]自2017年中国内地开始接种HPV疫苗以来,深圳市参加宫颈癌筛查的人群数量逐年上升,其中政府计划筛查人数占大多数;早诊率、治疗率在2020年后均达到较高水平。

关键词：宫颈癌筛查早诊早治 HPV疫苗深圳

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具有基底细胞特征的宫颈癌临床病理分析

实用医学杂志 2024年第2期40卷 163-168页

作者：张雁瑞黄新翼史健杨怡晖刘丽敏胡海燕南方医科大学附属深圳妇幼保健院病理科广东深圳518028 南方医科大学附属深圳妇幼保健院妇科广东深圳518028

目的探讨具有基底细胞特征的宫颈腺样基底细胞癌(ABC)、腺样囊性癌(ACC)及基底样鳞状细胞癌(BSCC)的临床病理特征,提高临床及病理医师对该类病变的诊断及鉴别诊断水平。方法收集南方医科大学附属深圳妇幼保健院2018年4月至2022年12月收... 详细信息

目的探讨具有基底细胞特征的宫颈腺样基底细胞癌(ABC)、腺样囊性癌(ACC)及基底样鳞状细胞癌(BSCC)的临床病理特征,提高临床及病理医师对该类病变的诊断及鉴别诊断水平。方法收集南方医科大学附属深圳妇幼保健院2018年4月至2022年12月收治的4例ABC、1例ACC及3例BSCC临床病理资料,复阅病理切片,结合国内外文献进行讨论总结。结果3种肿瘤均多见于绝经后女性,与高危型HPV感染有关。ABC为低级别癌,患者临床常无症状,多因宫颈筛查细胞学异常就诊,因HSIL行宫颈锥切或子宫切除后意外发现,常呈宫颈浅表浸润,临床分期多为早期。ACC及BSCC为中、高级别癌,常因绝经后阴道流血就诊,宫颈见到明显肿物,临床分期为中、晚期。3种病变可以共存,观察形态学特征并借助免疫组化染色可帮助鉴别诊断。随访8例患者均未出现复发、转移。结论宫颈ABC、ACC及BSCC少见,均是起源于储备细胞的肿瘤,在临床特征及病理形态方面有相似性,但治疗及预后不同,准确区分三者具有重要的临床意义。

关键词：宫颈癌基底细胞腺样基底细胞癌腺样囊性癌基底样鳞状细胞癌

多囊卵巢综合征与牙周炎呈正相关:一项前瞻性研究

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南方医科大学学报 2024年第1期44卷 36-44页

作者：胡当立张锋李蕙君许小艺文萍郑峥姚吉龙南方医科大学第一临床医学院深圳市妇幼保健院广东广州516006 深圳市妇幼保健院妇科广东深圳518028 深圳市妇幼保健院口腔防治中心广东深圳518028 深圳市妇幼保健院科教科广东深圳518028

目的探讨细胞因子水平、性激素水平和代谢相关指标与多囊卵巢综合征(PCOS)和牙周炎之间相互作用和疾病进展的关系。方法招募了2021年10月~2022年12月在我院就诊的健康受试者20例和PCOS患者40例。分别在首次入组时、入组后3月和6月进行... 详细信息

目的探讨细胞因子水平、性激素水平和代谢相关指标与多囊卵巢综合征(PCOS)和牙周炎之间相互作用和疾病进展的关系。方法招募了2021年10月~2022年12月在我院就诊的健康受试者20例和PCOS患者40例。分别在首次入组时、入组后3月和6月进行全口牙周检查、问卷信息采集以及血清和唾液样本收集。通过全口牙周检查获得全口菌斑积分(FMPS)、探诊时牙龈出血率(BOP)、牙周袋深度(PD)、临床附着水平(CAL)、PD≥4mm、PD≥6mm的位点率以及CAL数值在1~2mm和3~4mm占全口牙中的位点率等牙周参数。通过信息采集获得血清黄体生成素/卵泡刺激素(LH/FSH)、血清总睾酮(T)、血清催乳素(PRL)、孕酮(P)和雌二醇(E2)等数值。检测血清和唾液样本中的白介素6(IL-6)、IL-17A、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、基质金属蛋白酶8(MMP-8)这4种细胞因子的水平。根据牙周检查情况把受试者分为非牙周炎非PCOS受试者(A)组(n=15)、非牙周炎PCOS受试者(B)组(n=28)、牙周炎非PCOS受试者(C)组(n=5)和患有牙周炎的PCOS受试者(D)组(n=12)。通过组间差异性分析、广义估计方程、Spearman相关性分析探讨这些指标与牙周炎和PCOS的关系。结果LH/FSH的比值在B组和D组均高于A组(P1,P<0.05)。在随访期间,非PCOS组(A+C)和PCOS组(B+D)相比,血清IL-6水平有统计学差异;血清IL-6、唾液MMP-8、PD、BOP、PD≥4mm的位点率和CAL在1~2mm的位点率在非牙周炎组(A+B)与有牙周炎组(C+D)组间有统计学差异。所有受试者的综合Spearman相关性分析提示:LH和LH/FSH与PD呈正相关(P<0.05);血清总睾酮和LH/FSH与血清MMP-8水平也呈正相关(P<0.05);PD、BOP、FMPS、PD≥4mm位点率和CAL在1~2mm位点率与唾液MMP-8均呈正相关(P<0.01)。结论PCOS和牙周炎存在相关性,且这两种疾病的进展可改变血清和唾液中的促炎细胞因子和血清性激素水平。

关键词：多囊卵巢综合征牙周炎性激素细胞因子

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PD-1溶瘤病毒对小鼠卵巢癌的抗肿瘤活性

中国老年学杂志 2024年第6期44卷 1469-1472页

作者：唐国玲黄山鹰刘剀胡海燕曾薇薇苏圣梅阎恺南方医科大学附属深圳妇幼保健院妇科广东深圳518000

目的探讨程序性细胞死亡蛋白(PD)-1溶瘤病毒对卵巢癌的抗肿瘤活性。方法向C57BL/6J小鼠右前腋下注射人卵巢癌腺癌细胞系SKOV3构建卵巢癌小鼠模型,分别以不同滴度的PD-1溶瘤病毒,测量小鼠肿瘤体积,筛选最佳滴度。将构建好的卵巢癌模型小... 详细信息

目的探讨程序性细胞死亡蛋白(PD)-1溶瘤病毒对卵巢癌的抗肿瘤活性。方法向C57BL/6J小鼠右前腋下注射人卵巢癌腺癌细胞系SKOV3构建卵巢癌小鼠模型,分别以不同滴度的PD-1溶瘤病毒,测量小鼠肿瘤体积,筛选最佳滴度。将构建好的卵巢癌模型小鼠随机分为模型组、PD-1抗体组、单独溶瘤病毒组、PD-1溶瘤病毒组,每组16只。同时设置对照组16只。测定小鼠肿瘤体积、肿瘤质量;流式细胞术检测T淋巴细胞亚群CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+);酶联免疫吸附法检测血清白细胞介素(IL)-2、IL-10、干扰素(IFN)-γ浓度;免疫组化法检测肿瘤组织中P53、Ki67阳性表达情况。结果不同PD-1溶瘤病毒滴度的卵巢癌小鼠肿瘤体积比较差异有统计学意义(P0.05),因此后续实验以PD-1溶瘤病毒滴度5×10^(7)处理卵巢癌小鼠。PD-1抗体组、单独溶瘤病毒组、PD-1溶瘤病毒组肿瘤体积、肿瘤质量、CD8^(+)、IL-10、P53、Ki67阳性率明显低于模型组,脾脏指数、胸腺指数、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IL-2、IFN-γ明显高于模型组(P<0.05);PD-1溶瘤病毒组脾脏指数、胸腺指数、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IL-2、IFN-γ水平明显高于PD-1抗体组、单独溶瘤病毒组,肿瘤体积、肿瘤质量、CD8^(+)、IL-10水平、P53、Ki67阳性率明显低于PD-1抗体组、单独溶瘤病毒组(均P<0.05)。结论PD-1溶瘤病毒能够明显改善免疫器官功能,激活免疫系统,提高抗肿瘤免疫活性;此外PD-1溶瘤病毒还可通过下调P53、Ki67表达来抑制卵巢癌的发展。

关键词：卵巢癌程序性细胞死亡蛋白1 溶瘤病毒免疫活性

超早产儿解脲脲原体感染及定植状态的临床特征分析

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中国当代儿科杂志 2024年第8期26卷 811-816页

作者：王燕琼曾雅丽陈雪雨黄智峰杨传忠南方医科大学第一临床医学院深圳市妇幼保健院新生儿科广东深圳518000

目的探讨超早产儿解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,UU)感染及定植状态的临床特征及对支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的影响。方法选取2018年9月—2022年9月于深圳市妇幼保健院新生儿科住院的258例超早产儿进行回... 详细信息

目的探讨超早产儿解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,UU)感染及定植状态的临床特征及对支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的影响。方法选取2018年9月—2022年9月于深圳市妇幼保健院新生儿科住院的258例超早产儿进行回顾性分析。根据UU核酸检测结果以及UU感染和定植的评估标准,将研究对象分为UU阴性组(155例)、UU感染组(70例)、UU定植组(33例)。比较三组超早产儿的一般资料、主要及次要临床结局。结果与UU阴性组相比,UU感染组BPD的发生率升高(P院时长延长(P0.05)。结论UU对早产儿BPD的影响与UU的致病状态密切相关(即感染或定植),UU感染的超早产儿BPD的发生率明显升高,总用氧时间及住院时长明显延长。UU定植的超早产儿BPD和中重度BPD的发生率无上升。

关键词：解脲脲原体感染定植临床特征超早产儿

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产前超声诊断先天性心脏病胎儿的基因特征

中国医学影像技术 2024年第2期40卷 251-255页

作者：梁博诚罗丹丹罗彩群谭莹欧阳淑媛廖伊梅袁鹰文华轩李胜利南方医科大学第一临床医学院广东广州510515 深圳市妇幼保健院超声科广东深圳518028 深圳市妇幼保健院母胎医学中心广东深圳518028 深圳市妇幼保健院医学遗传中心广东深圳518028

目的观察产前超声诊断先天性心脏病(CHD)胎儿的基因特征。方法回顾性分析613胎经产前超声诊断CHD的单胎胎儿资料,并将其分为8类心脏结构异常;其中40胎因染色体核型分析和/或染色体微阵列分析(CMA)提示良性拷贝数变异(CNV)或临床意义... 详细信息

目的观察产前超声诊断先天性心脏病(CHD)胎儿的基因特征。方法回顾性分析613胎经产前超声诊断CHD的单胎胎儿资料,并将其分为8类心脏结构异常;其中40胎因染色体核型分析和/或染色体微阵列分析(CMA)提示良性拷贝数变异(CNV)或临床意义不明确的CNV(VUS)而接受全外显子测序(WES)。结果 613胎CHD中,479胎接受染色体核型分析及CMA,基因检测显示60胎(60/479,12.53%)存在异常;134胎仅接受CMA,基因检测显示4胎(4/134,2.99%)存在异常。568胎为孤立性、45胎为非孤立性CHD,分别有40胎(40/568,7.04%)及15胎(15/45,33.33%)染色体核型分析和/或CMA显示异常。复合型CHD(10/41,24.39%)染色体核型分析和/或CMA异常检出率高于非复合型(54/572,9.44%)。复合型CHD中,染色体核型分析和/或CMA异常检出率在圆锥动脉干畸形(CTD)合并静脉系统畸形胎儿中最高,达30.77%(4/13);非复合型CHD中,染色体核型分析和/或CMA异常检出率在内脏反位胎儿中最高,为25.00%(1/4)。染色体核型分析和/或CMA结果提示良性CNV或VUS的40胎中,WES提示3胎为致病性/可能致病性CNV(P/LP)、3胎为VUS、34胎为良性CNV。结论 CHD胎儿、尤其合并心外畸形者可能存在基因异常;CTD胎儿合并其他类型心脏结构异常时,基因异常可能性更大。相比单纯CMA,染色体核型分析联合CMA更有助于发现基因异常。

关键词：心脏缺损先天性胎儿基因检测超声检查

生后48 h内呼气末一氧化碳值对溶血所致新生儿高胆红素血症的预测价值

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中华围产医学杂志 2024年第4期27卷 294-300页

作者：程晓琴林冰纯陈雪雨杨传忠南方医科大学第一临床医学院深圳市妇幼保健院新生儿科深圳518028

目的探讨生后48 h内的呼气末一氧化碳(end-tidal carbon monoxide,ETCO)值对溶血所致新生儿高胆红素血症的预测价值。方法前瞻性纳入2022年8月至12月在深圳市妇幼保健院出生的新生儿溶血病高危儿,检测其生后24 h内和24~48 h内ETCO值。... 详细信息

目的探讨生后48 h内的呼气末一氧化碳(end-tidal carbon monoxide,ETCO)值对溶血所致新生儿高胆红素血症的预测价值。方法前瞻性纳入2022年8月至12月在深圳市妇幼保健院出生的新生儿溶血病高危儿,检测其生后24 h内和24~48 h内ETCO值。根据生后10 d内是否出现新生儿高胆红素血症分为对照组(即无高胆红素血症)和高胆红素血症组,其中高胆红素血症组又根据是否符合新生儿溶血病诊断,分为溶血亚组(即溶血所致高胆红素血症)和非溶血亚组(即非溶血性高胆红素血症)。采用方差分析、Kruskal-WallisH检验、χ^(2)检验及Bonferroni校正法对溶血亚组、非溶血亚组及对照组溶血病高危儿的基本情况、ETCO检测时间及结果等进行统计学分析。采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估24 h内和24~48 h内ETCO值对溶血所致新生儿高胆红素血症的预测价值。结果共纳入386例新生儿,溶血亚组44例、非溶血亚组21例、对照组321例。溶血亚组24 h内ETCO值高于非溶血亚组和对照组[2.7(2.1~3.3)与1.9(1.4~2.4)和1.6(1.3~1.8)ppm(1 ppm=10-6)],溶血亚组和非溶血亚组的24~48 h内ETCO值均高于对照组[2.7(2.0~3.6)和2.0(1.6~2.3)与1.5(1.3~1.9)ppm](P值均院时总胆红素值/年龄比值(r值分别为0.876和0.608)、网织红细胞(r值分别为0.860和0.702)及住院天数(r值分别为0.786和0.566)呈正相关,而与入院时龄(r值分别为-0.413和-0.478)、血红蛋白(r值分别为-0.408和-0.427)、红细胞压积(r值分别为-0.341和-0.377)呈负相关(P值均<0.05)。结论生后48 h内ETCO值可较好预测溶血所致的新生儿高胆红素血症。

关键词：呼气末一氧化碳新生儿溶血病新生儿高胆红素血症预测

妊娠早期心血管代谢风险与不良妊娠结局的深圳出生队列研究

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中华心血管病杂志 2024年第2期52卷 158-164页

作者：陈艺璇吴琳琳吴晓霞万艳梅黄旭娜牛建民南方医科大学第一临床医学院深圳市妇幼保健院产科深圳518028 中山大学附属第八医院产科(深圳福田) 深圳518033

目的探讨妊娠早期心血管代谢异常与不良妊娠结局(APO)的相关性。方法本研究为队列研究。入选2021年1月1日至2022年10月31日在南方医科大学附属深圳妇幼保健院招募的妊娠早期(妊娠6~13+6周)单胎孕妇。记录妊娠早期心血管代谢指标,包括体... 详细信息

目的探讨妊娠早期心血管代谢异常与不良妊娠结局(APO)的相关性。方法本研究为队列研究。入选2021年1月1日至2022年10月31日在南方医科大学附属深圳妇幼保健院招募的妊娠早期(妊娠6~13+6周)单胎孕妇。记录妊娠早期心血管代谢指标,包括体重指数(BMI)、血压、空腹血糖(FPG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)。记录APO发生情况,包括妊娠高血压、子痫前期、妊娠期糖尿病、早产、胎儿生长受限、小于胎龄儿、胎盘早剥。妊娠早期以下指标满足1项及以上即定义为心血管代谢异常:BMI升高(BMI≥24 kg/m^(2))、TG升高(TG≥1.7 mmol/L)、HDL-C降低(HDL-C<1.0 mmol/L)、血压升高[收缩压≥130 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和(或)舒张压≥85 mmHg]、FPG升高(FPG≥5.6 mmol/L)。将入组患者分为心血管代谢异常组和心血管代谢正常组。采用Poisson回归分析妊娠早期心血管代谢异常和APO的相关性。结果最终纳入14197名孕妇,年龄(32.0±4.1)岁。心血管代谢正常组8139名,心血管代谢异常组6058例。心血管代谢异常组孕妇分娩孕周小,且早产、妊娠高血压、子痫前期、妊娠期糖尿病发生率较高(P均<0.05)。多因素Poisson回归分析结果显示,BMI升高(RR=1.22,95%CI 1.15~1.29)、FPG升高(RR=1.59,95%CI 1.38~1.82)、TG升高(RR=1.22,95%CI 1.13~1.31)、血压升高(RR=1.50,95%CI 1.39~1.63)是APO的独立危险因素,而HDL-C降低(RR=0.93,95%CI 0.70~1.23)不是APO的独立危险因素。血压升高(RR=5.57,95%CI 4.58~6.78)、BMI升高(RR=1.71,95%CI 1.40~2.09)、TG升高(RR=1.38,95%CI 1.10~1.74)是子痫前期的独立危险因素;FPG升高(RR=1.70,95%CI 1.45~1.99)对妊娠期糖尿病发生风险影响最大。结论妊娠早期血压、BMI、TG和FPG升高与APO密切相关。

关键词：代谢妊娠并发症心血管妊娠结局队列研究

α-地中海贫血基因检测临床遗传咨询专家共识

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中华医学遗传学杂志 2024年第6期41卷 669-676页

作者：席惠刘沁刘静余雯贤吴学东常清贤湖南省妇幼保健院/国家卫健委出生缺陷研究与预防重点实验室湖南省妇幼保健院南方医科大学南方医院广州510515

α-地中海贫血是由α珠蛋白基因变异所导致的小细胞低色素性贫血,是我国南方地区最常见的单基因遗传病之一。基于血液学表型的群体携带者筛查模式在α地贫高发地区已取得了较大的成效。随着基因检测费用的不断下降,以及地贫基因携带者... 详细信息

α-地中海贫血是由α珠蛋白基因变异所导致的小细胞低色素性贫血,是我国南方地区最常见的单基因遗传病之一。基于血液学表型的群体携带者筛查模式在α地贫高发地区已取得了较大的成效。随着基因检测费用的不断下降,以及地贫基因携带者筛查的广泛开展,越来越多的α地贫基因变异类型被发现,为临床遗传咨询带来了较大的挑战。本文从α地贫基因检测临床遗传咨询的角度,对α-地贫基因检测前后咨询需要重点关注的内容进行了探讨,并达成了本专家共识,旨在为临床医师提供规范化的遗传咨询指导意见。

关键词： α-地中海贫血基因检测遗传咨询