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GPX1 Pro198Leu基因多态性与肿瘤易感性的Meta分析

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中华肿瘤防治杂志 2012年第2期19卷 92-95页

作者：任仰武万艳周宝森中国医科大学公共卫生学院流行病学教研室辽宁省高校肿瘤病因与预防重点实验室循证医学中心辽宁沈阳110001

目的:探讨GPX1Pro198Leu基因多态性与肿瘤易感性关系。方法:利用万方、维普、CNKI、Pubmed和Web ofScience检索1990-01-2011-01公开发表的关于谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX1)Pro198Leu基因多态性与肿瘤易感性关系的文献,利用Stata11计算纳... 详细信息

目的:探讨GPX1Pro198Leu基因多态性与肿瘤易感性关系。方法:利用万方、维普、CNKI、Pubmed和Web ofScience检索1990-01-2011-01公开发表的关于谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX1)Pro198Leu基因多态性与肿瘤易感性关系的文献,利用Stata11计算纳入文献的合并值及95%可信区间(95%CI),并依据入选文献的研究人群来源和肿瘤类型进行亚组分析。结果:纳入30篇文献共33项研究,累积病例13 280例,对照16 946名。经Meta整体分析GPX1Pro198Leu基因多态性与肿瘤易感性无关。亚组分析显示,亚洲人中携带TC基因型者患肿瘤的危险性是CC基因型携带者的1.55倍,T等位基因是C等位基因的1.48倍。TC和TT基因型携带者患膀胱癌的危险性是CC基因型的1.52和9.7倍。结论:GPX1Pro198Leu基因多态性与亚洲人肿瘤易感性相关,与高加索人、非洲人肿瘤易感性可能无关;GPX1Pro198Leu基因多态性与膀胱癌易感性相关,与乳腺癌、肺癌、结直肠癌等无关。

关键词：肿瘤谷胱甘肽过氧化酶易感性多态性 Meta分析

MDM2基因多态与肝癌遗传易感性的Meta分析

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中华肿瘤防治杂志 2011年第15期18卷 1146-1149页

作者：万艳任仰武周宝森中国医科大学公共卫生学院流行病学教研室辽宁省高校肿瘤病因与预防重点实验室辽宁沈阳110001

目的:根据已发表的相关文献,综合评估鼠双微体同源基因2(MDM2)多态与肝癌遗传易感性之间的关系。方法:按照统一的检索策略在相关中英文数据库中全面检索相关文献,对文献进行筛选、评价后获得相关研究的结果数据,然后应用Stata 10软件中M... 详细信息

目的:根据已发表的相关文献,综合评估鼠双微体同源基因2(MDM2)多态与肝癌遗传易感性之间的关系。方法:按照统一的检索策略在相关中英文数据库中全面检索相关文献,对文献进行筛选、评价后获得相关研究的结果数据,然后应用Stata 10软件中Meta分析的方法,计算合并OR值及95%CI,并进行敏感性分析和发表偏倚的估计。结果:共有国内外5篇合格文献纳入本研究,累计病例和对照数分别为738和1 062例。合并结果显示,携带GG等位基因型者患肝癌的危险性是携带TT等位基因型的2.39倍(95%CI=1.81～3.15,P<0.001),携带TG等位基因型者患肝癌的危险性是携带TT等位基因型的1.65倍(95%CI=1.31～2.08,P<0.001)。发表偏倚评估未发现明显的偏倚。结论:MDM2SNP309多态中GG、TG等位基因型可能与肝癌的易感性升高有关。

关键词：多态现象,遗传鼠双微体同源基因2 原发性肝癌 Meta分析

CYP1A1和GSTM1基因多态性及其对个体肺癌易感性的联合效应：meta分析

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中国肺癌杂志 2011年第8期14卷 660-668页

作者：李程尹智华周宝森中国医科大学公共卫生学院流行病学教研室辽宁省高校肿瘤病因与预防重点实验室循证医学中心沈阳110001

背景与目的谷胱甘肽转移酶M1(glutathione S-transferase M1,GSTM1)和细胞色素P4501A1(cyto-chrome P450A1,CYP1A1)均存在基因多态性,并且对肺癌发病风险有一定的影响,两者联合作用对肺癌发病风险的影响尚无确切定论。本研究旨在探讨CYP... 详细信息

背景与目的谷胱甘肽转移酶M1(glutathione S-transferase M1,GSTM1)和细胞色素P4501A1(cyto-chrome P450A1,CYP1A1)均存在基因多态性,并且对肺癌发病风险有一定的影响,两者联合作用对肺癌发病风险的影响尚无确切定论。本研究旨在探讨CYP1A1和GSTM1基因多态性及其联合效应与肺癌危险性的关系。方法在PubMed数据库、EMBASE数据库、中国生物医学文献数据库(china biology medicine,CBM)和中国知识基础设施工程数据库(china national knowledge infrastructure,CNKI)中查询文献,时间范围从各数据库建库至2011年3月。使用STATA10软件进行meta分析统计,对于每篇入选的文献均计算肺癌发生危险性调整混杂因素后优势比(odd ratio,OR)及其95%置信区间(confidence interval,CI)。结果 15篇文献最终被纳入本次研究。Meta分析显示GSTM1基因缺失时CYP1A1基因IIe/Val位点为纯合突变型时肺癌发病风险明显高于杂合型与纯合突变型联合,总体OR分别为3.18(95%CI:1.27-7.98)和1.45(95%CI:1.08-1.94)。GSTM1基因缺失时CYP1A1基因MspI位点为纯合突变型时肺癌发病风险也高于杂合型与纯合突变型联合,总体OR分别为1.90(95%CI:1.00-3.58)和1.57(95%CI:1.23-2.00)。结论 CYP1A1和GSTM1基因多态性联合作用增加了单个基因多态性发生肺癌的危险性。CYP1A1纯合突变型基因对人群肺癌易感性的影响明显大于野生型和杂合突变型。

关键词： CYP1A1 GSTM1 基因多态性肺肿瘤 meta分析

DNA修复基因XPD遗传多态性与肺癌易感性关系的meta分析

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中国肺癌杂志 2009年第10期12卷 1079-1084页

作者：贾志芳尹智华关鹏周宝森中国医科大学公共卫生学院流行病学教研室辽宁省高校肿瘤病因与预防重点实验室中国医科大学循证医学中心沈阳110001

背景与目的研究表明DNA损伤修复基因-人类着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum group D,XPD)多态性与肺癌的易感性有关,但各研究结论不一,本研究拟通过meta分析,定量地评价XPD312和751位点基因多态性与肺癌的关系。方法全面检索相... 详细信息

背景与目的研究表明DNA损伤修复基因-人类着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum group D,XPD)多态性与肺癌的易感性有关,但各研究结论不一,本研究拟通过meta分析,定量地评价XPD312和751位点基因多态性与肺癌的关系。方法全面检索相关文献,按纳入标准对文献进行筛选后提取相关信息,然后在Stata10软件中按照meta分析流程,选择合适方法计算合并的OR值及95%可信区间,并进行敏感性分析和发表偏倚的估计。结果本研究纳入国内外22篇合格文献,其中XPD312位点15篇,XPD751位点20篇。合并结果显示,携带XPD312Asn/Asn突变基因型患肺癌的危险性是野生型Asp/Asp的1.18倍(95%CI:1.03-1.34,P=0.018);XPD751位点突变基因型也与肺癌危险性升高有关(Lys/GlnOR=1.09,95%CI:1.02-1.18;Gln/GlnOR=1.24,95%CI:1.10-1.41)。亚组分析显示XPD751与肺癌的关联性仅见于欧美人群。漏斗图和Egger’s回归分析均未发现明显的偏倚。结论XPD基因312和751位点的突变与肺癌的易感性升高有关。

关键词：肺肿瘤人类着色性干皮病基因D meta分析基因多态性

含吉西他滨三药方案与常用两药方案治疗晚期非小细胞肺癌的荟萃分析

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中华肿瘤防治杂志 2012年第6期19卷 457-460页

作者：任仰武王顶李坤万艳周宝森中国医科大学公共卫生学院流行病学教研室辽宁省高校肿瘤病因与预防重点实验室循证医学中心辽宁沈阳110001 中国医科大学95期医疗系辽宁沈阳110001

目的:评价包含吉西他滨的3代药物3药联合方案与常用两药标准方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果和毒性反应,以期为临床用药提供依据。方法:采用系统评价的方法,收集国内外所有上述3药联合和两药联合方案做比较的Ⅲ期和Ⅱ期临床试验... 详细信息

目的:评价包含吉西他滨的3代药物3药联合方案与常用两药标准方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果和毒性反应,以期为临床用药提供依据。方法:采用系统评价的方法,收集国内外所有上述3药联合和两药联合方案做比较的Ⅲ期和Ⅱ期临床试验文献,进行Meta分析。检索PubMed数据库、Wiley-Blackwel期刊数据库、BMJ电子资源数据库、EMBASE数据库、Karger数据库、中国生物医学文献数据库,按照纳入排除标准提取资料并进行核对。最后对所纳入的研究进行汇总分析。结果:检索出11篇临床研究2 615例患者符合标准,通过Meta分析,3药联合方案的有效率(RR=1.31,95%CI:1.06～1.63)和2年生存率(RR=1.22,95%CI:1.02～1.45)显著高于两药联合方案,1年生存率(RR=1.06,95%CI:0.96～1.16)方面两者差异无统计学意义,但是3药联合方案的血液毒性也高于两药联合方案。亚组分析发现与非铂类两药方案相比3药方案的有效率和血液毒性较高,而与含铂类两药方案相比较无差别。结论:目前的研究结果尚不能推荐3药联合作为NSCLC的首选治疗方案,需要进一步的评价研究。

关键词：癌,非小细胞肺/药物疗法药物疗法,联合治疗结果

UGT1A7基因多态与肿瘤遗传易感性的Meta分析

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中华肿瘤防治杂志 2010年第12期17卷 899-902页

作者：贾志芳梁会营尹智华于晓松周宝森中国医科大学公共卫生学院流行病学教研室辽宁省高校肿瘤病因与预防重点实验室循证医学中心辽宁沈阳110001 中国医科大学辽宁省高校肿瘤病因与预防重点实验室循证医学中心辽宁沈阳110001

目的:根据已发表文献,综合评估尿苷二磷酸葡糖醛基转移酶1A7(UGT1A7)基因多态性与肿瘤易感性之间的关系。方法:按照统一的检索策略在相关中英文数据库中全面检索相关文献,对文献进行筛选、评价后获得相关研究的结果数据,然后在Stata10... 详细信息

目的:根据已发表文献,综合评估尿苷二磷酸葡糖醛基转移酶1A7(UGT1A7)基因多态性与肿瘤易感性之间的关系。方法:按照统一的检索策略在相关中英文数据库中全面检索相关文献,对文献进行筛选、评价后获得相关研究的结果数据,然后在Stata10软件中用Meta分析的方法,计算合并的OR值及95%CI,并进行敏感性分析和发表偏倚的估计。结果:共有国内外17篇合格文献纳入本研究,累计病例和对照数分别为3081和5426例。合并结果显示,携带UGTA7*3等位基因者患肿瘤的危险性是携带野生型UGT1A7*1等位基因型的1.38倍(95%CI=1.18～1.62,P肿瘤的危险性无关。亚组分析显示,UGT1A7*3等位基因型与肝癌和结直肠癌的危险性升高有关。发表偏倚评估未发现明显的偏倚,敏感性分析显示结论稳定可靠。结论:UGT1A7*3等位基因型可能与肿瘤的易感性升高有关。

关键词：多态现象,遗传尿苷二磷酸葡糖醛酸肿瘤 Meta分析

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MTMR3基因多态性与非吸烟者肺癌易感性

中华肿瘤防治杂志 2017年第2期24卷 79-83页

作者：张莹王芊芊屈若祎夏玲姿全晓薇周宝森中国医科大学公共卫生学院流行病学教研室辽宁沈阳110122

目的位于染色体22q12.2区域的MTMR3(myotubularin related protein 3)基因是调控肌维管束蛋白表达的基因,MTMR3基因过度表达与肿瘤等疾病发生有关。本研究旨结合表达数量性状(expression Quati tatire Trait Loci,eQTL)信息探讨MTMR3基... 详细信息

目的位于染色体22q12.2区域的MTMR3(myotubularin related protein 3)基因是调控肌维管束蛋白表达的基因,MTMR3基因过度表达与肿瘤等疾病发生有关。本研究旨结合表达数量性状(expression Quati tatire Trait Loci,eQTL)信息探讨MTMR3基因多态性与非吸烟者肺癌易感性的关系,为探究肺癌的发病机制提供依据。方法对肺癌易感区域22q12.2进行连锁不平衡和eQTL分析,筛选具有调控基因表达的致病位点并预测其调控的基因。本研究采用病例对照研究方法,病例为2013-03-05-2014-12-30辽宁省肿瘤医院(96例)、中国医科大学附属第一医院(92例)、中国医科大学附属第四医院(90例)、沈阳军区总医院(95例)和人民解放军沈阳二0二医院(88例)5所三甲级医院的原发性肺癌患者461例(病例组),同期社区中健康对照472名(对照组)。应用TaqMan基因分型技术对rs36605位点进行基因分型。采用t检验比较年龄在病例组与对照组间分布的差异,采用χ~2检验比较性别、各基因型以及各环境暴露因素在病例组与对照组间分布的差异,应用Logistic回归计算OR值及其95%置信区间(CI)。结果经eQTL分析得到rs36605位点是MTMR3基因的一个顺式eQTL,rs36605位点可能与MTMR3基因的表达有关。以TT基因型为参照,AT基因型(OR=0.81,95%CI为0.60~1.10,P=0.178)和AA基因型(OR=1.85,95%CI为0.61~5.59,P=0.276)与肺癌的患病风险无统计学关联。也未发现在显性模型(OR=0.85,95%CI为0.63~1.15,P=0.291)以及隐形模型(OR=1.94,95%CI为0.64~5.86,P=0.238)中存在此关联。试验验证了烹饪油烟暴露增加了肺癌的患病风险,调整OR=1.61,95%CI为1.06~2.45,P=0.025,但未发现烹饪油烟暴露与rs36605位点多态性之间存在交互作用,P>0.05。结论试验未发现,22q12.2区域内的rs36605位点多态性与非吸烟者肺癌的易感性有关,尚不能得到MTMR3基因多态性与非吸烟者肺癌的易感性有关。

关键词：肺癌非吸烟者遗传易感性表达数量性状 MTMR3基因

慢性肺部疾病与肺癌发病风险关联的孟德尔随机化研究

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中华预防医学杂志 2023年第8期57卷 1147-1152页

作者：张静马志敏王慧付雅婷吉晨朱猛沈洪兵马红霞南京医科大学公共卫生学院流行病学教研室南京211166

目的探讨既往患有慢性肺部疾病与肺癌发病风险的关联情况。方法采用英国生物银行(UKB)调查数据,以既往未被诊断为癌症且自报性别与遗传性别一致的472397名参与者为研究对象。采用基线问卷和国家健康系统数据收集既往慢性肺部疾病患病情... 详细信息

目的探讨既往患有慢性肺部疾病与肺癌发病风险的关联情况。方法采用英国生物银行(UKB)调查数据,以既往未被诊断为癌症且自报性别与遗传性别一致的472397名参与者为研究对象。采用基线问卷和国家健康系统数据收集既往慢性肺部疾病患病情况、一般人口学特征以及肺癌患病情况等信息。采用多因素Cox比例风险回归模型分析哮喘、慢性阻塞性肺病、特发性肺纤维化、间质性肺病等4种既往慢性肺部疾病与肺癌发病风险的关联。以观察性研究中具有基因型数据的458526名参与者为研究对象,选择与4种慢性肺部疾病密切相关且相互独立的遗传位点作为工具变量,采用孟德尔随机化(MR)分析4种慢性肺部疾病与肺癌发病风险的关联情况。采用限制性立方样条函数评估不同慢性肺部疾病GRS与肺癌发病风险的剂量反应关系。结果研究对象年龄的M(Q1,Q3)为57(50,63)岁,随访期间新发肺癌3516例(0.74%)。多因素Cox比例风险回归模型分析结果显示:既往患有慢性阻塞性肺病和特发性肺纤维化与肺癌发病风险存在关联,分别为1.61(1.49~1.75)和2.61(1.24~5.49)。MR研究结果显示:遗传预测的慢性阻塞性肺病和特发性肺纤维化与肺癌发病风险存在关联,HR(95%CI)分别为1.10(1.03~1.19)和1.04(1.01~1.08)。限制性立方样条函数分析结果显示:肺癌发病风险随慢性阻塞性肺病和特发性肺纤维化遗传风险评分增加而升高且呈线性关系(P病与肺癌发病风险存在关联(均P>0.05)。结论既往患有慢性阻塞性肺病和特发性肺纤维化是肺癌发生的潜在危险因素。

关键词：肺疾病慢性病肺肿瘤孟德尔随机化

细胞周期素D1在女性非小细胞肺癌中的表达研究

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中国医科大学学报 2006年第5期35卷 530-531页

作者：刘洁周宝森何钦成中国医科大学公共卫生学院流行病学教研室辽宁沈阳110001

目的:探讨女性非小细胞肺癌(NSCLC)中细胞周期素D1(cyclin D1)的表达情况及其与临床生物学行为的关系。方法:应用Western blot方法检测60例女性NSCLC组织和癌旁正常组织中cyclin D1的阳性表达率。结果:女性NSCLC组织中cyclin D1的阳性... 详细信息

目的:探讨女性非小细胞肺癌(NSCLC)中细胞周期素D1(cyclin D1)的表达情况及其与临床生物学行为的关系。方法:应用Western blot方法检测60例女性NSCLC组织和癌旁正常组织中cyclin D1的阳性表达率。结果:女性NSCLC组织中cyclin D1的阳性表达率显著高于癌旁正常组织(P肿瘤生长部位未见显著性关联。结论:女性NSCLC组织中存在cyclin D1的过表达,cyclin D1可能是肺癌的潜在预报因子。

关键词：肺癌细胞周期素D1 免疫印迹