UPLC-MS/MS方法测定中国精神分裂症患者血浆中阿立哌唑和脱氢阿立哌唑浓度

作     者：吴梦仪 庄铨坤 贾冉冉 刘春艳 王洪允 WU Meng-yi;ZHUANG Quan-Kun;JIA Ran-Ran;LIU Chun-Yan;WANG Hong-yun

作者机构：中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院临床药理中心北京100032 

出 版 物：《中国临床药理学杂志》 (The Chinese Journal of Clinical Pharmacology)

年 卷 期：2020年第36卷第12期

页      面：1711-1714页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：国家“十三五”重大新药创制专项基金资助计划(2019ZX09734001-001) 

主　　题：UPLC-MS/MS 阿立哌唑 精神分裂症患者 药代动力学 

摘      要：目的建立测定人血浆中阿立哌唑及其代谢物脱氢阿立哌唑浓度的UPLC-MS/MS,并用于阿立哌唑长效肌内注射剂在中国精神分裂患者的药代动力学研究。方法蛋白沉淀法处理血浆,色谱柱:Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×50.0 mm,1.7μm),流动相:0.2%甲酸乙腈溶液-0.2%甲酸水,梯度洗脱,柱温:35℃,多反应监测模式,电喷雾离子源,正离子扫描,定量分析离子对分别为m/z 448.1→285.1(阿立哌唑)、m/z 446.1→285.1(脱氢阿立哌唑)、m/z 458.1→295.1(阿立哌唑-D8)。结果阿立哌唑及其代谢物脱氢阿立哌唑在0.5 ng·mL^-1至500 ng·mL^-1的浓度范围线性良好,最低定量限为0.5 ng·mL^-1。2种物质的平均回收率在80%以上,批内、批间精密度标准差均不大于15%,稳定性好。结论本方法所需血样量少、操作简单、重复性和专属性好,适用于患者血样中阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的浓度分析。