检索结果-南通市图书馆

光谱学与光谱分析 1993年第1期13卷 91-94,116页

作者：孙大海张展霞中山大学化学系广州510275

本文在前四部分工作的基础上,描述了ICP-AES中光谱线及其相互干扰的计算机模拟软件,介绍了数据文件的构成、运行程序的编程技巧以及整个软件的使用方法。

关键词： ICP-AES 光谱干扰计算机模拟

海绵Polymastia Sobustia的化学成分研究

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有机化学 2001年第1期21卷 45-48页

作者：徐石海曾陇梅暨南大学化学系中山大学化学系广州510275

首次报道从中国南海海绵Polymastiasobustia中分离得到 5个纯化合物 ,经过MS ,IR ,1 HNMR ,1 3CNMR(DEPT) ,HMQC和HMBC等波谱技术鉴定为 :豆甾 5 烯 7 羰基 3β 甾醇 (1) ,N (1 羟甲基 2 ,6 二羟基 )十七烷基 5 羟基二十四脂肪酰胺... 详细信息

首次报道从中国南海海绵Polymastiasobustia中分离得到 5个纯化合物 ,经过MS ,IR ,1 HNMR ,1 3CNMR(DEPT) ,HMQC和HMBC等波谱技术鉴定为 :豆甾 5 烯 7 羰基 3β 甾醇 (1) ,N (1 羟甲基 2 ,6 二羟基 )十七烷基 5 羟基二十四脂肪酰胺(2 ) ,胸腺嘧啶 (3) ,尿嘧啶 (4 ) ,对羟基苯甲酸 (5 ) ;其中化合物 1和化合物 2为新化合物。

关键词：海绵豆甾-5烯-7羰基-3β-甾醇化学成分脂肪酰胺胸腺嘧啶尿嘧啶对羟基苯甲酸

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不同整比性VO_2纳米粉体的合成

高等学校化学学报 2003年第5期24卷 761-764页

作者：何山林晨雷德铭郑臣谋中山大学物理系广州510275 中山大学化学系广州510275

以V_2O_5,HCl,N_2H_4·2HCl和NH_4HCO_3为原料合成了紫红色多晶(NH_4)_5[(VO)_6(CO_3)_4(OH)_9]·10H_2O(I),产率80％～95％.在N_2气流中对前体I进行了TG/DTG和DTA热分析.研究了前体I在N_2-空气气流中热解时氧分压(po_2)和反应温度对产物VO_2整比性的影响。结果表明,在500℃条件下,VO_x中的x值与po_2呈正比关系,在po_2=30.3 Pa条件下,在450～520℃区间,产物为缺氧VO_2;在t520℃时,产物为富氧VO_2.在合适的条件下,成功地合成了从VO_(1.927)到VO_(2.080)之间不同整比性的VO_2粉体.产物组成均匀,其XRD谱未观察到非VO_2的杂质峰.VO_2粉体颗粒的平均粒径为20nm,粒度分布均匀并呈球形。

关键词：二氧化钒纳米粉体整比性合成半导体

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杂环生物碱类化合物的分离及结构鉴定

有机化学 2000年第2期20卷 248-250页

作者：徐石海岑颖洲曾陇梅苏镜娱暨南大学化学系广州510632 中山大学化学系广州510275

首次报道从中国南海西沙群岛海绵Spongia obligue中分离得到3个新的含氮生物碱杂环化合物,通过IR,MS,1DNMR,2D NMR等波谱数据及元素分析确定它们的结构。

关键词：海绵生物碱光谱分离结构

圆板状α－Al_2O_3无机膜载体的合成与表征

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无机材料学报 1996年第4期11卷 617-620页

作者：郑康成林森树李涛曾昭槐中山大学化学系

从本国出产的薄水铝石（ＡｌＯＯＨ）出发，用沉降－压片法和筛分－压片法研制了圆板状α－ＡｌＯ３无机膜载体（２９．２ｍｍ，厚度约２．０ｍｍ），并通过ＳＥＭ、ＸＲＤ及气体渗透性等研究，从孔结构、表面形貌、气体渗透率和分离因... 详细信息

从本国出产的薄水铝石（ＡｌＯＯＨ）出发，用沉降－压片法和筛分－压片法研制了圆板状α－ＡｌＯ３无机膜载体（２９．２ｍｍ，厚度约２．０ｍｍ），并通过ＳＥＭ、ＸＲＤ及气体渗透性等研究，从孔结构、表面形貌、气体渗透率和分离因子等多方面进行表征．结果表明，沉降法制得的载体气体渗透性比筛分法的好得多．其渗透率是筛分法的３倍，分离因子也优于筛分法．结果还表明，干燥与灼烧温度是影响载体性能的重要因素，硝酸蒸气处理载体对载体强度、孔结构和气体的渗透性等也起到一定的改善作用．

关键词：氧化铝无机膜膜载体合成膜分离

臭氧化法用于α－蒎烯均聚、共聚混合物的分离及其结构表征Ⅰ．聚（α－蒎烯）的臭氧化及其环内双键含量的测定

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石油化工 1994年第2期23卷 109-113页

作者：邓云祥彭超盼张仁俊吴楚森中山大学化学系

使用微量臭氧化装置，找到了适用于对较高分子量聚（α－蒎烯）的环内双键进行选择、定量地臭氧化的条件：－１５℃，乙酸异戊酯作溶剂，样品浓度５．０ｇ／Ｌ，氧气流速５．０ｍｌ／ｍｉｎ。测定了来源不同、分子量和结构有差异的３个... 详细信息

使用微量臭氧化装置，找到了适用于对较高分子量聚（α－蒎烯）的环内双键进行选择、定量地臭氧化的条件：－１５℃，乙酸异戊酯作溶剂，样品浓度５．０ｇ／Ｌ，氧气流速５．０ｍｌ／ｍｉｎ。测定了来源不同、分子量和结构有差异的３个聚（α－蒎烯）样品的双键含量，所得数值和￣１Ｈ－ＮＭＲ测定的相一致。ＩＲ、￣１Ｈ－ＮＭＲ分析表明，聚（α－蒎烯）所含环内双键完全消失，伴有羰基生成。溶解性和分子量测定表明，臭氧化后样品的极性增大，但分子量无明显变化。

关键词：共聚蒎烯苯乙烯分离