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关注新型环境行为风险因素对青少年健康的影响

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中国学校卫生 2024年第4期45卷 457-460,464页

作者：陶芳标安徽医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学系/出生人口健康教育部重点实验室/环境与人口健康安徽省重点实验室/合肥综合性国家科学中心大健康研究院健康大数据与群体医学研究所合肥230032

青少年身心健康问题是全球重点关注的公共卫生问题,城市化进程推进、社会经济快速转型和多元文化的冲击往往起着推手作用,新型环境行为风险因素如夜间光暴露、手机多任务操作、饮食节律失调以及社会时差等层出不穷。青少年身心健康问题... 详细信息

青少年身心健康问题是全球重点关注的公共卫生问题,城市化进程推进、社会经济快速转型和多元文化的冲击往往起着推手作用,新型环境行为风险因素如夜间光暴露、手机多任务操作、饮食节律失调以及社会时差等层出不穷。青少年身心健康问题维度广泛,常以心理问题、心血管代谢健康风险、颈肩腰背痛和健康危害行为聚集等最为突出并呈现新变化特征。为实现促进青少年健康的可持续发展目标,需要加强对新型环境行为风险因素的干预,从源头上预防青少年身心健康问题。

关键词：环境行为青少年健康促进干预

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中国老年人多病模式及其与身体功能关系研究

中国预防医学杂志 2024年第5期25卷 598-606页

作者：舒婧肖文娟李蕊刘莎马靖茹孙孟姊崔巍史祖民王友发孙晓敏西安交通大学全球健康研究院公共卫生学院绵阳市疾病预防控制中心慢性病预防控制所西安交通大学第一附属医院老年内分泌代谢科卡塔尔大学健康学院

目的了解我国老年人慢性病多病模式并探讨其与身体功能的关联。方法使用中国健康与养老追踪调查2011—2018年4轮数据，纳入年龄≥60岁的老年人。基于四分相关矩阵进行探索性因子分析，在13种慢性病中提取多病模式。采用混合效应模型... 详细信息

目的了解我国老年人慢性病多病模式并探讨其与身体功能的关联。方法使用中国健康与养老追踪调查2011—2018年4轮数据，纳入年龄≥60岁的老年人。基于四分相关矩阵进行探索性因子分析，在13种慢性病中提取多病模式。采用混合效应模型纵向探讨不同多病模式与身体功能（握力和下肢功能）的关联。通过分组和交互项回归来探讨人口学特征对此关联的影响。结果研究纳入年龄≥60岁老年人12 994例，2011—2018年多病患病率逐年升高，2011年、2013年、2015年、2018年分别为77.88%、80.58%、85.63%和88.88%，女性（81.10%、83.45%、88.43%、91.19%）高于男性（74.68%、77.68%、82.70%、86.43%）。共提取到5种多病模式，分别为内脏骨骼疾病、呼吸系统疾病、神经退行性疾病、心脑血管疾病和血糖异常疾病。多病模式因子得分越高，身体功能衰减风险越高；心脑血管疾病对握力[T3 vs.T1:OR=-1.07, 95%置信区间（confidence interval, CI）：-1.45～-0.68]和下肢功能（T3 vs.T1:OR=1.76,95%CI:1.40～2.22）的危害更大。亚组分析发现，多病模式得分与下肢功能的关联只在男性（T3 vs.T1:OR=3.18,95%CI:2.20～4.59）和低文化程度（T3 vs. T1:OR=1.70,95%CI:1.29～2.24）人群中存在。结论我国老年人多病问题严峻，不同多病模式会对老年人身体功能造成不同程度的危害，且可能存在性别和文化程度差异。

关键词：老年人多病模式握力下肢功能身体功能

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广州管圆线虫感染大鼠脑组织转录组分析

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2024年第2期42卷 217-224,233页

作者：程东慧蒋天哥景一丹杨丽敏郭云海方圆李中秋张仪中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心) 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际研究中心上海200025 上海交通大学医学院-国家热带病研究中心全球健康学院上海200025

目的了解广州管圆线虫感染后大鼠脑组织转录组的表达水平。方法将32只SD大鼠随机分为对照组(12只)和感染组(20只),感染组每只大鼠经灌胃感染40条广州管圆线虫Ⅲ期幼虫,对照组灌胃等体积生理盐水。感染后1、7、14、21 d,对照组、感染组... 详细信息

目的了解广州管圆线虫感染后大鼠脑组织转录组的表达水平。方法将32只SD大鼠随机分为对照组(12只)和感染组(20只),感染组每只大鼠经灌胃感染40条广州管圆线虫Ⅲ期幼虫,对照组灌胃等体积生理盐水。感染后1、7、14、21 d,对照组、感染组分别随机解剖3、5只,取脑组织制备石蜡切片,苏木精-伊红(HE)染色后观察脑组织病理变化。TRIzol法提取感染后14 d大鼠脑组织RNA,逆转录为cDNA后测序。选取差异表达mRNA进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)代谢通路分析,采用STRING数据库预测差异表达mRNA靶蛋白之间的蛋白质互作(PPI)关系。利用生物信息学方法构建差异表达基因的竞争性内源性RNA(ceRNA)调控网络。采用qPCR验证表达差异的lncRNA。结果HE染色结果显示,感染广州管圆线虫后14 d,感染组大鼠脑组织出现病理变化,脑海马区神经元胞浆固缩;感染后21 d,脑膜处可见寄生虫样组织。RNA测序结果显示,感染广州管圆线虫后14 d,大鼠脑组织中差异表达mRNA的数量为955个(890个上调、65个下调);差异表达lncRNA的数量为193个(122个上调、71个下调)。GO富集分析结果显示,差异表达mRNA主要富集在炎症反应、免疫应答等生物过程,细胞成分主要为质膜外侧的胞外空间、细胞表面等,分子功能主要为趋化因子活性、趋化因子受体结合等;KEGG代谢通路分析结果显示,差异表达mRNA主要参与细胞因子-细胞因子受体相互作用、趋化因子等信号通路。PPI分析结果显示,差异表达基因主要的靶点为趋化因子配体11、RT1-Da、丝氨酸家族E成员1等,均与免疫应答相关。ceRNA结果显示,显著富集的miRNA如mir-466b-3p、mir-1956、mir-207和mir-328a-5p等与免疫应答、细胞凋亡、血管生成等过程有关。qPCR结果显示,感染广州管圆线虫后,感染组大鼠H19的相对转录水平逐渐升高,在感染后21 d达到峰值,为15.074±3.366,高于对照组的1.000±0.113(t=13.190,P<0.05);RT1-CE6、LOC100910973和lncR-ncf1的相对转录水平在感染后14 d达到峰值,分别为9.702±1.408、6.683±1.299和7.733±0.717,均高于对照组的1.003±0.039、1.001±0.156和0.999±0.076(t=20.760、13.830、28.810,均P<0.01);AABR07030796.1的相对转录水平在感染后14 d开始上升,至感染后21 d达到峰值,分别为4.485±0.236和5.068±1.608,均高于对照组的1.000±0.159和1.001±0.256(t=7.049、8.229,均P<0.01)。感染广州管圆线虫后14 d,大鼠脑组织中H19、RT1-CE6、LOC100910973、lncR-ncf1和AABR07030796.1的qPCR结果和RNA测序结果均显示上调,表达趋势一致。结论广州管圆线虫感染后大鼠脑组织转录组中获得955个差异表达mRNA和193个差异表达lncRNA,主要富集在炎症反应、免疫应答等生物过程。

关键词：广州管圆线虫长链非编码RNA 转录组学竞争性内源RNA

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基于单细胞转录组测序的细粒棘球蚴感染小鼠肝T细胞异质性分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2024年第3期42卷 286-294页

作者：江楠苏雅馨蒋小凤沈玉娟曹建平中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心) 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际研究中心上海200025 上海交通大学医学院-国家热带病研究中心全球健康学院上海200025

目的从单细胞水平探究细粒棘球蚴感染小鼠不同时期肝组织微环境细胞中T细胞亚型组成及其转录谱特征。方法从课题组前期细粒棘球蚴感染后1个月(1只)、3个月(1只)和6个月(2只)的BALB/c小鼠和健康小鼠(1只,对照组)肝组织的单细胞转录组... 详细信息

目的从单细胞水平探究细粒棘球蚴感染小鼠不同时期肝组织微环境细胞中T细胞亚型组成及其转录谱特征。方法从课题组前期细粒棘球蚴感染后1个月(1只)、3个月(1只)和6个月(2只)的BALB/c小鼠和健康小鼠(1只,对照组)肝组织的单细胞转录组测序数据集(中国国家生物信息中心组学原始数据归档库:CRA008416)(https://***/gsa)中提取测序数据进行质控。采用统一流形逼近与投影(UMAP)算法对单细胞群聚类进行可视化作图,采用共享最近邻相似度(SNN)聚类算法分析最优细胞分群。采用SingleR软件包基于immgen参考数据集对细胞亚群进行细胞类型注释。使用Seurat软件包的FindMarkers函数分析不同时期感染小鼠和对照组小鼠的调节性T细胞(Treg)和CD8+T细胞的差异表达基因(DEG)。利用基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分别对DEG进行功能富集分析和通路富集分析。结果质控后获得37 760个细胞,人工优化后分为8种类型细胞。对T细胞重聚类后获得12个细胞群。注释后鉴定获得7种T细胞,包括CD4+初始T细胞、CD4+效应T细胞、Treg、CD8+初始T细胞、CD8+T细胞、增殖性T细胞、γδ T细胞。在细粒棘球蚴感染1个月后T细胞各亚群占比无明显变化,感染后3个月增殖性T细胞(11.91%,56/470)和Treg (13.40%,63/470)占比均高于对照组(3.51%, 38/1 082;4.34%, 47/1 082),感染后6个月CD8+T细胞占比(30.20%,1 145/3 791)高于对照组(15.43%, 167/1 082)。Treg在感染后3个月高表达肿瘤坏死因子-α诱导蛋白8(Tnfaip8)、Maf、伊卡洛斯家族锌指3 (Ikzf3)等维持Treg的基因;CD8+T细胞在感染后6个月高表达白细胞表面分化抗原40配体(Cd40lg)、类几丁质酶3 (Chil3)、分泌型磷蛋白1 (Spp1)等耗竭性基因。GO分析结果显示,感染后3个月Treg的DEG主要富集于转化生长因子β受体复合物组装、正调节T细胞活化、环磷酸腺苷介导的信号传导等通路;感染后6个月CD8+T细胞的DEG主要富集调节血管内皮生长因子受体、色氨酸分解代谢过程、细胞外基质细胞信号等通路。KEGG分析结果显示,感染后3个月Treg的DEG主要参与原发性免疫缺陷和Ras信号传导途径等通路;感染后6个月CD8+T细胞DEG主要参与脂肪酸代谢、谷胱甘肽代谢、叶酸代谢等通路。结论细粒棘球蚴感染后3个月、6个月小鼠的肝组织T细胞亚型存在差异,感染后3个月Treg占比增加,感染后6个月CD8+T细胞占比增加,Treg、CD8+T细胞的DEG及其主要富集的通路存在差异。

关键词：细粒棘球绦虫单细胞转录组测序 T细胞免疫微环境

基于单细胞测序的细粒棘球蚴感染小鼠肝脏T细胞异质性分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2024年

作者：江楠苏雅馨蒋小凤沈玉娟曹建平中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心) 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际研究中心上海交通大学医学院-国家热带病研究中心全球健康学院

目的从单细胞水平探究细粒棘球蚴感染小鼠不同时期肝组织微环境细胞中T细胞亚型组成及其转录谱特征。方法从课题组前期细粒棘球蚴感染后1个月（1只）、3个月（1只）和6个月（2只）和对照组（1只）BALB/c小鼠肝组织的单细胞数据集（中... 详细信息

目的从单细胞水平探究细粒棘球蚴感染小鼠不同时期肝组织微环境细胞中T细胞亚型组成及其转录谱特征。方法从课题组前期细粒棘球蚴感染后1个月（1只）、3个月（1只）和6个月（2只）和对照组（1只）BALB/c小鼠肝组织的单细胞数据集（中国国家生物信息中心组学原始数据归档库:CRA008416）(https://***/gsa)中提取测序数据进行质控。采用统一流形逼近与投影（UMAP）算法对单细胞群聚类进行可视化作图,采用共享最近邻相似度（SNN）聚类算法分析最优细胞分群。采用SingleR软件包基于immgen参考数据集对细胞亚群进行细胞类型注释。使用Seurat软件包的FindMarkers函数分析不同时期感染小鼠和对照组小鼠的调节性T细胞（Treg）和CD8+T细胞的差异表达基因（DEG）。利用基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）分别对差异表达基因（DEG）进行功能富集分析和通路富集分析。结果质控后获得37 760个细胞,人工优化后分为8种类型细胞。对T细胞重聚类后获得12个细胞群,注释后鉴定为CD4+初始T细胞、CD4+效应T细胞、Treg、CD8+初始T细胞、CD8+T细胞、增值性T细胞、γδT细胞等细胞类型。感染后3个月增殖性T细胞[11.91%（56/470）]和Treg[13.40%（63/470）]占比较对照组[3.51%（38/1082）、4.34%（47/1082）]均明显增高,感染后6个月CD8+T细胞占比[30.20%（1145/3791）]较对照组[15.43%（167/1082）]明显增高。Treg在感染后3个月高表达肿瘤坏死因子-α诱导蛋白8（Tnfaip8）、Maf、伊卡洛斯家族锌指3（Izf3）等维持Treg的基因;CD8+T细胞在感染后6个月高表达白细胞表面分化抗原40配体（Cd40lg）、类几丁质酶3 （Chil3）、分泌型磷蛋白1（Spp1）等耗竭性基因。GO分析结果显示,感染后3个月Treg的DEG主要富集于转化生长因子β受体复合物组装、正调节T细胞活化、环磷酸腺苷介导的信号传导等通路;感染后6个月CD8+T细胞的差异表达基因主要富集调节血管内皮生长因子受体、色氨酸分解代谢过程、细胞外间质细胞信号通路等通路。KEGG分析结果显示,感染后3个月Treg的DEG主要参与原发性免疫缺陷和Ras信号传导途径等通路;感染后6个月CD8+T细胞差异表达基因主要参与脂肪酸代谢、谷胱甘肽代谢、叶酸代谢等通路。结论不同时期细粒棘球蚴感染小鼠肝组织T细胞亚型存在差异,感染后3个月Treg占比增加,感染后6个月CD8+T细胞占比增加,Treg、CD8+T细胞的DEG及其主要富集的通路存在差异。

关键词：细粒棘球绦虫单细胞转录组测序 T细胞免疫微环境

SGLT2抑制剂对代谢综合征相关代谢紊乱的作用研究进展

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浙江大学学报(医学版) 2024年

作者：徐纯想蔡晓霞邱星宇赵亮浙江大学医学院附属儿童医院肾内科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心红河卫生职业学院基础医学院浙江大学基础医学院生理学系浙江省新生儿疾病(诊治)重点实验室

代谢综合征（MS）是一组复杂的代谢紊乱症候群，其全球发病率不断升高，严重威胁人类的健康，但临床上尚无特效药。钠-葡萄糖耦联转运体2(SGLT2)抑制剂是一种新型口服降糖药物，它不仅可以通过抑制肾脏近曲小管上皮细胞对葡萄糖的重吸... 详细信息

代谢综合征（MS）是一组复杂的代谢紊乱症候群，其全球发病率不断升高，严重威胁人类的健康，但临床上尚无特效药。钠-葡萄糖耦联转运体2(SGLT2)抑制剂是一种新型口服降糖药物，它不仅可以通过抑制肾脏近曲小管上皮细胞对葡萄糖的重吸收促进尿糖排泄，以非胰岛素依赖方式降低血糖，还可以通过改善胰岛β细胞功能、降低炎症反应、抑制氧化应激来降低血糖。此外，SGLT2抑制剂还可以通过渗透性利尿、增加脂肪代谢以减轻体重；通过抑制交感神经系统过度激活、改善血管功能等作用降低血压；通过增加甘油三酯降解进而改善血脂；通过促进肾脏及肠道尿酸排泄和减少尿酸合成来降低血尿酸。本文就SGLT2抑制剂对MS相关代谢紊乱的改善作用及其相关调控机制进行综述。

关键词：钠-葡萄糖耦联转运体2抑制剂代谢综合征糖尿病体重减轻高血压血脂异常高尿酸血症综述

钠-葡萄糖耦联转运体2抑制剂对代谢综合征相关代谢紊乱的作用研究进展

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浙江大学学报（医学版） 2024年第3期53卷 382-389页

作者：徐纯想蔡晓霞邱星宇赵亮浙江大学医学院附属儿童医院肾内科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心浙江杭州310052 红河卫生职业学院基础医学院云南红河661199 浙江大学医学院基础医学院生理学系浙江杭州310058 浙江省新生儿疾病(诊治)重点实验室浙江杭州310052

代谢综合征是一组复杂的代谢紊乱症候群,其全球发病率不断升高,严重威胁人类的健康,但临床上尚无特效药。钠-葡萄糖耦联转运体2(SGLT2)抑制剂是一种新型口服降糖药物,它不仅可以通过抑制肾脏近曲小管上皮细胞对葡萄糖的重吸收促进尿糖... 详细信息

代谢综合征是一组复杂的代谢紊乱症候群,其全球发病率不断升高,严重威胁人类的健康,但临床上尚无特效药。钠-葡萄糖耦联转运体2(SGLT2)抑制剂是一种新型口服降糖药物,它不仅可以通过抑制肾脏近曲小管上皮细胞对葡萄糖的重吸收促进尿糖排泄这种非胰岛素依赖方式降低血糖,还可以通过改善胰岛β细胞功能、降低炎症反应、抑制氧化应激来降低血糖。此外,SGLT2抑制剂还可以通过渗透性利尿、增加脂肪代谢以减轻体重;通过抑制交感神经系统过度激活、改善血管功能等作用降低血压;通过增加三酰甘油降解进而改善血脂;通过促进肾脏及肠道尿酸排泄和减少尿酸合成来降低血尿酸。本文就SGLT2抑制剂对代谢综合征相关代谢紊乱的改善作用及其相关调控机制进行综述。

关键词：钠-葡萄糖耦联转运体2抑制剂代谢综合征糖尿病体重减轻高血压血脂异常高尿酸血症综述

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我们如何才能终结心血管代谢疾病的流行？

中华内分泌代谢杂志 2017年第6期33卷 453-459页

作者：林小辰刘思敏刘芳超布朗大学公共卫生学院流行病学系及全球心血管及代谢健康中心美国罗德岛州普罗维登斯广东省人民医院内分泌科广州中国医学科学院阜外医院流行病研究部北京

研究表明80％～90％的心血管疾病可以通过生活方式和膳食干预来预防，但是慢性疾病患者仍然消耗了全球医疗资源的80％以上。我们该如何整合这些看似矛盾的证据呢？此篇综述系统地阐述了心血管代谢疾病流行的原因与防治的方法。为更好地... 详细信息

研究表明80％～90％的心血管疾病可以通过生活方式和膳食干预来预防，但是慢性疾病患者仍然消耗了全球医疗资源的80％以上。我们该如何整合这些看似矛盾的证据呢？此篇综述系统地阐述了心血管代谢疾病流行的原因与防治的方法。为更好地防治心血管代谢疾病和促进全球健康，我们认为必须建立一个多层次全方位的6P（预测、精准、个体化、预防、人群、政策）-3G（健康的饮食、良好的环境、健康的行为）-41（解读、整合、实施、创新）防控体系，中国应该担当起领导者的角色。

关键词：心血管代谢疾病疾病防控生活方式行为干预内外因互作

心血管代谢疾病诊断、治疗、防控一体化的必要性

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岭南心血管病杂志 2019年第2期25卷 238-240页

作者：张艺丹刘思敏布朗大学公共卫生学院流行病学系及全球心血管代谢健康中心广东省人民医院内分泌科(广东省医学科学院) 广州510100

心血管代谢疾病是人类健康的第一杀手,是中国人群的主要死亡原因之一。它给我国的国民健康和家庭生活造成巨大威胁。当前,心血管代谢疾病的危险因素并未得到有效控制,对其的防控和基础研究都有很大的改进空间。为了更好地控制心血管代... 详细信息

心血管代谢疾病是人类健康的第一杀手,是中国人群的主要死亡原因之一。它给我国的国民健康和家庭生活造成巨大威胁。当前,心血管代谢疾病的危险因素并未得到有效控制,对其的防控和基础研究都有很大的改进空间。为了更好地控制心血管代谢疾病的流行,我们亟需对疾病的诊断、治疗和防控进行改革,建立预防、诊断、治疗一体化的立体综合防控体系。

关键词：心血管代谢疾病疾病防控疾病诊治防一体化