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miR-223对烟草烟雾诱导的慢性阻塞性肺疾病细胞炎症和凋亡的影响

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临床肺科杂志 2024年第7期29卷 1030-1036页

作者：高志芳张敏贺晶晶内蒙古医科大学附属医院呼吸与危重症医学科内蒙古呼和浩特010010

目的研究微小核糖核酸(miR)-223通过激活核因子-κB(NF-κB)信号通路对烟草烟雾(CS)诱导的慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)小鼠的影响。方法将16只C57BL/6野生型(WT)小鼠分为对照组和模拟组,对照组暴露于空气中,模拟组暴露于CS中构建COPD模型... 详细信息

目的研究微小核糖核酸(miR)-223通过激活核因子-κB(NF-κB)信号通路对烟草烟雾(CS)诱导的慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)小鼠的影响。方法将16只C57BL/6野生型(WT)小鼠分为对照组和模拟组,对照组暴露于空气中,模拟组暴露于CS中构建COPD模型,每组8只。miR-223 KO小鼠10只,每组5只,分别暴露于空气和CS中。检测小鼠肺功能,比较各组小鼠用力肺活量(FVC)、呼气峰值流量(PEF)、吸气阻力(Ri)、潮气量(VT);实时荧光定量PCR实验检测肺组织和肺泡巨噬细胞miR-223水平,检测肺组织中炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)和NF-κB mRNA;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测肺泡灌洗液中TNF-α、IL-6和IL-1β表达;流式细胞术检测肺组织中细胞凋亡;蛋白质免疫印迹检测NF-κB蛋白和磷酸化NF-κB(p-NF-κB)蛋白表达。结果与空气暴露的小鼠相比,CS暴露的小鼠肺组织和肺泡巨噬细胞中miR-223水平升高。对于暴露于CS的小鼠中,miR-223缺失小鼠的炎症反应和细胞凋亡要明显低于WT小鼠。而且,NF-κB的转录不受miR-223调控,但是miR-223缺失通过降低NF-κB磷酸化抑制NF-κB通路激活。结论miR-223通过激活NF-κB信号加重烟草烟雾诱导的COPD细胞凋亡和炎症反应。

关键词：慢性阻塞性肺疾病炎性损伤细胞凋亡微小核糖核酸

HIF-1α与TDAG8在低氧性肺动脉高压发病中的研究进展

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临床肺科杂志 2021年第7期26卷 1113-1117页

作者：徐海燕孔玉红徐喜媛杨敬平内蒙古医科大学第三附属医院呼吸与危重症医学科内蒙古呼吸与危重症医学研究所内蒙古包头014010

肺动脉高压(PH)是一组临床特征为肺循环压力的异常升高,最终导致右心室衰竭和死亡的疾病[1]。根据病理生理机制、临床表现、血液动力学特征及治疗方法,PH在临床上分类,分为五类[1]。低氧启动的低氧性肺血管收缩及肺血管重塑,致低氧性肺... 详细信息

肺动脉高压(PH)是一组临床特征为肺循环压力的异常升高,最终导致右心室衰竭和死亡的疾病[1]。根据病理生理机制、临床表现、血液动力学特征及治疗方法,PH在临床上分类,分为五类[1]。低氧启动的低氧性肺血管收缩及肺血管重塑,致低氧性肺动脉高压(Hypoxic pulmonary hypertension,HPH)的形成[2],为PH分类的第3类[1]。当低氧时肺血管平滑肌受各种调节因素调控,发生肺血管重塑时,表明HPH形成[1-2]。近年来,HIF缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor 1-α,HIF-1α)通过调节血管生成、红细胞生成、炎症和增殖的数百种基因,在HPH发病中起关键作用[3]。

关键词：病理生理机制低氧性肺动脉高压肺血管重塑肺循环压力调节因素血液动力学红细胞生成低氧性肺血管收缩

社区获得性肺炎并脓毒症患者Caspase-12基因多态性及表达的研究

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国际呼吸杂志 2020年第13期40卷 1032-1037页

作者：卜宝英顾鑫亮宣鹏飞武敏徐喜媛杨敬平内蒙古医科大学第三附属医院呼吸与危重症医学科包头014010 包钢三医院急诊科包头014010

目的:分析由社区获得性肺炎导致的脓毒症患者外周血Caspase-12基因多态性,及Caspase-12基因和Caspase-12前体蛋白的表达,了解上述指标在脓毒症发病中的作用。方法:选取2016年2月至2018年5月于内蒙古医科大学第三附属医院呼吸与危重症医... 详细信息

目的:分析由社区获得性肺炎导致的脓毒症患者外周血Caspase-12基因多态性,及Caspase-12基因和Caspase-12前体蛋白的表达,了解上述指标在脓毒症发病中的作用。方法:选取2016年2月至2018年5月于内蒙古医科大学第三附属医院呼吸与危重症医学科确诊的社区获得性肺炎并脓毒症患者34例为脓毒症组,22名健康者为对照组。以Caspase-12的T125C特异碱基为引物,对外周血基因组DNA进行扩增、测序及多态性鉴定。RT-PCR法检测Caspase-12 mRNA表达,蛋白质印迹法检测Caspase-12前体蛋白表达。结果:脓毒症组Caspase-12的T125C基因位点未检出多态性。脓毒症组血Caspase-12 mRNA及Caspase-12前体蛋白表达明显高于对照组(t=6.44、4.62,P<0.001)。入院第一天Caspase-12 mRNA与Caspase-12前体蛋白表达水平显著正相关(r=0.70,P<0.0001)。Caspase-12 mRNA和Caspase-12前体蛋白表达的曲线下的面积分别为0.901和0.719。将Caspase-12 mRNA和Caspase-12前体蛋白的截断点分别设为0.907和0.578,脓毒症诊断的敏感度和特异度分别为78.0%、65.2%和89.9%、70.4%。结论:本研究未检测到Caspase-12 T125C基因多态性。社区获得性肺炎导致脓毒症患者Caspase-12 mRNA和Caspase-12前体蛋白表达显著升高,与脓毒症有明显相关性,且对脓毒症的预警具有一定价值。

关键词：脓毒症 Caspase-12 基因多态性

无创机械通气对慢阻肺急性发作患者骨骼肌泛素体系基因表达影响的相关性研究

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临床肺科杂志 2016年第4期21卷 659-662页

作者：王慧杨敬平徐喜媛田铁英内蒙古医科大学第三附属医院呼吸与危重症医学科内蒙古包头014010

目的探讨慢阻肺急性发作患者无创机械通气后骨骼肌泛素体系基因表达的变化及相关性。方法根据慢阻肺急性发作患者是否使用无创机械通气情况分为无创机械通气治疗组38例,无创机械通气对照组42例,监测并记录治疗前及治疗后14d的血气分析... 详细信息

目的探讨慢阻肺急性发作患者无创机械通气后骨骼肌泛素体系基因表达的变化及相关性。方法根据慢阻肺急性发作患者是否使用无创机械通气情况分为无创机械通气治疗组38例,无创机械通气对照组42例,监测并记录治疗前及治疗后14d的血气分析及肺功能;治疗后14d进行肌肉活检,使用RT-PCR检测骨骼肌泛素及核糖体蛋白S21(PRS21)的mRNA的表达。结果治疗14d后,无创机械通气治疗组Pa CO2、Pa O2、PH及FEV1%较对照组均有明显改善(P<0.05);骨骼肌RPS21、泛素的mRNA的表达较对照组明显减低(P<0.05);RPS21与Pa O2、PH及FEV1pro%负相关,泛素与Pa O2及FEV1%负相关,与Pa CO2正相关。治疗组的RPS21、泛素、Pa CO2、FEV1的ROC曲线下的面积分别为0.771、0.885、0.821、0.734,分别取103.978、8.128、45.350、51.350为截断点,评价酸中毒的敏感性均为90.9%,特异性分别为75%,75%,50%,50%。结论从骨骼肌基因水平上证实了无创机械通气治疗AECOPD患者的有效性。

关键词：无创机械通气慢性阻塞性肺病急性发作骨骼肌基因表达

中性粒细胞外诱捕网在慢性阻塞性肺疾病中的研究进展

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临床肺科杂志 2023年第10期28卷 1559-1563页

作者：崔旭东道日娜杨敬平徐喜媛孙丽内蒙古医科大学内蒙古呼和浩特010107 西乌珠穆沁旗人民医院外科内蒙古锡林郭勒盟026299 内蒙古医科大学第三附属医院呼吸与危重症医学科内蒙古包头010010

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种异质性肺部状态,以慢性呼吸道症状为特征,气道异常和/或肺泡异常导致的持续性气流阻塞[1],是世界范围内发病率和死亡率均高的慢性疾病。全球≥40岁人群中COPD患病... 详细信息

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种异质性肺部状态,以慢性呼吸道症状为特征,气道异常和/或肺泡异常导致的持续性气流阻塞[1],是世界范围内发病率和死亡率均高的慢性疾病。全球≥40岁人群中COPD患病率达到9%~10%,死因处于第3位[2]。2019年我国死因监测数据显示[3],在我国居民十大死因中,COPD占全因死亡的10.6%,居第4位。故寻求一种COPD新的诊断工具和治疗策略就变得极具意义。近年研究发现将近80%的COPD患者痰液中含有NETs,而且急性加重期的COPD患者痰液中NETs的丰度要明显高于轻度患者[4]。NETs可通过其组分的细胞毒性及促炎作用参与其相关的慢性肺部疾病的发生发展。最新研究发现[5],NETs能够激活METTL3介导的m6A修饰以诱导肺泡上皮细胞铁死亡,调节脓毒血症相关性急性肺损伤。本综述针对NETs在COPD发生发展及治疗等方面进行阐述。

关键词： COPD患者慢性肺部疾病脓毒血症慢性阻塞性肺疾病气流阻塞肺泡上皮细胞死因监测全因死亡

锁定加压接骨板治疗全膝关节置换术后Rorabeck Ⅰ-Ⅱ型股骨髁上假体周围骨折的疗效

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疾病监测与控制 2017年第8期11卷 616-618页

作者：张飞武敏孙福录内蒙古医科大学第三附属医院骨科内蒙古包头014010 内蒙古医科大学第三附属医院呼吸与危重症医学科内蒙古包头014010

目的探讨采用锁定加压接骨板治疗全膝关节置换术后Rorabeck Ⅰ-Ⅱ型股骨髁上假体周围骨折的临床效果。方法研究纳入2014年3月~2016年3月间,我科收治的全膝关节置换术后Rorabeck Ⅰ-Ⅱ型股骨髁上假体周围骨折患者10例,其中男4例,女6例,... 详细信息

目的探讨采用锁定加压接骨板治疗全膝关节置换术后Rorabeck Ⅰ-Ⅱ型股骨髁上假体周围骨折的临床效果。方法研究纳入2014年3月~2016年3月间,我科收治的全膝关节置换术后Rorabeck Ⅰ-Ⅱ型股骨髁上假体周围骨折患者10例,其中男4例,女6例,平均年龄68岁(62~78岁),采用切开复位股骨远端锁定加压接骨板固定,对患者术后的膝关节活动度关节功能等进行评定。结果随访时间4~28个月,平均随访13个月,10例患者骨折均愈合。X线片显示假体稳定,无松动表现。术后膝关节活动度平均为0~950,膝关节HSS评分为80.5分。结论锁定加压接骨板内固定术是治疗全膝关节置换术后Rorabeck Ⅰ-Ⅱ型股骨髁上假体周围骨折的有效的方法,临床效果满意。

关键词：假体周围骨折股骨髁上骨折全膝关节置换术后:锁定钢板

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支气管哮喘患者的护理对策及预防

中国冶金工业医学杂志 2015年第5期32卷 525-526页

作者：乔丽霞内蒙古医科大学第三附属医院呼吸与危重症科内蒙古包头014010

我科2014年5～10月共收治147例支气管哮喘患者，通过有效的护理干预措施，本组患者病情得到了有效的控制和缓解，减少了患者的住院天数和费用，值得临床推广。

关键词：哮喘患者护理对策支气管预防干预措施住院天数

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品管圈活动在门诊护理管理中的应用效果

内蒙古医科大学学报 2019年第S01期41卷 123-125页

作者：赵鲜红李俊英内蒙古医科大学附属医院呼吸与危重症医学科内蒙古呼和浩特010050 内蒙古医科大学附属医院检验科 010050

目的:探讨品管圈活动在门诊护理管理中的应用效果。方法:选择我院门诊接待的400名病人,开展品管圈活动6mo,并对病人的护理满意度及护理管理质量进行活动前后对比。结果:品管活动后病人护理满意度为92.5%,活动前病人护理满意度为62.5%,... 详细信息

目的:探讨品管圈活动在门诊护理管理中的应用效果。方法:选择我院门诊接待的400名病人,开展品管圈活动6mo,并对病人的护理满意度及护理管理质量进行活动前后对比。结果:品管活动后病人护理满意度为92.5%,活动前病人护理满意度为62.5%,活动前明显高于活动后,差异有统计学意义(P<0.05);活动后护理质量考核表各项因子评分均明显高于活动前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:品管圈活动应用于门诊护理中,有助于提高整体护理水平,提升病人的护理满意度。

关键词：品管圈门诊护理应用效果

非小细胞肺癌相关恶性胸腔积液抗血管生成治疗与免疫治疗研究进展

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中华肿瘤防治杂志 2022年第23期29卷 1702-1708页

作者：贾俊斌顾岩内蒙古医科大学附属医院呼吸与危重症医学科内蒙古呼和浩特010050

目的归纳抗血管生成治疗和免疫治疗对非小细胞肺癌(NSCLC)相关恶性胸腔积液(MPE)的有效性和安全性,为临床治疗提供更多理论依据,探索两种策略联合治疗NSCLC相关MPE的潜在机制。方法以“恶性胸腔积液、非小细胞肺癌、免疫治疗、抗血管生... 详细信息

目的归纳抗血管生成治疗和免疫治疗对非小细胞肺癌(NSCLC)相关恶性胸腔积液(MPE)的有效性和安全性,为临床治疗提供更多理论依据,探索两种策略联合治疗NSCLC相关MPE的潜在机制。方法以“恶性胸腔积液、非小细胞肺癌、免疫治疗、抗血管生成治疗”等为关键词,检索中国生物医学文献数据库;以“anti-angiogenic therapy;immunotherapy;non-small cell lung cancer;malignant pleural effusion”等为英文关键词检索PubMed数据库。选取关于免疫治疗和抗血管生成治疗NSCLC相关MPE的基础性研究和前瞻性及回顾性的临床研究,共纳入文献52篇。结果NSCLC相关MPE患者已受益于抗血管生成药物治疗,包括贝伐珠单抗、恩度和多靶点酪氨酸酶抑制剂(安罗替尼)等。目前有效的免疫治疗策略有基于细胞因子的免疫疗法、免疫检查点抑制剂(ICIs)、基因介导的细胞毒性免疫治疗、溶瘤病毒治疗和免疫细胞治疗。血管内皮生长因子(VEGF)作为抗血管生成药物的主要靶点,是形成肿瘤免疫抑制微环境的重要媒介,VEGF抑制剂增强NSCLC患者免疫治疗的疗效。结论MPE患者已受益于抗血管生成药物治疗,与其相比免疫疗法迫切需要更多的临床数据,但具有较大潜力,抗血管生成药物治疗联合免疫治疗可能是NSCLC相关MPE新的治疗策略。

关键词：非小细胞肺癌恶性胸腔积液抗血管生成治疗免疫治疗