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新型苯并噻唑-嘧啶二酮类化合物的设计、合成与除草活性研究

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有机化学 2024年第7期44卷 2371-2376页

作者：郑佰峰左炀陈琼吴琼友华中师范大学绿色农药全国重点实验室

基于课题组前期研究发现的苯并噻唑-嘧啶二酮衍生物,以氧桥替换硫桥的策略,设计并合成了一系列未见文献报道的以苯并噻唑为骨架的新型嘧啶二酮类衍生物.测试了所有化合物在150ga.i./ha剂量下的温室盆栽除草活性,结果表明部分化合物对所... 详细信息

基于课题组前期研究发现的苯并噻唑-嘧啶二酮衍生物,以氧桥替换硫桥的策略,设计并合成了一系列未见文献报道的以苯并噻唑为骨架的新型嘧啶二酮类衍生物.测试了所有化合物在150ga.i./ha剂量下的温室盆栽除草活性,结果表明部分化合物对所测试的6种杂草具有较好的除草活性,特别是2-((6-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧亚基-4-(三氟甲基)-3,6-二氢嘧啶-1(2H)-基)苯并[d]噻唑-2-基)氧)乙酸乙酯(9ac),对供试杂草均具有85%以上的防效,表现出广谱的除草活性.

关键词：原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂苯并噻唑嘧啶二酮除草活性分子对接

新型杀菌剂烯丙唑菌胺对禾谷镰刀菌与假禾谷镰刀菌的抑制活性及其混配配方筛选

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农药学学报 2024年

作者：崔光睿张凯官泽为李嘉然刘慧温讯蔡萌杨光富华中师范大学绿色农药全国重点实验室华中师范大学化学学院

琥珀酸脱氢酶抑制剂（Succinate dehydrogenase inhibitors，SDHIs）是农业生产上非常重要的一类广谱杀菌剂，但绝大多数SDHIs对小麦赤霉病和茎基腐病的防效差。烯丙唑菌胺（试验代号：Y19315）是华中师范大学和江苏中旗科技股份有限公... 详细信息

琥珀酸脱氢酶抑制剂（Succinate dehydrogenase inhibitors，SDHIs）是农业生产上非常重要的一类广谱杀菌剂，但绝大多数SDHIs对小麦赤霉病和茎基腐病的防效差。烯丙唑菌胺（试验代号：Y19315）是华中师范大学和江苏中旗科技股份有限公司联合创制的新型SDHIs杀菌剂，具有杀菌活性高、杀菌谱广、环境生态风险低的特点。本通过酶抑制动力学、分子模拟、菌丝生长和孢子萌发抑制以及田间药效试验等手段对烯丙唑菌胺进行了系统研究，结果表明：烯丙唑菌胺为底物竞争性SDH抑制剂，对酵母SDH的Ki= 14.86 ± 0.80 nmol/L；烯丙唑菌胺单剂对禾谷镰刀菌Fusarium graminearum和假禾谷镰刀菌F. pseudograminearum的EC50值分别为0.014 μg/mL和0.064 μg/mL，与叶菌唑相当（0.011 μg/mL和0.026 μg/mL），显著优于丙硫菌唑（1.795 μg/mL和0.203 μg/mL）；烯丙唑菌胺与叶菌唑混配对假禾谷镰刀菌的增效作用显著，共毒系数（CTC）为212.26～ 757.14；烯丙唑菌胺与丙硫菌唑按照有效成分质量比 1 : 5混配，对禾谷镰刀菌和假禾谷镰刀菌的增效作用均最为显著，CTC分别为290.60和251.45；在有效成分150 g/hm2和180 g/hm2剂量下进行田间药效试验，烯丙唑菌胺对小麦赤霉病的平均防效分别为85.79%和91.95%，且降低毒素的效果显著，与氟唑菌酰羟胺150 g/hm2剂量下的防效相当（86.73%），显著优于丙硫菌唑180 g/hm2剂量下的防效（82.47%）。本研究对烯丙唑菌胺的混配制剂和田间应用具有重要参考价值。

关键词：琥珀酸脱氢酶抑制剂烯丙唑菌胺赤霉病茎基腐病小麦增效作用杀菌剂

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拉曼光谱在细胞成像中的研究进展

分析测试学报 2024年第1期43卷 95-106页

作者：曾敏静马玮玮唐浴尘高婷娟华中师范大学化学学院绿色农药全国重点实验室农药与化学生物学教育部重点实验室湖北武汉430079

细胞成像在生命科学与药物研究中具有重要意义。拉曼光谱作为一种非破坏性的振动光谱技术,结合非标记或探针标记技术可对细胞不同组分进行成像。由于自发拉曼光谱信号较弱,运用有效的增强手段可提高细胞成像的时间与空间分辨率。该文综... 详细信息

细胞成像在生命科学与药物研究中具有重要意义。拉曼光谱作为一种非破坏性的振动光谱技术,结合非标记或探针标记技术可对细胞不同组分进行成像。由于自发拉曼光谱信号较弱,运用有效的增强手段可提高细胞成像的时间与空间分辨率。该文综述了表面增强拉曼光谱(SERS)、相干拉曼光谱(CRS)、共振拉曼光谱(RRS)等拉曼增强方法在线粒体、溶酶体和内质网等细胞器成像中的研究进展,以及上述方法在蛋白质、脂质、糖类和核酸等重要细胞生物分子成像中的应用。此外,还讨论了标记技术中拉曼探针的化学结构、增强因子、检出限等因素对细胞成像的影响,并分析了当前细胞拉曼成像的发展趋势、存在的挑战和可能的解决方案。

关键词：拉曼光谱细胞成像拉曼探针分子内共振增强拉曼散射

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钯催化C–P键偶联反应高效构建手性binaphthalene-core phos-phepine化合物（英文）

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有机化学 2024年

作者：王崔颖张颖郑家练袁佳孟思璇陈建余广鳌华中师范大学化学学院绿色农药全国重点实验室传感技术与健康国家级智能生物国际联合研究中心武汉纺织大学省部共建纺织新材料与先进加工技术国家重点实验室

在不对称催化合成反应中，轴手性binaphthalene-core phosphepine化合物是一类重要的有机催化剂和配体。但是，受限于合成方法，该类化合物的数量很少，应用范围有限。本文开发了一种简单高效的钯催化C–P键偶联反应，采用Pd（OAc）2/di... 详细信息

在不对称催化合成反应中，轴手性binaphthalene-core phosphepine化合物是一类重要的有机催化剂和配体。但是，受限于合成方法，该类化合物的数量很少，应用范围有限。本文开发了一种简单高效的钯催化C–P键偶联反应，采用Pd（OAc）2/dippf催化光学纯度的（R）-1和卤代（杂）芳烃反应，以中等至良好的收率（40%～92%）和高的ee值（90%～99%ee）获得了一系列轴手性binaphthalene-core phosphepine化合物。

关键词：钯催化轴手性联萘 C–P键偶联反应

义务教育阶段跨学科主题教学:内涵诠释、问题检视及实施策略

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化学教学 2024年第3期 3-7页

作者：马善恒王楠唐增富王后雄华东师范大学附属东昌中学上海200120 华中师范大学教师教育学院湖北武汉430079

义务教育阶段实施跨学科主题教学将主要面对的问题是:教师跨学科主题教学意识欠缺、教师跨学科主题教学素养不足、跨学科主题教学实践相对匮乏。为进一步促进跨学科主题教学活动的有效落实,从基于单元主题设计学习活动、多角度设计问题... 详细信息

义务教育阶段实施跨学科主题教学将主要面对的问题是:教师跨学科主题教学意识欠缺、教师跨学科主题教学素养不足、跨学科主题教学实践相对匮乏。为进一步促进跨学科主题教学活动的有效落实,从基于单元主题设计学习活动、多角度设计问题驱动深度思考、引导学生为主体参与跨学科主题教学等方面提出跨学科主题教学的实施策略。

关键词：跨学科主题教学义务教育核心素养教师专业发展

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中国桃重要病害的化学防治现状及关键技术

现代农药 2024年第2期23卷 26-32页

作者：曾哲政罗朝喜华中农业大学果蔬园艺作物种质创新与利用全国重点实验室武汉430070 华中农业大学植物科技学院湖北省作物病害监测及安全控制重点实验室武汉430070

概述了我国主要的桃病害,介绍了在桃病害防治中使用的药剂及其应用技术。针对当前桃病害化学防治中出现的抗药性问题,系统总结和分析了相关研究成果,以期为桃病害监测和绿色防控提供参考,实现对桃病害更加高效、安全的防控。

关键词：桃树病害化学防治抗药性

调控CuO表面性质选择性电催化还原CO_(2)制HCOOH

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无机材料学报 2022年第1期37卷 29-37页

作者：郭李娜何雪冰吕琳吴丹原弘华中师范大学化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室武汉430079

电催化二氧化碳还原反应可将温室气体二氧化碳转化为化工原料或者有机燃料,为克服全球变暖和电能向化学能转化提供了一条可行途径。该技术的主要挑战是产物分布广,导致单一产物选择性低,而调控催化剂的表面性质是解决这一难题的可行策... 详细信息

电催化二氧化碳还原反应可将温室气体二氧化碳转化为化工原料或者有机燃料,为克服全球变暖和电能向化学能转化提供了一条可行途径。该技术的主要挑战是产物分布广,导致单一产物选择性低,而调控催化剂的表面性质是解决这一难题的可行策略。本研究通过对氧化亚铜、硫化亚铜进行氧化制备表面性质不同的氧化铜,其中,氧化硫化亚铜制得的CuO-FS催化剂提高了电还原二氧化碳的活性和还原产物甲酸的选择性。该催化剂表现出较高的总电流密度,而且在一个较大的测试电压范围(-0.8~-1.1V)内,甲酸的法拉第效率可以保持在70%以上,在-0.9V时达到最大值78.4%。反应机理探究表明,CuO-FS优异的电还原二氧化碳性能归因于其较大的电化学活性表面积提供了大量表面活性位点,产生较高的总电流密度;而且电催化过程中催化剂表面产生较少的零价Cu,减少了乙烯的生成,使产物更集中于甲酸。

关键词：电还原二氧化碳铜基催化剂表面性质产物选择性甲酸

含肟醚的新型三唑并嘧啶衍生物的合成及除草活性研究

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有机化学 2009年第9期29卷 1392-1404页

作者：江黎黎陈超南周延菲陈琼杨光富华中师范大学农药与化学生物学教育部重点实验室华中师范大学化学学院武汉430079

2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶(6)与氯乙醛或氯丙酮反应生成5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-硫丙酮(硫乙醛)(7).中间体7与O-烷基(芳基)羟胺(5)反应得到目标化合物1-(5,7-二甲基-1,2,4三唑[1,5-a]嘧啶-2-硫)乙醛-O-烷基肟醚(9),2-(5,7-二甲基-1,2,4三唑[1,5-a]嘧啶-2-硫)丙酮O-烷基肟醚(10).初步生物活性测试结果表明部分化合物具有较好的除草活性.

关键词：肟醚 1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶除草活性

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微波辅助组合合成的研究进展

有机化学 2006年第11期26卷 1500-1507页

作者：周中振何彦祯曹敏杨光富华中师范大学化学学院农药与化学生物教育部重点实验室武汉430079

微波辅助组合合成技术是近年来发展起来的一种新的制备化合物库的组合化学技术,它不仅可以克服传统固相组合合成技术以及液相组合合成技术无法提高产物收率的不足,而且利用该技术所制得的化合物库中对应的是高纯度的单一化合物,采用高... 详细信息

微波辅助组合合成技术是近年来发展起来的一种新的制备化合物库的组合化学技术,它不仅可以克服传统固相组合合成技术以及液相组合合成技术无法提高产物收率的不足,而且利用该技术所制得的化合物库中对应的是高纯度的单一化合物,采用高通量筛选技术可以快速直接地确定高活性结构,极大地提高了新药开发的效率．主要就近年来微波辅助组合合成技术的研究进展情况进行介绍,内容包括固相组合合成、基于聚合物支载的催化剂的组合合成、液相组合合成、氟相组合合成以及组合平行合成等．

关键词：微波辅助有机合成组合化学微波辅助组合合成