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贫血应用血常规检验鉴别诊断作用研究

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2024年第7期 0102-0105页

作者：黄飞俄河池市金城江区妇幼保健院广西河池547000

研究血液常规检查在贫血鉴别诊断中的临床应用意义。方法研究时间范围为从2021年5月到2023年4月。在这段时间内,我们选择了40名贫血患者作为研究对象,称为贫血组。另外,我们也随机选择了40名同时期接受健康体检的个体作为对照组。在研... 详细信息

研究血液常规检查在贫血鉴别诊断中的临床应用意义。方法研究时间范围为从2021年5月到2023年4月。在这段时间内,我们选择了40名贫血患者作为研究对象,称为贫血组。另外,我们也随机选择了40名同时期接受健康体检的个体作为对照组。在研究中,我们对参照组和贫血组的受试者进行了血常规检查后,观察到两组受检者在血常规指标方面存在差异,并分析了不同贫血程度下的指标检出率情况。结果贫血患者的红细胞计数(RBC)明显偏高,显著超过了参照组(P0.05)。通过血常规检查结果,发现在贫血组中有20例患者出现轻度贫血,这占了总人数的50.00%。此外,还有14例患者出现中度贫血,占总人数的35.00%。另外,2例患者被诊断为重度贫血,检出率为5.00%,极重度贫血有2例,检出率为5.00%,总检出率为95.00%。结论血常规检验在鉴别诊断贫血疾病中效果确切,具有较高的诊断准确率,可根据血常规各项指标变化精准判定贫血类型,为临床医生对症治疗该疾病提供丰富参考价值,具有较高的临床应用优势性。

关键词：贫血血常规检验血常规指标鉴别诊断地中海贫血

耳廓矫形器对于新生儿耳廓外形畸形的矫正效果及复发的影响

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2024年第7期 0115-0118页

作者：朱丘丘浏阳市妇幼保健院眼耳鼻喉科湖南长沙410300

为了解耳廓矫形器的应用成效,将其运用于新生儿耳廓外形畸形矫正工作中,观察其矫正效果以及是否容易复发。方法以2020年3月-2022年3月我院收治的100例耳廓畸形新生儿为研究对象,依据新生儿年龄有机分组,一组患儿年龄低于11d,共32例,37... 详细信息

为了解耳廓矫形器的应用成效,将其运用于新生儿耳廓外形畸形矫正工作中,观察其矫正效果以及是否容易复发。方法以2020年3月-2022年3月我院收治的100例耳廓畸形新生儿为研究对象,依据新生儿年龄有机分组,一组患儿年龄低于11d,共32例,37耳;二组患儿年龄12-44d,52例,56耳;三组患儿年龄45-154d,共16例,21耳。各组患儿均使用同一厂家推出的耳廓矫形器进行治疗,观察并评价不同年龄患儿耳廓外形畸形的矫正效果、复发情况以及患儿家属对矫正治疗的满意度。结果在矫形器的作用下,所有患儿的情况均得到了改善,矫正效果较为良好,治疗总有效率100%。从各组患儿角度看,不同组患儿的治疗有效率不同,P<0.05,相较于二组、三组,一组患儿的治疗效果更佳。同时,各组患儿的矫正时间也不相同,P<0.05;经过2-3个月的随访,所有患儿均未出现复发情况,大部分患儿家属对于本次矫正治疗非常满足,其余家属对于矫正治疗比较满意。结论耳廓矫正器属于一种无创矫正治疗方法,不仅治疗效率高,还不易复发,值得临床推广和使用。

关键词：耳廓矫形器新生儿畸形矫正效果复发

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产后没有奶或奶少怎么办

健康世界 2024年第8期31卷 13-14页

作者：肖桂华林嫦梅北京市海淀区妇幼保健院护理部

母乳是婴儿最理想的天然食物,被视为免疫疗法的特殊药物,也称为黄金饮食。婴儿出生后6个月内纯母乳喂养是促进其生长发育的最佳喂养方式,母乳喂养已被公认是保证儿童生存和健康的重要措施之一。《国民营养计划(2017-2030)》指出2020年使... 详细信息

母乳是婴儿最理想的天然食物,被视为免疫疗法的特殊药物,也称为黄金饮食。婴儿出生后6个月内纯母乳喂养是促进其生长发育的最佳喂养方式,母乳喂养已被公认是保证儿童生存和健康的重要措施之一。《国民营养计划(2017-2030)》指出2020年使“0~6个月婴儿纯母乳喂养率达到50%以上的目标”,但是中国发展研究基金会在2017年底的调查结果显示,我国纯母乳喂养率仅为29.2%。

关键词：纯母乳喂养率免疫疗法天然食物母乳喂养研究基金会喂养方式国民营养生长发育

多模态超声联合人工智能S-Detect技术校正BI-RADS分类对乳腺肿块的诊断价值分析

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影像研究与医学应用 2024年第7期8卷 72-74页

作者：刘美玲钟树兴王霞郭红梅东莞市妇幼保健院超声科广东东莞523000

目的:探讨多模态超声联合人工智能S-Detect技术校正BI-RADS分类对乳腺肿块的诊断价值。方法:选取2021年1月—2023年12月东莞市妇幼保健院收治的乳腺肿块患者52例,所有患者均接受多模态超声检查(常规超声、彩色多普勒超声、弹性成像技术... 详细信息

目的:探讨多模态超声联合人工智能S-Detect技术校正BI-RADS分类对乳腺肿块的诊断价值。方法:选取2021年1月—2023年12月东莞市妇幼保健院收治的乳腺肿块患者52例,所有患者均接受多模态超声检查(常规超声、彩色多普勒超声、弹性成像技术、超声造影)及人工智能S-Detect技术矫正,以病理结果为金标准,比较多模态超声、S-Detect技术联合诊断的诊断效能。结果:以病理检查结果为依据,联合检查诊断准确率、灵敏度均高于多模态超声和S-Detect技术单一诊断(P<0.05);恶性病变患者不均匀片状低回声、簇状钙化分布、血流RI高、血流丰富、冠状面结构扭曲、弹性评分高占比均高于良性病变(P<0.05);恶性肿块患者血流阻力指数、Vmax、Vmin均高于良性肿块患者(P<0.05)。结论:多模态超声联合人工智能S-Detect技术能进一步提高乳腺肿块良恶性鉴别诊断能力,且良恶性肿块经多模态超声下其超声特征表现及血流频谱上均存在差异,能够依据上述情况做出合理诊断。

关键词：多模态超声人工智能S-Detect技术乳腺肿块 BI-RADS分类

产后早期盆底康复治疗对女性盆底功能恢复作用分析

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中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2024年第6期 0125-0128页

作者：徐鑫英河北省保定市唐县妇幼保健院河北保定073199

探讨产后初期盆底肌肉康复训练在改善产后盆底功能方面的作用。方法选择本院经阴道分娩的90例孕妇,分成两组,即观察组与对照组,采用随机抽样的方式,采用随机抽样的方式进行随机分组。对照组给予普通护理,观察组给予Kegel康复治疗,并在... 详细信息

探讨产后初期盆底肌肉康复训练在改善产后盆底功能方面的作用。方法选择本院经阴道分娩的90例孕妇,分成两组,即观察组与对照组,采用随机抽样的方式,采用随机抽样的方式进行随机分组。对照组给予普通护理,观察组给予Kegel康复治疗,并在手术后进行早期生理反馈和电刺激治疗。结果观察组与对照组相比,观察组在术后盆底肌肉力量和尿失禁方面均有明显改善。术后无尿失禁发生率较正常组显著增高(P<0.05)。结论通过进行产后早期盆底肌康复治疗能够有效改善产后盆底功能,并减少相关并发症,简便易行,有一定的推广价值。

关键词：产后盆底康复 Kegel训练生物反馈电刺激

宫颈癌癌组织及外周血单个核细胞中MAGE-A3的表达及其临床意义

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武警医学 2024年第6期35卷 520-524页

作者：胡美丽王雅慧何海鹏严凤杨金兰刘佳麒王志芳赵倩张珊张笑笑保定市妇幼保健院妇产科 071000 河北大学附属医院妇产科保定071000 保定市妇幼保健院病理科 071000

目的探究宫颈癌癌组织及外周血单个核细胞(PBMC)中黑色素瘤相关抗原-A3(MAGE-A3)表达及临床意义。方法通过方便抽样选取2020-05至2022-05保定市妇幼保健院及河北大学附属医院收治的因宫颈病变拟行宫颈锥切术或广泛性子宫切除术患者96例... 详细信息

目的探究宫颈癌癌组织及外周血单个核细胞(PBMC)中黑色素瘤相关抗原-A3(MAGE-A3)表达及临床意义。方法通过方便抽样选取2020-05至2022-05保定市妇幼保健院及河北大学附属医院收治的因宫颈病变拟行宫颈锥切术或广泛性子宫切除术患者96例,根据术后病理结果分为宫颈癌组和子宫颈鳞状上皮内病变(SIL)组,采用免疫组化法检测病变组织MAGE-A3蛋白表达情况。采用实时荧光定量PCR法检测宫颈病变组织及PBMC中MAGE-A3 mRNA表达水平,分析宫颈癌患者癌组织及PBMC中MAGE-A3mRNA表达与血清肿瘤标志物相关性以及癌组织MAGE-A3蛋白表达与临床病理特征关系。结果宫颈癌癌组织MAGE-A3蛋白表达阳性率与FIGO分期、肿瘤的直径大小、分化程度、淋巴结转移、感染高危型HPV有关(P0.05)。宫颈癌组癌组织和PBMC中MAGE-A3 mRNA表达水平分别为(1.33±0.46)、(1.70±0.49),均显著高于SIL组(0.59±0.20、0.92±0.33)(P<0.05),血清SCC-Ag[(3.87±1.69)ng/ml]、CA-125[(48.62±15.10)U/ml]均显著高于SIL组[(0.70±0.32)ng/ml、(25.36±8.33)U/ml](P<0.05);宫颈癌组癌组织MAGE-A3蛋白表达阳性率(66.07%)显著高于SIL组(30.00%)(P<0.05);宫颈癌患者癌组织、PBMC中MAGE-A3 mRNA表达水平与血清SCC-Ag、CA-125均呈正相关(P<0.05)。结论宫颈癌患者癌组织及PBMC中MAGE-A3表达均上调,且与患者血清肿瘤标志物水平及病情进展有关,MAGE-A3有望成为早期宫颈癌诊断的重要标志物。

关键词：宫颈癌黑色素瘤相关抗原-A3 外周血单个核细胞子宫颈鳞状上皮内病变

研究串联质谱法检测苯丙氨酸(Phe)和酪氨酸(Tyr)在新生儿苯丙酮尿症诊断中的应用

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中国科技期刊数据库医药 2024年第4期 0076-0079页

作者：唐李梅百色市妇幼保健院广西百色533000

探讨串联质谱法检测苯丙氨酸(Phe)和酪氨酸(Tyr)在新生儿苯丙酮尿症诊断中的应用效果。方法选取2023年1月~2023年12月本院27765例实施苯丙酮尿症筛查新生儿,其中82例初筛阳性新生儿,并选取同期200例健康新生儿,通过干滤纸血片对200例... 详细信息

探讨串联质谱法检测苯丙氨酸(Phe)和酪氨酸(Tyr)在新生儿苯丙酮尿症诊断中的应用效果。方法选取2023年1月~2023年12月本院27765例实施苯丙酮尿症筛查新生儿,其中82例初筛阳性新生儿,并选取同期200例健康新生儿,通过干滤纸血片对200例健康新生儿Phe及Tyr浓度进行检测,确定检测指标的线性范围,并对82例疑似苯丙酮尿症患儿phe及Tyr浓度进行测定,检测平均回收率、变异系数,计算苯丙酮尿症阳性新生儿的phe及Tyr水平和Phe/Tyr比值,检测方法应用串联质谱法。结果Phe和Tyr的线性范围、回收率及CV如下:线性范围:Phe为(26.28~890.64)umol/L,Tyr为(38.94~263.58)umol/L。浓度平均回收率:Phe为98.2%,Tyr为97.1%。批内CV:phe为3.8%,Tyr为4.0%。批间CV:Phe为4.3%,Tyr为5.5%。经串联质谱法检测后,总计5例苯丙酮尿症阳性新生儿,其Phe水平为465.93~612.37umol/L,Tyr水平为78.65~152.38umol/L,Phe/Tyr为4.0~5.9(均>3.5)。结论串联质谱法在新生儿苯丙酮尿症诊断中,通过该方法对Phe及Tyr浓度检测,线性范围较宽,且具有较高的浓度回收率,值得采纳。

关键词：串联质谱法苯丙氨酸酪氨酸新生儿苯丙酮尿症

经阴道超声血流参数与剖宫产瘢痕妊娠患者术中大出血的关系研究

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浙江创伤外科 2024年第3期29卷 501-504页

作者：陈洁旎周亚萍倪培昀浙江省绍兴市柯桥区妇幼保健院绍兴312030

目的研究经阴道超声血流参数与剖宫产瘢痕妊娠(cesarean scar pregnancy,CSP)患者术中大出血的关系研究。方法回顾性收集2021年1月至2023年3月本院诊治的CSP孕42例临床资料为观察组,纳入同期剖宫产术后正常妊娠女性40例为对照组,两组... 详细信息

目的研究经阴道超声血流参数与剖宫产瘢痕妊娠(cesarean scar pregnancy,CSP)患者术中大出血的关系研究。方法回顾性收集2021年1月至2023年3月本院诊治的CSP孕42例临床资料为观察组,纳入同期剖宫产术后正常妊娠女性40例为对照组,两组均行经阴道超声检查,搏动指数(pulsation index,PI)、平均流速(velocity modulation,VM)、阻力指数(resistance index,RI)、收缩期峰值/舒张末期流速(peak systolic velocity/end-diastolic velocity,S/D)、血流指数(flow index,FI)、血管指数(vascularization index,VI)及血管血流指数(vascularization flow index,VFI)。结果对照组RI、PI、S/D值均高于CSPⅠ型与CSPⅡ+Ⅲ型组(P<0.05),Ⅰ型与Ⅱ+Ⅲ型组VM值均大于对照组(P<0.05),Ⅰ型组与对照组VI、FI、VFI值低于Ⅱ+Ⅲ型(P<0.05)。血β-HC≥4000 U/L组RI值小于血β-HCG<4000 U/L组(P<0.05),≥4000 U/L组VI、FI、VFI值大于<4000 U/L组(P<0.05),且RI、VI、FI、VFI值与血β-HCG值无相关性。VI、FI、VFI值出血量≥200 m L组大于出血量<200 mL组(P<0.05)。ROC分析发现,CSP患者VFI、血β-HCG值对术中出血量≥200 mL有预测效能(P<0.05)。且VFI值联合血β-HCG值预测术中出血量≥200 mL的预测效能更佳(P<0.001)。结论综上所述,经阴道超声血流参数对CSP有一定诊断价值,对VFI值联合血β-HCG值均偏高的患者建议针对性选择预处理方案。

关键词：剖宫产瘢痕妊娠超声血流参数预测清宫术出血

佛山地区孕妇常见耳聋基因突变的筛查研究与出生缺陷干预

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2024年第10期 0069-0072页

作者：刘鼎陈淑芬曾舒雯杨兴坤史淑琼佛山市妇幼保健院产前诊断中心广东佛山528000

研究佛山地区孕妇常见耳聋基因突变的筛查研究与出生缺陷干预情况。方法选取2022年1月至2023年6月期间在我院进行耳聋基因突变筛查的孕妇26628人为研究对象,通过对其进行耳聋基因突变筛查研究分析,了解其耳聋基因突变情况,并且做好出... 详细信息

研究佛山地区孕妇常见耳聋基因突变的筛查研究与出生缺陷干预情况。方法选取2022年1月至2023年6月期间在我院进行耳聋基因突变筛查的孕妇26628人为研究对象,通过对其进行耳聋基因突变筛查研究分析,了解其耳聋基因突变情况,并且做好出生缺陷干预,以此为有效改善出生缺陷预后提供帮助。结果此次研究中发现有11例胎儿存在高风险耳聋基因突变情况,且进行产前诊断后得出正常3例、GJB2基因235杂合3例、PDS基因IVS纯合5例。结果 PDS基因IVS纯合者,在充分告知孕妇及家属的情况下,1名孕妇选择继续妊娠,4名孕妇选择终止妊娠,且2022年1月1日至2023年6月30日,我院产科门诊总计筛查孕妇耳聋基因26628人次,结果显示携带耳聋基因突变781人,其中双重杂合突变8人,阳性率为2.93%,在耳聋基因突变筛查研究干预后有效减少了先天性耳聋出生率。结论对于佛山地区常见耳聋基因突变筛查干预研究而言,其基因突变表现主要与遗传因素相关,基因突变点位主要在GJB2、GJB3、PDS及mtDNA四个基因上的13个位点,在实施基因干预后有效降低了先天性耳聋缺陷患儿出生率。

关键词：佛山地区孕妇耳聋基因突变筛查研究出生缺陷干预策略