检索结果-南通市图书馆

microrna-107通过靶向调节CACNA2D1抑制喉癌细胞的增殖和侵袭能力

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2020年第10期34卷 911-918页

作者：黄朝平王轶黄石王振晓刘良发成都医学院第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科成都610500 首都医科大学附属北京友谊医院耳鼻咽喉头颈外科

目的:检测microrna-107(miR-107)和钙通道蛋白基因CACNA2D1在喉癌组织中的表达,探讨miR-107与CACNA2D1的靶向关系,分析miR-107对喉癌细胞的增殖、侵袭及克隆形成能力的影响。方法:收集40例喉癌及癌旁正常组织标本,运用qRT-PCR检测miR-10... 详细信息

目的:检测microrna-107(miR-107)和钙通道蛋白基因CACNA2D1在喉癌组织中的表达,探讨miR-107与CACNA2D1的靶向关系,分析miR-107对喉癌细胞的增殖、侵袭及克隆形成能力的影响。方法:收集40例喉癌及癌旁正常组织标本,运用qRT-PCR检测miR-107和CACNA2D1的表达,使用免疫印迹实验检测2种组织中钙通道蛋白α2δ1的表达;使用双荧光素酶报告基因检测miR-107对CACNA2D1的调节作用;在人喉癌细胞TU212及TU686中过表达或敲减miR-107,检测喉癌细胞增殖、克隆形成及侵袭能力的变化。结果:miR-107在喉癌组织中的表达显著低于癌旁正常组织,而CACNA2D1的表达则正好相反,差异有统计学意义(P107通过与CACNA2D1基因mRNA的3’-UTR端2个位点(202-209,902-908)靶向结合,从而抑制CACNA2D1的表达及其生物学作用;细胞实验显示,过表达miR-107后喉癌细胞增殖、克隆形成及侵袭能力明显下降(P107后细胞增殖、克隆形成和侵袭能力明显增强(P107通过靶向调节CACNA2D1从而抑制喉癌细胞的增殖、克隆形成及侵袭能力。

关键词： microrna-107 CACNA2D1 喉肿瘤增殖侵袭

microrna-107在阿尔茨海默病患者血清中的表达及临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国老年学杂志 2018年第5期38卷 1156-1159页

作者：曾庆宏刘霞庄爱霞周芳于善花姜建东王传淇彭艳艳张浩江聂红霞连云港市第二人民医院神经内科江苏连云港222006 连云港市第二人民医院检验科

目的探讨阿尔茨海默病(AD)患者血清中microrna-107表达及意义。方法首次诊断AD的患者60例根据病情程度分为轻度组、中度组,另体检健康者30例为正常组,分别取其血清并提取micrornas,利用microrna基因芯片检测出表达差异的micrornas。并... 详细信息

目的探讨阿尔茨海默病(AD)患者血清中microrna-107表达及意义。方法首次诊断AD的患者60例根据病情程度分为轻度组、中度组,另体检健康者30例为正常组,分别取其血清并提取micrornas,利用microrna基因芯片检测出表达差异的micrornas。并用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)对表达差异microrna-107进行验证。结果轻度组检测出信号表达>500的差异micrornas 35条,上调27条,下调8条;中度组检测出信号表达>500的差异micrornas 34条,上调23条,下调11条;轻度组与中度组共同表达>500的差异micrornas 26条。microrna-107在轻度组、中度组均显著下调microrna(Pmicrorna-107表达量较轻度组显著下降(Pmicrorna-107可能通过多种途径影响AD发生发展,有望成为一种辅助诊断AD的早期生物标志物。

关键词：阿尔茨海默病 micrornas microrna-107 血清

血浆microrna-107和microrna-99b-5p对精神分裂症的诊断价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山东医药 2017年第4期57卷 98-100页

作者：彭瑛冯莎莎田刚杨梅邓正华王开正西南医科大学附属医院四川泸州646000

目的探讨血浆microrna-107(miR-107)和microrna-99b-5p(miR-99b-5p)对精神分裂症的诊断价值。方法收集90例初诊精神分裂症患者(精神分裂症组),90例双相情感障碍患者(双相情感障碍组)和90例体检健康者(健康对照组)。采用实时荧光定量PCR... 详细信息

目的探讨血浆microrna-107(miR-107)和microrna-99b-5p(miR-99b-5p)对精神分裂症的诊断价值。方法收集90例初诊精神分裂症患者(精神分裂症组),90例双相情感障碍患者(双相情感障碍组)和90例体检健康者(健康对照组)。采用实时荧光定量PCR法检测各组血浆miR-107和miR-99b-5p;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,采用logistic回归分析法评价血浆miR-107和miR-99b-5p对精神分裂症的诊断价值。结果精神分裂症组血浆miR-99b-5p和miR-107表达低于双相情感障碍组及健康对照组(P均107诊断精神分裂症的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.923、0.744,特异性分别为91.1%、62.2%,灵敏性分别为81.7%、75.0%;二者联合诊断的AUC为0.763,灵敏性和特异性分别为81.1%、87.2%。结论 miR-99b-5p是精神分裂症良好的生物学标志物,miR-107诊断效果不及miR-99b-5p。

关键词：精神分裂症 microrna-107 联合诊断

脂多糖对U937细胞中microrna-107与NF-κB信号通路的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床麻醉学杂志 2018年第8期34卷 800-804页

作者：唐佳雯张颖纪健娄晓丽朱涛南京医科大学 210029 南京医科大学附属上海市松江区中心医院麻醉科南京医科大学附属上海市松江区中心医院中心实验室

目的分析单核细胞在炎症状态下microrna-107与NF-κB信号通路的相关性。方法经50ng/ml佛波酯(PMA)诱导成熟的U937细胞随机分为对照组和LPS(10μg/ml)刺激组,LPS刺激时间为1、3、6h,采用qRT-PCR检测各组细胞中microrna-107、肿瘤坏死因子... 详细信息

目的分析单核细胞在炎症状态下microrna-107与NF-κB信号通路的相关性。方法经50ng/ml佛波酯(PMA)诱导成熟的U937细胞随机分为对照组和LPS(10μg/ml)刺激组,LPS刺激时间为1、3、6h,采用qRT-PCR检测各组细胞中microrna-107、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL^(-1)β)的mRNA表达量;Western blot法检测细胞NF-κB(p65)与磷酸化p65(p-p65)蛋白含量。结果与对照组比较,LPS组细胞microrna-107、TNF-α、IL^(-1)βmRNA表达量明显升高(Pmicrorna-107表达量与p-p65/p65蛋白含量比值呈中度正相关(r=0.69,Pmicrorna-107的表达升高可能与NF-κB信号通路有关。

关键词： microrna-107 核因子-κB 脂多糖 U937细胞

脂多糖对U937细胞中microrna-107与NF-kB信号通路的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

脂多糖对U937细胞中microRNA-107与NF-kB信号通路的影响

作者：唐佳雯南京医科大学

学位级别：硕士

目的:本实验用脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激U937细胞,构建炎症模型,研究单核细胞在炎症状态下microrna-107与NF-kB信号通路的相关性,探讨二者在促进糖尿病神经病变患者炎症状态中的作用机制。方法:***不同刺激浓度对U937细胞炎... 详细信息

目的:本实验用脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激U937细胞,构建炎症模型,研究单核细胞在炎症状态下microrna-107与NF-kB信号通路的相关性,探讨二者在促进糖尿病神经病变患者炎症状态中的作用机制。方法:***不同刺激浓度对U937细胞炎症反应的作用。体外应用佛波酯(Phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)诱导人巨噬细胞系 U937 细胞成熟。不同浓度的LPS(0.05-10μg/ml)刺激U937细胞,3小时后收集细胞团,使采用实时荧光定量 PCR 检测(quantitative Real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测炎症因子肿瘤坏死因子-α(Tumour necrosis factor-A,TNF-a)的基因变化情况,同时筛选LPS最佳作用浓度。***不同刺激时间对U937细胞炎症效应以及microrna-107的作用。按照LPS刺激时间(10分钟、1小时、3小时、6小时)分为4组,每个时间点各设定对照组和LPS(10μg/ml)刺激组。用酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)及 qRT-PCR 检测 microrna-107 的变化以及炎症因子TNF-α、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)表达情况。***刺激U937细胞对NF-κ B(p65)的影响。按照LPS刺激时间(10分钟、1小时、3小时、6小时)分为4组,每个时间点各设定对照组和LPS(10μg/ml)刺激组。蛋白质免疫印迹技术(Western blot,WB)检测TLR4、p65、磷酸化p65(Ser536)蛋白含量。***-107抑制剂对U937细胞炎症反应的作用。分组:对照组;抑制剂组;LPS组;LPS+抑制剂组。采用ELISA及qRT-PCR检测炎症因子TNF-α、IL-1β表达情况。结果:***诱导U937细胞24小时后,U937细胞成功贴壁并伸出伪足,随即加入LPS构建炎症模型,筛选出LPS浓度为10μg/ml。2.与无处理对照组比较,LPS刺激3小时及6小时组细胞microrna-107、TNF-α、IL-1β mRNA 水平明显升高(pmicrorna-107 表达水平与 TNF-α mRNA(r=0.773,pmicrorna-107表达水平与p-p65(Ser536)/p65蛋白表达量(r=0.656,pmicrorna-107、TNF-α和IL-1β表达量均上升(pmicrorna-107、TNF-α和 IL-1β表达量均显著下降(pmicrorna-107的表达升高可能与NF-κB(p65)信号通路有关,并且microrna-107抑制剂能够降低炎症因子的分泌。

关键词：糖尿病周围神经病变 Toll样受体4 核因子-κB microrna-107 microrna-107 抑制剂

microrna-107负向调控结核分枝杆菌牛源人型分离株介导的巨噬细胞炎症反应

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国奶牛 2019年第11期 9-14页

作者：朱一帆陈颖钰刘晗索朗斯珠牛家强郭爱珍西藏农牧学院动物科学学院林芝860000 华中农业大学动物医学院武汉430070 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070

microrna(miRNA)是一类长度仅为19~22个核苷酸的单链非编码小分子RNA,在多种疾病中发挥着重要作用。本实验室前期从一结核牛体内成功分离到一株结核分枝杆菌1458株,并基于该菌建立了体外感染模型。将1458株感染巨噬细胞系THP-1后进行RNA... 详细信息

microrna(miRNA)是一类长度仅为19~22个核苷酸的单链非编码小分子RNA,在多种疾病中发挥着重要作用。本实验室前期从一结核牛体内成功分离到一株结核分枝杆菌1458株,并基于该菌建立了体外感染模型。将1458株感染巨噬细胞系THP-1后进行RNAseq分析,发现miR-107呈现显著下调表达。为确定miR-107在结核分枝杆菌(***)1458株与巨噬细胞互作中的功能及其相关机制,本研究利用*** 1458株体外感染THP-1细胞,检测了miR-107感染*** 1458株及其热灭活状态下的动态变化,及感染相关信号通路(NF-Κb、P38、JNK和PI3K)调控途径。进一步确定了miR-107所诱发的IL-1β、IL-10、TNF-α和IL-6表达水平及*** 1458株对THP-1细胞侵袭能力的影响。结果显示,*** 1458株感染可显著下调THP-1细胞中miR-107的表达(P107还能够显著抑制*** 1458株感染的THP-1细胞炎性因子IL-1β(P107的表达,依赖于PI3K信号通路,miR-107下调表达能够促进*** 1458株感染诱导的炎性细胞因子表达,抑制*** 1458株的入侵。本研究揭示了巨噬细胞抵抗***感染的新型防御机制。

关键词：结核分枝杆菌巨噬细胞 microrna-107 炎性因子侵袭

microrna-107抑制喉癌细胞的迁移及侵袭能力的临床分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 2020年第5期26卷 526-531页

作者：黄朝平王振晓王轶黄石刘良发成都医学院第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610500 首都医科大学附属北京友谊医院耳鼻咽喉头颈外科北京100054

目的通过观察microrna-107(miR-107)在喉癌及癌旁组织中的表达,并且在喉癌细胞系选择性上调及敲减miR-107,检测其对喉癌细胞迁移及侵袭能力的影响。方法收集40例喉癌及其邻近癌旁组织标本,运用RT-qPCR检测miR-107的表达,并分析其在喉癌... 详细信息

目的通过观察microrna-107(miR-107)在喉癌及癌旁组织中的表达,并且在喉癌细胞系选择性上调及敲减miR-107,检测其对喉癌细胞迁移及侵袭能力的影响。方法收集40例喉癌及其邻近癌旁组织标本,运用RT-qPCR检测miR-107的表达,并分析其在喉癌中的临床意义。在人喉癌细胞TU212及TU686中过表达或敲减miR-107,通过Transwell法检测其对喉癌细胞迁移及侵袭能力的影响。结果 MiR-107在喉癌组织中的表达显著低于癌旁组织,差异具有统计学意义(P107的表达水平与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移及原发部位相关(P107后喉癌细胞迁移及侵袭能力明显下降(P107后细胞迁移及侵袭能力明显增强(P107在喉癌中表达显著下调,它能够抑制喉癌细胞的迁移和侵袭能力。

关键词：喉癌 microrna-107 迁移侵袭

microrna-107在肿瘤中作用及机制研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中外女性健康研究 2015年第7期 14-14,10页

作者：宋南王晓雄周平坤张旭北京市中国人民解放军总医院泌尿外科 100853 北京市军事医学科学院 100850

本文对microlLNA-107的作用以及其在肿瘤中的作用及机制进行研究。

关键词： microrna-107 肿瘤治疗

microrna-107在喉癌组织中的表达及临床意义

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

成都医学院学报 2020年第5期15卷 603-607页

作者：黄朝平王振晓王轶黄石刘良发成都医学院第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科成都610500 首都医科大学附属北京友谊医院耳鼻咽喉头颈外科北京100000

目的检测microrna-107(miR-107)在喉鳞状细胞癌中的表达,初步探讨其在喉鳞状细胞癌发病中可能发挥的作用。方法收集40例喉癌及其癌旁临近正常组织标本,运用RT-qPCR检测miR-107的表达水平,并分析其表达与喉癌患者临床病理特征的相关性。... 详细信息

目的检测microrna-107(miR-107)在喉鳞状细胞癌中的表达,初步探讨其在喉鳞状细胞癌发病中可能发挥的作用。方法收集40例喉癌及其癌旁临近正常组织标本,运用RT-qPCR检测miR-107的表达水平,并分析其表达与喉癌患者临床病理特征的相关性。在人喉癌细胞系TU212及TU686中过表达和敲减miR-107,通过3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)方法检测其对喉癌细胞增殖能力的影响。结果miR-107在喉癌组织中的表达低于其临近正常组织,差异有统计学意义(P107的表达水平与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移和原发部位均有相关性(P107后喉癌细胞的增殖能力下降(P107后细胞增殖能力增强(P107在喉癌中表达下调,其低表达与喉癌细胞增殖效率密切相关,miR-107可能在喉癌患者体内扮演着抑癌基因的角色。

关键词： microrna-107 喉癌增殖 3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐