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Asymmetric Total Synthesis towards the simplified analogs of Antibiotic Elansolid A

有机化学 2024年第7期44卷 2350-2362页

作者： Yang Shuai Wu Jie Wang Liangliang State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China Kunming Institute of BotanyChinese Academy of SciencesKunming 650201 University of Chinese Academy of Sciences Beijing 101408

Natural product elansolid A belongs to one type of polyketide macrolactone with promising antibiotic ***-viously,the first total synthesis of elansolid A in 28 longest linear sequence(LLS)and 41 steps in total has been ***,the simplified analog of elansolid A,featured with a cyclohexyl-fused 19-memebered macrolactone,was proposed,and its asymmetric total synthesis based on a convergent strategy and key reactions exemplified by desymmetric alcoholysis of anhydride,Pd-catalyzed Stille coupling,Suzuki-Miyaura coupling as well as Mukaiyama macrolactonization was finished.

关键词： asymmetric total synthesis coupling reaction simplified analog elansolid A

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