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HPLC荧光检测法测定人血浆中的特拉唑嗪

华西药学杂志 2012年第3期27卷 316-318页

作者：刘曼张丹王国才强桂芬杨漫张娅喃刘会臣航天中心医院临床药理室北京100049

目的采用HPLC荧光检测法测定人血浆中的特拉唑嗪。方法采用Apollo C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-50 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(22∶78),流速1.1 mL·min-1,柱温30℃,进样量10μL,荧光检测器激发波长为238 nm、发射波长... 详细信息

目的采用HPLC荧光检测法测定人血浆中的特拉唑嗪。方法采用Apollo C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-50 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(22∶78),流速1.1 mL·min-1,柱温30℃,进样量10μL,荧光检测器激发波长为238 nm、发射波长为370 nm。以哌唑嗪为内标,血浆样本碱化后经乙醚-二氯甲烷(3∶2)提取后进样。结果特拉唑嗪的线性范围为0.5～125.0μg·L-1(r≥0.9983);日内、日间RSD均小于10%;平均提取回收率为88.0%±4.4%。结论所用方法简便、准确、灵敏,无杂质干扰,适用于临床上盐酸特拉唑嗪口服制剂的血药浓度监测及药动学研究。

关键词：特拉唑嗪高效液相色谱法荧光检测法人血浆

维生素D的代谢、与疾病的关系以及合理使用的探讨

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中国临床药理学杂志 2012年第6期28卷 458-461页

作者：霍记平王洪允胡蓓江骥中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院临床药理中心北京100730

维生素D是人体必需的脂溶性维生素,其水平受很多因素的影响,主要包括紫外线辐射、膳食补充、年龄和肥胖、种族和民族因素等。维生素D缺乏与很多疾病的发生密切相关,包括骨骼疾病、癌症、自身免疫性疾病和心血管疾病等,因此及时了解人体... 详细信息

维生素D是人体必需的脂溶性维生素,其水平受很多因素的影响,主要包括紫外线辐射、膳食补充、年龄和肥胖、种族和民族因素等。维生素D缺乏与很多疾病的发生密切相关,包括骨骼疾病、癌症、自身免疫性疾病和心血管疾病等,因此及时了解人体的维生素D的状态,实现维生素D的个体化补充具有重要的意义。

关键词：维生素D 代谢作用机制疾病补充剂量

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人工智能在心血管手术围术期应用的研究进展

中国胸心血管外科临床杂志 2025年第1期32卷 54-59页

作者：江红刘则烨潘湘斌中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外医院结构性心脏病中心北京100037

随着计算机技术的进步与发展,基于人工智能的医疗辅助决策系统在临床中得到广泛应用。在心血管手术围术期中,人工智能可以应用于术前诊断、术中和术后风险管理等。本文介绍心血管手术围术期中人工智能的应用和发展情况,包括术前辅助诊... 详细信息

随着计算机技术的进步与发展,基于人工智能的医疗辅助决策系统在临床中得到广泛应用。在心血管手术围术期中,人工智能可以应用于术前诊断、术中和术后风险管理等。本文介绍心血管手术围术期中人工智能的应用和发展情况,包括术前辅助诊断、术中风险管理、术后管理及全程辅助决策管理,同时探讨人工智能应用的挑战与局限,并对未来的发展方向进行展望。

关键词：人工智能机器学习深度学习心血管手术围术期综述

重酒石酸卡巴拉汀国产片剂与进口胶囊的生物等效性研究

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药物分析杂志 2013年第9期33卷 1496-1500页

作者：王晓琳张丽娜杜爱华张娅喃张丹刘曼杨漫刘会臣航天中心医院临床药理室北京100049

目的:研究重酒石酸卡巴拉汀在中国健康受试者体内的药代动力学,并评价其国产片剂(受试制剂)与进口胶囊(参比制剂)的生物等效性。方法:采用LC-MS/MS法测定20名健康受试者口服卡巴拉汀制剂后血浆中的卡巴拉汀浓度。采用DAS 2.1.1软件计算... 详细信息

目的:研究重酒石酸卡巴拉汀在中国健康受试者体内的药代动力学,并评价其国产片剂(受试制剂)与进口胶囊(参比制剂)的生物等效性。方法:采用LC-MS/MS法测定20名健康受试者口服卡巴拉汀制剂后血浆中的卡巴拉汀浓度。采用DAS 2.1.1软件计算主要药动学参数,并评价其生物等效性。色谱条件:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×2.1mm,5μm),以甲醇-10 mmol·L-1醋酸铵(含0.1%甲酸)(50∶50)为流动相,流速0.3 mL·min-1,柱温35℃;质谱条件:采用离子喷雾离子化源,正离子方式检测,多重反应监测(MRM),用于定量分析的离子反应分别为m/z 251.2→206.3(卡巴拉汀)和m/z 275.2→230.2(氯苯那敏)。结果:受试制剂与参比制剂的AUC0-t分别为(14.36±9.61)和(13.56±8.88)ng·h·mL-1;C max分别为(8.03±4.01)和(7.60±3.37)ng·mL-1;T max分别为(0.75±0.31)和(0.70±0.26)h;t1/2分别为(1.12±0.24)和(1.13±0.24)h。以卡巴拉汀计,受试制剂的相对生物利用度为(107.0±16.2)%。结论:试验结果表明受试制剂和参比制剂口服后吸收速度和程度相当,具有生物等效性。

关键词：重酒石酸卡巴拉汀血药浓度人血浆样品药代动力学生物等效性液相色谱一串联质谱法

液相色谱-串联质谱法测定人血浆中格列喹酮及其2种片剂的生物等效性研究

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药物分析杂志 2013年第2期33卷 250-254页

作者：王晓琳张丽娜杜爱华杨漫张娅喃刘曼张丹刘会臣航天中心医院临床药理室北京100049

目的:建立测定人血浆中格列喹酮的液相色谱-串联质谱法,并用于其2种片剂的生物等效性研究。方法:采用随机、双周期、自身交叉试验设计,22名健康男性受试者单剂量口服受试制剂或参比制剂(给药剂量30 mg),所采集的人血浆样本经沉淀蛋白,... 详细信息

目的:建立测定人血浆中格列喹酮的液相色谱-串联质谱法,并用于其2种片剂的生物等效性研究。方法:采用随机、双周期、自身交叉试验设计,22名健康男性受试者单剂量口服受试制剂或参比制剂(给药剂量30 mg),所采集的人血浆样本经沉淀蛋白,液相色谱-串联质谱法测定人血浆中格列喹酮的浓度,并使用DAS2.1.1软件计算药代动力学参数,评价2种制剂的生物等效性。结果:格列喹酮的线性范围为10.0～1000 ***-1,批内、批间精密度(RSD)均小于15%,准确度(RE)在±15%以内。受试制剂与参比制剂的AUC0-t分别为(2717.0±685.6)和(2719.7±744.2)***-1;Cmax分别为(510±202)和(514±185)***-1;Tmax分别为(3.5±1.0)和(3.7±1.1)h;t1/2分别为(5.9±5.5)和(6.9±6.4)h。以AUC0-t计,受试制剂的相对生物利用度为(102.1±18.3)%。结论:该方法简单、灵敏、专属,适用于格列喹酮口服制剂的人体生物等效性研究。统计结果表明受试制剂和参比制剂具有生物等效性。

关键词：格列喹酮人血浆样本液相色谱-串联质谱法药代动力学生物等效性

液相色谱-串联质谱法测定人血浆中二甲双胍的浓度

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药物分析杂志 2011年第2期31卷 317-321页

作者：张丹王国才黄建权郑天雷王涛杨漫王振龙刘会臣航天中心医院临床药理室北京100049

目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中二甲双胍的浓度。方法:人血浆样本以乙腈沉淀蛋白后,选用Zorbax SB-C18Narrow-Bore色谱柱(150 mm×2.1 mm,5μm),以甲醇-10 mmol.L-1乙酸铵(含1%甲酸)(5:95)为流动相,流速为0.3 ***-1;选用API3200型三... 详细信息

目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中二甲双胍的浓度。方法:人血浆样本以乙腈沉淀蛋白后,选用Zorbax SB-C18Narrow-Bore色谱柱(150 mm×2.1 mm,5μm),以甲醇-10 mmol.L-1乙酸铵(含1%甲酸)(5:95)为流动相,流速为0.3 ***-1;选用API3200型三重四极杆串联质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行监测,电喷雾离子化源,正离子方式,选择监测离子反应分别为m/z130.1→m/z71.0(二甲双胍)和m/z147.1→m/z58.2(内标米曲肼)。结果:二甲双胍和米曲肼的保留时间分别为1.27 min和1.26 min;血浆中二甲双胍的线性范围为0.010～3.000 mg.L-1(r>0.99),定量下限为0.010mg.L-1;日内、日间RSD均小于6%;相对偏差(RE)均在±6%的范围以内;平均提取回收率为(86.6±5.4)%;稳定性试验中,在各种贮存条件下血浆中二甲双胍均较稳定。结论:该方法快速、灵敏,专属性强,重现性好,适用于人血浆中二甲双胍浓度的测定,可应用于盐酸二甲双胍肠溶片的人体生物等效性研究。

关键词：二甲双胍人血浆液相色谱-串联质谱联用法生物等效性

氨溴索治疗2019新型冠状病毒肺炎的研究现状

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中国临床药理学杂志 2020年第9期36卷 1157-1159,1168页

作者：李敏王进航天中心医院临床药理室北京100049

2019年12月,新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在湖北武汉爆发,2个月内迅速传遍全国,致死率约达2.1%。对COVID-19患者病例特点的分析及对首例死亡患者的病理解剖表明,急性呼吸窘迫综合征在COVID-19患者病程中起重要作用。氨溴索作为呼吸系统... 详细信息

2019年12月,新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在湖北武汉爆发,2个月内迅速传遍全国,致死率约达2.1%。对COVID-19患者病例特点的分析及对首例死亡患者的病理解剖表明,急性呼吸窘迫综合征在COVID-19患者病程中起重要作用。氨溴索作为呼吸系统常用药,除祛痰作用外,其在治疗急性呼吸窘迫综合征、肺部纤维化等病理过程中均有良好的临床效果,且最近氨溴索也被发现其可作为血管紧张素转化酶2结合药,有望在COVID-19防治过程中发挥独特的药效。

关键词：新型冠状病毒肺炎血管紧张素转化酶2 急性呼吸窘迫综合征氨溴索

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NP-HPLC法拆分特拉唑嗪对映体

中国医药工业杂志 2012年第1期43卷 53-56页

作者：刘曼张丹韩静刘会臣航天中心医院临床药理室北京100049

建立了正相高效液相色谱法拆分特拉唑嗪对映体。采用Chiralpak AD-H手性色谱柱,考察了流动相组成、流速及柱温对对映体分离的影响。确定最佳拆分条件:流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺(65︰35︰0.1),流速0.7 ml/min,检测波长254 nm,柱温25... 详细信息

建立了正相高效液相色谱法拆分特拉唑嗪对映体。采用Chiralpak AD-H手性色谱柱,考察了流动相组成、流速及柱温对对映体分离的影响。确定最佳拆分条件:流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺(65︰35︰0.1),流速0.7 ml/min,检测波长254 nm,柱温25℃。在此条件下特拉唑嗪对映体的分离度为3.1。两对映体在2.5～7.5μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%和99.4%,RSD为0.44%和0.42%。

关键词：特拉唑嗪手性固定相正相高效液相色谱手性拆分

头孢泊肟酯片人体相对生物利用度和生物等效性

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中国医院药学杂志 2011年第6期31卷 440-443页

作者：韩静杨漫宋玉环王振龙王涛王晓琳刘会臣航天中心医院临床药理室北京100049

目的:考察头孢泊肟酯片受试制剂和参比制剂的人体相对生物利用度,并评价两者的生物等效性。方法:22名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服头孢泊肟酯片受试制剂200mg和参比制剂200mg,用HPLC法测定给药后血浆样本中头孢泊肟的浓度,用DAS软... 详细信息

目的:考察头孢泊肟酯片受试制剂和参比制剂的人体相对生物利用度,并评价两者的生物等效性。方法:22名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服头孢泊肟酯片受试制剂200mg和参比制剂200mg,用HPLC法测定给药后血浆样本中头孢泊肟的浓度,用DAS软件计算其药动学参数,并评价两种制剂的相对生物利用度。结果:受试制剂和参比制剂的tmax分别为(2.6±0.6)和(2.9±0.7)h,Cmax分别为(2.9±0.8)和(3.4±0.6)mg.L-1,t1/2分别为(2.4±0.6)和(2.14±0.23)h,AUC0-t分别为(16.1±4.0)和(18.2±3.6)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(17.0±3.9)和(19.1±3.7)mg.h.L-1。受试制剂的相对生物利用度F0-tn和F0-∞分别为(88.6±15.6)%、(89.8±14.7)%。结论:两种制剂具有生物等效性。

关键词：头孢泊肟高效液相色谱法生物利用度生物等效性