检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中性粘多糖对沙土鼠缺血再灌流脑组织的影响

中国药理学通报 1995年第5期11卷 381-382页

作者：丁素菊郑惠民史荫绵张仁琴第二军医大学长海医院神经内科

应用沙土鼠制成脑缺血再灌流的模型，研究中性粘多糖（ＮＭ）对其脑组织的影响。提示ＮＭ可通过某些途径抑制或消除氧自由基，阻止脂质过氧化反应，具有保护内源性ＳＯＤ和抗氧化作用。

关键词：中性粘多糖脑缺血 SOD LPO 再灌注

腹膜透析患者血清蛋白结合毒素水平及影响因素分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

第二军医大学学报 2017年第10期38卷 1238-1243页

作者：阮梦娜陈旭娇陈思秀杨博许晶张彤邢小红毛志国第二军医大学长征医院肾内科上海200003

目的比较腹膜透析(PD)患者与健康人群血清蛋白结合毒素(PBT)代表物质硫酸吲哚酚(IS)和硫酸对甲酚(PCS)水平的差异,并探讨影响IS及PCS水平的因素。方法纳入2015年2月至7月第二军医大学长征医院腹透中心符合入选标准的72例PD患者及同期体... 详细信息

目的比较腹膜透析(PD)患者与健康人群血清蛋白结合毒素(PBT)代表物质硫酸吲哚酚(IS)和硫酸对甲酚(PCS)水平的差异,并探讨影响IS及PCS水平的因素。方法纳入2015年2月至7月第二军医大学长征医院腹透中心符合入选标准的72例PD患者及同期体检中心的24例健康志愿者,采集空腹静脉血3mL。采用高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱法(HPLC-ESI-MS/MS)检测血清中总IS、PCS以及游离IS、PCS浓度,采用简单线性相关及多元线性回归方法分析IS、PCS与年龄、性别、小分子毒素、腹透充分性、残余肾功能、营养及C-反应蛋白(CRP)等因素的相关性。结果 PD患者血清总IS及总PCS浓度高于健康志愿者(P<0.001)。无残肾功能PD患者血清总IS浓度高于有残肾功能者(P=0.001)。血清总IS与血清游离IS(r=0.719,P<0.01)、透析龄(r=0.306,P<0.01)呈正相关,与残肾尿素清除指数(Kt/V;r=-0.372,P<0.01)、残肾肌酐清除率(Ccr;r=-0.515,P<0.01)、残肾肾小球滤过率估计值(eGFR;r=-0.495,P<0.01)呈负相关。血清游离IS与残肾Ccr(r=-0.430,P<0.01)、残肾eGFR(r=-0.431,P<0.01)负相关。血清总IS和游离IS均与年龄、血红蛋白、CRP无明显相关性。结论 PD患者血清IS水平与患者残肾功能呈负相关,与年龄、性别和CRP无明显相关性,提示保护残肾功能有利于PD患者清除血清中的IS。

关键词：蛋白结合毒素硫酸吲哚酚硫酸对甲酚腹膜透析影响因素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

前庭阵发症51例患者临床特征分析

中华神经科杂志 2013年第3期46卷 168-171页

作者：李艳成黄流清赵忠新彭华靳哲陈瑛庄建华第二军医大学附属长征医院神经内科上海200003

目的探讨前庭阵发症（vestibular paroxysmia，VP）的临床特征。方法回顾性分析2009年1月至2011年4月诊治的51例VP患者的临床特征，并评价抗癫痫药的治疗效果。结果51例VP患者男女比例为1：1．55，病程为10d至20年，所有患者均以短暂眩... 详细信息

目的探讨前庭阵发症（vestibular paroxysmia，VP）的临床特征。方法回顾性分析2009年1月至2011年4月诊治的51例VP患者的临床特征，并评价抗癫痫药的治疗效果。结果51例VP患者男女比例为1：1．55，病程为10d至20年，所有患者均以短暂眩晕发作为主要表现，其中46例（90．2％）可在静息时发作，37例（72．5％）可在转头或转身时发作，3min过度换气试验中13例（25．5％）诱发出短暂眩晕，Fukuda试验中15例（29．4％）阳性；脑干听觉诱发电位中40例（78．4％）表现异常，Ⅰ-Ⅲ波峰间期〉2．2ms患者共26例（51．0％）；42例（82．4％）患者在影像学表现有神经血管交互压迫（NVCC），单侧NVCC患者37例，双侧NVCC患者5例，共47耳，其中Ⅰ型23耳（48．9％），Ⅱ型5耳（10．6％），Ⅲ型17耳（36．2％），IV型2耳（4．3％）；治疗3个月后眩晕发作频率明显降低[3（2，7）次／月与15（9，30）次／月，Z=-6．156，P〈0．01]，发作的持续时间明显缩短[2（1，4）s与12（6，20）s，Z=-6．066，P〈0．01]，眩晕视觉模拟评分明显下降[（1．86±0．57）分与（5．83±1．12）分，t=1．984，P〈0．01]。结论VP临床上以自发性反复短暂性眩晕发作为特征，3min过度换气试验有助于诊断，脑干听觉诱发电位检查以Ⅰ-Ⅲ波峰间期延长为特点，NVCC以Ⅰ、Ⅲ型常见，应用抗癫痫药可取得较好疗效。

关键词：眩晕发作诱发电位,听觉,脑干抗惊厥药诊断显像

脊髓小脑共济失调7型一个家系的临床和基因分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华神经科杂志 2007年第4期40卷 249-252页

作者：韩燕管阳太郑惠民丁素菊蒋建明邓本强吴涛第二军医大学长海医院神经内科上海200433

目的总结脊髓小脑共济失调7型(SCA7)的临床表现,开展基因检测。方法对1个表现为视力下降、辨色力异常和行走不稳的家系完成家系调查及体格检查,部分成员行视网膜形态学及电生理检查;19名家系成员及12名健康对照者行 SCA7突变基因 PCR,... 详细信息

目的总结脊髓小脑共济失调7型(SCA7)的临床表现,开展基因检测。方法对1个表现为视力下降、辨色力异常和行走不稳的家系完成家系调查及体格检查,部分成员行视网膜形态学及电生理检查;19名家系成员及12名健康对照者行 SCA7突变基因 PCR,测序仪直接检测三核苷酸胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG)重复数目。结果 6例成员存存小脑性共济失调、视力下降和辨色力异常,眼底示黄斑及视网膜周边色素异常,视网膜电图波形熄灭,震荡电位幅值和光闪视觉诱发电位振幅明显下降;正常等位基因 CAG 重复数目为8～25次,该6例异常等位基因 CAG 重复数目为50～97次,诊断为 SCA7患者;1例无异常临床表现的成员 CAG 重复数日分别为18次和56次,后者超出正常范围,诊断为未到发病年龄的症状前患者。结论 SCA7患者的临床表现具有异质性,CAG 重复数目检测可以为基因诊断和症状前诊断提供依据。

关键词：脊髓小脑共济失调系谱重复序列,核酸

眼面咽喉肌受累的一个家系临床及其相关基因的初步研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华神经科杂志 2007年第3期40卷 177-181页

作者：刘晔丁素菊管阳太蒋建明吴涛崔毅第二军医大学长海医院神经内科上海200433

目的分析呈常染色体显性遗传,核心症状为眼外肌、面肌、咽喉肌肉瘫痪的一个家系,探讨其分类和病因。方法调查包括先证者在内的5例患者以及该家系中另外26名成员,收集其临床资料,进行电生理、肌肉病理检查,收集血样用 PCR 法进行基因验... 详细信息

目的分析呈常染色体显性遗传,核心症状为眼外肌、面肌、咽喉肌肉瘫痪的一个家系,探讨其分类和病因。方法调查包括先证者在内的5例患者以及该家系中另外26名成员,收集其临床资料,进行电生理、肌肉病理检查,收集血样用 PCR 法进行基因验证。结果 5例接受调查的患者经查体发现:眼睑下垂(5/5),眼外肌麻痹(5/5),面瘫(5/5),吞咽困难、声音嘶哑、咽反射迟钝(5/5),舌肌萎缩(3/5),颞肌萎缩(4/5),咬肌萎缩(4/5),近端肢体无力(3/5),肢体近端肌肉萎缩(4/5),远端肢体无力(3/5),肢体远端肌肉萎缩(4/5)。与眼咽型肌营养不良(OPMD)等疾病进行比较,电生理上确定病灶的性质为肌源性损害,肌肉病理为肌肉萎缩,但没有代谢性病变的表现,因此从电生理和肌肉病理两方支持肌营养不良的诊断。患者和表现健康的成员的 PABPN1基因不存在(GCG)_6(GCA)_3GCG 的突变。结论该家系临床表现类似 OPMD 而不同于其他已知疾病,但是基因背景又完全不同于 OPMD,可能属于肌营养不良的一种新亚型。

关键词：吞咽困难眼肌麻痹面神经麻痹肌营养不良系谱

神经干细胞-脑源性神经营养因子基因工程细胞移植对大鼠缺血性脑损伤的治疗作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华神经科杂志 2007年第4期40卷 275-279页

作者：毕晓莹丁素菊黎佳思陶沂曹莉张勇第二军医大学长海医院神经内科上海200433

目的将脑源性神经营养因子(BDNF)基因转入大鼠海马原代培养的神经干细胞(NSCs)中,获得 NSCs-BDNF 基因工程干细胞并移植治疗大鼠缺血性脑损伤。方法分离培养新生大鼠海马区 NSCs,检测其增殖、分化等特性;构建逆转录病毒载体 pLXSN-BDNF... 详细信息

目的将脑源性神经营养因子(BDNF)基因转入大鼠海马原代培养的神经干细胞(NSCs)中,获得 NSCs-BDNF 基因工程干细胞并移植治疗大鼠缺血性脑损伤。方法分离培养新生大鼠海马区 NSCs,检测其增殖、分化等特性;构建逆转录病毒载体 pLXSN-BDNF,转染 NSCs,获得NSCs-BDNF 基因工程干细胞,检测其 BDNF 的表达和活性;建立大鼠大脑中动脉局灶性脑缺血模型,通过立体定向技术将 NSCs-BDNF 移植入模型缺血侧海马,进行组织学和行为学检测。结果 NSCs-BDNF 移植后可以观察到动物行为学的改善,术后4周 Longa 评分1.343±0.293,脑切片可以观察到海马齿状回神经元数目的增加,术后4周存活率87.5%±6.6%,较对照有统计学意义(P<0.05)。结论 NSCs-BDNF 移植对实验性大鼠缺血性脑损伤有修复作用。

关键词：脑缺血脑源性神经营养因子干细胞移植基因疗法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

良性阵发性位置性眩晕的误诊情况分析

中华医学杂志 2012年第19期92卷 1346-1348页

作者：靳哲庄建华赵忠新陈瑛李艳成第二军医大学附属长征医院神经内科上海200003

目的分析良性阵发性位置性眩晕（BPPV）的误诊情况。方法收集第二军医大学附属长征医院眩晕门诊自2010年10月至2011年1月间就诊的以“头晕”为主诉的287例患者中曾有误诊经历的48例BPPV患者的临床资料，总结其临床特点。48例患者均由Dix... 详细信息

目的分析良性阵发性位置性眩晕（BPPV）的误诊情况。方法收集第二军医大学附属长征医院眩晕门诊自2010年10月至2011年1月间就诊的以“头晕”为主诉的287例患者中曾有误诊经历的48例BPPV患者的临床资料，总结其临床特点。48例患者均由Dix—Hallpike或Rolltest诱发试验确诊。结果（1）临床特征：48例患者的年龄31—87岁，平均年龄（54±12）岁，病程1d至19年，其中女性占79．2％（38／48），男性占20．8％（10／48）；其中后半规管BPPV占75．0％（36／48），水平半规管BPPV占20．8％（10／48），混合型BPPV占4．2％（2／48）；48例患者全部予以成功复位，其中确诊后当日成功复位41例（85．4％），随访期间6例（12．5％）曾有复发。（2）首诊科室依次为：综合内科43．8％（21／48），神经内科27．1％（13／48），骨科18．7％（9／48），耳鼻喉科2．1％（1／48），其他8．3％（4／48）。所有患者中68．7％（33／48）首诊于普通门诊，另外31．3％（15／48）首诊于急诊室相应科室。（3）第一次就诊时的诊断：椎基底动脉供血不足／脑供血不足27．1％（13／48），颈椎病27．1％（13／48），脑梗死4．2％（2／48），梅尼埃病2．1％（1／48），其他10．4％（5／48），未给出诊断29．1％（14／48）。（4）人均就诊3．4次（1640／48例）。（5）患者最常接受的检查：头颅CT（28例次），颈椎MRI（19例次），头颅MRI（18例次），颈椎x片（18例次），颈椎CT（8例次）。结论本研究中的BPPV误诊患者，以中年女性为主；误诊者首诊科室以综合内科及神经内科常见。临床科室，尤其是内科和神经内科应重视Dix-Hallpike或Rolltest诱发试验的应用，以减少BPPV的误诊和医疗资源的浪费。

关键词：眩晕头晕误诊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

特发性正常压力脑积水患者的认知功能损害

中华神经科杂志 2013年第6期46卷 400-404页

作者：沈红健顾诗渊杨月嫦尹又王国权王文昭赵忠新黄流清第二军医大学附属长征医院神经内科上海200003

目的通过系列神经心理学测试分析特发性正常压力脑积水（iNPH）患者认知功能损害的特点及各种测试方法对诊断的作用。方法运用神经心理学测试方法对18例iNPH患者、20例轻度阿尔茨海默病（AD）患者和20名健康对照者进行记忆力、注意力、... 详细信息

目的通过系列神经心理学测试分析特发性正常压力脑积水（iNPH）患者认知功能损害的特点及各种测试方法对诊断的作用。方法运用神经心理学测试方法对18例iNPH患者、20例轻度阿尔茨海默病（AD）患者和20名健康对照者进行记忆力、注意力、执行功能、视空间能力评估，同时用受试者工作特征曲线分析这些测试方法对iNPH诊断的敏感度和特异度。结果与健康对照组比较，iNPH组和AD组的总体认知状态和各认知领域均有受损，差异均有统计学意义。iNPH组与AD组相比较[数值以中位数（四分位数间距）表示]，在额叶功能评定量表评分[9．0（2．8）分与13．0（3．5）分]、言语流畅性测验评分[10．0（8．5）分与12．0（8．0）分]、斯特鲁普色词测验卡片A耗时数[65．0（20．8）S与52．0（24．5）S]、斯特鲁普色词测验卡片B耗时数[157．5（44．3）S与108．0（37．3）S]、斯特鲁普干扰量耗时数[68．5（67．0）S与50．0（25．8）S]、积木测试评分[5．0（3．3）分与6．5（3．5）分]方面差异均有统计学意义（Z=4．047、2．025、2．857、3．864、3．218、2．221，均P〈0．05），而AD评估量表中单词回忆和单词辨认、数字广度测验、画钟测验评分差异均无统计学意义。其中，斯特鲁普色词测验卡片A耗时数、斯特鲁普色词测验卡片B耗时数、斯特鲁普干扰量耗时数对iNPH诊断的受试者工作特征曲线下面积分别为0．874、0．929、0．869，敏感度和特异度分别为88．9％和75．0％，88．9％和85．O％，94．4％和72．5％。结论iNPH患者亦有记忆力、执行功能、注意力、视空间能力损害，其中以执行功能障碍最为突出。另外，斯特鲁普色词测验对iNPH诊断具有很好的识别能力。

关键词：脑积水,正常压力认知障碍执行功能 Stroop试验

α_2-巨球蛋白基因多态在帕金森病及阿尔茨海默病中的分布

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华神经科杂志 2004年第1期37卷 45-47页

作者：赵晓萍谢惠君丁素菊郑惠民第二军医大学长海医院神经内科上海200433

目的　比较α2 巨球蛋白 (α2 macroglobulin ,A2M)基因 18号外显子 5′端 5个碱基的插入/缺失 (Ins/D)多态、2 4号外显子上缬氨酸 /异亮氨酸 (I 10 0 0V)多态 ,在帕金森病 (PD)及阿尔茨海默病 (AD)患者中的分布情况。方法　采用聚合... 详细信息

目的　比较α2 巨球蛋白 (α2 macroglobulin ,A2M)基因 18号外显子 5′端 5个碱基的插入/缺失 (Ins/D)多态、2 4号外显子上缬氨酸 /异亮氨酸 (I 10 0 0V)多态 ,在帕金森病 (PD)及阿尔茨海默病 (AD)患者中的分布情况。方法　采用聚合酶链式反应限制性片断长度多态性 (PCR RFLP)方法 ,在 6 6例PD患者、115例AD患者中观察A2M基因两种多态的分布 ,并通过比值比 (OR)对A2M基因两种多态与PD、AD作相关分析。结果　A2M基因I 10 0 0V多态基因型及等位基因分布 ,在PD、AD组与健康对照人群间的差异有显著意义 (基因型PD :χ2 =7 4 0 9,df =1,P =0 0 0 6 5 ,AD :χ2 =6 6 2 5 ,df =1,P =0 0 0 9;等位基因PD :χ2 =5 183,P =0 0 2 3,AD :χ2 =4 2 12 ,P =0 0 4 0 ) ,其中Ⅳ杂合基因型与PD及AD均呈显著的正关联 (PD :OR =3 0 3,95 %CI:1 38～ 6 5 8;AD :OR =2 5 2 ,95 %CI :0 99～ 5 0 9) ;但PD、AD两组间差异无显著意义 (P >0 0 5 )。各组间A2MIns/D多态基因型及等位基因的分布亦无明显差异。结论　A2M基因 2 4号外显子I 10 0 0V多态可能不仅是AD的疾病易患因子 ,也是PD的疾病易患因子。

关键词： α2-巨球蛋白基因多态 A2M 帕金森病阿尔茨海默病 PD 病因学