检索结果-南通市图书馆

噻托溴铵粉雾剂与异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的效果分析

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中国现代药物应用 2020年第12期14卷 116-118页

作者：黄如坤蔡木泾林天植汕尾市人民医院呼吸内科 516600

目的分析噻托溴铵粉雾剂与异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法100例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者接受异丙托溴铵气雾剂治疗,观察组患者实施噻托溴铵粉雾剂治疗。对比两组患者治... 详细信息

目的分析噻托溴铵粉雾剂与异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法100例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者接受异丙托溴铵气雾剂治疗,观察组患者实施噻托溴铵粉雾剂治疗。对比两组患者治疗前后肺功能情况以及治疗效果。结果治疗后,观察组患者的氧分压(PaO2)、用力肺活量(FVC)以及第1秒用力呼气容积(FEV1)分别为(85.3±5.9)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、(2.9±0.4)L、(2.6±0.4)L,均高于对照组的(74.7±4.8)mm Hg、(2.4±0.3)L、(1.8±0.3)L,二氧化碳分压(PaCO2)(32.7±4.1)mm Hg低于对照组的(41.3±3.6)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率98.00%明显高于对照组的88.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性阻塞性肺疾病患者采用噻托溴铵粉雾剂的治疗效果更佳,值得在临床治疗中推广。

关键词：噻托溴铵粉雾剂异丙托溴铵气雾剂慢性阻塞性肺疾病临床效果

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参麦注射液治疗慢性肺心病47例疗效分析

河南医科大学学报 1995年第2期30卷 241-243页

作者：冯晓平四平市第一医院呼吸内科

参麦注射液治疗慢性肺心病４７例疗效分析冯晓平（四平市第一医院呼吸内科四平１３６００１）自１９９１年８月～１９９２年５月，在抗感染、解痉、祛痰、强心、利尿、激素治疗、吸氧等综合治疗基础上，加用参麦注射液［四平市第一医院... 详细信息

参麦注射液治疗慢性肺心病４７例疗效分析冯晓平（四平市第一医院呼吸内科四平１３６００１）自１９９１年８月～１９９２年５月，在抗感染、解痉、祛痰、强心、利尿、激素治疗、吸氧等综合治疗基础上，加用参麦注射液［四平市第一医院制药厂生产，批准文号：四药政字（９...

关键词：肺心病中西医结合疗法参麦注射液综合疗法

变态反应性支气管肺曲霉菌病6例临床特点分析

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中国乡村医药 2015年第23期22卷 61-62页

作者：李晓卿董永权张寅彪王明明宁波市鄞州区第二医院呼吸内科 315100

变态反应性支气管肺曲霉菌病（ABPA）是一种非特异性、非感染性疾病,是人体对曲霉抗原（主要是烟曲霉）发生超敏反应引起的一种疾病,是肺曲霉病较为独特的一种临床类型。ABPA是一种进展性疾病,早期诊断及治疗预后较好,但若延误诊治可最... 详细信息

变态反应性支气管肺曲霉菌病（ABPA）是一种非特异性、非感染性疾病,是人体对曲霉抗原（主要是烟曲霉）发生超敏反应引起的一种疾病,是肺曲霉病较为独特的一种临床类型。ABPA是一种进展性疾病,早期诊断及治疗预后较好,但若延误诊治可最终形成肺间质纤维化,肺功能不可逆损害。

关键词：肺曲霉菌病肺曲霉病非感染性疾病肺间质纤维化烟曲霉超敏反应支气管扩张发作性喘息进展性疾病肺支气管

慢性阻塞性肺疾病不同时期的血清炎性因子水平变化分析

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中国乡村医药 2017年第14期24卷 18-19页

作者：余晓燕莫伟强浙江嘉兴市第二医院呼吸内科 314000

目的研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期与稳定期的血清炎性因子水平变化。方法选取该院呼吸内科2013年3月至2015年9月收治的COPD患者450例,将急性加重期的207例设为急性加重期,稳定期的243例设为稳定期;选取同期来该院体检的健康者... 详细信息

目的研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期与稳定期的血清炎性因子水平变化。方法选取该院呼吸内科2013年3月至2015年9月收治的COPD患者450例,将急性加重期的207例设为急性加重期,稳定期的243例设为稳定期;选取同期来该院体检的健康者100例,设为对照组。比较三组白介素(IL)-2、IL-1β、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)、结缔组织生长因子(CTGF)的水平变化。结果对照组、稳定期组、急性加重期组的IL-1β、TNF-α、IFN-γ及CTGF水平,依次呈升高趋,而IL-2水平依次呈下降趋势;三组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 COPD患者的炎性指标会发生明显变化,这种变化在急性加重期更显著,因此加强炎性指标测定对指导患者治疗、提高治疗效果会有帮助。

关键词：慢性阻塞性肺疾病稳定期急性加重期炎性因子

美罗培南联合利奈唑胺治疗重症肺部感染的临床疗效及其对炎性因子、动脉血气分析指标的影响

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实用心脑肺血管病杂志 2018年第10期26卷 110-114页

作者：翟静李向欣北京市昌平区医院呼吸内科 102200

目的观察美罗培南联合利奈唑胺治疗重症肺部感染的临床疗效,并探讨其对炎性因子、动脉血气分析指标的影响。方法选取2016年6月—2017年10月北京市昌平区医院呼吸内科收治的重症肺部感染患者78例,根据住院顺序编号后采用随机数字表法分... 详细信息

目的观察美罗培南联合利奈唑胺治疗重症肺部感染的临床疗效,并探讨其对炎性因子、动脉血气分析指标的影响。方法选取2016年6月—2017年10月北京市昌平区医院呼吸内科收治的重症肺部感染患者78例,根据住院顺序编号后采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组39例。对照组患者在常规治疗基础上给予美罗培南治疗,观察组患者在对照组基础上给予利奈唑胺治疗;两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者临床疗效,治疗前后炎性因子[包括C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、动脉血气分析指标[包括动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、动脉血氧饱和度(SaO_2)、pH值],临床症状及体征改善时间(包括体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部啰音消失时间),痰菌转阴时间,住院时间,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 (1)观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05);治疗后观察组患者血清CRP、PCT、TNF-α水平低于对照组(P0.05);治疗后观察组患者PaO_2、SaO_2高于对照组,PaCO_2低于对照组(P<0.05)。(4)观察组患者体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部啰音消失时间及痰菌转阴时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。(5)两组患者治疗期间均未发生明显不良反应。结论美罗培南联合利奈唑胺治疗重症肺部感染的临床疗效确切,可有效控制肺部感染,降低炎性因子水平,改善动脉血气分析指标,缩短临床症状及体征改善时间、痰菌转阴时间及住院时间,且安全性较高。

关键词：感染肺美罗培南利奈唑胺炎性因子血气分析治疗结果

以家庭为单位的护理在COPD稳定期患者自我管理中的应用

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中国护理管理 2020年第6期20卷 934-937页

作者：耿蓄芳邓芳安徽医科大学第三附属医院(合肥市第一人民医院)呼吸内科 230001

目的:本研究采用以家庭为单位的护理干预模式,对COPD稳定期的患者实施肺康复,评价康复的临床效果。方法:随机选取合肥市第一人民医院呼吸内科2017年12月至2018年6月收治的COPD患者,采用随机数字表法将其分成对照组与实验组。对照组给予... 详细信息

目的:本研究采用以家庭为单位的护理干预模式,对COPD稳定期的患者实施肺康复,评价康复的临床效果。方法:随机选取合肥市第一人民医院呼吸内科2017年12月至2018年6月收治的COPD患者,采用随机数字表法将其分成对照组与实验组。对照组给予常规护理干预,实验组在此基础上,将患者家庭成员纳入康复计划中,出院后进行跟踪访视。出院前和出院6个月对患者行6分钟步行实验(6 Minute Walking Distance,6MWD)、呼吸困难评分(manufacturing Management Research Center,mMRC)和Borg主观疲劳程度量表(Borg)、COPD评估测试(COPD Assessment Test,CAT)和ADL。结果:实验组出院前和出院6个月的6MWD[(332.64±40.53)m vs(350.72±48.88)m]、mMRC[(2.33±0.86)分vs(1.14±0.83)分]、Brog[(2.42±1.03)分vs(1.19±1.17)分]、CAT[(20.17±4.29)分vs(16.27±4.87)分]和ADL[(87.50±10.99)分vs(94.31±7.19)分]比较,出院6个月较出院前有所改善,差异有统计学意义(P呼吸困难程度,提高其生活自理能力,增强活动耐力。

关键词： COPD 以家庭为单位康复自我管理

COPD老年患者病情严重程度与生活质量的相关性

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中国老年学杂志 2015年第1期35卷 35-37页

作者：郑乐贵徐显李继法徐尧英林吉伟温州医科大学附属乐清医院呼吸内科浙江温州325600 温州市中心医院内科

目的探讨BODE多维评分系统对慢性阻塞性肺疾病(COPD)与患者生活质量的相关性分析。方法选取2013年7月至2014年7月于该院就诊的90例COPD稳定期患者。受试者根据BODE多维评分系统分为4组,BODE评分0~2分为1级组(n=29)、3~4分为2级组(n=25)... 详细信息

目的探讨BODE多维评分系统对慢性阻塞性肺疾病(COPD)与患者生活质量的相关性分析。方法选取2013年7月至2014年7月于该院就诊的90例COPD稳定期患者。受试者根据BODE多维评分系统分为4组,BODE评分0~2分为1级组(n=29)、3~4分为2级组(n=25)、5~6分为3级组(n=20)、7~10分为4级组(n=16)。分别采集各组BODE多维评分系统各项数据(体重指数(BMI)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)、(MRC)呼吸困难评分、运动能力测定及圣乔治呼吸问卷(SGRQ),并将BODE多维评分系统与SGRQ进行相关性分析和回归分析。结果 1~4级组的SGRQ部分评分及总分从左到右分别逐渐增高(P<0.01);BODE多维评分系统与SGRQ部分评分及总分呈正相关(P<0.01);BODE多维评分系统可以分别解释SGRQ症状评分、活动能力评分、生活影响评分、总分变异的15.9%、51.6%、44.6%、40.9%。结论 BODE多维评分系统是评价COPD患者病情严重程度与其生活质量相关性的重要手段。

关键词： COPD BODE多维评分系统 SGRQ

口服匹多莫德联合咳喘灵口服液治疗螨过敏性哮喘患儿长期疗效分析

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中国中西医结合儿科学 2015年第5期7卷 433-435页

作者：张向峰郑州市儿童医院呼吸内科郑州450000

目的观察口服匹多莫德联合咳喘灵口服液治疗螨过敏性哮喘患儿的长期疗效。方法对86例螨过敏性哮喘患儿的临床资料进行分析。采用口服匹多莫德联合咳喘灵口服液治疗44例(联合组),单纯采用匹多莫德治疗42例(单药组),均随访3年,比较两组患... 详细信息

目的观察口服匹多莫德联合咳喘灵口服液治疗螨过敏性哮喘患儿的长期疗效。方法对86例螨过敏性哮喘患儿的临床资料进行分析。采用口服匹多莫德联合咳喘灵口服液治疗44例(联合组),单纯采用匹多莫德治疗42例(单药组),均随访3年,比较两组患儿治疗第2年和第3年结束时的哮喘日间和夜间症状评分、治疗第3年期间哮喘急性发作频率。结果联合组患儿治疗第2年结束时和第3年结束时的哮喘症状评分明显低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第3年期间联合组患儿急性发作频率为27.27%(12/44),低于单药组57.14%(24/42),差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服匹多莫德联合咳喘灵口服液治疗螨过敏性哮喘可明显改善患儿的哮喘症状,降低哮喘急性发作频率,长期疗效良好,具有临床推广价值。

关键词：哮喘,过敏性匹多莫德/治疗应用咳喘灵口服液/治疗应用儿童

雾化吸入硫酸沙丁胺醇溶液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察

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实用临床医学（江西） 2009年第12期10卷 34-35页

作者：李云华胡向东童旭芳南昌市第一医院呼吸内科南昌330008

目的评价雾化吸入硫酸沙丁胺醇溶液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效。方法76例患者随机分为治疗组40例和对照组36例,给予临床症状评分并测定基础肺功能。对照组患者给予常规低流量给氧,抗炎,二羟丙茶碱平喘,氨溴索祛痰,治疗组在对... 详细信息

目的评价雾化吸入硫酸沙丁胺醇溶液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效。方法76例患者随机分为治疗组40例和对照组36例,给予临床症状评分并测定基础肺功能。对照组患者给予常规低流量给氧,抗炎,二羟丙茶碱平喘,氨溴索祛痰,治疗组在对照组基础上给予硫酸沙丁胺醇溶液2 mL+生理盐水2 mL,氧驱动雾化吸入,2次/d。于治疗后分别于第5天、第10天评价临床治疗效果并检测肺功能参数(FEV1)。结果治疗后第5天、第10天2组病人的喘息症状、哮鸣音、FEV1均明显好转,2组间治疗有效率比较差异有显著性(P<0.05),治疗组肺功能亦明显改善。结论在慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床常规治疗之外,雾化吸入硫酸沙丁胺醇溶液,能迅速改善患者的临床症状,肺功能亦明显改善。

关键词：慢性阻塞性肺疾病急性发作硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入