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ph敏感型接枝共聚物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸溶胀性质研究

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中国药学杂志 2008年第10期43卷 762-766页

作者：郎轶咏李三鸣郑梁元中国人民解放军第二0二医院药械科沈阳110003 沈阳药科大学沈阳110015

目的考察了碱敏感型聚合物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸(GPAA)的平衡溶胀及动力学溶胀性质。方法用吸水量衡量GPAA的溶胀能力。结果溶胀介质的ph、离子强度及聚合物的单体组成均影响聚合物的溶胀性质;GPAA骨架片的平衡溶胀率随ph的增加而增... 详细信息

目的考察了碱敏感型聚合物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸(GPAA)的平衡溶胀及动力学溶胀性质。方法用吸水量衡量GPAA的溶胀能力。结果溶胀介质的ph、离子强度及聚合物的单体组成均影响聚合物的溶胀性质;GPAA骨架片的平衡溶胀率随ph的增加而增加,并且存在2个突跃点,即ph3·0与ph6·8;随着聚合物中AAc含量的增加,凝胶达到溶胀平衡的时间从4·5h增加至10·5h,并且吸水溶胀能力大大增强;随着离子强度从0·1增加到1·0,凝胶达到溶胀平衡的时间从9·5h缩短至7·5h。平衡溶胀率从6·8819减小至3·0962。结论GPAA溶胀性质结果表明,GPAA溶胀具有明显的ph依赖性。

关键词：平衡溶胀率 ph敏感型丙烯酰胺丙烯酸接枝共聚物性质耳离子强度

ph敏感型纳米二氧化硅乳化的ODSA施胶剂乳液及其应用

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中国造纸学报 2016年第4期31卷 12-17页

作者：高大磊林兆云李友明华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室广东广州510640

采用ph敏感型纳米二氧化硅(SiO_2)颗粒作为乳化剂,制备了Pickering型十八烯基琥珀酸酐(ODSA)施胶剂乳液,研究了ph值、纳米SiO_2颗粒用量对ODSA乳液稳定性、形态、动力学稳定性和施胶稳定性的影响。结果表明,ph敏感型纳米SiO_2可以用于... 详细信息

采用ph敏感型纳米二氧化硅(SiO_2)颗粒作为乳化剂,制备了Pickering型十八烯基琥珀酸酐(ODSA)施胶剂乳液,研究了ph值、纳米SiO_2颗粒用量对ODSA乳液稳定性、形态、动力学稳定性和施胶稳定性的影响。结果表明,ph敏感型纳米SiO_2可以用于制备均一稳定的Pickering型ODSA乳液;随水相ph值的增大,ODSA乳液稳定性逐渐提高;此外,ODSA乳液作为一种剪切稀释型流体,还具有修复功能。

关键词： ph敏感型纳米二氧化硅乳化 Pickering乳液 ODSA施胶剂乳液

高G型海藻酸钠-明胶ph敏感型复合水凝胶的制备与性质

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中国食品学报 2017年第8期17卷 132-139页

作者：王雨生张楠陈海华青岛农业大学食品科学与工程学院山东青岛266109 青岛农业大学学报编辑部山东青岛266109

以碳酸钙和葡萄糖酸内酯为缓释钙源,采用共混法制备高G型海藻酸钠-明胶(HGAGNa-GT)复合水凝胶,研究不同复配比例对高G型海藻酸钠-明胶复合水凝胶性质的影响。研究结果表明,在复合水凝胶中,高G型海藻酸钠与明胶之间存在强烈的相互作用和... 详细信息

以碳酸钙和葡萄糖酸内酯为缓释钙源,采用共混法制备高G型海藻酸钠-明胶(HGAGNa-GT)复合水凝胶,研究不同复配比例对高G型海藻酸钠-明胶复合水凝胶性质的影响。研究结果表明,在复合水凝胶中,高G型海藻酸钠与明胶之间存在强烈的相互作用和良好的相容性。随着复合水凝胶中明胶所占比例的增加,其凝胶弹性逐渐增大,凝胶硬度呈先增大后减小的趋势。水凝胶的储能模量和损耗模量均随明胶所占比例的增加呈先升高后降低的趋势。水凝胶的凝胶时间随温度的降低逐渐缩短,随明胶所占比例的增加逐渐延长。高G型海藻酸钠-明胶复合水凝胶微球具有良好的ph敏感性,在模拟小肠液和结肠液中的溶胀度较高,并最终于模拟结肠液环境下降解。当海藻酸钠与明胶的复配比例为5∶3时,水凝胶的凝胶网络结构最为牢固,此时的水凝胶在模拟小肠液和结肠液中的溶胀率最高,分别为26.31%和34.25%。

关键词：海藻酸钠明胶 ph敏感型水凝胶相互作用溶胀性

ph敏感型聚谷氨酸/透明质酸基互穿网络医用水凝胶的制备及表征

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高分子通报 2020年第2期 23-37页

作者：范治平程萍丁壮赵燕娜李军刘敏 Sangeeta Prakash 张德蒙王文丽王正平韩军聊城大学生物制药研究院聊城252059 聊城高新生物技术有限公司聊城252059 聊城大学药学院聊城252059 昆士兰大学农业与食品科学学院澳大利亚4072 海藻活性物质国家重点实验室青岛266400

生物材料是推动生物医学领域日新月异变化的基石,医用水凝胶作为重要成员,近年来表现出蓬勃发展的态势。文章介绍了一种新型可注射的、以生物相容性方法交联的聚谷氨酸(Poly (γ-glutamic acid), PGA)/透明质酸(Hyaluronic acid, HA)复... 详细信息

生物材料是推动生物医学领域日新月异变化的基石,医用水凝胶作为重要成员,近年来表现出蓬勃发展的态势。文章介绍了一种新型可注射的、以生物相容性方法交联的聚谷氨酸(Poly (γ-glutamic acid), PGA)/透明质酸(Hyaluronic acid, HA)复合水凝胶。研究首先采用EDC/NHS方法合成了酪胺(Tyramine,Ty)接枝聚谷氨酸的PGA-Ty前体大分子及半胱胺(Cysteamine, CA)修饰透明质酸的HA-CA前体大分子。两种前体大分子的结构分别使用核磁和红外进行了确证。得到的两种前体大分子在低浓度双氧水和辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase, HRP)的共同作用下,于水相中交联得到互穿网络(Interpenetrating Network, IPN)水凝胶。实验对IPN水凝胶样品的系列性能,如平衡含水量、内部形貌、酶降解速率以及力学性能等进行了测试,并选取了盐酸四环素为药物模型对凝胶的体外药物释放行为、体外抗菌效果进行了测评。凝胶材料的细胞毒性及凝胶支架对细胞3D培养的效果证明其生物相容性优异,体外包埋的细胞经72h培养,未表现出明显细胞毒性。系列数据证明,该种水凝胶可以设计成为ph敏感型的药物控释载体材料,并因其良好的生物相容性,也有作为细胞支架、创伤辅料等其它生物医用材料的潜力。

关键词：生物医用水凝胶互穿网络水凝胶 ph敏感型抗菌细胞3D培养

ph敏感型甲基丙烯酸氨烷基酯共聚物乳液的制备及应用

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工程塑料应用 2019年第2期47卷 41-45页

作者：陈孝起周萌萌邢亮臣周海军李彦涛河北省科学院能源研究所石家庄050081 河北科技大学石家庄050018

采用乳液聚合法,以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)为主要单体,选用阳离子型和非离子型乳化剂为复合乳化剂体系,过硫酸钾作为引发剂,制备了一系列分子链中含有叔胺基的甲基丙烯酸氨烷基酯共聚物... 详细信息

采用乳液聚合法,以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)为主要单体,选用阳离子型和非离子型乳化剂为复合乳化剂体系,过硫酸钾作为引发剂,制备了一系列分子链中含有叔胺基的甲基丙烯酸氨烷基酯共聚物乳液。利用傅里叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪等对共聚物结构和玻璃化转变温度(T_g)进行表征,并讨论了单体配比、复合乳化剂及引发剂用量等对乳液稳定性的影响。结果表明,当DM/MMA/MBA质量比为6/3/3,复合乳化剂体系及引发剂用量分别为单体总质量的4.5%和0.65%时,制得的乳液黏度、粒子粒径和滤出物含量总体上最小,乳液最为稳定,共聚物的T_g为40.8℃。该材料可用于ph敏感型包覆材料,用其包衣的药片在人工胃液中20min左右即可完全崩解,具有很好的崩解效果。

关键词：乳液聚合 ph敏感型甲基丙烯酸氨烷基酯共聚物叔胺基包覆阳离子乳化剂

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ph敏感型水凝胶在药物递送中的研究进展

材料导报 2022年第S01期36卷 518-522页

作者：张瑜张泗达丁秀仿张瑞华陈东徐建富附青山四川轻化工大学材料科学与工程学院四川自贡643000 国民核生化灾害防护国家重点实验室北京102205

水凝胶是一种由亲水性聚合物进行交联形成的三维多孔网络结构材料,在水溶液中膨胀,由于其独特的物理或化学性质(如生物相容性、生物可降解性、亲水性等)被广泛应用于药物缓释、靶向递送、组织工程等领域。智能响应型水凝胶会根据体内环... 详细信息

水凝胶是一种由亲水性聚合物进行交联形成的三维多孔网络结构材料,在水溶液中膨胀,由于其独特的物理或化学性质(如生物相容性、生物可降解性、亲水性等)被广泛应用于药物缓释、靶向递送、组织工程等领域。智能响应型水凝胶会根据体内环境微小变化和刺激做出感知及响应,如温度敏感型水凝胶、ph敏感型水凝胶、光敏感型水凝胶、磁敏感型水凝胶、离子敏感型水凝胶等。其中ph敏感型水凝胶能够在不同ph环境刺激下产生形貌及结构变化,作为一种新型的药物递送载体材料,近年来受到越来越多的关注。ph敏感型水凝胶可根据人体环境的不同ph值调节自身性质或结构,在身体局部形成半固体,有良好的粘附性,可靶向递送药物。ph敏感型水凝胶的聚合材料主要包括天然高分子材料和合成材料,其中天然高分子材料包括壳聚糖、羧甲基纤维素、海藻酸钠,人工合成材料有聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸等。ph敏感型水凝胶的制备方法主要有物理交联聚合法和化学交联聚合法。本文归纳了ph敏感型水凝胶的研究进展,分别对ph敏感型水凝胶的常用聚合材料、制备方法及其在药物递送领域应用的最新进展进行了综述,对其研究方向和应用前景进行了展望,并为后期开展ph敏感型水凝胶研究与应用提供参考。

关键词： ph敏感型水凝胶载体材料药物递送

ph敏感型苦参结肠靶向微丸的处方筛选及其释药性能评价

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中国实验方剂学杂志 2011年第4期17卷 1-4页

作者：谢兴亮杨明韩丽舒宜军蔡成英成都医学院药学院成都610083 江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室南昌330004 成都中医药大学药学院成都611137

目的:筛选确定ph敏感型苦参结肠靶向微丸的制剂处方,评价其释药性能。方法:采用挤出-滚圆法制备丸芯,以圆整度、脆碎度、得率、粒度分布、溶出度为评价指标,对丸芯处方进行筛选。采用流化床包衣技术,以释药性能为评价指标,对ph敏感包衣... 详细信息

目的:筛选确定ph敏感型苦参结肠靶向微丸的制剂处方,评价其释药性能。方法:采用挤出-滚圆法制备丸芯,以圆整度、脆碎度、得率、粒度分布、溶出度为评价指标,对丸芯处方进行筛选。采用流化床包衣技术,以释药性能为评价指标,对ph敏感包衣处方进行筛选,以浆法对包衣微丸的体外释药性能进行评价。结果:以主药4倍量的微晶纤维素为稀释剂,加入6%羧甲基淀粉钠混匀,加入28%水润湿,制软材,挤出滚圆得丸芯;以Eudragit S100为膜控材料,加入25%滑石粉,20%柠檬酸三乙酯,以95%乙醇为溶剂,配制包衣液,包衣使丸芯增重30%,得包衣微丸。该微丸在人工胃液、小肠液中苦参碱、氧化苦参碱的累积泄漏率为21.6%,结肠液中累积释放率达95.3%。结论:拟定了苦参结肠靶向微丸的制剂处方,制备得微丸质量稳定,具有良好结肠靶向释药性能。

关键词：苦参 ph敏感型结肠靶向微丸处方筛选释药性能

ph敏感型淀粉基微胶囊制备及其对维生素E释放特性的影响

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pH敏感型淀粉基微胶囊制备及其对维生素E释放特性的影响

作者：蒋敏江南大学

学位级别：硕士

随着经济快速发展和生活水平提高,人们对功能性食品的需求日益增加。但功能因子通常存在水溶性差、对环境条件敏感、易被上消化道破坏、生物利用度低等问题,限制了其在食品中的应用。因此,功能因子的保护及其体内外稳态化研究一直受到... 详细信息

随着经济快速发展和生活水平提高,人们对功能性食品的需求日益增加。但功能因子通常存在水溶性差、对环境条件敏感、易被上消化道破坏、生物利用度低等问题,限制了其在食品中的应用。因此,功能因子的保护及其体内外稳态化研究一直受到广泛关注。其中,ph敏感型功能因子运载体系能够根据人体消化道ph值变化产生显著应答,实现功能因子的定点、定量释放,从而提高其生物利用度。目前,ph敏感型载体材料通常为低毒性合成高分子化合物,不适合应用在食品体系中。而淀粉是一种天然高分子物质,含有多羟基基团,结构易改造,将其作为ph敏感型载体用于包埋、保护功能因子具有一定研究意义和发展前景。本论文以人体消化道内环境ph值的差异为出发点,对普通玉米淀粉进行酸解和羧甲基化双重改性制备ph敏感型酸解-羧甲基淀粉,将其与黄原胶复配作为壁材,构建一种天然无毒的ph敏感型淀粉基载体;选择维生素E作为脂溶性功能因子模型,通过改变酸解-羧甲基淀粉取代度及壁材复配比,优化微胶囊制备工艺,实现维生素E在小肠上端的ph敏感型释放及生物利用度的提高。论文的主要研究内容如下:首先,成功制备出低、中、高三种取代度的酸解-羧甲基淀粉并对其特性进行研究。傅里叶红外光谱、扫描电镜结果表明:ph敏感型基团-羧甲基被成功地引入到淀粉颗粒中;Zeta-电位证明,原淀粉及酸解淀粉不具备ph敏感性,而经醚化改性后的淀粉颗粒表面带电量会随ph变化发生显著改变(pph敏感性;从氯化物残留、硫酸盐残留及细胞毒性三个方面系统评价了不同取代度淀粉载体材料的安全性,证实本论文制备的ph敏感型酸解-羧甲基淀粉安全性较高,适用于食品体系。其次,利用ph敏感型酸解-羧甲基淀粉和耐酸、抗酶解的黄原胶构建复配载体,并对载体ph敏感机理进行初探。在不同ph溶液中测定复配载体的透光率和粒径,结果显示:随着溶液ph的升高,黄原胶/酸解-羧甲基淀粉复配载体透光率增大、颗粒溶胀,说明其具有ph敏感性能;此外,在高ph环境下,黄原胶的加入对复配载体溶胀行为具有一定阻碍作用。接着,以ph敏感型复配载体作为连续相,维生素E作为分散相,制备了O/W乳液并对其特性进行研究。以乳化稳定性及体外模拟释放行为作为考察指标,确定制备乳液时较优的的固形物含量和芯壁比分别为15 g/100 g和1:6。分析乳液乳化稳定性及静态流变学特性,结果表明,高取代度的酸解-羧甲基淀粉与黄原胶有较好的相容性,且两者制备的乳液乳化稳定性较高。最后,以黄原胶和酸解-羧甲基淀粉作为复配壁材、维生素E作为芯材制备微胶囊,考察复配载体对微胶囊特性的影响,结果显示:取代度及复配比对包埋率、装载率无显著影响;淀粉取代度、黄原胶/酸解-羧甲基淀粉相容性及微胶囊热稳定性之间存在明显正相关性(pph敏感型释放特性,体现在从模拟胃液(ph 1.2)转移至模拟肠液(ph 6.8)后的前30 min内释放率高达51.01%(m/m),最终累积释放率达到100.00%(m/m);释放动力学方程表明:载体在模拟胃液中以Fick扩散、Fick扩散-载体降解溶蚀作用为主;在模拟肠液中以载体降解溶蚀为主,进一步证明在高ph环境下载体结构变得疏松,更有利于芯材的释放。为进一步探究微胶囊体内释放行为,选取淀粉取代度为0.6074,黄原胶/酸解-羧甲基淀粉复配比为1:20制备维生素E微胶囊,采用荧光标记示踪法观察并测定了维生素E在大鼠胃肠道中的转运及释放情况,结果表明该运载体系可以有效地保护维生素E至小肠释放、吸收,从而提高其生物利用度。

关键词：淀粉 ph敏感型维生素E 微胶囊释放特性

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基于ph敏感型葡聚糖水凝胶微球的药物载体

精细化工 2020年第3期37卷 494-499页

作者：何丽华闵洁郑荣苏红莹贾庆明陕绍云昆明理工大学化学工程学院云南昆明650500

以葡聚糖为原料,采用反相微乳液技术制备了一种含有席夫碱结构的葡聚糖基水凝胶纳米微球作为载体,通过交联剂聚乙烯亚胺(PEI)的静电吸附作用对药物模型8-羟基芘-1,3,6-三磺酸三钠盐(HPTS)进行了包埋,利用FTIR、SEM和DLS等对微球的结构... 详细信息

以葡聚糖为原料,采用反相微乳液技术制备了一种含有席夫碱结构的葡聚糖基水凝胶纳米微球作为载体,通过交联剂聚乙烯亚胺(PEI)的静电吸附作用对药物模型8-羟基芘-1,3,6-三磺酸三钠盐(HPTS)进行了包埋,利用FTIR、SEM和DLS等对微球的结构和形貌进行了表征。结果表明,这种葡聚糖纳米水凝胶载药前后均具有良好的球形结构,平均粒径分别在459和648 nm左右。载药效果及药物释放行为研究发现,该葡聚糖纳米水凝胶可对HPTS进行有效负载,且其释放行为具有明显的酸性环境敏感性,酸性越强,释放越快。含有席夫碱结构的葡聚糖纳米凝胶微球可作为ph敏感型载体应用于药物递送领域。

关键词： ph敏感型席夫碱水凝胶微球药物载体功能材料