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纳米结构ZnO/染料/聚吡咯光阳极的光电化学性质

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物理化学学报 1999年第10期15卷 905-910页

作者：李卫华郝彦忠乔学斌张莉杨迈之蔡生民北京大学化学与分子工程学院北京100871

用光电化学方法研究了染料RuL2 (NCS) 2 (L =2 ,2′ bipydine 4,4′ dicarboxylicacid) (简写为Dye)、聚吡咯 (PPy)敏化氧化锌 (ZnO)纳米晶电极以及用RuL2 (NCS) 2 和PPy复合敏化ZnO纳米晶膜电极的光电化学行为 .实验表明 ,ZnO/PPy纳米... 详细信息

用光电化学方法研究了染料RuL2 (NCS) 2 (L =2 ,2′ bipydine 4,4′ dicarboxylicacid) (简写为Dye)、聚吡咯 (PPy)敏化氧化锌 (ZnO)纳米晶电极以及用RuL2 (NCS) 2 和PPy复合敏化ZnO纳米晶膜电极的光电化学行为 .实验表明 ,ZnO/PPy纳米多孔膜电极为双层n 型半导体结构 .PPy和RuL2(NCS) 2 都可对ZnO纳米晶膜产生敏化作用 ,ZnO/RuL2 (NCS) 2 /PPy复合多孔膜电极产生的光电流远大于ZnO/PPy纳米多孔膜电极和ZnO/Dye多孔膜电极产生的光电流 .讨论了该电极的光生电子的机理 ,初步测定了ZnO/RuL2 (NCS) 2 /PPy电极作为光阳极的光电化学电池的工作特性曲线 ,测得该电池的光电转换效率为 1 .3% ,填充因子为 0 .75 .

关键词：多孔膜电极氧化锌光电化学太阳电池光阳极

促生长激素释放素三维定量构效关系及药效团模型

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物理化学学报 1997年第12期13卷 1090-1096页

作者：刘亮王任小来鲁华李崇熙北京大学化学与分子工程学院北京100871

用比较分子场分析（CoMFA）方法对促生长激素释放素L-692，429的系列物进行了三维定量构效研究。得到具有较强预测能力的模型并确定了母体的活性构象.用距离比较方法将L-692，429的活性构象与两个活性多肽进行了迭合，找到了可能的药效... 详细信息

用比较分子场分析（CoMFA）方法对促生长激素释放素L-692，429的系列物进行了三维定量构效研究。得到具有较强预测能力的模型并确定了母体的活性构象.用距离比较方法将L-692，429的活性构象与两个活性多肽进行了迭合，找到了可能的药效团.药效团模型显示L-692,429的氨基和四唑是氢键的给体和受体。

关键词：促生长激素释放素药效团构效关系 GHRP

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TiO_2纳米晶多孔膜的电荷传输特性

物理化学学报 1998年第4期14卷 309-314页

作者：郝彦忠杨迈之余赪蔡生民北京大学化学与分子工程学院北京100871

用光电流作用谱、瞬态光电流、循环伏安及线性电位扫描法研究了TiO2纳米晶／纳米多孔膜电荷传输特性．结果表明TiO2纳米多孔膜的电荷传输与块体半导体不同．TiO2纳米晶电极的能带不弯曲，电子在导带中可向两个方向流动，电子既可以流向... 详细信息

用光电流作用谱、瞬态光电流、循环伏安及线性电位扫描法研究了TiO2纳米晶／纳米多孔膜电荷传输特性．结果表明TiO2纳米多孔膜的电荷传输与块体半导体不同．TiO2纳米晶电极的能带不弯曲，电子在导带中可向两个方向流动，电子既可以流向电极内部经由外电路输出．也可以流向电解质溶液被溶液中的受主捕获．在TiO2纳米多孔膜电极中，不仅在负电位区能带边随电位变化，而且在正电位区能带边随电位变化而移动，即带边不钉扎。加入合适的施主可提高光电转换效率．加入受主则在电极溶液界面引起电子的严重损失，降低光电转换效率．

关键词：纳米晶纳米多孔膜电极二氧化钛电荷传输

有机无机杂化太阳能电池中常见无机缓冲层材料的研究进展

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化学学报 2015年第3期73卷 193-201页

作者：叶森云刘志伟卞祖强黄春辉北京大学化学与分子工程学院北京100871

有机无机杂化太阳能电池中,电极缓冲层的选择对光电转换效率有着重要的影响.理想的负极缓冲层兼具传输电子和阻挡空穴的作用,而理想的正极缓冲层兼具传输空穴和阻挡电子的作用.常见的无机电子传输材料主要有TiO2和ZnO等,而常见的无机空... 详细信息

有机无机杂化太阳能电池中,电极缓冲层的选择对光电转换效率有着重要的影响.理想的负极缓冲层兼具传输电子和阻挡空穴的作用,而理想的正极缓冲层兼具传输空穴和阻挡电子的作用.常见的无机电子传输材料主要有TiO2和ZnO等,而常见的无机空穴传输材料主要有Cu I、CuSCN和NiO等.本文就这些常见的无机缓冲层材料在有机无机杂化太阳能电池中的应用作一简要回顾,并对其可能存在的问题进行了分析和评述.

关键词：缓冲层有机无机杂化太阳能电池

过渡金属及主族元素配合物活化NH_3中N—H键的研究进展

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有机化学 2013年第4期33卷 738-748页

作者：房华毅凌镇付雪峰北京大学化学与分子工程学院北京100871

NH3是一种在自然界生命过程及人类社会化学化工生产过程中非常重要的小分子.近年来,在过渡金属元素(如Ir,Rh,Ru,Fe,Pd等)及主族元素(如Si,Ge,Sn等)配合物活化NH3中N—H键的研究方面取得了一系列进展.介绍这方面研究的新成果.

关键词：氨气 N—H键活化过渡金属配合物主族元素配合物

氧化钛包覆对LiCo_(0.2)Ni_(0.4)Mn_(0.4)O_2结构和性能的影响

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无机化学学报 2007年第5期23卷 753-758页

作者：杨箫黄友元周恒辉陈继涛张新祥北京大学化学与分子工程学院北京100871

采用SEM、XRD、XPS、恒电流充放电等方法研究了不同量的氧化钛包覆对LiCo_(0.2)Ni_(0.4)Mn_(0.4)O_2结构和电化学性能的影响。结果表明,0.3mol%氧化钛包覆能显著改善LiCo_(0.2)Ni_(0.4)Mn_(0.4)O_2的循环性能、倍率放电能力及高截止电压... 详细信息

采用SEM、XRD、XPS、恒电流充放电等方法研究了不同量的氧化钛包覆对LiCo_(0.2)Ni_(0.4)Mn_(0.4)O_2结构和电化学性能的影响。结果表明,0.3mol%氧化钛包覆能显著改善LiCo_(0.2)Ni_(0.4)Mn_(0.4)O_2的循环性能、倍率放电能力及高截止电压(3.0-4.5V)下的循环性。XPS数据表明氧化钛包覆能明显的抑制样品表面的氧化活性,从而减少了电极材料表面与电解液的反应,改善了LiCo_(0.2)Ni_(0.4)Mn_(0.4)O_2的电化学性能。

关键词： LiCo0.2Ni0.4Mn0.4O2 氧化钛包覆电化学性能锂离子电池

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从固体化学到凝聚态化学

化学进展 2020年第8期32卷 1049-1059页

作者：荆西平北京大学化学与分子工程学院北京100871

"凝聚态化学"是化学学科一个新的发展领域,其基本思想是超越分子和理想晶体的界限,多层次地研究物质的组成、结构、性质、制备以及它们之间的关系。本文简要回顾了从固体物理到凝聚态物理的历史以及固体化学的发展历史,分析了固体化学... 详细信息

"凝聚态化学"是化学学科一个新的发展领域,其基本思想是超越分子和理想晶体的界限,多层次地研究物质的组成、结构、性质、制备以及它们之间的关系。本文简要回顾了从固体物理到凝聚态物理的历史以及固体化学的发展历史,分析了固体化学的学科特点,指出固体化学的发展必然孕育着"凝聚态化学"的形成,同时指出,化学学科中的多个领域也都会将"凝聚态化学"作为自己的发展方向。建议了从固体化学向"凝聚态化学"发展的途径:完善固体化学学科的知识体系,拓展固体化学的知识范围,创造"凝聚态化学"的标志性成果。最后强调,与凝聚态物理学家密切合作,共建"凝聚态科学"大厦。

关键词：固体物理固体化学凝聚态物理凝聚态化学凝聚态科学

表皮生长因子受体和抑制剂之间分子对接的研究

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化学学报 2002年第1期60卷 43-48页

作者：朱丽荔侯廷军陈丽蓉徐筱杰北京大学化学与分子工程学院北京100871

研究了表皮生长因子受体（EGFR）和4-苯胺喹啉类抑制剂之间的相互作用模式.表皮生长因子受体的三维结构通过同源蛋白模建的方法得到,而抑制剂和靶酶结合复合物结构则通过分子力学和分子动力学结合的方法计算得到.从模拟结果得到的抑制... 详细信息

研究了表皮生长因子受体（EGFR）和4-苯胺喹啉类抑制剂之间的相互作用模式.表皮生长因子受体的三维结构通过同源蛋白模建的方法得到,而抑制剂和靶酶结合复合物结构则通过分子力学和分子动力学结合的方法计算得到.从模拟结果得到的抑制剂和靶酶之间的相互作用模式表明范德华相互作用、疏水相互作用以及氢键相互作用对抑制剂的活性都有重要的影响.抑制剂的苯胺部分位于活性口袋的底部,能够与受体残基的非极性侧链产生很强的范德华和疏水相互作用.抑制剂双环上的取代基团也能和活性口袋外部的部分残基形成一定的范德华和疏水性相互作用.而抑制剂喹唑啉环上的氮原子能和周围的残基形成较强的氢键相互作用,对抑制剂的活性有较大的影响.计算得到抑制剂和靶酶之间的非键相互作用能以及抑制剂和靶酶之间的相互作用信息能够很好地解释抑制剂活性和结构的关系,为全新抑制剂的设计提供了重要的结构信息.

关键词：表皮生长因子受体 4-苯胺喹唑啉类抑制剂分子动力学分子力学分子对接相互作用模式抗癌药物药物设计

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单分子磁体-锰配合物的高压红外光谱研究

光谱学与光谱分析 2004年第6期24卷 663-665页

作者：许振华陈志达 Ian S Butler 北京大学化学与分子工程学院 Department of Chemistry

研究了单分子磁体锰配合物Ⅰ :[Mn1 2 O1 2 (O2 CC6 H4 3 Cl) 1 6 (H2 O) 3(3 Cl C6 H4 CO2 H) ]·(3 Cl C6 H4 CO2 H)和配合物Ⅱ :[Mn1 2 O1 2 (O2 CCH2 Br) 1 6 (H2 O) 4]·4 (CH2 Cl2 )的高压红外光谱 ,两者不同的压力诱导相转变的... 详细信息

研究了单分子磁体锰配合物Ⅰ :[Mn1 2 O1 2 (O2 CC6 H4 3 Cl) 1 6 (H2 O) 3(3 Cl C6 H4 CO2 H) ]·(3 Cl C6 H4 CO2 H)和配合物Ⅱ :[Mn1 2 O1 2 (O2 CCH2 Br) 1 6 (H2 O) 4]·4 (CH2 Cl2 )的高压红外光谱 ,两者不同的压力诱导相转变的压力 (配合物Ⅰ :2 5～ 2 9kbar,配合物Ⅱ :2 9～ 35kbar)被观察到 ,两者均为二级压力诱导相转变。认为在压力诱导相转变时 ,也发生了配合物高自旋向低态自旋态的转变。配合物Ⅰ的平均压力灵敏度不同于通常情况 ,它在低压相区的平均压力灵敏度 (0 19cm- 1 ·kbar- 1 )比高压相区 (0 2 9cm- 1 ·kbar- 1 )低。而配合物Ⅱ与通常情况相似 ,在低压相区平均压力灵敏度 (0 34cm- 1 ·kbar- 1 )比高压相区 (0 2 3cm- 1 ·kbar- 1 )为高 ,即在高压相区的可压缩性比低压相区小。

关键词：单分子磁体锰配合物高压红外光谱压力诱导相转变磁性材料