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转染人端粒酶反转录酶永生化成釉细胞瘤细胞的生物学特性

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中华口腔医学杂志 2009年第8期44卷 474-478页

作者：陶谦吕标乔彬郑超群陈之锋中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院口腔颌面外科中山大学口腔医学研究所广州510055

目的转染人端粒酶反转录酶（human telomerase reverse transenptase，hTERT）基因建立永生化成釉细胞瘤（ameloblastoma，AM）细胞株并观察其生物特性。方法构建hTERT基因反转录病毒载体pLXSN—neo—hTERT转染AM细胞，G418筛选后进行... 详细信息

目的转染人端粒酶反转录酶（human telomerase reverse transenptase，hTERT）基因建立永生化成釉细胞瘤（ameloblastoma，AM）细胞株并观察其生物特性。方法构建hTERT基因反转录病毒载体pLXSN—neo—hTERT转染AM细胞，G418筛选后进行免疫细胞化学（immunocytochemistry，ICC）鉴定细胞来源、细胞形态学观察、细胞增殖动力学研究、细胞衰老β-半乳糖苷酶（senescence associated β galactosidase，SA—β—Gal）染色、反转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测hTERT基因表达、端粒重复序列扩增法检测端粒酶活性。结果未转染AM细胞体外培养43d停止增殖，细胞群体倍增数（population doublings，PDL）为6；转染后AM细胞增殖活跃，目前PDL值已达到65；广谱细胞角蛋白阳性、波形蛋白阴性。与未转染细胞相比，转染后细胞形态较未转染细胞不规则；SA—β—Gal染色结果未见阳性衰老信号。RT—PCR检测hTERT mRNA在转染AM细胞中稳定表达，TRAP检测端粒酶活性相对未转染细胞呈高表达。结论转染hTERT基因的AM细胞呈现稳定增殖的永生化状态，为进一步研究AM提供良好的体外模型。

关键词：成釉细胞瘤转染永生化

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人髁突骨髓间充质干细胞体内成骨的实验研究

中华口腔医学杂志 2012年第1期47卷 10-13页

作者：郑有华苏凯匡世军李鸿张志光中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院口腔颌面外科·中山大学口腔医学研究所广州510055

目的探讨人髁突来源骨髓间充质干细胞（bone marrow—derived mesenchymal stem cells，BMSC）体内分化成骨的能力，为构建组织工程髁突提供种子细胞。方法取切除的人髁突冲洗收集骨髓细胞，采用密度梯度离心和贴壁培养法进行培养和纯化... 详细信息

目的探讨人髁突来源骨髓间充质干细胞（bone marrow—derived mesenchymal stem cells，BMSC）体内分化成骨的能力，为构建组织工程髁突提供种子细胞。方法取切除的人髁突冲洗收集骨髓细胞，采用密度梯度离心和贴壁培养法进行培养和纯化BMSC，取第3或4代BMSC进行成骨细胞和成软骨细胞诱导分化后接种于珊瑚骨支架表面，扫描电镜观察细胞在支架表面的黏附和增殖状况。将成骨或成软骨细胞．珊瑚骨支架植入裸鼠背部皮下，6和9周后观察体内成骨和成软骨情况。结果培养3～7d后扫描电镜显示细胞黏附于珊瑚骨支架表面，呈多层生长，并跨越微孔连成网状或片状；植入裸鼠体内9周，髁突形珊瑚骨支架均基本维持最初的形态，可见散在或片状的新生骨形成，新生软骨呈岛状分布。结论从人髁突骨髓中分离出的BMSC具有体内形成新骨和软骨组织的能力，可作为构建组织工程髁突的种子细胞。

关键词：间质干细胞下颌骨髁状突成骨细胞软骨细胞组织工程

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正颌联合正畸矫治唇腭裂术后牙颌面畸形

中华整形外科杂志 2005年第6期21卷 411-414页

作者：杨小平曾融生陈亦阳王剑宁苏宇雄廖贵清中山大学光华口腔医学院附属口腔医院正颌外科中心广州510055

目的以正颌外科手术联合正畸治疗的方法矫治唇腭裂术后牙颌面畸形。方法1996年以来共矫治此类畸形21例,采用手术方法如下:LeFortⅠ型截骨术7例;多片段LeFortⅠ型截骨术5例;LeFortⅠ型截骨术加双侧下颌升支矢状劈开术(BSSRO)4例;BSSRO加... 详细信息

目的以正颌外科手术联合正畸治疗的方法矫治唇腭裂术后牙颌面畸形。方法1996年以来共矫治此类畸形21例,采用手术方法如下:LeFortⅠ型截骨术7例;多片段LeFortⅠ型截骨术5例;LeFortⅠ型截骨术加双侧下颌升支矢状劈开术(BSSRO)4例;BSSRO加颏成形术2例;LeFortⅠ型截骨术加下颌体部截骨术2例;BSSRO1例。结果21例术后均达到模型外科设计要求,术后随访14例,平均25.6个月,无严重并发症及明显复发。12例行术前后正畸治疗者关系及面部外形均满意,另2例个别牙齿关系欠佳。结论以正颌外科手术联合正畸治疗的方法矫治成年期唇腭裂术后牙颌面畸形可取得满意结果。

关键词：牙颌面畸形唇腭裂正颌外科

Notch信号通路分子在舌鳞癌中的表达及意义

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华西口腔医学杂志 2013年第3期32卷 303-309页

作者：张同韩刘海潮梁玉洁梁立中廖贵清吴纪楠黄洪章中山大学附属中山医院口腔分院口腔颌面外科中山528403 中山大学光华口腔医学院.附属口腔医院口腔颌面外科广州510055

目的明确Notch信号通路受体Notch1、Notch3及其配体Jagged1、Jagged2在舌鳞癌中的表达及其意义。方法通过逆转录聚合酶链反应、免疫组织化学和Western blot检测74例舌癌患者的组织标本(舌癌及癌旁组织)和人舌癌Cal-27细胞株中Notch1、No... 详细信息

目的明确Notch信号通路受体Notch1、Notch3及其配体Jagged1、Jagged2在舌鳞癌中的表达及其意义。方法通过逆转录聚合酶链反应、免疫组织化学和Western blot检测74例舌癌患者的组织标本(舌癌及癌旁组织)和人舌癌Cal-27细胞株中Notch1、Notch3、Jagged1和Jagged2 mRNA与蛋白质的表达水平,分析其与细胞增殖及临床病理的关系。结果舌癌、癌旁组织及Cal-27细胞株中均检测到Notch1、Notch3、Jagged1、Jagged2 mRNA和蛋白质的表达。Notch1和Notch3蛋白在舌癌中的表达率高于癌旁组织,而Jagged1和Jagged2蛋白在舌癌和癌旁组织中的表达率无明显差异。Notch1和Notch3蛋白的表达和舌癌的临床分期具有相关性。4种信号蛋白的表达与患者的年龄、性别和临床病理分级无相关性。Notch3和Jagged2的表达具有相关性。Notch1蛋白在淋巴结转移阳性病例中的表达率高于转移阴性的病例,Jagged1在转移阳性病例的表达分级高于阴性病例。结论 Notch信号通路分子在舌鳞癌中表达活跃,与舌癌的发生发展有重要的相关性。

关键词：口腔癌口腔黏膜 Notch Jagged1 信号转导舌癌

细菌素免疫蛋白调控变形链球菌抗菌敏感性及生物膜形成的实验研究

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中华口腔医学杂志 2011年第8期46卷 478-483页

作者：霍永标麦俊妮凌均棨霍丽珺中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院牙体牙髓病科·中山大学口腔医学研究所广州510055

目的观察细菌素免疫蛋白相关基因对变形链球菌抗菌敏感性及生物膜形成的影响，探讨细菌素免疫蛋白与细菌抗菌剂耐受性的关系，为生物膜抗菌敏感性的研究提供基础数据。方法筛选培养细菌素免疫蛋白基因突变株，绘制生长曲线。酶标仪检测... 详细信息

目的观察细菌素免疫蛋白相关基因对变形链球菌抗菌敏感性及生物膜形成的影响，探讨细菌素免疫蛋白与细菌抗菌剂耐受性的关系，为生物膜抗菌敏感性的研究提供基础数据。方法筛选培养细菌素免疫蛋白基因突变株，绘制生长曲线。酶标仪检测不同质量浓度氨苄青霉素（0．04、0．05、0．06、0．07及0．08mg／L）、氟化钠（50、100、150、200及250mg／L）及不同质量分数的次氯酸钠（0．078％、0．156％、0．313％、0．625％及1．250％）作用下变形链球菌标准株、△immA-和△immB-突变株菌液的吸光度值。应用最小生物膜清除浓度（minimal biofilm eradicatin concentration，MBEC）桩钉96孔板以连续稀释法检测醋酸氯己定对3种菌株生物膜的MBEC。应用激光共聚焦扫描显微镜（confocal laser scanning microscope，CLSM）定量分析标准株和突变株生物膜结构。结果△immA-和△immB-突变株的迟缓期和稳定生长期均比标准株延时1h。氨苄青霉素为0．06ms／L时，标准株、△immA-突变株和△immB-突变株菌液吸光度值分别为0．334±0．016、0．027±0．016及0．047±0．018；氟化钠质量浓度为150mg／L时，3种菌株菌液吸光度值分别为0．254±0．018、0．129±0．011及0．167±0．01；当次氯酸钠质量分数为0．313％时，3种菌株菌液吸光度值分别为0．467±0．008、0．017±0．006及0．050±0．006，以上各组抗菌剂中，标准株与突变株吸光度值差异均有统计学意义（P〈0．01）。醋酸氯己定对3种菌株的MBEC分别为6．25、1．57及3．13mg／L。标准株生物膜厚度显著高于△immA-和△immB-突变株（P〈0．01）；标准株各层活菌比例均高于△immA-突变株（P〈0．05）；标准株中、外层活菌比例高于△immB-突变株（P〈0．01），但内层活菌比例差异无统计学意义（P=0．191）。结论细菌素免疫蛋白参与调控浮游细菌生长，尤其在生长初期；细菌素免疫蛋白相关基因缺陷使浮游态变形链球菌抗菌敏感性提高、抗菌剂MBEC降低及生物膜结构不成熟。

关键词：链球菌,变异生物膜细菌素免疫蛋白抗菌敏感性

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两种咬合板对大鼠脊柱形态的影响

中山大学学报（医学科学版） 2007年第5期28卷 524-528,549页

作者：李彦张志光吴淑仪梁国斌乔永刚张彦博中山大学光华口腔医学院附属口腔医院修复科广东广州510055 中山大学光华口腔医学院附属口腔医院颌面外科广东广州510055

【目的】比较大鼠佩戴两种咬合板升高咬合垂直距离(OVD)后脊柱形态的变化。【方法】24只成年Wistar大鼠随机分为C组(对照组)、Full-S组(戴上颌全牙列咬合板),Post-S组(戴上颌双侧后牙咬合板)。咬合板采用印模和模型技术在体外制作、口... 详细信息

【目的】比较大鼠佩戴两种咬合板升高咬合垂直距离(OVD)后脊柱形态的变化。【方法】24只成年Wistar大鼠随机分为C组(对照组)、Full-S组(戴上颌全牙列咬合板),Post-S组(戴上颌双侧后牙咬合板)。咬合板采用印模和模型技术在体外制作、口内衬垫、调牙合粘接。戴牙后观察大鼠咬合关系及行为、体重变化,并在正位X线片上测量颈椎C4、胸椎T1、T6、T10和腰椎L4中点偏离脊柱中线的距离,侧位片上观察胸椎曲度(θ)角的变化。体重及定点测量数据作统计学分析。【结果】Full-S组大鼠与其他两组比较出现咬合偏斜,生长受抑制;正位片上T10和L4偏离中线值及侧位片上θ角Full-S组显著大于Post-S大鼠组和对照组(P0.05)。【结论】全牙列咬合板可能导致大鼠脊柱排列形态的改变;双侧后牙咬合板用于大鼠咬合垂直距离升高对脊柱形态无明显影响。

关键词：咬合垂直距离咬合板脊柱大鼠

纳米金颗粒@介孔二氧化硅修饰钛种植体促进高糖条件下的成骨分化

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中国组织工程研究 2025年第22期29卷 4694-4701页

作者：邓云艺陈世超罗明东李若彤兰小蓉余科李广文西南医科大学附属口腔医院种植科四川省泸州市646000 口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川省泸州市646000 西南医科大学口腔医学研究所四川省泸州市646000

背景:微纳米结构改性是钛种植体表面处理的热点研究领域。糖尿病高血糖环境会影响钛种植体与骨组织形成稳定的结合,探索通过表面微纳结构改性来提高钛种植体在高糖环境下的成骨活性是有必要的。目的:观察钛表面纳米金颗粒@介孔二氧化硅... 详细信息

背景:微纳米结构改性是钛种植体表面处理的热点研究领域。糖尿病高血糖环境会影响钛种植体与骨组织形成稳定的结合,探索通过表面微纳结构改性来提高钛种植体在高糖环境下的成骨活性是有必要的。目的:观察钛表面纳米金颗粒@介孔二氧化硅涂层对体外高糖条件下成骨分化的影响。方法:分别制备纳米金颗粒悬浮液与介孔二氧化硅,将二者按一定比例混合在去离子水中,制备纳米金颗粒@介孔二氧化硅悬浮液。取钛片,分3组处理:光滑组经过水砂纸打磨处理,纳米管组经过水砂纸打磨处理后采用阳极氧化技术制备二氧化钛纳米管涂层,实验组制备二氧化钛纳米管涂层后浸泡于纳米金颗粒@介孔二氧化硅悬浮液中,制备纳米金颗粒@介孔二氧化硅涂层,表征3组钛片表面的微观形貌、亲水性。将大鼠骨髓间充质干细胞接种于3组钛片表面,通过细胞活/死荧光染色及CCK-8实验检测细胞增殖,DAPI/鬼笔环肽染色检测细胞黏附。将大鼠骨髓间充质干细胞接种于3组钛片表面,加入高糖成骨诱导培养基培养,通过碱性磷酸酶与茜素红S染色检测成骨分化。结果与结论:(1)扫描电镜下可见光滑组钛片表面均匀平坦,纳米管组钛片表面排列紧密的二氧化钛纳米管阵列,实验组钛片在二氧化钛纳米管表面及内部均负载纳米金颗粒@介孔二氧化硅;纳米管组、实验组钛片亲水性均优于光滑组。(2)细胞活/死荧光染色结果显示,3组钛片表面的细胞活力均高于90%;CCK-8实验结果显示,实验组细胞增殖率高于光滑组、纳米管组;DAPI/鬼笔环肽染色结果显示,二氧化钛纳米管涂层、纳米金颗粒@介孔二氧化硅涂层更有利于细胞黏附。(3)碱性磷酸酶与茜素红S染色结果显示,实验组钛片表面细胞碱性磷酸酶活性与细胞外基质矿化程度均高于光滑组、纳米管组。(4)结果表明,纳米金颗粒@介孔二氧化硅涂层可增强钛表面生物活性,促进高糖环境下的成骨分化。

关键词：纳米金颗粒介孔二氧化硅钛表面改性微纳结构高糖条件成骨分化

牙隐裂患者咬合特征及牙体磨耗特点的临床观察

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中华口腔医学杂志 2009年第9期44卷 520-523页

作者：陈宇林正梅凌均棨中山大学光华口腔医学院附属口腔医院牙体牙髓科中山大学口腔医学研究所广东广州510055

目的分析牙隐裂患者的咬合特征，观察牙隐裂患牙的牙体磨耗情况，以期从骀学角度探讨牙隐裂的病因及咬合异常、牙体磨耗与牙隐裂之间的关系。方法选择27例牙隐裂患者的27颗患牙作为受试对象，应用T-ScanⅢ咬合分析仪对其进行正中、侧方... 详细信息

目的分析牙隐裂患者的咬合特征，观察牙隐裂患牙的牙体磨耗情况，以期从骀学角度探讨牙隐裂的病因及咬合异常、牙体磨耗与牙隐裂之间的关系。方法选择27例牙隐裂患者的27颗患牙作为受试对象，应用T-ScanⅢ咬合分析仪对其进行正中、侧方及前伸咬合记录，以27颗牙隐裂患牙为牙隐裂组，患牙毗邻的健康牙为正常对照组，分析两组的早接触、胎干扰、患者骀力中心位置等咬合特征，并按照牙体磨耗的Smith分级标准记录牙隐裂组与正常对照组的牙体磨耗程度并进行比较。结果牙隐裂组存在骀干扰的牙数（20颗）多于正常对照组（6颗），差异有统计学意义（OR=5.67，X^2=8.45，P=0.003）。24例单颗牙牙隐裂患者中牙尖交错位时[牙][合]力中心位于内侧椭圆以内和外侧椭圆以内（包含内侧椭圆）的分别为6例（25％）和18例（75％），经Z检验两者与正常对照组相比差异均有统计学意义（Z1=4.53，Z2=4.55，P〈0.05）。牙隐裂组中有侧方[牙][合]干扰的隐裂患牙存在牙体磨耗的比例高于无侧方[牙][合]干扰隐裂患牙，差异有统计学意义（X^2=4.79，P=0.029）。结论本组患者牙隐裂的发生与咬合异常有关，与牙体磨耗相关。

关键词：牙裂综合征牙磨耗咬合接触

GSDMB在口腔鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义

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青岛大学学报(医学版) 2025年

作者：张旋李彤彤郭艳冯元勇王宁青岛大学基础医学院病理学系青岛大学附属医院口腔颌面外科

目的探讨Gasdermin B（GSDMB）在口腔鳞状细胞癌（OSCC）组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学法检测128例OSCC组织及癌旁组织中GSDMB和白细胞介素1β（IL-1β）的表达水平,分析两者表达以及GSDMB与OSCC临床病理参数的关系... 详细信息

目的探讨Gasdermin B（GSDMB）在口腔鳞状细胞癌（OSCC）组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学法检测128例OSCC组织及癌旁组织中GSDMB和白细胞介素1β（IL-1β）的表达水平,分析两者表达以及GSDMB与OSCC临床病理参数的关系。结果与癌旁组织相比,GSDMB和IL-1β在128例OSCC组织中的表达水平显著升高（χ2=9.022、9.478,P<0.01）,且两者在OSCC组织中的表达呈正相关（r=0.263,P<0.01）。GSDMB的高表达与OSCC较高分化、较高临床分期、淋巴结转移和肿瘤复发相关（χ2=3.970～6.292,P<0.05）。生存分析显示,GSDMB表达较高的OSCC病人总生存期和无病生存期较短（χ2=25.839、27.793,P<0.001）。Cox多因素回归分析显示,GSDMB高表达是影响OSCC病人总生存期和无病生存期的独立预后因素。结论 GSDMB在OSCC组织中的高表达与病人的预后不良有关,是OSCC病人的独立预后因素。

关键词：口腔肿瘤孔蛋白质类疾病特征预后免疫组织化学病理学,临床