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儿童难治性抽动障碍研究进展

中华实用儿科临床杂志 2024年第4期39卷 280-283页

作者：郑毅首都医科大学附属北京安定医院儿童精神科北京100088

目前,有关难治性Tourette综合征(TS)的临床特点及诊疗研究成为了学术热点。现根据最新的有关研究,探讨难治性TS可能的机制以及诊断和治疗的进展,包括联合治疗的策略、新药研发、中医药治疗、深部脑刺激、电休克治疗、重复经颅磁刺激、... 详细信息

目前,有关难治性Tourette综合征(TS)的临床特点及诊疗研究成为了学术热点。现根据最新的有关研究,探讨难治性TS可能的机制以及诊断和治疗的进展,包括联合治疗的策略、新药研发、中医药治疗、深部脑刺激、电休克治疗、重复经颅磁刺激、直流电刺激等。

关键词： Tourette综合征,难治性诊断治疗深部脑刺激大麻素

巴戟天寡糖胶囊用于轻、中度抑郁症患者巩固期治疗的临床研究

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中国临床药理学杂志 2024年第6期40卷 815-819页

作者：周书喆韩祖成王秀珍陈燕清呼亚玲余雪芹王斌红樊国珍桑红海英贾智捷王占敏魏琰朱建国宋学勤刘志东况利王洪明田峰李玉欣张玲林海吴斌王超英刘畅孙佳凡闫少校刘君谢守付房茂胜宓为峰张鸿燕北京大学第六医院北京大学精神卫生研究所国家卫生健康委员会精神卫生学重点实验室(北京大学)国家精神心理疾病临床医学研究中心(北京大学第六医院)国家药物临床试验机构办公室北京100191 陕西省中医医院精神科陕西西安710003 沈阳市精神卫生中心精神科辽宁沈阳110168 山西中医学院附属医院精神科山西太原030024 山西大医院中医科山西大同037046 重庆市精神卫生中心精神科重庆400036 太原市精神病医院精神科山西太原030045 吉林省神经精神病医院精神科吉林松原138001 长春市第六医院精神科吉林长春130052 辽宁中医药大学附属医院精神科辽宁沈阳110033 河北省荣军医院精神科河北石家庄050899 衡水人民医院神经科河北衡水053099 郑州大学第一附属医院精神科河北郑州450052 天津市第四中心医院精神科天津300142 重庆医科大学附属第一医院精神科重庆400042 成都市第四人民医院精神科四川成都610036 山西医科大学第二医院精神科山西太原030001 河北省精神卫生中心精神科河北保定071030 首都医科大学附属北京安定医院精神科北京100120 西安市中医医院精神科陕西西安710021 西安市精神卫生中心精神科陕西西安710061 湖南省脑科医院精神科湖南长沙410021 吉林大学第一医院精神科吉林长春130061 山西省中西医结合医院精神科山西太原030013 北京回龙观医院精神科北京102208 辽宁中医药大学附属第二医院精神科辽宁沈阳110034 大连市第七人民医院精神科辽宁大连116086 武汉市精神卫生中心精神科湖北武汉430012

目的观察巴戟天寡糖胶囊用于治疗轻、中度抑郁症患者的24周巩固期的疗效和安全性。方法本研究采用开放、单臂、多中心设计,纳入已完成巴戟天寡糖急性期治疗的成人轻、中度抑郁症患者,继续给予巴戟天寡糖胶囊24周,巩固期维持治疗剂量不变... 详细信息

目的观察巴戟天寡糖胶囊用于治疗轻、中度抑郁症患者的24周巩固期的疗效和安全性。方法本研究采用开放、单臂、多中心设计,纳入已完成巴戟天寡糖急性期治疗的成人轻、中度抑郁症患者,继续给予巴戟天寡糖胶囊24周,巩固期维持治疗剂量不变,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表-严重度(CGI-S)和亚利桑那性体验量表(ASEX)评估治疗前后的变化,评估患者的缓解率、复燃率及复燃时间,观察患者治疗相关不良事件的发生情况。结果治疗前后患者的HAMD-17评分分别为(6.60±1.87)和(5.85±4.18)分,HAMA评分分别为(6.36±3.02)和(4.93±3.09)分,CGI-S评分分别为(1.49±0.56)和(1.29±0.81)分,ASEX评分分别为(15.92±4.72)和(15.57±5.26)分,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。用药24周末,患者的缓解率为54.59%(202例/370例),复燃率为6.49%(24例/370例),复燃时间为(64.67±42.47)d。巴戟天寡糖胶囊药物不良反应发生率为15.35%(64例/417例)。结论巴戟天寡糖胶囊能用于轻、中度抑郁症患者的巩固期治疗,且具有良好的耐受性和安全性。

关键词：巴戟天寡糖胶囊抑郁症疗效安全性

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我家小宇很聪明，怎么会患上孤独症

大众健康 2024年第5期 74-75页

作者：曹延筠北京回龙观医院精神科

您好！我儿子小宇今年6岁。因为我和小宇爸爸平时忙于工作，小宇一直由爷爷奶奶帮忙照顾。小宇从小就很安静、内向，不爱与小朋友玩。3岁半上幼儿园时，小宇不仅不愿意与小朋友玩，还不听老师的话。我们这才渐渐觉察出了异样，感觉小宇...

您好！我儿子小宇今年6岁。因为我和小宇爸爸平时忙于工作，小宇一直由爷爷奶奶帮忙照顾。小宇从小就很安静、内向，不爱与小朋友玩。3岁半上幼儿园时，小宇不仅不愿意与小朋友玩，还不听老师的话。我们这才渐渐觉察出了异样，感觉小宇过于内向，于是经常教育他要多和小朋友交流，但他好像完全听不进去。我有一次急了，

关键词：

来源：博看期刊

单纯精神分裂症与合并糖尿病患者脑源性神经营养因子与认知功能的相关性分析

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北京医学 2024年第1期46卷 5-9页

作者：谢孟杰倪海清陈大春张卫国郑兰兰苏红玉北京市朝阳区第三医院精神科 100121 广州脑科医院精神科北京回龙观医院精神科

目的探讨精神分裂症与合并糖尿病患者脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)的水平及其与认知功能的相关性。方法选取2019年6月至2020年9月北京回龙观医院精神分裂症合并糖尿病(共病组)40例、单纯精神分裂症(... 详细信息

目的探讨精神分裂症与合并糖尿病患者脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)的水平及其与认知功能的相关性。方法选取2019年6月至2020年9月北京回龙观医院精神分裂症合并糖尿病(共病组)40例、单纯精神分裂症(精分组)143例、精神正常的糖尿病患者(糖尿病组)221例和周边社区精神正常且非糖尿病人群(正常组)207例,采用酶联免疫吸附法(ELSIA)检测所有研究对象的BDNF水平,采用重复性成套神经心理状态测验(repeatable battery for the assessment of neuropsychological status,RBANS)评估4组研究对象的认知功能,采用Pearson相关分析评估其BDNF和认知功能的相关性。结果 611例研究对象中男385例、女226例,平均年龄(53.8±9.8)岁。4组BDNF水平由低到高依次为糖尿病组(7.74±3.03)ng/ml、精分组(9.99±2.14)ng/ml、共病组(10.04±1.83)ng/ml和正常组(11.71±2.37)ng/ml;与正常组相比,共病组、精分组和糖尿病组的BDNF水平较低,差异有统计学意义(P 精神分裂症、糖尿病和精神分裂症合并糖尿病患者的BDNF水平较低。精神分裂症合并糖尿病患者的BDNF水平较糖尿病患者偏高,精神分裂症和糖尿病患者的BDNF水平与部分认知功能呈正相关。

关键词：精神分裂症糖尿病脑源性神经营养因子认知

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“睡眠自由”会掏空你的快乐

大众健康 2024年第3期 20-21页

作者：宋崇升北京回龙观医院精神科

让年轻人困扰的睡眠问题其实不是睡眠本身出了问题，而是出现了“睡眠亚健康”。说起睡眠问题，大家通常会觉得，年轻人倒头就能睡。然而调查显示，在年轻人的各类健康困扰中，睡眠问题备受关注。对于年轻人来说，常见的睡眠问题包括睡...

让年轻人困扰的睡眠问题其实不是睡眠本身出了问题，而是出现了“睡眠亚健康”。说起睡眠问题，大家通常会觉得，年轻人倒头就能睡。然而调查显示，在年轻人的各类健康困扰中，睡眠问题备受关注。对于年轻人来说，常见的睡眠问题包括睡眠不足、睡眠节律紊乱以及失眠。由于生活节奏快，学习或工作任务重，年轻人的睡眠容易受到压力影响而出现问题。

关键词：

精神分裂症患者炎症细胞因子水平与精神症状的相关性分析

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北京医学 2024年第3期46卷 199-203页

作者：谢孟杰张卫国陈大春辛闻北京市朝阳区第三医院精神科 100121 北京回龙观医院精神科

目的探讨首次发病(以下简称首发)精神分裂症患者的炎症细胞因子水平及其与精神症状的相关性。方法选取2018—2019年北京回龙观医院首发精神分裂症住院患者98例(患者组)和医院周边社区健康人群64例(对照组),采用酶联免疫吸附法测定研究... 详细信息

目的探讨首次发病(以下简称首发)精神分裂症患者的炎症细胞因子水平及其与精神症状的相关性。方法选取2018—2019年北京回龙观医院首发精神分裂症住院患者98例(患者组)和医院周边社区健康人群64例(对照组),采用酶联免疫吸附法测定研究对象血清炎症细胞因子水平,比较两组血清炎症细胞因子水平,并采用阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评价患者组精神症状的严重程度,采用Pearson相关法分析炎症细胞因子水平与精神症状的相关性。结果162例研究对象中男64例、女98例;年龄18~45岁,平均(30.4±9.1)岁。与对照组相比,患者组的IL-1[(121.95±14.18)μg/ml比(79.19±15.62)μg/ml]、IL-4[(38.16±5.43)μg/ml比(22.02±5.58)μg/ml]、IL-6[(44.64±6.17)μg/ml比(30.30±5.50)μg/ml]和TNF-α[(66.15±9.84)μg/ml比(42.79±9.00)μg/ml]较高,差异均有统计学意义(P精神病理症状均无相关性(P>0.05)。结论首发精神分裂症患者的炎症细胞因子水平较高,但与精神症状的严重程度无相关性。

关键词：精神分裂症炎症细胞因子精神病理相关性

布瑞哌唑片治疗成人急性期精神分裂症患者的临床研究

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中国临床药理学杂志 2024年第5期40卷 654-658页

作者：周书喆李良杨栋翟金国姜涛石玉中吴斌吴向平栗克清刘铁榜李洁唐仕友王丽莉王学义谭云龙刘琦宇木元道咸明姬张鸿燕北京大学第六医院北京大学精神卫生研究所国家卫生健康委员会精神卫生学重点实验室(北京大学)国家精神心理疾病临床医学研究中心(北京大学第六医院)国家药物临床试验机构办公室北京100191 湖州市第三人民医院医务科浙江湖州313000 湖南省脑科医院心身医学科湖南长沙410021 山东省戴庄医院精神科山东济宁272051 首都医科大学附属北京安定医院十病区北京100120 河南省精神病医院精神三科河南郑州452370 西安市精神卫生中心临床试验机构陕西西安710061 宁波市康宁医院精神科浙江宁波315201 河北省精神卫生中心成人精神科河北保定071030 深圳市康宁医院成人精神科广东深圳518020 广州医科大学附属脑科医院社区精神科广东广州510370 重庆大学附属三峡医院精神科重庆404031 天津市安定医院临床八科天津300222 河北医科大学第一医院精神卫生中心河北石家庄050030 北京回龙观医院精神科北京102208 大冢制药株式会社日本大冢制药研发(北京)有限公司北京100010

目的观察布瑞哌唑对成人急性期精神分裂症患者的疗效和安全性。方法将成人急性期精神分裂症患者随机分为试验组与对照组,试验组给予口服布瑞哌唑每日2~4 mg,对照组给予口服阿立哌唑每日10~20 mg,2组均治疗6周。比较2组治疗后有效率,比... 详细信息

目的观察布瑞哌唑对成人急性期精神分裂症患者的疗效和安全性。方法将成人急性期精神分裂症患者随机分为试验组与对照组,试验组给予口服布瑞哌唑每日2~4 mg,对照组给予口服阿立哌唑每日10~20 mg,2组均治疗6周。比较2组治疗后有效率,比较2组阳性和阴性症状量表(PANSS)总评分、临床总体印象-严重程度(CGI-S)评分、个人和社会功能量表(PSP)评分、PANSS阳性症状分量表评分和PANSS阴性症状分量表评分治疗前后的变化,观察2组患者治疗相关不良事件的发生情况。结果试验组184例、对照组186例。治疗6周末,试验组和对照组的治疗有效率分别为79.50%(140例/184例)和82.40%(150例/186例),临床总体印象-改善量表(CGI-I)评分分别为(2.00±1.20)和(1.90±1.01)分,在统计学上差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗6周后试验组和对照组的PANSS总分较基线变化分别为(-30.70±16.96)和(-32.20±17.00)分,2组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后,试验组和对照组的CGI-S评分变化分别为(-2.00±1.27)和(-1.90±1.22)分,PSP评分变化分别为(18.80±14.77)和(19.20±14.55)分,PANSS阳性症状评分变化分别为(-10.30±5.93)和(-10.80±5.81)分,PANSS阴性症状评分变化分别为(-6.80±5.98)和(-7.30±5.15)分,在统计学上差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组治疗相关不良事件发生率与对照组相比差异无统计学意义(69.00%vs.64.50%,P>0.05)。结论布瑞哌唑相比于阿立哌唑治疗精神分裂症的非劣效性成立,疗效及安全性相当。

关键词：布瑞哌唑阿立哌唑精神分裂症疗效安全性

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住院精神疾病患者幻听症状管理的专家共识

中国实用护理杂志 2024年第14期40卷 1080-1090页

作者：屈燕花许冬梅邵静张珊张梦倩谷嘉宁叶晓露李菲菲罗薇李婉婷王丽史方竹冯晓玉周茜赵娟北京回龙观医院护理部北京102208 北京回龙观医院临床一科北京102208 北京回龙观医院心理科北京102208 北京回龙观医院康复科北京102208 北京回龙观医院老年科北京102208 厦门市仙岳医院护理部厦门361012 北京回龙观医院临床三科北京102208 广西脑科医院精神科五病区南宁545005 沈阳静安精神卫生医院护理部沈阳110163 山西医科大学第一医院精神卫生科太原030001

目的规范住院精神疾病患者幻听症状管理, 制订住院精神疾病患者幻听症状管理专家共识。方法 2023年3-7月, 中华护理学会精神卫生专业委员会针对住院精神疾病患者幻听症状管理的关键问题, 以临床实践为基础, 运用文献分析法结合精神卫生... 详细信息

目的规范住院精神疾病患者幻听症状管理, 制订住院精神疾病患者幻听症状管理专家共识。方法 2023年3-7月, 中华护理学会精神卫生专业委员会针对住院精神疾病患者幻听症状管理的关键问题, 以临床实践为基础, 运用文献分析法结合精神卫生专家的工作经验, 形成住院精神疾病患者幻听症状管理专家共识(简称共识)初稿。通过3轮专家函询及3次专家论证会, 对初稿进行调整、修改和完善。结果共纳入函询专家37名, 男1名, 女36名, 年龄39~67(51.48 ± 6.61)岁。3轮函询专家积极系数均为100%, 专家权威系数为0.924、0.938、0.949, 各条目重要性赋值均分>4.00分, 且变异系数均精神疾病患者幻听症状管理的各个部分, 具有较强的实用性和科学性, 有助于指导精神卫生专业人员规范执行幻听管理, 提高护理质量, 保证患者安全。

关键词：精神疾病幻听症状管理专家共识

重复经颅磁刺激联合文拉法辛缓释胶囊治疗抑郁症的效果及临床价值

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中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2024年第3期 0101-0104页

作者：李银旭北京市平谷区精神病医院精神科北京101201

研究抑郁症治疗中文拉法辛缓释胶囊搭配经颅磁刺激重复疗法方案的作用表现。方法研究活动以110例抑郁症患者作为研究对象,根据研究需求在随机数字表法的使用下,完成对研究对象小组的分设,实验组、对照组会以不同的方法进行治疗,其中重... 详细信息

研究抑郁症治疗中文拉法辛缓释胶囊搭配经颅磁刺激重复疗法方案的作用表现。方法研究活动以110例抑郁症患者作为研究对象,根据研究需求在随机数字表法的使用下,完成对研究对象小组的分设,实验组、对照组会以不同的方法进行治疗,其中重复经颅磁刺激+文拉法辛提供给前者,文拉法辛则作为后者的治疗手段,对两个小组治疗效果、不良反应发生情况和治疗前后HAMD-17评分(抑郁程度)等观察指标差异。结果组间治疗效果和治疗后生活质量等观察指标改善情况差异显著,实验组干预后的各项观察指标改善情况均优于对照组,P<0.05。结论抑郁症患者联用经颅磁刺激重复疗法和文拉法辛可取得令人满意的疗效,且治疗期间患者未出现严重不良反应,不仅安全性高还有助于患者生活质量的提升,可进行推广。

关键词：重复经颅磁刺激文拉法辛缓释胶囊抑郁症