检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库博看期刊

SACC-83来源的外泌体促进腺样囊性癌细胞的增殖

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南方医科大学学报 2018年第8期38卷 1008-1013页

作者：刘小豪王方圆侯晋张磊涛陈之锋殷学民南方医科大学南方医院口腔颌面外科//南方医科大学口腔医学院广东广州510515

目的研究腺样囊性癌(ACC)肿瘤细胞来源的外泌体对自身肿瘤细胞增殖能力的影响。方法选取ACC细胞株SACC-83,采用超滤管浓缩与试剂盒提取相结合的方法从SACC-83的培养上清中提取外泌体,通过透射电镜及蛋白免疫印迹法对所提取的外泌体进行... 详细信息

目的研究腺样囊性癌(ACC)肿瘤细胞来源的外泌体对自身肿瘤细胞增殖能力的影响。方法选取ACC细胞株SACC-83,采用超滤管浓缩与试剂盒提取相结合的方法从SACC-83的培养上清中提取外泌体,通过透射电镜及蛋白免疫印迹法对所提取的外泌体进行鉴定;将SACC-83来源的外泌体用荧光染料PKH67标记后与其分泌细胞共培养,采用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)观察SACC-83对于自身来源的外泌体的摄取情况;采用MTT细胞增殖实验、细胞划痕实验及Western blot法检测SACC-83经自身外泌体作用后,其细胞增殖能力的变化情况以及ERK/P-ERK蛋白的表达变化。结果透射电镜及Western blot的检测结果显示,SACC-83培养上清中所提取到的微囊泡直径为30~100 nm,且外泌体蛋白标记物CD9、CD63和TSG101的表达为阳性;携带PKH67荧光标记的外泌体可被SACC-83摄取。MTT及细胞划痕实验结果示SACC-83来源的外泌体可促进自身肿瘤细胞的增殖能力,Western blot结果显示P-ERK的表达上调,Image J软件行蛋白条带灰度值分析并统计显示实验组与对照组具有显著统计学差异(P<0.05)。结论 SACC-83来源的外泌体可被自身肿瘤细胞摄取,并可显著促进肿瘤细胞的增殖能力,上调P-ERK的表达。该结果提示ACC可能通过外泌体途径促进肿瘤细胞的增殖能力,且ERK的活化以及MAPK/ERK信号通路的激活可能是其促细胞增殖的潜在机制之一。

关键词：腺样囊性癌外泌体细胞增殖 ERK/P-ERK

塞来昔布提高耐长春新碱细胞株KB/VCR细胞化疗敏感性的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

华西口腔医学杂志 2013年第4期32卷 403-407页

作者：闫怡轩李伟忠南方医科大学南方医院口腔颌面外科广州510515

目的研究选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布影响口腔癌耐长春新碱细胞株KB/VCR细胞对长春新碱敏感性的效应,探讨其作用机制。方法采用MTT法分别检测塞来昔布组、长春新碱组、塞来昔布+长春新碱组、塞来昔布+长春新碱+前列腺素E(2PG... 详细信息

目的研究选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布影响口腔癌耐长春新碱细胞株KB/VCR细胞对长春新碱敏感性的效应,探讨其作用机制。方法采用MTT法分别检测塞来昔布组、长春新碱组、塞来昔布+长春新碱组、塞来昔布+长春新碱+前列腺素E(2PGE2)组对KB/VCR细胞的生长抑制作用,用Western印迹法检测P-糖蛋白(P-gp)、Bcl-2和Bcl-XL的表达,流式细胞术检测塞来昔布对KB/VCR细胞凋亡的影响。采用SPSS 13.0软件进行统计分析。结果塞来昔布+长春新碱组的细胞生长抑制率高于塞来昔布组、长春新碱组及塞来昔布+长春新碱+PGE2组(P<0.01)。塞来昔布+长春新碱组和塞来昔布组P-gp的表达显著低于长春新碱组及塞来昔布+长春新碱+PGE2组(P<0.01),塞来昔布+长春新碱组、塞来昔布+长春新碱+PGE2组和塞来昔布组Bcl-2、Bcl-XL的表达显著低于长春新碱组(P<0.01)。塞来昔布+长春新碱组、塞来昔布+长春新碱+PGE2组细胞凋亡率均显著高于长春新碱组、塞来昔布组,塞来昔布+长春新碱+PGE2组细胞凋亡率显著低于塞来昔布+长春新碱组(P<0.01)。结论塞来昔布可以通过下调P-gp的表达及促进细胞凋亡,增强长春新碱耐药株KB/VCR细胞对长春新碱的敏感性。

关键词： KB VCR细胞多药耐药 P-糖蛋白环氧化酶-2抑制剂细胞凋亡

siRNA沉默COX-2基因与增强口腔癌耐药株KB/VCR细胞化疗敏感性的相关性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南方医科大学学报 2014年第5期34卷 718-722页

作者：莫显超李伟忠南方医科大学南方医院口腔颌面外科广东广州510515

目的观察siRNA沉默COX-2基因增强口腔癌耐长春新碱细胞株KB/VCR对长春新碱的敏感性。方法将KB/VCR细胞分为COX-2 siRNA组、阴性对照组及空白对照组,RT-PCR检测COX-2 mRNA和MDR-1 mRNA的表达,流式细胞术检测细胞内Rho-123的蓄积量,MTT法... 详细信息

目的观察siRNA沉默COX-2基因增强口腔癌耐长春新碱细胞株KB/VCR对长春新碱的敏感性。方法将KB/VCR细胞分为COX-2 siRNA组、阴性对照组及空白对照组,RT-PCR检测COX-2 mRNA和MDR-1 mRNA的表达,流式细胞术检测细胞内Rho-123的蓄积量,MTT法检测细胞活力。结果 COX-2 siRNA能增强长春新碱对KB/VCR细胞的生长抑制作用(P<0.01),同时有效地抑制COX-2 mRNA和MDR-1 mRNA的表达及抑制P-糖蛋白(P-gp)的功能。COX-2 siRNA抑制COX-2基因表达与抑制P-gp的外排功能及与抑制MDR-1 mRNA的表达均呈正相关。结论 siRNA沉默COX-2基因可显著增强KB/VCR细胞对长春新碱的敏感性,其作用与下调节MDR-1基因表达及抑制P-gp功能有关。

关键词：口腔肿瘤 KB VCR细胞化疗敏感性 P-糖蛋白环氧化酶-2 小干扰RNA

塞来昔布增强口腔癌化疗敏感性与阻滞周期进程的相关性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南方医科大学学报 2013年第6期33卷 885-888页

作者：廖汶晓闫怡轩黄艳青李伟忠南方医科大学南方医院口腔颌面外科广东广州510515

目的探讨塞来昔布增强口腔癌细胞化疗敏感性与其阻滞细胞周期进程及调节P-gp之间的相关性。方法塞来昔布10、20、40、80μmol/L和/或长春新碱0.375、0.75、1.5、3μmol/L处理KB/VCR细胞后,分别采用MTT法检测KB/VCR细胞生长抑制率;流式... 详细信息

目的探讨塞来昔布增强口腔癌细胞化疗敏感性与其阻滞细胞周期进程及调节P-gp之间的相关性。方法塞来昔布10、20、40、80μmol/L和/或长春新碱0.375、0.75、1.5、3μmol/L处理KB/VCR细胞后,分别采用MTT法检测KB/VCR细胞生长抑制率;流式细胞术检测细胞周期分布情况;Western blot检测周期相关蛋白Cyclin D1、p21WAF1/CIP1及P-gp的蛋白表达。结果塞来昔布浓度较低时(<20μmol/L)对KB/VCR生长增殖无明显影响,但小剂量的塞来昔布10μmol/L可显著增强VCR对KB/VCR细胞的毒性作用,并呈时间依赖性。塞来昔布与长春新碱联合作用于KB/VCR细胞24、48、72 h后,其生长抑制率分别为(37.53±2.05)%、(46.67±3.17)%及(54.02±1.53)%,显著高于塞来昔布和长春新碱单独用药组(P均<0.01)。塞来昔布与VCR联合应用能改变细胞周期分布,与VCR组相比,联合用药组G0/G1期细胞数量增加(56.08±0.46)%,S期和G2/M期细胞数目降低[S期:(22.83±0.20)%;G2/M期:(21.09±0.66)%]。此外,与VCR组细胞相比,联合用药能显著降低Cyclin D1的表达,增强p21WAF1/CIP1的表达,并且Cyclin D1蛋白水平的降低及p21WAF1/CIP1蛋白水平的上升伴随着P-gp蛋白的下调。结论塞来昔布下调节P-gp而增强KB/VCR细胞对化疗药物的敏感性可能与Cyclin D1和p21WAF1/CIP1蛋白变化引起的细胞周期阻滞有关。

关键词：环氧化酶-2 塞来昔布多药耐药 P糖蛋白细胞周期 KB VCR细胞

口腔鳞状细胞癌组织前列腺素E2受体EP3的表达及临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤防治杂志 2016年第4期23卷 228-232页

作者：韩国旭李伟忠南方医科大学南方医院口腔颌面外科广东广州510515

目的前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)可以通过促进癌细胞的增殖、抑制癌细胞的凋亡、促进癌细胞的转移等方式促进口腔鳞癌的发生发展,但关于其具体作用机制罕见报道。因此,本研究旨在检测口腔鳞状细胞癌组织和相应癌旁组织中花生四烯... 详细信息

目的前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)可以通过促进癌细胞的增殖、抑制癌细胞的凋亡、促进癌细胞的转移等方式促进口腔鳞癌的发生发展,但关于其具体作用机制罕见报道。因此,本研究旨在检测口腔鳞状细胞癌组织和相应癌旁组织中花生四烯酸(arachidonic acid,AA)及前列腺素E2受体3亚型(E-prostanoid 3,EP3)的表达。方法选取南方医科大学南方医院2013-05-01-2015-05-01行手术治疗的口腔鳞癌患者40例,将口腔鳞状细胞癌组织作为观察组(40例),相应癌旁组织作为对照组(40例)。ELISA方法检测AA的表达,Real-time PCR方法检测EP3受体mRNA的表达,免疫组织化学染色方法检测EP3受体蛋白的表达。结果与癌旁组织相比,AA在口腔鳞状细胞癌组织中的表达明显升高。40例口腔鳞癌组织中AA的平均质量分数为(477.4±39.84)pg/g,40例癌旁组织中AA的平均质量分数为(38.4±4.92)pg/g,差异有统计学意义,t=3.146,P=0.001。与癌旁组织相比,鳞癌组织中EP3受体mRNA的表达明显降低。40例鳞癌组织EP3受体mRNA的相对平均表达量为0.43±0.15,差异有统计学意义,t=2.365,P=0.011。与癌旁组织相比,鳞癌组织中EP3受体蛋白的表达明显降低,20例癌旁组织呈阳性表达,而18例鳞癌组织呈弱阳性表达,差异有统计学意义,T=-114,P=0.016。结论口腔鳞状细胞癌组织中,AA表达量的显著上调,EP3受体表达量的显著下调,可能在口腔鳞状细胞癌的发生发展过程中发挥了重要作用。

关键词：口腔鳞状细胞癌前列腺素E2 花生四烯酸前列腺素E2受体3亚型

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

种植初期稳定性的意义及其参数标准

口腔疾病防治 2021年第1期29卷 1-10页

作者：许竞南方医科大学口腔医院口腔颌面外科广东广州510280

通过文献复习,梳理明确种植初期稳定性的性质、意义、测试、参数以及影响因素。种植初期稳定性即种植体⁃骨界面的锚固力,是一种纯粹的机械现象,其意义在于维持种植体静立不动状态,使新骨不受干扰地生长附着在种植体表面,避免纤维组织生... 详细信息

通过文献复习,梳理明确种植初期稳定性的性质、意义、测试、参数以及影响因素。种植初期稳定性即种植体⁃骨界面的锚固力,是一种纯粹的机械现象,其意义在于维持种植体静立不动状态,使新骨不受干扰地生长附着在种植体表面,避免纤维组织生长,最终达到骨整合。临床比较常见的初期稳定性测试方法有植入扭力(insertion torque,IT)、共振频率分析(resonance frequency analysis,RFA)的种植体稳定指数(implant sta⁃bility quotient,ISQ)、叩诊试验Periotest等,以IT值更为常用,直接以IT值代替初期稳定性。目前未能就预示骨整合的初期稳定性具体参数标准形成统一认识,各个数值段初期稳定性的种植均有可能达到骨整合,但过高的初期稳定性有形成界面骨质微骨折导致骨坏死进而种植失败的可能。影响初期稳定性的因素有种植体的设计、牙槽骨骨质条件以及手术技巧三个方面。临床上在初期稳定性欠佳的情况下,即刻种植仍有获得成功骨整合的可能,需要重新审视现有测量初期稳定性手段的准确性,这直接关联临床是否能够选择正确合适的种植治疗路径。

关键词：牙种植初期稳定性植入扭力骨整合共振频率分析叩诊试验种植体稳定指数主动初期稳定性被动初期稳定性

负载肿瘤细胞裂解物的髓样与浆细胞样树突状细胞复合疫苗体外抗肺癌效应研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤杂志 2019年第7期41卷 501-507页

作者：谭剑峰钟承华陈俊郭权威况军张建华南方医科大学深圳医院胸外科 518000

目的探讨负载热处理Lewis肺癌细胞裂解物的小鼠髓样树突状细胞(mDC)与浆细胞样树突状细胞(pDC)复合疫苗治疗肺癌的可行性。方法利用重组小鼠fms样酪氨酸激酶受体3配体体外诱导骨髓细胞,磁珠分选mDC和pDC,将热处理Lewis肺癌细胞裂解物分... 详细信息

目的探讨负载热处理Lewis肺癌细胞裂解物的小鼠髓样树突状细胞(mDC)与浆细胞样树突状细胞(pDC)复合疫苗治疗肺癌的可行性。方法利用重组小鼠fms样酪氨酸激酶受体3配体体外诱导骨髓细胞,磁珠分选mDC和pDC,将热处理Lewis肺癌细胞裂解物分别加入mDC、pDC和mDC+pDC(比例为1∶1),比较各组刺激淋巴细胞增殖及诱导T细胞在体外杀伤肿瘤细胞的效应;利用流式细胞仪检测各组免疫表型CD80、CD86、CD40和主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ)分子的变化,酶联免疫吸附试验检测细胞因子白细胞介素6(IL-6)、IL-12和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的分泌情况。结果在负载热处理肿瘤细胞裂解物后,mDC+pDC组(mDC∶pDC=1∶1)刺激淋巴细胞增殖的能力(10.80±0.66)均高于相同细胞数量下单独培养的mDC组和pDC组(分别为8.63±0.65和7.10±0.46,均P面CD80、CD86、CD40和MHC-Ⅱ分子的平均荧光强度,均高于同等培养条件下相同细胞数量的mDC组和pDC组。在负载热处理肿瘤细胞裂解物条件下,mDC+pDC组、mDC组和pDC组细胞中IL-6水平分别为(586.67±52.52)pg/ml、(323.33±67.14)pg/ml和(166.67±16.07)pg/ml,IL-12水平分别为(2 568.75±119.24)pg/ml、(2 156.25±120.55)pg/ml和(672.92±31.46)pg/ml,TNF-α水平分别为(789.33±48.08)pg/ml、(584.89±116.49)pg/ml和(291.56±40.73)pg/ml;mDC+pDC组细胞中IL-6、IL-12和TNF-α水平均高于相同细胞数量单独培养的mDC组和pDC组(均P<0.05)。结论负载热处理Lewis肺癌细胞裂解物的小鼠pDC与mDC复合疫苗,在体外诱导T淋巴细胞增殖及体外抗肿瘤效应上存在协同作用,且这种协同抗肿瘤作用与共刺激分子表达上调和细胞因子分泌增多等有关。

关键词：肺肿瘤髓样树突状细胞浆细胞样树突状细胞肿瘤细胞裂解物

骨膜牵张成骨术联合PRF扩增兔牙槽嵴的实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

骨膜牵张成骨术联合PRF扩增兔牙槽嵴的实验研究

下颌支矢状骨劈开术数字模型的建立及不同固定方式的稳定性分析

2021年中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会第六次全...

作者：林成洪咏龙张金鸽杨大江罗正文南方医科大学深圳医院颌面外科

目的应用课题组专利牵张器,进行骨膜牵张成骨(periosteum distraction osteogenesis, PDO)联合富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin, PRF)扩增兔下颌牙槽嵴,评价新骨生成情况。方法成年新西兰大白兔36只,随机分为A、B、C三组,每组12... 详细信息

目的应用课题组专利牵张器,进行骨膜牵张成骨(periosteum distraction osteogenesis, PDO)联合富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin, PRF)扩增兔下颌牙槽嵴,评价新骨生成情况。方法成年新西兰大白兔36只,随机分为A、B、C三组,每组12只。所有实验动物均拔除左侧下颌第一前磨牙,1个月后纳入实验。A组(PDO组):左侧拔牙区安置牵张器。B组(PDO+PRF):手术方法同A组,在牵引钛网表面放置PRF膜。C组(异种骨移植组):左侧拔牙区行5*5*5mm异种骨块移植术,表面生物膜覆盖。A、B组术后间歇7天,以0.25mm/次,2次/天的速度,连续牵张9天,固定第60天、120天分别处死6只动物;C组术后60天、120天分别处死6只动物。取材观察新骨生成情况:大体观察、新骨高度的测量、X线分析、Micro-CT检查、不脱钙硬组织切片观察、HE组织学观察、BMP-2免疫组化观察。结果:PDO组固定60天时,牵张区钛网下及牵引钉周围可见部分新骨形成,新骨平均高度为2.65±0.37mm;影像学显示,钛网下可见中、低密度新骨影像,结构疏松;硬组织切片及HE染色可见术区大量新生骨小梁,成骨活跃。固定120天时,钛网下新骨趋于成熟与自体骨融为一体,新生骨高度:4.13±0.31mm;影像学显示,钛网下新骨高密影,骨小梁结构清晰,与周围牙槽骨融为一体;组织学观察,新生骨趋于成熟,可见成熟哈弗系统,与自体牙槽骨相延续。B组上述观察结果与A组相类似,C组移植骨块呈现出逐渐吸收,被新生骨"爬行替代"的过程。使用课题组专利牵张器牵张兔下颌牙槽嵴骨膜,固定60天、120天发现牵张间隙有新骨形成。PRF对PDO未发现明显促进作用。PDO操作简便、手术创伤小、无需植骨,有着很大的临床应用价值。

关键词：骨膜牵张成骨术牵张器富血小板纤维蛋白牙槽嵴

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

上海口腔医学 2013年第3期22卷 241-246页

作者：殷学民张君伟任晓旭徐国翔刘啸南方医科大学南方医院口腔颌面外科南方医科大学口腔医学院广东广州510515

目的:建立下颌支矢状骨劈开术数字模型,探讨3种不同固定方式的应力及位移改变。方法:CT扫描数据导入三维重建软件Mimics以及Geomagic中,建立下颌骨三维实体模型,并进行矢状劈开、坚固内固定,ANSYS进行网格划分,建立三维有限元模型。边... 详细信息

目的:建立下颌支矢状骨劈开术数字模型,探讨3种不同固定方式的应力及位移改变。方法:CT扫描数据导入三维重建软件Mimics以及Geomagic中,建立下颌骨三维实体模型,并进行矢状劈开、坚固内固定,ANSYS进行网格划分,建立三维有限元模型。边界约束后,进行双侧下颌第一磨牙咬合力(132 N)加载。结果:建立了双侧下颌支矢状骨劈开术3种不同固定方式三维有限元模型,获得术前下颌骨及矢状骨劈开后咬合力加载的应力及位移生物力学特点。结论:下颌支矢状骨劈开术倒L形固定应力分布最均匀,劈开处位移最小,与其他2种方式相比,其固定稳定性最佳。

关键词：下颌支矢状骨劈开应力位移稳定性