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含苹果酸酯的石蒜碱衍生物的合成及生物活性

高等学校化学学报 2021年第9期42卷 2789-2797页

作者：赵莹乔玲赵国锋陈莉南开大学元素有机化学国家重点实验室化学学院天津300071

以具有生理活性的石蒜碱为先导化合物,设计、合成了几种含取代苹果酸酯片段的石蒜碱衍生物.所有新化合物均通过核磁共振波谱、质谱、旋光光谱及圆二色光谱进行了结构表征.抗肿瘤活性初步研究结果表明,含取代苹果酸酯的石蒜碱类似物在保... 详细信息

以具有生理活性的石蒜碱为先导化合物,设计、合成了几种含取代苹果酸酯片段的石蒜碱衍生物.所有新化合物均通过核磁共振波谱、质谱、旋光光谱及圆二色光谱进行了结构表征.抗肿瘤活性初步研究结果表明,含取代苹果酸酯的石蒜碱类似物在保持石蒜碱抗肿瘤活性的同时,对正常细胞的毒性显著下降,此结果为新型高效、低毒石蒜碱类化合物的设计奠定了基础.

关键词：石蒜碱苹果酸酯衍生物抗癌活性

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水分子对磺酰脲类分子构效关系影响的研究

高等学校化学学报 2000年第1期21卷 85-87页

作者：马翼刘洁李正名南开大学元素有机化学国家重点实验室元素有机化学研究所天津300071

A study of some sulfonylurea molecules with consideration of water molecules as its solvent was undertaken. The influence of the water molecules on the structure-activity relationship of the 35 sulfonylurea molecules was discussed . By supper-imposition of structural sulfonyl molecules, a molecular RMS was correlated with pI50, which denotes that the configuration difference in water solution is one of the reasons which causes the difference in bioactivity.

关键词：溶剂作用水磺磺酰脲除草剂分子构效生物活

含吡啶亚甲基的S,N-烯酮缩醛的合成及生物活性

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高等学校化学学报 1999年第9期20卷 1404-1408页

作者：刘昕黄润秋程募如赵毅刚李在国南开大学元素有机化学国家重点实验室元素有机化学研究所天津300071

合成了含吡啶亚甲基的氰基、酯基或双氰基S，N-烯酮缩醛化合物．应用X射线衍射方法确定了目标化合物为E构型．生物活性测定表明，该类化合物具有很高的除草活性，并且对农作物表现出优良的选择性．

关键词：吡啶亚甲基烯酮缩醛氰基丙烯酸酯除草剂

叔胺硫脲催化的2,5-二羟基-1,4-二噻烷与氮叔丁氧羰基醛亚胺的不对称[3+2]环化反应

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高等学校化学学报 2018年第8期39卷 1707-1712页

作者：董旭封博谞陈莉李鑫南开大学元素有机化学国家重点实验室化学学院天津300071

以双功能手性叔胺硫脲作为催化剂,用于催化2,5-二羟基-1,4-二噻烷与氮叔丁氧羰基(N-Boc)醛亚胺的不对称[3+2]环化反应.实验结果表明,在10%(摩尔分数)手性催化剂的作用下,反应底物均能高产率地转化成目标产物,并且得到高达95%的对映选择... 详细信息

以双功能手性叔胺硫脲作为催化剂,用于催化2,5-二羟基-1,4-二噻烷与氮叔丁氧羰基(N-Boc)醛亚胺的不对称[3+2]环化反应.实验结果表明,在10%(摩尔分数)手性催化剂的作用下,反应底物均能高产率地转化成目标产物,并且得到高达95%的对映选择性和7∶1的非对映选择性,实现了一系列含有四氢噻唑骨架的双手性中心化合物的合成.

关键词： [3+2]环化反应噻唑烷叔胺硫脲有机催化

铠甲催化剂助力锌-空气电池:氮掺杂石墨烯上超薄碳封装铁镍合金增强氧电催化

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Chinese Journal of Catalysis 2024年第3期58卷 206-215页

作者：郭一博薛圆媛周震中国民航大学科技创新研究院民航热灾害防控与应急重点实验室天津300300 南开大学材料科学与工程学院新能源材料化学研究所先进能源材料化学教育部重点实验室新能源转化与存储交叉科学中心天津300350 郑州大学化工学院河南郑州450001

改善氧还原反应(ORR)和氧析出反应(OER)的缓慢动力学对促进可充电锌-空气电池的应用具有重要意义.在过去十年中,研究人员致力于开发不含贵金属的双功能氧电催化剂,包括过渡金属(铁、钴、镍和锰)、合金、氧化物、氮化物、氢氧化物和磷化... 详细信息

改善氧还原反应(ORR)和氧析出反应(OER)的缓慢动力学对促进可充电锌-空气电池的应用具有重要意义.在过去十年中,研究人员致力于开发不含贵金属的双功能氧电催化剂,包括过渡金属(铁、钴、镍和锰)、合金、氧化物、氮化物、氢氧化物和磷化物,以进一步降低催化剂的成本,并提高其性能.研究表明,铁基催化剂表现出较好的ORR催化活性,而镍基催化剂在OER方面具有出色的性能,因此将铁和镍进行合金化组合成为一种实现高效双功能催化活性的有效方法.然而,反复的氧化还原反应会导致金属在水溶液中溶解,从而使得催化剂的耐久性变差.因此,如何在保证催化活性的同时提升催化剂的耐久性,成为了科研人员面临的一项重大挑战.构建铠甲催化剂被证明是解决上述问题的一种有效策略.本文通过热解三聚氰胺、葡萄糖和无机金属盐组成的混合物,成功制备了一种极具前景的铠甲催化剂FeNi@NC,其由掺杂氮的类石墨烯纳米片上超薄碳壳封装的铁镍合金纳米颗粒构成.扫描电镜、透射电镜、能量色散光谱、X射线吸收光谱和X射线衍射系列表征结果证明了碳壳封装铁镍合金纳米颗粒的形成,X射线光电子能谱证明催化剂中铁镍合金的电子向外层碳壳转移.电化学测试结果表明,FeNi@NC的ORR起始电位和半波电位与商业Pt/C催化剂相当,并且OER性能也与商业RuO2催化剂相近,展现出了良好的双功能催化活性.理论计算结果表明,内部铁镍合金的电子向外层氮掺杂碳壳转移,不仅活化了碳表面,还显著提升了催化剂的ORR和OER活性.这种电子转移促进了铁镍合金与氮掺杂碳壳之间的强协同效应,共同赋予了催化剂出色的双功能催化能力.此外,包裹在FeNi合金纳米颗粒周围的碳壳不仅为催化剂提供了结构支撑,还显著增强了易溶解合金物质的稳定性和耐久性.在多次循环伏安测试后,FeNi@NC催化剂仍然能够维持较高的催化性能,循环后的电镜表征进一步证实了催化剂结构的稳定性.FeNi@NC催化剂的高效催化活性、界面上快速的物质和电荷传输以及稳定的封装结构,使其在作为可充电锌-空气电池正极时展现出高功率密度和长循环稳定性.综上,本文研究了杂原子掺杂碳材料负载限域生长过渡金属合金的可控制备及其电催化反应机制,为锌-空气电池提供了一种新的解决方案.

关键词：锌-空气电池铠甲催化剂双功能电催化剂 FeNi合金碳壳

取代薁酮的反应性研究：秋水仙碱合成新策略的探索

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化学学报 2012年第19期70卷 2029-2036页

作者：岳晓东陈莉李卫东南开大学元素有机化学国家重点实验室天津300071

本工作以探索秋水仙碱(Colchicine)合成新策略为目标,研究了烷氧基取代薁酮2a的独特反应性,发现了一系列罕见的重排过程和环庚三烯(Tropilidene)降蒈二烯(Norcaradiene)互变异构现象,探讨了相应的反应机理.

关键词：薁酮互变异构重排秋水仙碱全合成

酰胺类KARI酶抑制剂的设计、合成和生物活性

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高等学校化学学报 2008年第3期29卷 523-527页

作者：王宝雷李正名李永红王素华南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室天津300071

以分子对接法进行MDL/ACD三维数据库搜寻所得到的大量结构信息为指导,从中选取部分酰胺类小分子进行化学合成和结构表征.生物活性测试结果表明,设计合成的8个酰胺类化合物在200μg/mL浓度下对水稻KARI酶具有不同程度的抑制活性,化合物1... 详细信息

以分子对接法进行MDL/ACD三维数据库搜寻所得到的大量结构信息为指导,从中选取部分酰胺类小分子进行化学合成和结构表征.生物活性测试结果表明,设计合成的8个酰胺类化合物在200μg/mL浓度下对水稻KARI酶具有不同程度的抑制活性,化合物1和6的抑制率可达到57.4%和48.1%.部分化合物在100μg/mL浓度下对双子叶植物油菜的胚根和单子叶植物稗草的茎叶的抑制活性较为显著,化合物1和6对油菜胚根生长抑制率分别为52.0%和72.6%,其与KARI酶体外(invitro)抑制活性具有一定的相关性.这些酰胺类化合物可作为KARI酶抑制剂为后续分子设计提供借鉴.

关键词： KARI酶抑制剂酰胺类化合物生物活性

磺酰脒基桥连的锌卟啉-富勒烯化合物构型对光诱导电子转移机理的影响

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高等学校化学学报 2012年第6期33卷 1205-1213页

作者：贺林陈晨李飞朱义州郑健禺南开大学元素有机化学国家重点实验室天津300071

通过"一锅法"多组分偶联反应合成了一种新型磺酰脒基桥连的卟啉-富勒烯化合物ZnP-H-C60.该化合物具有Z式和E式2种异构体,其中Z式异构体中含有分子内氢键.光物理研究结果表明,2种异构体中的卟啉与富勒烯之间都可以发生光诱导电子转移,但... 详细信息

通过"一锅法"多组分偶联反应合成了一种新型磺酰脒基桥连的卟啉-富勒烯化合物ZnP-H-C60.该化合物具有Z式和E式2种异构体,其中Z式异构体中含有分子内氢键.光物理研究结果表明,2种异构体中的卟啉与富勒烯之间都可以发生光诱导电子转移,但其相应的电子转移机理却完全不同.在Z式异构体中,卟啉或富勒烯被激发后直接发生电荷分离而形成电荷分离态,其电荷分离机理是通过氢键进行电子传递;在E式异构体中,由于卟啉和富勒烯之间存在空间电子相互作用,被激发后先形成卟啉-富勒烯激基复合物,再进一步发生电荷分离形成电荷分离态,电荷分离通过空间电子转移实现.

关键词：卟啉富勒烯光诱导电子转移氢键

2-氰基-3-甲硫基-3-苄氨基丙烯酸取代苯氧乙酯的合成及其除草活性

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高等学校化学学报 2005年第6期26卷 1058-1061页

作者：高颖陈晓芳刘斌邹小毛胡方中杨华铮南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室天津300071

基于D1蛋白结构模型,设计并合成了一系列2-氰基-3-甲硫基-3-苄氨基丙烯酸取代苯氧乙酯,结构经1HNMR、元素分析和IR确证.生物活性结果表明,化合物显示出较好的Hill反应抑制活性;而酯基部分的乙氧乙氧基被苯氧乙氧基取代后,活性有所下降,... 详细信息

基于D1蛋白结构模型,设计并合成了一系列2-氰基-3-甲硫基-3-苄氨基丙烯酸取代苯氧乙酯,结构经1HNMR、元素分析和IR确证.生物活性结果表明,化合物显示出较好的Hill反应抑制活性;而酯基部分的乙氧乙氧基被苯氧乙氧基取代后,活性有所下降,其原因可能是苯环分散了β-氧原子上的电荷密度,使之与Ser268的结合力降低,这进一步证实了Ser268位点的重要性.同时实验结果证明,苯环上的取代基对化合物活性有一定影响.

关键词： PSⅡ抑制剂丙烯酸酯除草活性构效关系