检索结果-南通市图书馆

根癌农杆菌介导shsp基因对半夏的遗传转化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2012年第24期37卷 3758-3762页

作者：郭朝阳崔婷婷薛建平朱艳芳张爱民盛玮滕井通淮北师范大学生命科学学院资源植物生物学安徽省重点实验室安徽淮北235000

目的:建立高效的半夏遗传转化体系。方法:以半夏试管苗的叶柄为外植体,采用根癌农杆菌介导法,探索了酚类物质、农杆菌菌液浓度、侵染时间、预培养时间及共培养时间等对半夏遗传转化效率的影响。结果与结论:不经过预培养阶段,用含AS 40 m... 详细信息

目的:建立高效的半夏遗传转化体系。方法:以半夏试管苗的叶柄为外植体,采用根癌农杆菌介导法,探索了酚类物质、农杆菌菌液浓度、侵染时间、预培养时间及共培养时间等对半夏遗传转化效率的影响。结果与结论:不经过预培养阶段,用含AS 40 mg.L-1的根癌农杆菌菌液侵染15 min后共培养3 d时可有效提高遗传转化效率。将转化后的叶柄接到含有100 mg.L-1Kan和350 mg.L-1Carb的分化培养基上进行筛选培养,30 d左右在叶柄的两端分化出抗性的试管小块茎。对抗性转化植株进行Gus染色和PCR检测,结果表明外源基因shsp已经整合到半夏基因组中。

关键词：半夏遗传转化 shsp 农杆菌介导

小毛茛内酯影响耐药结核患者外周血淋巴细胞shsp和GLS表达的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2002年第9期27卷 677-679页

作者：詹莉戴华成杨治平易文成诗明中南大学湘雅二医院湖南长沙410011 美国新泽西医学牙学医学院药物分子生物学研究所湖南农业大学植物科学研究院湖南长沙410128 湖南省结核病防治所湖南长沙410006

目的 :研究小毛茛内酯 (Ternatolide ,Tern)抗人PBL内结核休眠菌感染的分子免疫学机理。方法 :用Tern 2 0 0mg·L-1体外分别培养PBL 2 4 ,36 ,4 8,6 0 ,72 ,84h后 ,采用PCR方法检测 84例耐药、多耐药结核患者体外PBL内结核菌小热休克蛋... 详细信息

目的 :研究小毛茛内酯 (Ternatolide ,Tern)抗人PBL内结核休眠菌感染的分子免疫学机理。方法 :用Tern 2 0 0mg·L-1体外分别培养PBL 2 4 ,36 ,4 8,6 0 ,72 ,84h后 ,采用PCR方法检测 84例耐药、多耐药结核患者体外PBL内结核菌小热休克蛋白 (16KDashsp)基因的表达 ;采用反转录聚合酶链反应半定量 (QC RT PCR)方法 ,测定其PBL内颗粒裂解肽 (Granulysin ,GLS)mRNA的表达。结果 :Tern能显著减少耐药结核患者PBL内结核菌16KDashsp基因拷贝表达量 (P shsp的表达 ,激活休眠菌的同时促进GLSmRNA高水平的表达 ,增强机体CTL杀菌能力 ,达到抗耐药的作用。

关键词：小毛茛内酯外周血淋巴细胞 shsp GLS 耐药结核病休眠菌免疫学机理

梅花小分子热激蛋白（shsp）基因的克隆和功能初步分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

梅花小分子热激蛋白（sHSP）基因的克隆和功能初步分析

作者：李晓白华中农业大学

学位级别：硕士

梅花原产于我国,深受人民的喜爱,位居中国十大传统名花之首,广泛应用于各种园林绿化建设。目前研究主要是关于梅花种质资源、常规育种,应用分子生物手段进行育种比较少。小分子热激蛋白(shsp)能够提高植物的抗逆性,但对小分子热激蛋白... 详细信息

梅花原产于我国,深受人民的喜爱,位居中国十大传统名花之首,广泛应用于各种园林绿化建设。目前研究主要是关于梅花种质资源、常规育种,应用分子生物手段进行育种比较少。小分子热激蛋白(shsp)能够提高植物的抗逆性,但对小分子热激蛋白如何响应多种胁迫的调控机制的研究报导较少,对梅花(Prunus mume *** Zucc.)小分子热激蛋白(shsp)的胁迫调控机理的研究就更少。本实验从‘雪梅’中扩增得到小分子热激蛋白的基因,分析不同类型的小分子热激蛋白的基因结构差异。并通过半定量技术来分析该蛋白的基因在高温胁迫下的表达量的变化。构建植物超量表达载体并转入模式植物拟南芥。分析转基因与野生型拟南芥植株的表型差异和通过对植株进行高温处理实验初步验证分析小分子热激蛋白功能。本研究的主要结果如下：1.梅花小分子热激蛋白基因在热胁迫条件的表达分析。以‘雪梅’未展叶的枝条为试材,水培2周叶完全展开后,在光照培养箱中(42-C、湿度60%),进行30min、1h、2h、3h、4h、12h、24h不同时间梯度处理。处理好的叶片放置-70℃保存。通过半定量RT-PCR分析,发现PmHSPl7.6-CⅢ和PmHSP17.9-CⅡ在没有接受高温胁迫时检测不到,1h左右时表达量最高,24h时表达量微弱,因而,这2个基因的表达可能是诱导型蛋白基因。而PmHSP18.0-CⅠ在对照中就存在表达,且随着不同处理时间下表达量没有明显变化,推测其表达可能是组成型。2.梅花小分子热激蛋白基因克隆。根据梅花转录组测序比对信息,从中挑选克隆出11个小分子热激蛋白基因,其中6个属于细胞质类型,2个属于线粒体类型,1个属于叶绿体类型,1个属于酶体类型,1个属于内质网类型,1个可能是水解蛋白类型,shsp蛋白分子量大小在17.6KD～26.0KD。采用PCR和Tail-PCR从‘雪梅’基因的gDNA和cDNA中扩增得到这11个梅花小分子热激蛋白的基因全长。通过Blast比对和氨基酸的聚类分析发现小分子热激蛋白的结构比较相近,内含子插入点为特定的两个区域范围。细胞质类型有内含子的较少,而细胞器类型则多数含有内含子。3.梅花小分子热激蛋白基因的功能分析。构建PmHSP18.0-CⅠ,PmHSP17.9-C Ⅱ, PmHSPl7.6-CⅢ基因的正义pCAMBIA2300s表达载体,通过花序侵染方法转入拟南芥中,培养3代后获得纯合率较高的拟南芥种子。在正常生长状态和高温处理的状态下,转基因植株比野生型植株根系发达,生长势好。

关键词：梅花 shsp 高温胁迫基因克隆表达分析拟南芥

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

昆虫shsp基因的系统进化研究

蚕业科学 2003年第4期29卷 340-343页

作者：李斌夏庆友孙卫忠鲁成周泽扬西南农业大学蚕学与生物技术学院

低分子量热激蛋白 (shsp)广泛存在于生物界 ,不同组织的shsp是紧密相关的 ,主要的HSP具有高度保守的氨基酸序列 ,HSP基因的保守性可以为生物进化研究提供一定的科学依据。对昆虫纲的 2个目 4个种的shsp进行了系统进化分析 ,它们在系统... 详细信息

低分子量热激蛋白 (shsp)广泛存在于生物界 ,不同组织的shsp是紧密相关的 ,主要的HSP具有高度保守的氨基酸序列 ,HSP基因的保守性可以为生物进化研究提供一定的科学依据。对昆虫纲的 2个目 4个种的shsp进行了系统进化分析 ,它们在系统演化上形成两大分支 ,基本代表了其在经典分类上的地位 ;但Bmhsp 2 1.4与其它家蚕及昆虫shsp在演化上存在极大的分歧 ,在进化上可将Bmhsp 2 1.4与其它 5种家蚕shsp划分为两大类群 ,推测其在家蚕的演化分析中具有重要地位。另外 ,果蝇致死因子Dml(2 )efl与家蚕的

关键词：昆虫低分子量热激蛋白 shsp 基因系统进化组织氨基酸序列 Bmhsp 21.4 果蝇致死因子家蚕

Posttranslational modulation on the biological activities of molecular chaperones

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Science China(Life Sciences) 2009年第6期52卷 515-520页

作者： CHANG ZengYi Center for Protein Science,School of Life Science,National Laboratory of Protein Engineering and Plant Genetic Engineering,Peking University,Beijing 100871,China Center for Protein Science School of Life Science National Laboratory of Protein Engineering and Plant Genetic Engineering Peking University Beijing 100871 China

Molecular chaperones are a family of proteins that were first noticed to exist about 45 years ago from their increased transcription under heat shock *** a result,the regulation of their encoding genes has been subject to extensive *** studies revealed that the biological activities of molecular chaperones can also be effectively modulated at the protein *** ways of modulation so far elucidated include allosteric effect,covalent modification,protein-protein interaction,and con-formational alteration induced by such macro-environmental conditions as temperature and *** latter aspects were reviewed *** here is the importance of such immediate structural alterations that lead to an immediate activity increase,providing the immediate protection needed for the cells to survive the stress conditions.

关键词： molecular chaperone activity modulation shsp Hsp60 Hsp70 Hsp90 Hsp100 HdeA DegP

A MITE insertion into the 3′-UTR regulates the transcription of TaHSP16.9 in common wheat

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

The Crop Journal 2014年第6期2卷 381-387页

作者： Jingting Li Zhenzhong Wang Huiru Peng Zhiyong Liu College of Resources and Environment Science Pingdingshan University State Key Laboratory for Agrobiotechnology/Department of Plant Genetics & Breeding China Agricultural University

Miniature inverted-repeat transposable elements(MITEs) are a type of DNA transposon frequently inserted into promoters, untranslated regions(UTR), introns, or coding sequences of genes. We found a 276-bp tourist-like MITE insertion in the 3′-UTR of a 16.9 k Da small heat shock protein gene(TaH SP16.9-3A) on chromosome 3A of common wheat. Haplotype analysis revealed two haplotypes, s HSP-W(wild type without MITE insertion) and s HSP-M(mutant with MITE insertion), present in wheat germplasm. Both semiquantitative PCR and quantitative real-time PCR analyses showed increased transcription levels of TaH SP16.9-3A in s HSP-M compared with those of s HSP-W after heat treatment at 42 °C. It appeared that the MITE insertion into the 3′-UTR enhances the transcription of TaH SP16.9-3A.

关键词： MITE shsp 3′-UTR Gene transcription Common wheat

家蚕低分子量热激蛋白的基因组学分析与HSP20.8A的表达及FISH研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

家蚕低分子量热激蛋白的基因组学分析与HSP20.8A的表达及FISH研究

作者：孙卫忠山东农业大学

学位级别：硕士

家蚕是重要的经济昆虫,人们利用家蚕已经有五千多年的历史。同时, 家蚕也是用于科学研究的模式生物之一。2002 年 10 月家蚕 10 万条 EST 数据库的构建及 2003 年 11 月家蚕基因组框架图的相继完成,不仅对于蚕业科学研究及蚕业生产具... 详细信息

家蚕是重要的经济昆虫,人们利用家蚕已经有五千多年的历史。同时, 家蚕也是用于科学研究的模式生物之一。2002 年 10 月家蚕 10 万条 EST 数据库的构建及 2003 年 11 月家蚕基因组框架图的相继完成,不仅对于蚕业科学研究及蚕业生产具有重大意义,而且对于生命科学的研究也具有重要的促进作用。低分子量热激蛋白(small heat shock protein, shsp)是一种普遍存在的蛋白,广泛存在于生物界,不但在生物体受到各种理化刺激作用下表达,在生物体的正常生长发育过程中也有表达。因其在序列上具有较高的保守性,是用做进化分析,探索物种系统演化的重要基因之一。为了系统地了解 shsp 基因在家蚕中的分布特点、基因结构、表达时间特异性、表达组织特异性、基因位置特异性等多方面信息。本研究对家蚕基因组数据库进行同源检索,同时对已报道家蚕低分子量热激蛋白 HSP20.8A 进行克隆表达及荧光原位杂交研究。实验结果如下: 1 家蚕 shsp 的数量及基因结构利用来自人类 10 种、鼠 8 种、果蝇 11 种及已知家蚕的 6 种 shsp 序列在家蚕基因组中进行同源性检索。一共得到 14 个 shsp 基因,6 个与已知的序列相同,8 个为新发现基因。14 个 shsp 基因中,有 3 个基因含有内含子结构:其中 Bmb018979mb18980 基因含有 4 个内含子,其余两个基因(Bmb007190 和 Bmb026351)各有两个内含子。分析结果表明所有基因编码的蛋白质在二级结构上具有共同结构域,即均含有一个 N-端的可变区、一个α-晶体结构的保守区和一个较短的 C-端可变区。α-晶体保守区长度约 60～90 个氨基酸。 2 家蚕 shsp 基因的串联重复现象根据 shsp 基因在家蚕基因组序列中的分布位置,发现有 8 个基因分别位于 3 个 scaffold 内,表现出串联重复的特点,同一 scaffold 中的 shsp 相邻基因间无其它结构基因存在。根据基因在 scaffold 中的预测方向,发现每个 scaffold 中含有的基因序列方向两两相对,这种现象在其它物种中未见报道。 3 家蚕 shsp 基因表达 EST 证据利用预测的shsp 基因的CDS 序列与家蚕 EST数据库进行同源检索, - 1 - 家蚕低分子量热激蛋白的基因组学分析与 HSP20.8A 的表达及 FISH 研究结果发现除 1 个基因(Bmb036757)未发现 EST 证据外,其余 13 个基因在家蚕的正常生长发育时期均有表达。但不同基因在不同的表达时期和表达部位其表达量不同。基因 Bmb002839 发现的 EST 最多,有 250 条。其次为 Bmb018979mb018980 和 Bmb002837,分别为 159 条和 77 条。在不同的组织器官中 shsp 基因的表达量有所不同,其中在未受精卵中表达量最多,共有 295 条,在精巢、卵巢、丝腺及脂肪体中表达量在 53～71 条之间。同一组织器官中,不同 shsp 的表达量也有所差异。在表达量最多的未受精卵中,基因 Bmb002839 发现的 EST 数目最多,有 219 条,占总表达量的 74%。 4 家蚕 shsp 系统进化分析对 14 种家蚕 shsp、人类的 10 种 shsp 及果蝇的 11 种 shsp 基因编码的α-晶体保守区进行系统进化分析显示:低分子量热激蛋白在 3 个物种中存在 3 个主要分支即人类、果蝇、家蚕,表现出各个物种的 shsp 基因具有独立进化的方式。同时,三个物种之间存在相互交叉的分支。 5 HSP20.8A 的克隆与表达根据已公布的 HSP20.8A 的 cDNA 序列设计引物,从家蚕基因组中钓取基因序列构建测序载体。经测序证明该基因无内含子序列,最长开放阅读框为 561bp,共编码 186 个氨基酸残基。将此基因序列两端用限制性内切酶酶切后构建表达转移载体,然后与线性化杆状病毒共感染草地贪夜蛾细胞系 sf21,对表达的重组蛋白进行变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,其分子量大小约 20kDa。 6 HSP20.8A 基因的染色体荧光原位杂交利用随机标记法对 HSP20.8A 进行地高辛荧光标记,构建杂交探针。与家蚕生殖腺染色体进行荧光原位杂交,杂交点均在染色体近中部区域。且杂交信号只有一个,说明该基因在家蚕基因组中为单拷贝基因。根据各个时期产生的杂交信号来看,细胞间期染色体比较容易获得杂交信号,而中期染色体及粗线期染色体较难获得杂交信号。

关键词：家蚕 shsp 同源检索 EST 系统进化重组表达染色体荧光原位杂交

Cry1Ca诱导的二化螟中肠差异磷酸化蛋白组分析

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Cry1Ca诱导的二化螟中肠差异磷酸化蛋白组分析

作者：孙亚杰华中农业大学

学位级别：硕士

鳞翅目害虫二化螟Chilo suppressalis(Walker)是危害我国水稻生产最严重的害虫之一。苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)产生的杀虫蛋白(Cry)已经成功地转入到水稻中用于防治二化螟等害虫。研究昆虫对Cry蛋白的防御机制有利于... 详细信息

鳞翅目害虫二化螟Chilo suppressalis(Walker)是危害我国水稻生产最严重的害虫之一。苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)产生的杀虫蛋白(Cry)已经成功地转入到水稻中用于防治二化螟等害虫。研究昆虫对Cry蛋白的防御机制有利于更好地应用转基因抗虫作物。昆虫对Cry蛋白的细胞防御反应主要受丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)路径调控,而MAPK只是应急信号通路之一,并不直接参与对抗成孔杀虫蛋白,其下游基因才起真正的防御作用。实验室前期研究发现,p38 MAPK参与了二化螟对Cry1Ca的防御过程,但对Cry1Ca起防御作用的p38 MAPK下游基因并不清楚。MAPK下游基因的激活可能受p38MAPK通路磷酸化进行调控的。因此,本研究首先利用差异磷酸化蛋白质组筛选受Cry1Ca诱导的差异磷酸化蛋白、再通过RNA干扰技术鉴定候选蛋白与Cry蛋白毒力之间的关系、最后利用q PCR等技术分析目的基因的表达模式及其与p38 MAPK的上下游关系。研究结果对明确昆虫对Cry蛋白的防御机制具有重要意义,同时为提高Cry蛋白对靶标昆虫的毒力、延缓靶标昆虫对转Bt抗虫作物的抗性发展提供新的思路和理论依据。主要结果如下:1.利用同位素标记相对和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantification,i TRAQ)技术测定Cry1Ca处理和无Cry1Ca处理组的二化螟中肠磷酸化蛋白质组,一共得到了523个唯一肽段,其中发生磷酸化的蛋白有437个。Cry1Ca处理与无Cry1Ca处理的二化螟中肠中磷酸化水平差异的蛋白有45个,其中,磷酸化程度上调的有21个,下调的有24个。按照磷酸化差异倍数和文献检索,我们选择了其中7个基因进行下一步实验。根据二化螟转录组注释,这7个基因为uncharacterized protein LOC101736359(Up101)、uncharacterized protein LOC105391923 isoform X2(Up105)、domain-binding glutamic acid-rich protein homolog(Gph)、autophagy-related protein 2 homolog A-like(Arp)、protein lethal(2)essential for life-like(Elf2)、spectrin alpha chain isoform X3(Sac)、thioredoxin-related transmembrane protein 1-like(Trtp)。2.合成靶标基因的ds RNA,用饲喂法进行RNA干扰。利用q PCR技术检测喂食ds RNA 48小时后靶标基因的m RNA的表达量变化。结果显示Up101、Up105、Gph、Arp、Elf2、Sac、Trtp基因的表达量明显下调。将抑制基因表达后的二化螟幼虫转到T1C-19(表达Cry1Ca蛋白)、TT51(表达Cry1Ab/Cry1Ac蛋白)、T2A-1(表达Cry2Aa蛋白)3种转基因水稻上,结果显示,只有Elf2基因被抑制表达后,二化螟幼虫取食这三种水稻的死亡率比对照组显著升高,表明只有Elf2基因参与了二化螟对3种Cry蛋白的防御作用。3.获得Elf2全长序列后,利用NCBI blast进行搜索显示该基因含有一个典型的small heat shock protein(s Hsp)功能域。其开放阅读框(Open Reading Frame,ORF)共507bp,编码168个氨基酸,预测蛋白分子质量为19.01 k Da。系统发育分析表明,Elf2的蛋白序列与斜纹夜蛾的Hsp19.3同源性最高。Elf2时空表达模式分析表明该基因在4龄幼虫的体内表达量最高,且在中肠中表达量最高。进一步利用q PCR技术验证该基因与p38的转录调控关系,结果显示,饲喂ds Csp38后,Elf2的表达量显著下降,饲喂的ds Elf2后,p38的表达量没有显著变化。表明Elf2基因位于p38MAPK通路的下游。

关键词：磷酸化蛋白组 MAPK信号通路 Cry1Ca shsp 二化螟

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

小分子热激蛋白在番茄花药和子房中的表达

小分子热激蛋白在番茄花药和子房中的表达

作者：王洪燕山东师范大学

学位级别：硕士

本文系统地研究了Class Ⅰ、Class Ⅱ、Class MT和Class ER四类shsps 在番茄不同发育时期的花药与子房中的常温及热诱导表达。以山东省常种植的“西粉三号”番茄品种作为实验材料，按正常的生长季节种植于试验田中。待番茄生长至3... 详细信息

本文系统地研究了Class Ⅰ、Class Ⅱ、Class MT和Class ER四类shsps 在番茄不同发育时期的花药与子房中的常温及热诱导表达。以山东省常种植的“西粉三号”番茄品种作为实验材料，按正常的生长季节种植于试验田中。待番茄生长至3—4花序时，连侧枝取花，分别置于31℃、34℃、37℃、40℃和43℃等不同的温度下热激2hr。然后分别对不同处理的花根据其长度以及花粉粒发育时期分为A、B、C、D、E、F六组。 A、B组的花药和子房不分开而C—F组的分离花药和子房，然后提取蛋白。利用DNA特异性结合荧光探针DAPI对不同长度花中的花粉粒发育时期进行测定。结果表明，同一朵花中花粉粒基本上处于同一发育时期，并且花的长度与花粉粒发育时期之间有着严格的对应关系，完全可以根据花的长度来区分花粉粒的发育时期从而对花进行分组，使每组内的花药与子房处于相同的发育时期。培养含有(His)标记Hsp21.3/pET27b(+)表达质粒的*** BL21，然后用IPTG进行蛋白诱导。6hr后破碎菌株，利用Ni金属离子亲和层析柱进行蛋白纯化。纯化的蛋白半透膜透析后冷冻干燥进行浓缩。在戊二醛作用下使其与大分子量蛋白BSA进行交联。交联后的蛋白作成抗原，免疫大白鼠制备抗Hsp21.3抗体。运用Western-Blot方法分别检测了在花药和子房中ClassⅠ、Class Ⅱ、Class MT和Class ER四类shsps在不同热激处理不同发育时期的花药和子房中的表达。结果发现，常温下，四类shsps的表达模式各不相同。 Class Ⅰ shsp在各个发育时期的花药和子房中均有表达，并且子房中此类蛋白的含量稍高于花药中。由此可见，Class Ⅰ shsp在花中可能起到比较普遍的作用，并且在花药和子房中表达调节不同;Class Ⅱ shsp只在花形态建成和四分体时期有明显表达，在单核花粉粒时期的花药中有少量表达，而在以后各个发育时期的花药和子房中均未检测到杂交信号。此结果表明这类蛋白为花发育初期表达蛋白，其表达模式明显不同于也是细胞质舢的Class［l蜘;实验检测到CJZtss MI’lho在花形态建成以及四分体时期存在，而在以后的各个发育过程中只在花药不在子房中存在。这是首次得到Class皿 sHap在植物花药和子房中表达模式的信息;Class ER Srlst) 在常温下没有检测到任何杂交信号，此类蛋白为非常温表达蛋白。由以上结果得知，Classl、CI。s 11、CI。。r为花发育性表达蛋白，CI。s ER 为非发育性蛋白。热激条件下，发现幻fos最低热激诱导跟是3iC，此温度明显的低于营养组织热激表达温度。它们含量均随着热激温度升高而增加，4()o达到最高峰，到了43oC均有所降低。40C似乎是sllspS表达下降的一个临界温度。DI同时，四类。l！印S热诱导表达也存在差异。同为细胞质定位， CI。sl sllsP较 Class 11 SI卜p在们℃农达量下降幅度较大，由此推测 CI肥s 11 lJSI)k Class Sllsp ill较灿的井？stjsl)g下起忏用;Class 11 Ssp 在3it下子房中热诱导蛋白锗明显ilb：J‘花药中，则子房的热激反应大于花药，花药和子房中热激调节机制不同;Cltl。。ER Sflso虽然受到3iC、34℃ 的Q 导，但足信号极低，f丫到：17℃下，才能明显的揖出诱导蛋白带， 40℃表达最高，43℃表达下降。由此可见，即使在热激条件下，Class ER 的表达也足最弱的。内以上可知，在热檄条件下，虽然不同的Sf挪。表达稍有差异，但是从本上表达枚人还足川似的。山此推测所有热激诱导表达的SI蜘S的表湖L制也是相似的。

关键词：番茄 shsp 花药子房 Western-Blot 热激