DNA修复基因XPD遗传多态性与肺癌易感性关系的meta分析

作     者：贾志芳 尹智华 关鹏 周宝森 Zhifang JIA;Zhihua YIN;Peng GUAN;Baosen ZHOU

作者机构：中国医科大学公共卫生学院流行病学教研室辽宁省高校肿瘤病因与预防重点实验室中国医科大学循证医学中心沈阳110001 

出 版 物：《中国肺癌杂志》 (Chinese Journal of Lung Cancer)

年 卷 期：2009年第12卷第10期

页      面：1079-1084页

学科分类：1004[医学-公共卫生与预防医学(可授医学、理学学位)] 1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 100401[医学-流行病与卫生统计学] 10[医学] 

基　　金：辽宁省自然科学基金(No.20072103) 辽宁省教育厅高校重点实验室项目(No.2008S232) 国家自然科学基金(No.30471493)资助~~ 

主　　题：肺肿瘤 人类着色性干皮病基因D meta分析 基因多态性 

摘      要：背景与目的研究表明DNA损伤修复基因-人类着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum group D,XPD)多态性与肺癌的易感性有关,但各研究结论不一,本研究拟通过meta分析,定量地评价XPD312和751位点基因多态性与肺癌的关系。方法全面检索相关文献,按纳入标准对文献进行筛选后提取相关信息,然后在Stata10软件中按照meta分析流程,选择合适方法计算合并的OR值及95%可信区间,并进行敏感性分析和发表偏倚的估计。结果本研究纳入国内外22篇合格文献,其中XPD312位点15篇,XPD751位点20篇。合并结果显示,携带XPD312Asn/Asn突变基因型患肺癌的危险性是野生型Asp/Asp的1.18倍(95%CI:1.03-1.34,P=0.018);XPD751位点突变基因型也与肺癌危险性升高有关(Lys/GlnOR=1.09,95%CI:1.02-1.18;Gln/GlnOR=1.24,95%CI:1.10-1.41)。亚组分析显示XPD751与肺癌的关联性仅见于欧美人群。漏斗图和Egger’s回归分析均未发现明显的偏倚。结论XPD基因312和751位点的突变与肺癌的易感性升高有关。