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叔胺硫脲催化的2,5-二羟基-1,4-二噻烷与氮叔丁氧羰基醛亚胺的不对称[3+2]环化反应

Asymmetric [3+2]Annulations of 1,4-Di-thiane-2,5-diol and N-Boc Aldimines Catalyzed by Tertiary-amine Thiourea

作     者:董旭 封博谞 陈莉 李鑫 DONG Xu;FENG Boxu;CHEN Li;LI Xin

作者机构:南开大学元素有机化学国家重点实验室化学学院天津300071 

出 版 物:《高等学校化学学报》 (Chemical Journal of Chinese Universities)

年 卷 期:2018年第39卷第8期

页      面:1707-1712页

核心收录:

学科分类:081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基  金:国家自然科学基金(批准号:21390400 21421062)资助~~ 

主  题:[3+2]环化反应 噻唑烷 叔胺硫脲 有机催化 

摘      要:以双功能手性叔胺硫脲作为催化剂,用于催化2,5-二羟基-1,4-二噻烷与氮叔丁氧羰基(N-Boc)醛亚胺的不对称[3+2]环化反应.实验结果表明,在10%(摩尔分数)手性催化剂的作用下,反应底物均能高产率地转化成目标产物,并且得到高达95%的对映选择性和7∶1的非对映选择性,实现了一系列含有四氢噻唑骨架的双手性中心化合物的合成.

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