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TGF-β2-induced NEAT1 regulates lens epithelial cell proliferation,migration and EMT by the miR-26a-5p/FANCE axis

International Journal of Ophthalmology(English edition) 2021年第11期14卷 1674-1682页

作者： Xiao-Hui Yu Shao-Yi Liu Cheng-Fang Li Department of Ophthalmology the Affiliated Yantai Yuhuangding Hospital of Qingdao UniversityYantai 264000Shandong ProvinceChina Department of Ophthalmology Qingdao Hospital of Traditional Chinese Medicine(Qingdao Hiser Hospital)Qingdao 266033Shandong ProvinceChina

AIM:To explore the regulatory mechanism of nuclear paraspeckle assembly transcript 1(NEAT1)in the pathogenesis of posterior capsule opacification(PCO).METHODS:Quantitative reverse transcription polymerase chain reaction(RT-q PCR)was executed to analyze NEAT1 and micro RNA(miR)-26a-5p expression in transforming growth factor-beta 2(TGF-β2)-disposed lens epithelial cells(LECs).The proliferation,cell cycle progression,apoptosis,and migration of TGF-β2-disposed LECs were *** relationship between NEAT1 or fanconi anemia(FA)complementation group E(FANCE)and miR-26a-5p was verified by dual-luciferase reporter ***:TGF-β2 induced NEAT1 expression in ***1 inhibition accelerated apoptosis,cell cycle arrest,decreased proliferation,epithelial-mesenchymal transition(EMT),and migration of TGF-β2-disposed ***1 sponged miR-26a-5p to further regulate FANCE *** experiments presented that miR-26a-5p downregulation overturned NEAT1 silencing-mediated impacts on TGF-β2-disposed LEC biological ***,FANCE overexpression reversed miR-26a-5p mimic-mediated impacts on TGF-β2-disposed LEC biological ***:TGF-β2-induced NEAT1 facilitates LEC proliferation,migration,and EMT by upregulating FANCE via sequestering miR-26a-5p.

关键词： posterior capsule opacification transforming growth factor-beta 2 nuclear paraspeckle assembly transcript 1 miRNA-26a-5p fanconi anemia complementation group E

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