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Antibiotic Metabolites from the Coral-Associated Actinomycete Streptomyces sp. OUCMDZ-1703

Chinese Journal of Chemistry 2013年第1期31卷 100-104页

作者： Peng Fu Fandong Kong Yuanfei Wang Yi Wang Peipei Liu Guoying Zuo Weiming Zhu Key Laboratory of Marine Drugs Ministry of Education of China School of Medicine and Pharmacy Ocean University of China Qingdao Shandong 266003 China Research Center for natural Medicines Kunming General Hospital PLA Kunming Yunnan 650032 China Yunnan Traditional Chinese Medical College Kunming Yunnan 650500 China

From the oligotrophic culture of a soft coral-associated actinomycetes strain, Streptomyces sp. OUCMDZ-1703, we isolated and identified two new chlorinated polyketides that we named strepchloritides A and B （1 and 2）, three thiazole derivatives known as watasemycin A （3）, pulicatin G （4） and aerugine （5）, along with pyrrole- 2-carboxamide, furan-2-carboxamide and 1-（3,5-dihydroxyphenyl）ethanone. The new structures of 1 and 2 were determined by spectroscopic studies such as 1D- and 2D-NMR and MS analyses, while the known compounds were identified by comparison of the NMR data with those in literatures. The results showed that actinomycete strain OUCMDZ-1703 could use the relative high ratio of chlorine in the oligotrophic medium to synthesize chlorinated natural products. New compounds 1 and 2 displayed cytotoxicity against the MCF-7 ceils with ICs0 values of 9.9 and 20.2 ~tmoloL-1, respectively. Thiazole derivatives 3 and 5 were first found to be active against three clinical strains of methicillin-resistant Staphylococcus aureus （MRSA082, MRSA111 and MRSA234） with the same MIC/MBC values of 7.81/7.81 μg·mL-1.

关键词： coral-associated actinomycetes Streptomyces sp. polychlorinated natural products thiazole deriva-tives cytotoxicity antibiotic methicillin-resistant S. aureus

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