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疝修复补片:材料设计与应用的最新进展

中国组织工程研究 2025年第16期29卷 3494-3502页

作者：陈静宇洪阁郭宁刘天军天津中医药大学天津市301617 中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津市300192 河北大学基础医学院河北省保定市071000

背景:与传统的缝合方式相比,采用补片修复腹壁缺陷的无张力疝修补手术能有效减少术后疼痛和疝气复发率,已经成为近年来治疗腹疝的首选方法。目的:归纳总结不同疝修复补片在应用过程中的优缺点。方法:以“腹壁缺损,疝气补片,疝气治疗”... 详细信息

背景:与传统的缝合方式相比,采用补片修复腹壁缺陷的无张力疝修补手术能有效减少术后疼痛和疝气复发率,已经成为近年来治疗腹疝的首选方法。目的:归纳总结不同疝修复补片在应用过程中的优缺点。方法:以“腹壁缺损,疝气补片,疝气治疗”为中文检索词,以“abdominal wall defect,hernia patches,hernia treatment”为英文检索词,分别检索中国知网、谷歌学术和PubMed数据库,检索时限主要为2018年1月至2024年2月,同时采用少数经典的早期文献以概述疝修复补片的发展历程,通过阅读题目和摘要进行初步筛选,排除与疝修复材料相关性较低的文献,最终纳入90篇文献进行归纳总结。结果与结论:根据制备材料的不同可以将疝修复补片分为不可吸收人工合成补片、可吸收人工合成补片、天然高分子补片和复合补片。不可吸收补片具有较高的机械强度,有益于疝气区域的组织愈合,但体内长期存在的补片可能会引发身体的免疫反应,导致炎症和疼痛。可吸收人工合成补片与天然高分子补片具有良好的组织相容性、降解性,但机械强度不稳定。复合材料补片继承了传统不可吸收补片优良的机械性能,同时通过可吸收部分的设计降低了一些并发症发生的风险。在疝修复补片的后续研究中,科研人员应重点关注如何将新技术与复合补片结合起来,形成多功能的疝修复补片。

关键词：腹壁缺损疝修复补片聚丙烯抗菌补片疝气不可吸收补片可吸收补片复合补片

gp130胞外区近膜端缺失的突变体介导IL-6信号的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 1998年第4期18卷 262-267页

作者：倪长源黎燕王建安任蕴芳沈倍奋军事医学科学院基础医学研究所分子免疫室100850

目的研究ｇｐ１３０胞外区远膜端和近膜端在ＩＬ－６信号转导中的作用。方法用分子克隆手段构建全长的膜结合型ｇｐ１３０分子和胞外区第３０１～５８２位氨基酸残基缺失的突变体分子，并通过阻滞电泳方法比较突变体与野生型分子在传导... 详细信息

目的研究ｇｐ１３０胞外区远膜端和近膜端在ＩＬ－６信号转导中的作用。方法用分子克隆手段构建全长的膜结合型ｇｐ１３０分子和胞外区第３０１～５８２位氨基酸残基缺失的突变体分子，并通过阻滞电泳方法比较突变体与野生型分子在传导信号方面的差异。结果通过酶切鉴定、序列分析和表达检测，证明野生型和突变体ｃＤＮＡ表达载体构建正确，并有效表达；阻滞电泳结果表明，在ＳＫＯ－００７细胞和Ｍｏｌｔ－４细胞中，突变体分子与野生型ｇｐ１３０都能介导ＩＬ－６信号。结论ｇｐ１３０分子胞外区远膜端在ＩＬ－６信号转导中发挥重要作用；而近膜端并非ＩＬ－６信号转导所必需。

关键词：白细胞介素6 gp130 受体信号传递

不同反应靶细胞中IL-6对STAT1激活的比较(英文)

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细胞与分子免疫学杂志 2003年第2期19卷 106-108页

作者：张纪岩黎燕任蕴芳沈倍奋军事医学科学院基础医学研究所分子免疫研究室北京100850

目的 :探讨不同反应靶细胞中白细胞介素 6 (IL 6 )对信号转导子与转录激活子 1(STAT1)的激活。方法 :利用抗STAT1和抗酪氨酸磷酸化STAT1的抗体 ,进行免疫印迹分析。结果 :IL 6可促进 7TD1和TF1细胞生长 ,但在这两种细胞中对STAT1的酪氨... 详细信息

目的 :探讨不同反应靶细胞中白细胞介素 6 (IL 6 )对信号转导子与转录激活子 1(STAT1)的激活。方法 :利用抗STAT1和抗酪氨酸磷酸化STAT1的抗体 ,进行免疫印迹分析。结果 :IL 6可促进 7TD1和TF1细胞生长 ,但在这两种细胞中对STAT1的酪氨酸磷酸化水平没有明显影响。M 1、R2和U937细胞在IL 6诱导下生长停止并向巨噬细胞方向分化 ,而IL 6在这 3种细胞中均可激活STAT1,且激活效应有剂量与时间依赖性。结论 :STAT1的活化可能与抑制效应有关。我们的数据有助于解释为什么IL

关键词：白细胞介素6 IL-6 转录激活子1 酪氨酸磷酸化免疫印迹分析

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调节性B细胞的研究进展

国际药学研究杂志 2015年第3期42卷 326-330,354页

作者：邢陈黎燕沈倍奋王仁喜军事医学科学院基础医学研究所分子免疫学研究室北京100850

B细胞除了能通过产生抗体,提呈抗原来发挥免疫作用外,还有免疫抑制功能。机体内存在少量的调节性B细胞(Breg),能通过分泌抑制性细胞因子(如IL-10、肿瘤坏死因子等)或直接的细胞接触诱导免疫耐受、抑制过度炎症反应等,从而发挥免疫调节... 详细信息

B细胞除了能通过产生抗体,提呈抗原来发挥免疫作用外,还有免疫抑制功能。机体内存在少量的调节性B细胞(Breg),能通过分泌抑制性细胞因子(如IL-10、肿瘤坏死因子等)或直接的细胞接触诱导免疫耐受、抑制过度炎症反应等,从而发挥免疫调节功能。B细胞在自身免疫性疾病、肿瘤免疫、抗感染免疫、移植耐受的维持等方面都发挥着重要作用。本文主要对Breg细胞的功能相关分子、作用机制以及与疾病的相关性等方面进行综述。

关键词：调节性B细胞免疫调节 IL-10 自身免疫性疾病

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抗埃博拉病毒治疗性抗体研究进展

国际药学研究杂志 2015年第1期42卷 62-68,4页

作者：乔春霞沈倍奋吕明军事医学科学院基础医学研究所分子免疫学研究室北京100850

埃博拉病毒（EBOV）是一种烈性病毒,能够引起人类和灵长类动物发生埃博拉病毒病,死亡率高达50%～90%。它的生物安全等级为4级,高于艾滋病和严重急性呼吸综合征（SARS）,后二者均为3级。2014年以来,EBOV在西非蔓延,已经夺去了数千人的生... 详细信息

埃博拉病毒（EBOV）是一种烈性病毒,能够引起人类和灵长类动物发生埃博拉病毒病,死亡率高达50%～90%。它的生物安全等级为4级,高于艾滋病和严重急性呼吸综合征（SARS）,后二者均为3级。2014年以来,EBOV在西非蔓延,已经夺去了数千人的生命。目前,在研的针对EBOV的防治药物包括疫苗、小分子药物和抗体等,其中抗体药物以其相对安全、靶向特异、副作用小等特点而倍受关注。国际上已经报道了16F6、KZ52等多株单抗,以及MB-003、ZMAb和ZMapp等在体内展现出优于单一抗体疗效的＂鸡尾酒抗体组合＂。实验性抗体ZMapp在应急条件下用于EBOV感染者的治疗,疗效显著;在中国,类似的抗体组合MIL77也完成应急储备,可在应急条件下用于患者治疗。本文将简述抗EBOV治疗性抗体的研究进展。

关键词：埃博拉病毒治疗性抗体 ZMapp

补体C5a在百草枯诱导急性肺损伤中的作用和机制

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中国药理学与毒理学杂志 2016年第12期30卷 1379-1384页

作者：王仁喜黎燕军事医学科学院基础医学研究所分子免疫学研究室北京100850

百草枯急性中毒受损最严重的是肺组织,而急性肺损伤是百草枯中毒致死的主要原因。补体活化产物C5a通过诱导炎症细胞如中性粒细胞和巨噬细胞等在肺部聚集、活化,进而产生过量的氧自由基和细胞因子等介导百草枯中毒后所导致的急性肺损伤... 详细信息

百草枯急性中毒受损最严重的是肺组织,而急性肺损伤是百草枯中毒致死的主要原因。补体活化产物C5a通过诱导炎症细胞如中性粒细胞和巨噬细胞等在肺部聚集、活化,进而产生过量的氧自由基和细胞因子等介导百草枯中毒后所导致的急性肺损伤。本文对补体C5a在百草枯诱导急性肺损伤中的作用和机制予以详细的综述。

关键词：补体 C5a 百草枯急性肺损伤

人可溶性IL-6R基因在COS7细胞中的表达及活性分析

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中华微生物学和免疫学杂志 1998年第5期18卷 392-396页

作者：宋伦任蕴芳王建安沈倍奋军事医学科学院基础医学研究所分子免疫室

目的在ＣＯＳ７细胞中表达具有生物学功能的人可溶性ＩＬ－６Ｒ（ｓＩＬ－６Ｒ），作为研究ｓＩＬ－６Ｒ结构与功能关系的基础。方法首先利用ＰＣＲ技术扩增出人可溶性ＩＬ－６Ｒ（ｈｓＩＬ－６Ｒ）编码基因片段，并重组入克隆载体ｐＡ... 详细信息

目的在ＣＯＳ７细胞中表达具有生物学功能的人可溶性ＩＬ－６Ｒ（ｓＩＬ－６Ｒ），作为研究ｓＩＬ－６Ｒ结构与功能关系的基础。方法首先利用ＰＣＲ技术扩增出人可溶性ＩＬ－６Ｒ（ｈｓＩＬ－６Ｒ）编码基因片段，并重组入克隆载体ｐＡＬＴＥＲ－１。通过基因序列分析确定了目的基因的核苷酸序列，并进一步构建了由ＳＶ４０晚期启动子和ＨＣＭＶ早期启动子控制的表达质粒ｐＳＶＬ６Ｒ和ｐＣＭＶ６Ｒ。用脂质体介导的方法将表达质粒转染ＣＯＳ７细胞，并分别在ｍＲＮＡ水平（斑点杂交）和蛋白水平（ＥＬＩＳＡ和Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ）检测ｓＩＬ－６Ｒ基因在ＣＯＳ７细胞中的表达。在７ＴＤ１，ＬＴ１２两种ＩＬ－６反应细胞系上检测转染细胞上清（含ｓＩＬ－６Ｒ）的生物学活性。结果在ｍＲＮＡ水平和蛋白水平分别检测到ｓＩＬ－６Ｒ基因在ＣＯＳ７细胞中的表达，表达产物分子量约为５００００。表达产物在７ＴＤ１，ＬＴ１２细胞系上检测到明显的生物学活性。

关键词：受体基因表达白细胞介素6 COS7细胞

人IgE Cε2-4蛋白稳定表达细胞株的建立与鉴定

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中华微生物学和免疫学杂志 2008年第7期28卷 661-665页

作者：乔春霞郭雷鸣吕明于鸣黎燕冯健男沈倍奋军事医学科学院基础医学研究所分子免疫室北京100850

目的建立稳定高表达人IgE Cε2-4蛋白（E24）的工程细胞株，考察E24蛋白与膜受体（FcεRI）的结合。方法从SKO-007细胞中钓取E24基因，分别克隆入真核表达载体pcDNA3．1（＋）（需要在E24基因前加信号肽序列）和pCMV-L载体；瞬时转染293... 详细信息

目的建立稳定高表达人IgE Cε2-4蛋白（E24）的工程细胞株，考察E24蛋白与膜受体（FcεRI）的结合。方法从SKO-007细胞中钓取E24基因，分别克隆入真核表达载体pcDNA3．1（＋）（需要在E24基因前加信号肽序列）和pCMV-L载体；瞬时转染293T细胞，利用双夹心ELISA法鉴定转染上清中的目的蛋白；选择表达量相对高的质粒转染CHO细胞，G418筛选获得稳定细胞株；RT-PCR法在转录水平上检测E24基因，ELISA法鉴定稳定株上清中的E24蛋白，流式细胞术检测E24蛋白与FcεRI的结合。结果成功构建了3种真核表达质粒SP-E24-P3．1、SPⅡ-E24-P3．1和E24-PL，瞬时转染293T细胞，上清中的目的蛋白表达量分别为19．1、19．4和8．7μg／ml。以质粒SPⅡ-E24-P3．1转染CHO细胞，经3轮亚克隆获得了2株稳定高表达E24蛋白的细胞株，表达量均超过25μg／ml。RT-PCR可扩增出细胞株中的E24基因；流式细胞术显示E24蛋白可以与FcεRI呈剂量依赖性的结合。结论经筛选获得了2株表达E24蛋白的工程细胞株，且E24可以特异性的结合FcεRI。

关键词： IgE Cε24 FcεR I CHO细胞信号肽

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抗CD20嵌合抗体的构建与表达

细胞与分子免疫学杂志 2006年第3期22卷 363-367页

作者：王玉刚黄英谷欣于鸣冯健男孙瑛勋黎燕沈倍奋军事医学科学院基础医学研究所分子免疫室北京100850

目的构建抗CD20嵌合抗体的真核表达载体并实现在真核细胞中的表达。方法采用RT-PCR,从分泌鼠源抗人CD20抗体的杂交瘤细胞系1-28中钓取其轻、重链基因,连接至T载体,进行序列测定。还原SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离抗CD20单克隆抗体(mAb)1-2... 详细信息

目的构建抗CD20嵌合抗体的真核表达载体并实现在真核细胞中的表达。方法采用RT-PCR,从分泌鼠源抗人CD20抗体的杂交瘤细胞系1-28中钓取其轻、重链基因,连接至T载体,进行序列测定。还原SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离抗CD20单克隆抗体(mAb)1-28的轻、重链蛋白,切取轻链及重链条带,质谱测定氨基酸序列,Biolynx和pepeseq软件分析可信度。对比所测DNA序列与蛋白序列,确定所钓取基因的正确性。将mAb1-28轻重链可变区基因,连接至表达载体pCMV-VH和pCMV-VL,构建成嵌合抗体C1-28的轻链真核表达载体C1-28L及重链真核表达载体C1-28H。PCR、酶切及序列测定以确定连入基因的正确性。脂质体介导法将嵌合抗体的轻重链真核表达载体共转染入293T细胞,RT-PCR检测mRNA水平的表达,夹心ELISA法检测蛋白表达量,Westernblot检测目的蛋白的大小。结果钓取到mAb1-28基因。mAb部分蛋白序列测定结果与根据所钓取基因推出的蛋白序列相对应。成功构建了嵌合抗体的真核表达载体,并实现真核表达,表达量可达257mg/L,其相对分子质量(Mr)与人IgG的Mr一致。结论为后续研究嵌合抗CD20抗体对非霍奇金淋巴瘤的治疗提供了一定的依据。

关键词：杂交瘤质谱分析嵌合抗体