检索结果-南通市图书馆

社区精神分裂症患者代谢性疾病及生存质量现况调查

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上海交通大学学报（医学版） 2016年第6期36卷 856-859页

作者：朱云程曹爱爱王芳薛连学陈玄玄江茜茜季卫东上海市长宁区精神卫生中心上海交通大学BIO-X中心附属绿地医院上海200335

目的通过对社区精神分裂症患者代谢指标和生存质量的评定,调查患者代谢特征和生存质量现况及其相关性。方法根据非代谢综合征(Non-MS)、高危代谢综合征(HR-MS)或代谢综合征(MS)的诊断,对174例患者进行分组。分析代谢指标(体质量指数、... 详细信息

目的通过对社区精神分裂症患者代谢指标和生存质量的评定,调查患者代谢特征和生存质量现况及其相关性。方法根据非代谢综合征(Non-MS)、高危代谢综合征(HR-MS)或代谢综合征(MS)的诊断,对174例患者进行分组。分析代谢指标(体质量指数、平均动脉压、胆固醇、三酰甘油和空腹血糖)与世界卫生组织生存质量测定量表简表评分(WHOQOL-BREF)的关系。结果 WHOQOL-BREF评分的组间差异有统计学意义(F=5.903,P=0.000);Post-Hoc检验显示Non-MS组的WHOQOL-BREF评分显著低于HR-MS组和MS组(P=0.009,P=0.002),HR-MS组与MS组WHOQOL-BREF评分的差异无统计学意义(P=0.153)。平均动脉压、空腹血糖值与WHOQOL-BREF评分呈负线性相关(r=-0.183,P=0.015;r=-0.168,P=0.026)。结论精神分裂症患者任意一项代谢性指标异常均可伴发相关代谢性指标的协同改变,并伴有生存质量的下降。糖尿病、高血压对患者生存质量的影响相对于肥胖、高脂血症更加显著。

关键词：精神分裂症代谢综合征生存质量社区

老年期痴呆伴发精神行为障碍的家庭医疗干预模式

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上海交通大学学报（医学版） 2017年第3期37卷 398-402页

作者：杨道良李霞苏宁季卫东陈玄玄上海市长宁区精神卫生中心上海交通大学bio-x中心附属绿地医院精神科上海200335 上海交通大学医学院附属精神卫生中心老年精神科上海200030

目的·探讨老年期痴呆伴发精神行为障碍的家庭医疗干预模式。方法·从上海市长宁区街道中整群抽取4个街道,按照入组标准选取研究对象,分为干预组(71例)和对照组(70例)。针对干预组提供精神科医师上门服务,给予药物治疗和心理社会干预。... 详细信息

目的·探讨老年期痴呆伴发精神行为障碍的家庭医疗干预模式。方法·从上海市长宁区街道中整群抽取4个街道,按照入组标准选取研究对象,分为干预组(71例)和对照组(70例)。针对干预组提供精神科医师上门服务,给予药物治疗和心理社会干预。分别在基线时、6个月末、12个月末进行老年期痴呆患者病理行为量表(BEHAVE-AD)、简易精神状态评定量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、老年期痴呆生活质量量表(QOL-AD)、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分。结果·(1)对干预前2组患者的BEHAVE-AD总分及各因子分进行比较,差异无统计学意义(P>0.05);重复测量方差分析显示,评定时间主效应显著(P0.05);重复测量方差分析显示,评定时间主效应显著(P精神科医师上门服务并整合多学科团队成员的家庭医疗模式对改善老年期痴呆患者精神行为症状有效,可以提高患者和照料者的生活质量,持续开展效果更明显。

关键词：老年期痴呆精神行为障碍家庭医疗模式

5-羟色胺转运蛋白基因多态性与精神分裂症的传递不平衡分析

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中华医学遗传学杂志 2003年第4期20卷 342-344页

作者：孙伟伟樊金波钱学庆唐君霞行养玲史建国朱韶敏刘会军顾牛范冯国鄞贺林上海交通大学bio-x生命研究中心 200030 中国科学院上海生命科学研究院西安精神卫生中心吉林省四平市精神卫生中心上海市精神卫生中心

目的　探讨 5 -羟色胺转运蛋白基因第 2内含子可变数目串联重复序列 (Intronic,variablenumber tandem repeat,Intronic VNTR)位点和启动子区 VNTR位点 (5 - HTTL PR)在精神分裂症发病机理中的作用。方法　应用传递不平衡分析方法对来... 详细信息

目的　探讨 5 -羟色胺转运蛋白基因第 2内含子可变数目串联重复序列 (Intronic,variablenumber tandem repeat,Intronic VNTR)位点和启动子区 VNTR位点 (5 - HTTL PR)在精神分裂症发病机理中的作用。方法　应用传递不平衡分析方法对来自上海、西安和吉林的总计 314个精神分裂症简单核心家庭进行分析。结果　三地单独及合并样本的传递不平衡分析结果表明 ,这两个多态位点由杂合子父母传递给患病子女的等位基因频率差异无显著性。结论　 5 -羟色胺转运蛋白基因上 Intronic VNTR和 5 - HT-TL PR多态位点在中国汉族人群精神分裂症发病机理中不起主要作用。

关键词：精神分裂症 5-羟色胺转运蛋白基因多态性传递不平衡检验

合并改良电抽搐治疗对不同年龄首发精神分裂症患者认知功能的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2014年第5期34卷 655-659页

作者：许蔚倩齐钢桥陈兴阳齐文耀朱新陈红英郭晓芸浙江省台州市第二人民医院精神科台州317200 上海市虹口区精神卫生中心上海200083 上海交通大学bio-x附属长宁区精神卫生中心上海200042 上海交通大学医学院附属精神卫生中心上海200030

目的探讨单纯药物治疗及合并改良电抽搐治疗（MECT）治疗对首发精神分裂症患者精神病性症状及认知功能的影响。方法选取住院治疗的首发精神分裂症患者104例，根据年龄分为低年龄组（18～26岁，n=52）和高年龄组（39～46岁，n=52），两... 详细信息

目的探讨单纯药物治疗及合并改良电抽搐治疗（MECT）治疗对首发精神分裂症患者精神病性症状及认知功能的影响。方法选取住院治疗的首发精神分裂症患者104例，根据年龄分为低年龄组（18～26岁，n=52）和高年龄组（39～46岁，n=52），两组再根据治疗方法的不同分别分为单纯药物组和合并MECT组。对各组患者进行治疗前以及治疗后3、6、12周的阳性与阴性症状量表（PANSS）评分以及威斯康星卡片分类测验（WCST），并对其结果进行统计分析。结果治疗3周后，低年龄层合并MECT组患者PANSS减分值显著高于单纯用药组，差异有统计学意义（P〈0．001）；治疗3周和6周后，高年龄层合并MECT组PANSS减分值也显著高于单纯用药组，差异有统计学意义（P〈0．001）。在治疗3周后的WCST测验中，低年龄层合并MECT组患者的完成应答数、正确应答数和完成分类数均明显高于单纯用药组，高年龄层合并MECT组患者的持续错误数明显低于单纯用药组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论MECT能较快改善患者的精神病性症状，并能相应提高不同年龄患者的认知功能。

关键词：改良电抽搐首发精神分裂症认知功能

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精神分裂症研究新希望：人体诱导多能干细胞

中华行为医学与脑科学杂志 2013年第1期22卷 81-83页

作者：程灶火李卫东金春慧师咏勇无锡市精神卫生中心无锡214151 上海交通大学bio—x研究院

精神分裂症是一种严重神经发育障碍，主要表现为阳性症状（幻觉、妄想、行为紊乱）、阴性症状（思维散漫、情感淡漠、意志减退）和认知损害（注意缺陷、记忆减退、执行功能损害）。预计全球18岁以上人群精神分裂症的患病率为1．1％，患... 详细信息

精神分裂症是一种严重神经发育障碍，主要表现为阳性症状（幻觉、妄想、行为紊乱）、阴性症状（思维散漫、情感淡漠、意志减退）和认知损害（注意缺陷、记忆减退、执行功能损害）。预计全球18岁以上人群精神分裂症的患病率为1．1％，患者预期寿命比一般人群短10年，10％的患者最终自杀。目前普遍认为多基因遗传和环境因素交互作用是精神分裂症的基本病因，预计遗传度达到80％以上，但确切的遗传机制及遗传与环境因素的交互作用尚不完全清楚，

关键词：精神分裂症多能干细胞多基因遗传神经发育障碍一般人群交互作用环境因素阳性症状

双相障碍患者攻击行为与DRD4基因多态性及人格特征的关联研究

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上海交通大学学报（医学版） 2020年第3期40卷 362-367页

作者：杨道良刘寒吴宇杰杜文永季卫东陈玄玄上海市长宁区精神卫生中心精神科上海交通大学Bio-X研究院附属绿地医院上海200335 上海市静安区精神卫生中心精神科上海200040 上海市徐汇区精神卫生中心精神科上海200232 上海健康医学院附属嘉定区中心医院心理科上海201800

目的·探讨双相障碍患者攻击行为与多巴胺D4受体(dopamine D4 receptor,DRD4)基因第3外显子(exonⅢ)48 bp可变数目串联重复序列(variable number tandem repeat,VNTR)多态性及人格特征之间的关系。方法·选取2015年1月-2018年12月在上... 详细信息

目的·探讨双相障碍患者攻击行为与多巴胺D4受体(dopamine D4 receptor,DRD4)基因第3外显子(exonⅢ)48 bp可变数目串联重复序列(variable number tandem repeat,VNTR)多态性及人格特征之间的关系。方法·选取2015年1月-2018年12月在上海市长宁区精神卫生中心、上海市静安区精神卫生中心、上海市徐汇区精神卫生中心和上海健康医学院附属嘉定区中心医院就诊的双相障碍患者共173例,根据修订版外显攻击行为量表(Modified Overt Aggression Scale,MOAS)评分将其分为攻击组(研究组)和非攻击组(对照组)。分别进行一般情况调查、气质性格问卷(Temperature and Character Inventory,TCI)测定;采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性技术检测DRD4 exonⅢ48 bp VNTR多态性位点。用SHEsis软件进行基因型Hardy-Weinberg遗传平衡度检验及组间基因型频率的差异分析,用χ~2检验和t检验分析双相障碍患者攻击行为与DRD4基因多态性及人格特征之间的关系。结果·研究组和对照组一般情况调查结果间差异无统计学意义(P>0.05)。共检测到DRD4 exonⅢ48 bp VNTR的6种等位基因和9种基因型,2组最常见的是4次重复等位基因。2组间DRD4基因的基因型及等位基因的频率分布差异有统计学意义(P=0.040,P=0.018)。研究组寻求新奇、伤害避免维度评分高于对照组(P=0.026,P=0.000),合作性、自我定向维度评分低于对照组(均P=0.000)。研究组携带长重复等位基因的患者寻求新奇、伤害避免维度评分高于携带短重复等位基因的患者(P=0.000,P=0.006),合作性维度评分低于携带短重复等位基因的患者(P=0.038)。结论·双相障碍患者攻击行为与DRD4 exonⅢ48 bp VNTR之间可能存在关联。双相障碍攻击行为患者具有冲动、寻求刺激、探索、害怕不确定、报复心强、自私自利等人格特征,携带长重复等位基因患者人格异常更显著。

关键词：双相障碍攻击行为多巴胺D4受体人格特征关联分析

ADH1B基因启动子区多态性和结直肠癌易感性关联分析

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中国科学：生命科学 2017年第4期47卷 369-376页

作者：杜淑娇胡晓雯蒋婕孙嘉仪崔高平杨添淇张娟师咏勇贺林万春玲闫晓梅上海交通大学bio-x研究院上海市精神卫生中心上海200030 上海交通大学生命科学技术学院上海200240

乙醇脱氢酶在酒精代谢中发挥着氧化乙醇的作用.以往的许多研究发现,乙醇脱氢酶家族中的成员乙醇脱氢酶-1B(ADH1B)的蛋白表达量在多种肿瘤组织中呈现下降的趋势.为了探讨中国汉族人群中ADH1B基因启动子区多态性与结直肠癌易感性的关系,... 详细信息

乙醇脱氢酶在酒精代谢中发挥着氧化乙醇的作用.以往的许多研究发现,乙醇脱氢酶家族中的成员乙醇脱氢酶-1B(ADH1B)的蛋白表达量在多种肿瘤组织中呈现下降的趋势.为了探讨中国汉族人群中ADH1B基因启动子区多态性与结直肠癌易感性的关系,本研究在92例结直肠癌患者的癌旁组织中对ADH1B基因转录起始位点上游大小为2444 bp的启动子区进行了一代测序扫描,并结合千人基因组数据库中的208例中国汉族人群数据分析了ADH1B基因启动子区的多态性与结直肠癌易感性之间的关系.本研究组在该区域内共检测到8个多态位点,其中rs3811802位点与结直肠癌的易感性表现出极强的相关性(OR=2.136;95%CI=1.2~3.7;P=0.006).本研究认为,位于ADH1B基因启动子区的多态位点rs3811802是中国汉族人群中结直肠癌的风险位点.

关键词：乙醇脱氢酶-1B 结直肠癌单核苷酸多态性

与糖尿病患者轻度视力损伤相关的CFH基因多态性研究

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中华实验眼科杂志 2020年第8期38卷 698-703页

作者：李涛徐艺陈剑华徐娴许迅何鲜桂陆丽娜朱剑锋师咏勇邹海东上海交通大学附属第一人民医院眼科 200080 上海市眼病防治中心防治科 200040 上海交通大学医学院附属精神卫生中心 201108 上海交通大学bio-x研究所 200030

目的探讨补体因子H(CFH)基因单核苷酸多态性(SNPs)与糖尿病人群无法解释的轻度视力损伤(UMVL)的相关性。方法采用病例对照研究方法,2016年4—7月在上海市新泾社区进行2型糖尿病患者流行病学调查,收集受检者的基本信息、眼科检查和血生... 详细信息

目的探讨补体因子H(CFH)基因单核苷酸多态性(SNPs)与糖尿病人群无法解释的轻度视力损伤(UMVL)的相关性。方法采用病例对照研究方法,2016年4—7月在上海市新泾社区进行2型糖尿病患者流行病学调查,收集受检者的基本信息、眼科检查和血生物化学检验结果,采集每例患者的清晨空腹外周血2 ml用于提取DNA。采用Fluidigm法对CFH基因上的5个SNPs rs800292、rs1061170、rs529825、rs1410996和rs203674进行基因型检测,采用SPSS 13.0统计学软件和Haploview 4.0软件计算Hardy-Weinberg平衡、碱基型和基因型频率,进行关联分析和单倍体分型并评估各SNPs与UMVL之间的关系。结果共纳入135例无法解释的视力轻度损伤的糖尿病患者作为试验组,133例视力正常的糖尿病患者作为对照。rs2003674位点不符合Hardy-Weinberg平衡,未纳入分析。在纳入分析的CFH基因的其他4个位点rs529825、rs800292、rs1410996、rs1061170中,2组之间SNPs及基因型均无明显差异,其等位基因频率P值分别为0.79、0.25、0.69和0.77;其基因型频率P值分别为0.61、0.69、0.87和0.43。结论CFH基因多态性导致的个体补体系统差异与糖尿病患者UMVL无相关性。

关键词：糖尿病补体因子H基因单核苷酸多态性无法解释的轻度视力损伤等位基因基因频率优势比

住院医师培训期间抑郁的发展和相关因素:一项前瞻性队列研究

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中国临床心理学杂志 2021年第5期29卷 1019-1022,942页

作者：陈丽红赵卓 Srijan Sen 王振李卫东邵新华上海交通大学医学院医院管理处上海200025 美国密歇根大学神经科学研究所安娜堡上海交通大学医学院附属精神卫生中心上海200030 上海交通大学bio-x研究院上海200240

目的:调查住院医师规范化培训期间抑郁的发展和相关因素。方法:采用PHQ-9抑郁量表,对2016-2018年参加住院医师规范化培训第一年的住院医师进行基线调查和每三个月一次跟踪随访调查。应用广义估计方程模型进行建模与分析。结果:住院医师... 详细信息

目的:调查住院医师规范化培训期间抑郁的发展和相关因素。方法:采用PHQ-9抑郁量表,对2016-2018年参加住院医师规范化培训第一年的住院医师进行基线调查和每三个月一次跟踪随访调查。应用广义估计方程模型进行建模与分析。结果:住院医师自我评估PHQ-9抑郁症状评分从基线的4.09±4.06分至培训期间明显上升,平均达到5.98分(P院医师在培训过程中抑郁症状显著上升的危险因素。结论:住院医师心理健康问题亟待关注,有必要采取一定的措施以改善住院医师的抑郁状况,特别是学位衔接住院医师应予以重点关注。

关键词：住院医师心理健康抑郁影响因素队列研究