检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

利伐沙班在犬和猫临床应用的研究进展

动物医学进展 2025年第1期46卷 97-102页

作者：王炜江蓝路心怡付诗懿刘亦婷韦力煣俞峰刘波中国农业大学动物医学院北京100193 中国农业大学教学动物医院北京100193

血栓栓塞是犬、猫临床上多种疾病的并发症,可累及动脉或静脉,预后较差。目前兽医临床防治血栓栓塞可用的抗血栓药物种类有限,影响临床诊疗水平,引入新药具有实际意义。利伐沙班是一种新型非维生素K拮抗剂类口服抗凝药物,研究证明其能够... 详细信息

血栓栓塞是犬、猫临床上多种疾病的并发症,可累及动脉或静脉,预后较差。目前兽医临床防治血栓栓塞可用的抗血栓药物种类有限,影响临床诊疗水平,引入新药具有实际意义。利伐沙班是一种新型非维生素K拮抗剂类口服抗凝药物,研究证明其能够特异性抑制活性凝血因子X从而抑制血栓形成。近年来人医领域对利伐沙班的相关临床研究逐渐丰富,涉及单用利伐沙班或使用双通路抑制疗法防治不同类型的动、静脉血栓栓塞,可为其应用于兽医临床提供据。犬、猫临床使用利伐沙班的研究正相继开展,论文就犬、猫血栓栓塞疾病发病情况、防治现状,利伐沙班的药理学特性及其在人医、兽医领域的临床试验研究进展进行综述,以期为兽医临床上利伐沙班的进一步研究提供参考。

关键词：新型口服抗凝药利伐沙班血栓栓塞犬猫

履带式割草机自动驾驶远程交互避障系统设计与试验

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

农机化研究 2025年第4期47卷 110-115页

作者：王国业刘恩宏中国农业大学工学院北京100083

安全避障是自动驾驶关键技术之一。为提高履带式割草机自动驾驶系统安全性,进行了履带式割草机自动驾驶远程交互避障系统设计研究和试验验证。自动驾驶系统基于RTK高精度定位系统的路径跟踪导航模式,通过毫米波雷达和超声波雷达感知融... 详细信息

安全避障是自动驾驶关键技术之一。为提高履带式割草机自动驾驶系统安全性,进行了履带式割草机自动驾驶远程交互避障系统设计研究和试验验证。自动驾驶系统基于RTK高精度定位系统的路径跟踪导航模式,通过毫米波雷达和超声波雷达感知融合进行局部路径规划,采用云端平台和手机APP实现农机车辆周边视频回传和远程遥控避障。在遇到复杂场景时,通过云端平台向手机APP发出预警信息,在手机端可以对自动驾驶农机车辆进行人为干预,以提高自动驾驶农机车辆复杂场景的通行能力和安全性。基于电动履带式割草机设计了自动驾驶远程交互避障软硬件系统,并进行了试验验证,结果表明:履带式割草机自动驾驶远程交互避障系统技术可行,工作可靠,具有实际应用价值。

关键词：割草机自动驾驶避障系统远程交互履带式

维普期刊数据库博看期刊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西兰花苗中萝卜硫素合成的调控手段研究进展

食品科学 2025年第1期46卷 210-217页

作者：李翠方胜赵忠良刘海杰中国农业大学食品科学与营养工程学院北京100083 江苏新希望生态科技有限公司江苏徐州221150

萝卜硫素(sulforaphane,SFN)具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、减轻肥胖等多种生物学活性,在西兰花苗中含量最高,使西兰花苗在保健食品和药品开发方面具有广阔的应用前景。本文首先综述SFN在西兰花苗中的合成及降解过程,重点讨论在西兰花苗生... 详细信息

萝卜硫素(sulforaphane,SFN)具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、减轻肥胖等多种生物学活性,在西兰花苗中含量最高,使西兰花苗在保健食品和药品开发方面具有广阔的应用前景。本文首先综述SFN在西兰花苗中的合成及降解过程,重点讨论在西兰花苗生长阶段采用不同处理手段对SFN及其合成相关因子含量的影响,并对其作用机理进行总结分析,最后提出目前还存在的问题及对未来研究方向的展望,为提高植物源食品功能性的相关研究提供一定参考。

关键词：西兰花苗硫代葡萄糖苷萝卜硫素生成机理调控

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

一些炔菊酯类化合物的合成及其生物活性

高等学校化学学报 1998年第4期19卷 580-582页

作者：郑国钧周荣灿中国农业大学应用化学系

拟除虫菊酯是一类高效低毒低残留的杀虫剂，１－芳氧基－４－氯－２－丁炔类化合物具有良好的生物活性［１，２］．为了寻找结构简单、新颖、高效、低毒、低残留的拟除虫菊酯类化合物，我们用此炔类化合物与拟除虫菊酯的菊酸部分相结合... 详细信息

拟除虫菊酯是一类高效低毒低残留的杀虫剂，１－芳氧基－４－氯－２－丁炔类化合物具有良好的生物活性［１，２］．为了寻找结构简单、新颖、高效、低毒、低残留的拟除虫菊酯类化合物，我们用此炔类化合物与拟除虫菊酯的菊酸部分相结合，合成了１６个未见报道的化合物，并...

关键词：拟除虫菊酯合成生物活性炔菊酯类化合物

反式-3-苯基-12-取代环十二酮的合成及晶体结构

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2017年第3期38卷 403-412页

作者：杨明艳张莉王道全王明安中国农业大学应用化学系北京100193

以环十二酮为原料,经2-碘酰基苯甲酸(IBX)氧化制备2-环十二烯酮,在醋酸钯和三苯基磷催化下,2-环十二烯酮与苯硼酸反应制得3-苯基环十二酮.经3-苯基环十二酮与不同试剂发生区域选择性反应制备了一系列新的3-苯基-12-取代环十二酮衍生物,... 详细信息

以环十二酮为原料,经2-碘酰基苯甲酸(IBX)氧化制备2-环十二烯酮,在醋酸钯和三苯基磷催化下,2-环十二烯酮与苯硼酸反应制得3-苯基环十二酮.经3-苯基环十二酮与不同试剂发生区域选择性反应制备了一系列新的3-苯基-12-取代环十二酮衍生物,采用核磁共振波谱(NMR)和液相色谱-高分辨质谱(HRMS)表征了其结构.在溶液中结晶,获得了4个代表性化合物的单晶并进行X射线衍射分析,结果表明,3-苯基-12-取代环十二酮晶体中的十二元环仍采取[3333]-2-酮构象,2个取代基为反式构型,取代基存在2种情形:2个取代基在同一条边上,苯基位于与羰基间隔1个亚甲基的β-角碳反向位,而另1个取代基位于与羰基另一侧相邻的α-角碳顺向位;或2个取代基在2条边上,苯基位于与羰基间隔1个亚甲基另一条边的β-边碳外向位,而另1个取代基位于与羰基另一侧相邻并在同一条边的α-边碳外向位,量子力学计算结果与晶体衍射分析结果一致.

关键词： 3-苯基环十二酮 3-苯基-12-取代环十二酮 -2-酮构象构象分析

2-苯基/环己基环十二酮的还原选择性及trans-1,2-二取代环十二烷的构象分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2015年第3期36卷 489-498页

作者：杨明艳张莉王道全王明安中国农业大学应用化学系北京100193

通过研究2-苯基/环己基环十二酮在不同还原剂和温度下的还原反应证实了2-取代环十二酮的还原反应具有cis-选择性.在此基础上,通过2-取代环十二酮的Na BH4还原反应、1,2-环氧环十二烷的开环反应及cis-2-苯基环十二醇的Mitsunobu反应和水... 详细信息

通过研究2-苯基/环己基环十二酮在不同还原剂和温度下的还原反应证实了2-取代环十二酮的还原反应具有cis-选择性.在此基础上,通过2-取代环十二酮的Na BH4还原反应、1,2-环氧环十二烷的开环反应及cis-2-苯基环十二醇的Mitsunobu反应和水解反应制备了一系列trans-1,2-二取代环十二烷;采用1H NMR、13C NMR、X射线衍射和量子化学计算等方法对其优势构象进行了分析.结果表明,trans-1,2-二取代环十二烷的优势构象为[3333]方形构象,1个取代基位于边碳外向位(Side-exo),另1个位于角碳反向位(Corneranti).cis-2,12-二取代环十二酮的Li Al H4还原产物的X射线衍射分析结果表明,生成的1,2,3-三取代环十二烷保持了环十二烷的[3333]方形构象,2个取代基位于边碳外向位,羟基位于角碳顺向位(Corner-syn),取代基呈现出cis-cis关系.

关键词： 2-苯基/环己基环十二酮 trans-1,2-二取代环十二烷 1,2,3-三取代环十二烷构象分析

含叔醇结构的新型吡唑-4-甲酰胺类化合物的合成及杀菌活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2019年第12期39卷 3574-3582页

作者：耿瑞赵宇李益豪刘鑫磊王明安中国农业大学应用化学系

在吡唑环的3位引入叔醇结构,设计合成了一系列新颖的吡唑-4-甲酰胺类化合物,其结构经1H NMR, 13C NMR,HR-ESI-MS和X射线衍射表征确证.生物活性测试结果显示,部分化合物在100μg/mL时对瓜果腐霉菌和辣椒疫霉菌等测试植物病原菌显示了一... 详细信息

在吡唑环的3位引入叔醇结构,设计合成了一系列新颖的吡唑-4-甲酰胺类化合物,其结构经1H NMR, 13C NMR,HR-ESI-MS和X射线衍射表征确证.生物活性测试结果显示,部分化合物在100μg/mL时对瓜果腐霉菌和辣椒疫霉菌等测试植物病原菌显示了一定的杀菌活性,如N-(2-氟苯基)-3-(1-羟基环己基)-1,5-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(B1)和N-(噻唑-2-基)-3-(1-羟基环己基)-1,5-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(B10)对瓜果腐霉菌的EC50分别为76.3和71.9μg/mL,化合物B10对辣椒疫霉菌的EC50分别为85.4μg/mL.

关键词：吡唑-4-甲酰胺叔醇合成杀菌活性

通过(E)-7-甲基-2,6-辛二烯酸的立体选择性Mizoroki-Heck芳基化反应合成(E)-3-芳基-7-甲基-2,6-辛二烯酸（英文）

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2019年第4期39卷 1129-1135页

作者：王卫伟赵宇刘鑫磊耿瑞王明安中国农业大学应用化学系

对Pd(OAc)2和P(o-MeC6H4)3催化的(E)-7-甲基-2,6-辛二烯酸与碘代芳烃的立体选择性Mizoroki-Heck芳基化反应进行了优化,在减少催化剂的用量以及过量的三乙胺同时作碱和溶剂的条件下,产物的收率得到了显著的改善.在回流温度下通过Mizoroki... 详细信息

对Pd(OAc)2和P(o-MeC6H4)3催化的(E)-7-甲基-2,6-辛二烯酸与碘代芳烃的立体选择性Mizoroki-Heck芳基化反应进行了优化,在减少催化剂的用量以及过量的三乙胺同时作碱和溶剂的条件下,产物的收率得到了显著的改善.在回流温度下通过Mizoroki-Heck芳基化反应,以37%~68%的分离收率合成了20个(E)-3-芳基-7-甲基-2,6-辛二烯酸,它们的结构经过IR,1HNMR,13CNMR,HR-ESI-MS和X射线衍射的表征.

关键词： (E)-3-芳基-7-甲基-2,6-辛二烯酸 Mizoroki-Heck芳基化反应构型合成

通过氰基亚胺与香豆灵酸甲酯的1,3-偶极环加成反应合成二氢吡喃并吡唑酮（英文）

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2019年第5期39卷 1354-1361页

作者：王博王奇君刘洪蕾廖健宁黄家兴郭红超中国农业大学应用化学系

室温条件下,氰基亚胺与香豆灵酸甲酯或吡喃酮的[3+2]环加成反应可高效地进行,以较高至优秀的产率和优秀的非对映选择性生成二氢吡喃并吡唑酮衍生物.

关键词：环加成氰基亚胺香豆灵酸酯吡喃酮吡唑啉