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p16抑癌基因在肾母细胞瘤的表达及临床意义

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中华泌尿外科杂志 1999年第6期20卷 343-344页

作者：王常林赵国贵李冠群王伟杨屹王慧中侯英王宪刚朱贝贝蒋涛中国医科大学第二临床学院小儿外科卫生部小儿先天畸形重点实验室

目的探讨ｐ１６抑癌基因在小儿肾母细胞瘤的表达和临床分期、病理类型、预后之间的关系。方法采用ＳＰ免疫组化法，对５１例肾母细胞瘤组织切片进行ｐ１６抑癌基因检测。结果１７例呈阳性表达，阳性率为３３％，阳性表达与肿瘤分期无... 详细信息

目的探讨ｐ１６抑癌基因在小儿肾母细胞瘤的表达和临床分期、病理类型、预后之间的关系。方法采用ＳＰ免疫组化法，对５１例肾母细胞瘤组织切片进行ｐ１６抑癌基因检测。结果１７例呈阳性表达，阳性率为３３％，阳性表达与肿瘤分期无明显相关（Ｐ＞００５），但与病理类型、患儿预后明显相关（Ｐ＜００５），阳性表达者预后好，多为上皮型、混合型。结论肾母细胞瘤患儿ｐ１６基因表达阳性者预后好，ｐ１６基因可作为判定肾母细胞瘤预后的一项指标。

关键词：肾母细胞瘤肾肿瘤 p16基因表达抑癌基因

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兔睾丸扭转复位后睾丸细胞凋亡的观察

中华小儿外科杂志 2002年第6期23卷 543-545页

作者：王浩王常林王伟张宝欣蔡炜嵩蒋涛中国医科大学第二临床学院小儿外科卫生部小儿先天畸形重点实验室沈阳110004

目的　观察兔睾丸扭转复位后睾丸细胞凋亡情况及药物减轻睾丸凋亡的效果。方法　选用青春期雄性日本大耳白兔 2 0只 ,体重 90 0～ 110 0g ,月龄 2～ 3个月 ,随机分为 4组 ,每组 5只。手术制作幼兔睾丸扭转模型 (72 0° ,2h) ,对部分扭... 详细信息

目的　观察兔睾丸扭转复位后睾丸细胞凋亡情况及药物减轻睾丸凋亡的效果。方法　选用青春期雄性日本大耳白兔 2 0只 ,体重 90 0～ 110 0g ,月龄 2～ 3个月 ,随机分为 4组 ,每组 5只。手术制作幼兔睾丸扭转模型 (72 0° ,2h) ,对部分扭转组应用抗氧化剂 (抗坏血酸 )或钙离子通道拮抗剂 (维拉帕米 )。 2d后取出睾丸 ,TUNEL法观查各组动物睾丸组织细胞凋亡情况 ,HE染色检查睾丸病理组织学改变。结果　幼兔睾丸扭转复位后 ,精原细胞发生凋亡 ,而睾丸支持细胞及间质细胞未见凋亡现象。单纯扭转组精原细胞平均凋亡指数 (AI) (7.92± 1.2 9)‰ ,较对照组 (2 .6 0± 1.0 1)‰显著升高 ;睾丸扭转前后应用抗坏血酸及维拉帕米组的睾丸细胞平均AI ,分别为 (4.12± 0 .73)‰ ,(4.0 8± 0 .88)‰ ,较单纯扭转组 (7.92± 1.2 9)‰显著下降。HE染色的组织学改变与TUNEL法类似。结论　睾丸扭转损伤后可致使生精细胞凋亡。

关键词：扭转复位细胞凋亡睾丸扭转再灌注损伤

表皮生长因子mRNA在先天性肾积水患肾中的表达

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中华泌尿外科杂志 2000年第5期21卷 268-270页

作者：杨屹吉士俊高红赵国贵王常林侯英中国医科大学第二临床学院小儿外科沈阳110003 卫生部小儿先天畸形重点实验室

Objective To detect the expression of EGF mRNA in renal parenchyma in congenital hydronephrosis in children and to evaluate the role of EGF in causing chronic renal damage. Methods The expression of EGF mRNA in renal parenchyma, renal pelvis and PUJ tissues from congenital hydronephrosis in children was studied by means of RT PCR. Results The expression of EGF in the aff ected renal parenchyma and PUJ tissues *** also decreased in the affected pelvis but the difference was not significant. The decrease of EGF expression was the most obvious in the affected renal parenchyma. Conclusions EGF expression decreased in renal parenchyma in congenital hydronephrosis and the decrease might be related to the chronic renal damage and renal atrophy caused by hydronephrosis.

关键词：肾积水表皮生长因子 mRNA 儿童

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先天性无肛畸形HoxA-13基因的改变

中华小儿外科杂志 2001年第5期22卷 269-270页

作者：张志波王练英李正高红中国医科大学第二临床学院小儿外科沈阳510080 卫生部小儿先天畸形重点实验室

目的　检测先天性无肛畸形患儿基因组HoxA 13基因的改变。方法　应用聚合酶链反应单链构象多态 (PCR SSCP)初步检测 90例先天性无肛畸形患儿基因组HoxA 13基因第二外显子保守区的碱基改变 ,5 0例正常患儿作PCR SSCP对照 ;阳性改变患儿... 详细信息

目的　检测先天性无肛畸形患儿基因组HoxA 13基因的改变。方法　应用聚合酶链反应单链构象多态 (PCR SSCP)初步检测 90例先天性无肛畸形患儿基因组HoxA 13基因第二外显子保守区的碱基改变 ,5 0例正常患儿作PCR SSCP对照 ;阳性改变患儿PCR产物经DNA测序确定基因突变。结果　经PCR SSCP及DNA序列分析确定 2例高位畸形患者 ,HoxA 13基因第二外显子第 15 8bp发生了点突变 (T→G) ,因为相对应的氨基酸也发生了改变 (异亮氨酸→丝氨酸 ) ,因而是有了点突变。结论　某些先天性肛门直肠畸形患儿HoxA 13基因保守区发生点突变 ,HoxA 13基因可能是先天性肛门直肠畸形的易感基因之一。

关键词：基因先天性肛门直肠畸形儿童 HoxA-13基因

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先天性无肛畸形Gli2基因表达的研究

中华小儿外科杂志 2001年第6期22卷 325-327页

作者：张志波高红王练英中国医科大学第二临床学院小儿外科卫生部小儿先天畸形重点实验室沈阳110004

目的　探讨先天性肛门直肠畸形直肠末端SHH转录反应因子Gli2基因表达水平与畸形的关系。方法　采用RT PCR方法检测 16例不同类型先天性肛门直肠畸形直肠后壁末端及 8例正常直肠后壁末端Gli2的表达水平 ,应用t检验比较正常组与畸形组、... 详细信息

目的　探讨先天性肛门直肠畸形直肠末端SHH转录反应因子Gli2基因表达水平与畸形的关系。方法　采用RT PCR方法检测 16例不同类型先天性肛门直肠畸形直肠后壁末端及 8例正常直肠后壁末端Gli2的表达水平 ,应用t检验比较正常组与畸形组、不同畸形类型之间Gli2表达水平的差异。结果　肛门直肠畸形直肠后壁末端Gli2的表达水平明显低于正常直肠 (P =0 .0 1) ,各不同类型畸形之间Gli2表达水平无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论　Gli2表达水平减低与肛门直肠畸形的发生有关。

关键词：肛门疾病基因新生儿疾病畸形 Gli2表达

应用TDT检验确定先天性肛门直肠畸形与HoxA基因的关系

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中华小儿外科杂志 2001年第4期22卷 240-241页

作者：张志波王练英李正高红中国医科大学第二临床学院小儿外科沈阳110003 卫生部小儿先天畸形重点实验室

先天性肛门直肠畸形是一种发病原因复杂的先天性疾病,环境因素及遗传因素共同决定疾病的发生.Hox基因是存在于脊椎动物体内的同源盒(Home-obox)基因家族的一员,是与动物机体发育密切相关的重要的调控基因家族.本文在HoxA基因所在染色体... 详细信息

先天性肛门直肠畸形是一种发病原因复杂的先天性疾病,环境因素及遗传因素共同决定疾病的发生.Hox基因是存在于脊椎动物体内的同源盒(Home-obox)基因家族的一员,是与动物机体发育密切相关的重要的调控基因家族.本文在HoxA基因所在染色体区7P14-15内选择微卫星标记D7S1808、D7S673,对30个至少有一个发病子女的核心家系进行了遗传传递连锁不平衡(TDT)检验,初步确定Hox基因A簇与先天性肛门直肠畸形的相关关系,为进一步检测致病基因奠定基础.

关键词：先天性肛门直肠畸形 HoxA基因 TDT检验遗传传递连锁不平衡

先天性肾积水EGF、TGF-β_1表达的研究

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中华小儿外科杂志 2001年第2期22卷 93-95,F003页

作者：杨屹吉士俊王伟赵国贵王常林中国医科大学第二临床学院小儿外科卫生部小儿先天畸形重点实验室沈阳110003

目的　检测先天性肾积水患儿肾表皮生长因子 (EGF)及转化生长因子β1(TGF β1)蛋白表达的改变及其临床意义。方法　应用免疫组化方法对 15例患肾 ,6例正常肾进行染色观察。结果　患肾EGF蛋白的表达减少 ,仅 2例患肾的极少数远曲小管细... 详细信息

目的　检测先天性肾积水患儿肾表皮生长因子 (EGF)及转化生长因子β1(TGF β1)蛋白表达的改变及其临床意义。方法　应用免疫组化方法对 15例患肾 ,6例正常肾进行染色观察。结果　患肾EGF蛋白的表达减少 ,仅 2例患肾的极少数远曲小管细胞胞浆有EGF蛋白的弱阳性表达。TGF β1蛋白的表达增高 ,大部分近曲小管、少数肾小球上皮细胞、系膜细胞和极少数的远曲小管可见TGF β1蛋白的强阳性表达。结论　EGF、TGF β1蛋白表达的改变可能和先天性肾积水患肾积水程度。

关键词：先天性肾积水表皮生长因子儿童转化生长因子β

卵巢上皮性癌组织中KiSS-1基因及其受体GPR54 mRNA的表达及其意义

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中华妇产科杂志 2005年第10期40卷 689-692页

作者：张淑兰于艺姜涛林蓓高红中国医科大学第二临床学院妇产科沈阳110004 卫生部小儿先天畸形重点实验室

目的探讨肿瘤转移抑制基因KiSS-1及其受体GPR54mRNA在卵巢上皮性癌组织中的表达及其意义。方法采用RT-PCR技术检测37例卵巢上皮性癌、15例卵巢交界性上皮性肿瘤、15例卵巢良性上皮性肿瘤及11例正常卵巢组织中KiSS-1基因及其受体GPR54mRN... 详细信息

目的探讨肿瘤转移抑制基因KiSS-1及其受体GPR54mRNA在卵巢上皮性癌组织中的表达及其意义。方法采用RT-PCR技术检测37例卵巢上皮性癌、15例卵巢交界性上皮性肿瘤、15例卵巢良性上皮性肿瘤及11例正常卵巢组织中KiSS-1基因及其受体GPR54mRNA的表达,并分析其与各临床病理指标的相关性。结果KiSS-1mRNA在卵巢上皮性癌及卵巢交界性上皮性肿瘤组织中的阳性表达率(分别为68%、60%)及表达水平(分别为0·82±0·09、0·80±0·10)均显著高于卵巢良性上皮性肿瘤及正常卵巢组织(分别为20%、18%和0·65±0·10、0·66±0·06;P均0·05);GPR54mRNA在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率和表达水平与手术病理分期、病理分级、病理类型、淋巴结转移及腹水生成均无相关性(P>0·05)。结论KiSS-1基因及其受体GPR54可能在抑制卵巢上皮性癌浸润和转移的过程中起重要作用。

关键词：蛋白质类受体,G-蛋白偶联卵巢肿瘤卵巢上皮性癌组织 KiSS-1基因 mRNA 其意义卵巢交界性上皮性肿瘤受体肿瘤转移抑制基因

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先天性巨结肠术后直肠肛管向量测压的研究

中华小儿外科杂志 2002年第3期23卷 231-233页

作者：王伟白玉作王维林郝晶中国医科大学第二临床学院小儿外科卫生部小儿先天畸形重点实验室沈阳110004

目的　应用直肠肛管向量测压技术评估先天性巨结肠患儿术后肛门括约肌功能。方法　利用直肠肛管向量测压技术 ,对 4 2例先天性巨结肠患儿术后及 2 1例正常儿进行肛门括约肌功能的评估。结果　根据临床症状将患儿分为污便组、便秘组和排... 详细信息

目的　应用直肠肛管向量测压技术评估先天性巨结肠患儿术后肛门括约肌功能。方法　利用直肠肛管向量测压技术 ,对 4 2例先天性巨结肠患儿术后及 2 1例正常儿进行肛门括约肌功能的评估。结果　根据临床症状将患儿分为污便组、便秘组和排便功能良好组。巨结肠患儿术后肛管静息压力及向量容积均显著低于正常儿 (P 先天性巨结肠患儿术后肛管最大压力及向量容积下降。直肠肛管向量测压技术是评估先天性巨结肠患儿术后肛门括约肌功能较客观全面的方法。

关键词：先天性巨结肠术直肠肛管向量测压先天性巨结肠肛门括约肌 HD 排便控制功能儿童