检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

系统鉴定法鉴别不同基原马勃的研究

中药材 2024年 593-597页

作者：高巍廉艳锋闫士猛邢建永温建云刘守金安徽中医药大学华润三九(六安)中药材产业发展有限公司 3. 华润三九现代中药制药有限公司华润三九医药股份有限公司

目的:在性状、显微以及DNA分子等不同层面对市场流通的马勃药材进行鉴别研究,为药用马勃的基原鉴定提供参考依据。方法:从药材市场采集到以马勃为名的36批样品,分别观察和描述其子实体的性状特征,采用光学显微镜观察孢丝、利用扫描电镜... 详细信息

目的:在性状、显微以及DNA分子等不同层面对市场流通的马勃药材进行鉴别研究,为药用马勃的基原鉴定提供参考依据。方法:从药材市场采集到以马勃为名的36批样品,分别观察和描述其子实体的性状特征,采用光学显微镜观察孢丝、利用扫描电镜观察孢子的显微特征,同时结合DNA条形码技术,对不同来源的马勃商品进行鉴定。结果:36批马勃商品分别鉴定为大马勃Calvatia gigantea(Batsch ex Pers.)Lloyd或紫色马勃Calvatia lilacina(Mont. et Berk.)Lloyd,以及混伪品龟裂静灰球菌Bovistella utriformis(Bull.)Demoulin&Rebriev。结论:该研究分别在完整药材、孢子形态以及ITS序列中筛选出具有鉴别意义的特征,对于保障马勃物种的真实性具有重要意义。

关键词：马勃龟裂静灰球菌中药鉴别分子生药学鉴定

基于UPLC结合PCA法研究黄酒类型对酒女贞子质量影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

亚太传统医药 2024年第8期20卷 54-59页

作者：薛青苹胡雨郭志俊马洪涛张丽君华润三九现代中药制药有限公司

目的:研究不同类型黄酒(干型、半干型、半甜型、甜型)对酒制后女贞子的外观性状及主成分的变化规律，探究黄酒类型对酒女贞子的炮制影响。方法:采用HPLC方法对不同类型黄酒炮制后的酒女贞子进行主成分分析，比较不同类型黄酒炮制后女贞... 详细信息

目的:研究不同类型黄酒(干型、半干型、半甜型、甜型)对酒制后女贞子的外观性状及主成分的变化规律，探究黄酒类型对酒女贞子的炮制影响。方法:采用HPLC方法对不同类型黄酒炮制后的酒女贞子进行主成分分析，比较不同类型黄酒炮制后女贞子的外观性状及浸出物、红景天苷、特女贞苷、毛蕊花糖苷、松果菊苷、芦丁等多个成分的含量。结果:4种类型黄酒对制后女贞子性状无较大影响，对浸出物及芦丁含量影响较小，制后红景天苷含量升高，特女贞苷、松果菊苷及毛蕊花糖苷含量下降。通过4种黄酒对浸出物及其他成分的组间和组内差异比较，发现黄酒类型对红景天苷、特女贞苷、松果菊苷无显著性影响，而对芦丁和毛蕊花糖苷有显著的影响。结论:不同类型黄酒对酒女贞子的外观性状及浸出物、红景天苷、特女贞苷、松果菊苷含量无显著性影响，对芦丁和毛蕊花糖苷有显著性影响。

关键词：酒女贞子黄酒类型高效液相统计学分析主成分

基于近红外光谱结合化学计量学的复方感冒灵颗粒原药材南板蓝根中水分的检测研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

药物资讯 2024年第1期13卷 10-15页

作者：龙洪李蕴韬陆美清杨一栋蓝武青张涛金超城华润三九(郴州)制药有限公司湖南郴州

目的:本研究旨在建立近红外光谱法快速检测复方感冒灵颗粒原药材南板蓝根中水分的方法。方法:通过近红外光谱仪对复方感冒灵颗粒原药材南板蓝根药材粉末进行扫描,使用一阶导数的预处理方法,结合PLS方法建立南板蓝根水分定量模型。结果:... 详细信息

目的:本研究旨在建立近红外光谱法快速检测复方感冒灵颗粒原药材南板蓝根中水分的方法。方法:通过近红外光谱仪对复方感冒灵颗粒原药材南板蓝根药材粉末进行扫描,使用一阶导数的预处理方法,结合PLS方法建立南板蓝根水分定量模型。结果:相关系数R为0.9022,RMSEC = 0.1683,预测值和实际值之间没有明显的差异(P > 0.05)。结论:该方法建立的水分定量模型,适用于复方感冒灵颗粒原药材南板蓝根的水分的快速检测。

关键词：复方感冒灵颗粒南板蓝根水分定量模型近红外光谱技术偏最小二乘法

基于标准汤剂的鹅不食草HPLC特征图谱相关性研究

维普期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际中医中药杂志 2024年第7期46卷 905-912页

作者：刘华明郑晓英张辉谭沛刘玉华华润三九医药股份有限公司深圳518110 华润三九现代中药制药有限公司惠州516000

目的建立基于标准汤剂的鹅不食草HPLC特征图谱检测方法, 对其药材、饮片、标准汤剂、中间体、配方颗粒的相关性进行评价, 为鹅不食草配方颗粒质量标准的制定提供依据。方法采用HPLC法建立鹅不食草药材、饮片、标准汤剂、中间体、配方颗... 详细信息

目的建立基于标准汤剂的鹅不食草HPLC特征图谱检测方法, 对其药材、饮片、标准汤剂、中间体、配方颗粒的相关性进行评价, 为鹅不食草配方颗粒质量标准的制定提供依据。方法采用HPLC法建立鹅不食草药材、饮片、标准汤剂、中间体、配方颗粒特征图谱, 采用中药指纹图谱相似度评价系统进行评价, 确定共有峰, 并通过聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)确定药材、饮片、标准汤剂、中间体、配方颗粒的相关性, 筛选影响差异的标志性成分。结果鹅不食草药材、饮片、标准汤剂、中间体、配方颗粒特征图谱与各自的对照图谱相似度较高;药材、饮片、标准汤剂、中间体、配方颗粒中均呈现14个特征峰, 指认出11个特征峰;聚类分析和主成分分析结果一致, 标准汤剂与中间体、配方颗粒更为接近;OPLS-DA筛选得到6个VIP值大于1的差异性成分。结论该方法稳定、准确, 专属性强, 通过对药材、饮片、标准汤剂、中间体、配方颗粒特征图谱相关性的研究, 可为鹅不食草配方颗粒质量标准研究提供依据。

关键词：鹅不食草标准汤剂特征图谱相关性配方颗粒

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

鹅不食草配方颗粒指纹图谱及一测多评法研究

中国民族民间医药 2024年第18期33卷 27-34页

作者：李璐江斌梁素仪蔡小兵张辉谭沛华润三九现代中药制药有限公司广东惠州516000

目的:建立鹅不食草配方颗粒指纹图谱检测方法及一测多评含量测定。方法:采用Agilent Poroshell 120 SB-Aq色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.9μm),乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速0.2 mL/min;柱温为25℃;0~60 min检测波长为325 nm,60~100 ... 详细信息

目的:建立鹅不食草配方颗粒指纹图谱检测方法及一测多评含量测定。方法:采用Agilent Poroshell 120 SB-Aq色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.9μm),乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速0.2 mL/min;柱温为25℃;0~60 min检测波长为325 nm,60~100 min检测波长为225 nm。结果:指纹图谱确定26个共有峰,多批次图谱相似度均大于0.9。建立含量测定方法线性范围良好(r^(2)=0.9994~1.000),平均加样回收率99.6%~101.1%建立相对校正因子,通过绿原酸能够准确计算含量,咖啡酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸、隐绿原酸、新绿原酸相对校正因子为1.761、1.387、1.273、0.828、1.141、1.082。结论:本研究制定的方法能作为检测手段简便有效、重复效果好,可为鹅不食草配方颗粒的质量控制和评价提供依据。

关键词：鹅不食草配方颗粒指纹图谱一测多评法绿原酸

维普期刊数据库博看期刊

十大功劳叶UPLC特征图谱及多指标成分含量测定研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南药学 2024年第3期22卷 748-753页

作者：詹智洪魏家保唐双燕谢嘉慧黄凯伟张辉谭沛华润三九现代中药制药有限公司广东惠州516000 华润三九医药股份有限公司广东深圳518000

目的建立十大功劳叶特征图谱,采用相似度、系统聚类分析和主成分因子分析,对不同产地药材质量差异进行对比分析,并评价其质量水平。方法以Waters CORTECS shield RP 18(100 mm×2.1 mm,1.6μm)为色谱柱,以乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二... 详细信息

目的建立十大功劳叶特征图谱,采用相似度、系统聚类分析和主成分因子分析,对不同产地药材质量差异进行对比分析,并评价其质量水平。方法以Waters CORTECS shield RP 18(100 mm×2.1 mm,1.6μm)为色谱柱,以乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液为流动相,进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.3 mL·min^(-1);检测波长为326 nm,对15批十大功劳叶样品进行检测。结果共确定特征峰10个,指认了其中3个成分为4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯、绿原酸甲酯和咖啡酸甲酯。15批样品的相似度在0.913~0.987。系统聚类分析结果显示,15批不同产地药材可聚为3类,共提取两大主成分,累积方差贡献率高达87.842%。15批药材4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯含量为0.015%~0.038%,绿原酸甲酯含量为0.145%~0.380%,咖啡酸甲酯含量为0.014%~0.166%,3种成分总含量为0.189%~0.575%。结论本试验建立了十大功劳叶特征图谱及多指标成分含量测定方法,可用于鉴别十大功劳叶的真伪以及评估十大功劳叶的质量。

关键词：十大功劳叶特征图谱超高效液相色谱法 4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯绿原酸甲酯咖啡酸甲酯

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

制远志配方颗粒制备工艺研究

海峡药学 2024年第6期36卷 5-11页

作者：刘华明林小钰马名利赵伟志陈周全华润三九医药股份有限公司广东深圳518110 华润三九现代中药制药有限公司广东惠州516000

目的优化制远志配方颗粒最佳水提取制备工艺,为工业化生产制远志配方颗粒提供理论依据。方法以出膏率、细叶远志皂苷、远志酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖的含量及含量转移率为考察指标,设计以加水倍量、煎煮次数、煎煮时间为因素的L 9(34... 详细信息

目的优化制远志配方颗粒最佳水提取制备工艺,为工业化生产制远志配方颗粒提供理论依据。方法以出膏率、细叶远志皂苷、远志酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖的含量及含量转移率为考察指标,设计以加水倍量、煎煮次数、煎煮时间为因素的L 9(34)正交试验,筛选出制远志配方颗粒最佳水提取工艺。结果制远志配方颗粒最佳提取工艺为提取3次,加水倍量分别为10/8/8倍量,煎煮时间分别为1.0/1.0/1.0 h。结论该工艺稳定、可靠,可为制远志配方颗粒标准化、工业化生产提供一定的参考依据。

关键词：制远志中药配方颗粒水提取制备工艺出膏率含量测定

一测多评法同时测定酒续断配方颗粒中6种成分的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国处方药 2024年第3期22卷 50-55页

作者：蔡小兵江斌李璐梁素仪郑晓英张辉谭沛华润三九医药股份有限公司广东深圳518000 华润三九现代中药制药有限公司广东惠州516000

目的采用UPLC法对酒续断配方颗粒的6个含量指标马钱苷酸、川续断皂苷Ⅵ、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C进行含量测定,并应用一测多评法同时测定6个指标的含量,为其质量控制提供依据。方法采用超高效液相UPLC-UV,以ACQUITYHSS... 详细信息

目的采用UPLC法对酒续断配方颗粒的6个含量指标马钱苷酸、川续断皂苷Ⅵ、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C进行含量测定,并应用一测多评法同时测定6个指标的含量,为其质量控制提供依据。方法采用超高效液相UPLC-UV,以ACQUITYHSST3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为220 nm,流速0.3 ml/min,进样体积2μl,柱温30℃。同时测定酒续断配方颗粒中马钱苷酸、川续断皂苷Ⅵ、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C 6种成分的含量,采用一测多评法,以绿原酸为内参物,通过相对校正因子测定马钱苷酸、川续断皂苷Ⅵ、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C含量,同时采用外标法测定多批酒续断配方颗粒中这6个指标成分的含量,比较计算值与实测值的差异,验证一测多评法的准确性。结果建立相对校正因子重现性良好,采用相对校正因子计算的含量值与实测值之间无明显差异。结论本研究建立的测定方法鉴别快捷、准确、重复性良好,可为酒续断配方颗粒质量控制的评价提供数据依据。

关键词：酒续断配方颗粒一测多评法马钱苷酸川续断皂苷Ⅵ 绿原酸异绿原酸A 异绿原酸B 异绿原酸C

酒大黄(唐古特大黄)配方颗粒超高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药业 2024年第8期33卷 56-61页

作者：许树萍黄凯伟张辉魏家保谭沛华润三九医药股份有限公司广东深圳518110 华润三九现代中药制药有限公司广东惠州516000

目的为酒大黄(唐古特大黄)配方颗粒的质量评价提供参考。方法采用超高效液相色谱(UPLC)法,色谱柱为CORTECS UPLC T3柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.25 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为35℃... 详细信息

目的为酒大黄(唐古特大黄)配方颗粒的质量评价提供参考。方法采用超高效液相色谱(UPLC)法,色谱柱为CORTECS UPLC T3柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.25 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为35℃,进样量为1μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)建立21批样品的UPLC指纹图谱,并进行相似度评价。采用聚类分析(CA)法、主成分分析(PCA)法、正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)法评价样品质量,并筛查标志性成分。结果共标定并指认出18个共有峰。21批样品的指纹图谱相似度均大于0.950,3种分析方法均将样品分为3类,OPLS-DA法分析显示,异莲花掌苷、白藜芦醇-4'-O-β-D-(6''-O-没食子酰)葡萄糖苷、儿茶素、大黄酚、没食子酸、番泻苷A、莲花掌苷和大黄酚-1-O-β-D-葡萄糖苷为制剂的标志性成分。结论该方法简单可行,可为酒大黄(唐古特大黄)配方颗粒的质量评价提供参考。

关键词：酒大黄唐古特大黄配方颗粒超高效液相色谱法指纹图谱聚类分析法主成分分析法正交偏最小二乘-判别分析法