检索结果-南通市图书馆

作者：王生亚苏州大学

学位级别：硕士

[目的]研究mirNA相关的单核苷酸多态性(snp)与结直肠癌发生发展,以及对化疗药物治疗效果的相关性。[方法]1、在数据库中选择位于microRNA上的snp(mir-snp),其中7个位点的最小等位基因频率高于10%。2、采用单碱基延伸结合基质辅助激光解... 详细信息

[目的]研究mirNA相关的单核苷酸多态性(snp)与结直肠癌发生发展,以及对化疗药物治疗效果的相关性。[方法]1、在数据库中选择位于microRNA上的snp(mir-snp),其中7个位点的最小等位基因频率高于10%。2、采用单碱基延伸结合基质辅助激光解吸离子化-飞行时间-质谱法(MALDI-TOF-MS)检测514例结直肠癌患者和713例健康对照者中这7个mir-snp的基因型。3、统计分析mir-snp基因型与结直肠癌易感性、临床病理参数及化疗反应之间的相关性。[结果](1)在本研究中提示,与mirNA相关的snp位点rs11614913、rs13299349和rs2910164与中国人群结直肠癌(CRC)的发病风险显著相关(psnp位点rs35770269的基因型未见与CRC易感性相关(p>0.05)。(2)rs11614913与CRC的肿瘤大小、淋巴转移、远处转移、TNM分期、病理类型及肿瘤类型相关;rs13299349与CRC的浸润深度、淋巴转移及分化程度相关;rs35770269与CRC的肿瘤大小、浸润深度、淋巴转移、分化程度、TNM分期、病理类型及肿瘤类型相关;rs2910164与CRC的肿瘤大小、远处转移、病理类型及肿瘤类型相关。(3)rs11614913、rs35770269和rs2910164的基因型与结直肠癌患者接受卡培他滨化疗过程中出现的不良反应相关。rs13299349、rs35770269和rs2910164基因型与结直肠癌患者接受5-FU化疗过程中出现的不良反应相关。rs13299349、rs35770269基因型与结直肠癌患者接受奥沙利铂化疗过程中出现的不良反应相关。(4)在卡培他滨化疗患者中,rs35770269和rs2910164均与疗效相关,rs35770269 A/A基因型个体对卡培他滨具有较好的疗效,rs2910164 G/G基因型个体对卡培他滨具有较好的疗效;在5-FU化疗患者中,rs2910164与疗效相关,C/C基因型个体对5-FU具有较好的疗效;在奥沙利铂化疗患者中,rs13299349和rs35770269均与疗效相关,rs13299349G/G基因型个体对奥沙利铂具有较差的疗效,rs35770269A/A基因型个体对奥沙利铂具有较好的疗效。[结论](1)rs11614913、rs13299349及rs2910164与中国人群CRC的易感性相关;(2)rs11614913、rs13299349、rs35770269 及 rs2910164 与 CRC 的发展和化疗不良反应相关;(3)rs13299349、rs35770269及rs2910164与CRC化疗疗效相关。

关键词： mir-snp 结直肠癌易感性化疗

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

A common variant in the precursor mir-146a sequence does not predispose to cholangiocarcinoma in a large European cohort

引用

Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International 2012年第4期11卷 412-417页

作者： Florentina Mihalache Aksana Hblinger Monica Acalovschi Tilman Sauerbruch Frank Lammert Vincent Zimmer Department of Medicine Ⅱ Saarland University Hospital66421 HomburgGermany Department of Medicine Ⅲ University Iuliu Hatieganu Department of Internal Medicine Ⅰ University Hospital Bonn

BACKGROUND:Micro-RNAs(mirNAs) are small,non-coding RNA species considered to fine-tune basic cellular functions by modulating target gene translation and/or mRNA stability.A common G/C polymorphism(rs2910164) in the precursor(pre-) mir-146a gene engaged in NF-κB signaling and apoptosis pathways has been reported to modulate the genetic risk of hepatocellular carcinoma by increased G-allelic production of mature *** investigated rs2910164 in a large Europeanbased cholangiocarcinoma(CCA) ***:We recruited 182 CCA patients and 350 controls in three academic medical *** for rs2910164 was performed by PCR-based assays with 5’-nuclease and fluorescence *** frequencies were tested for consistency with the Hardy-Weinberg equilibrium using an exact test;allelic and genotypic differences between the patients and controls were assessed by the Chi-square test and Armitage’s trend *** subgroup analyses included gender,tumor localization(extra-versus intrahepatic CCA) and early-onset ***:Genotype distributions were consistent with the Hardy-Weinberg *** significant differences in either allele or genotype distributions were detected between the CCA and control groups or the respective subgroups ***,there was a trend for a protective effect of the heterozygous single-nucleotide polymorphism state GC,as indicated by an underrepresentation in the CCA group in general(29% vs 35%;P=0.18) and,in particular,for extrahepatic tumor sites(26% vs 35%;OR=0.67;95% CI,0.43-1.02;P=0.065).CONCLUSIONS:Our data do not support a prominent contribution of the pre-mir-146a sequence variant in the genetic predisposition to ***,current studies functionally characterizing rs2910164 have proposed that distinct repertoires of target genes are addressed by genotype-specific mature mir146a *** the detected trend towards a potentially protective role of GC heterozygosity,a subtle modulation of g

关键词： mir-146a mir-snp biliary tract cancer cholangiocarcinoma genetic risk

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

MicroRNA生物合成通路中Gemin 3基因单核苷酸多态性与非霍奇金淋巴瘤风险及预后相关性

引用

中国实验血液学杂志 2017年第4期25卷 1053-1057页

作者：赵桂敏刁兰萍刘丽宏吴晓琳高哲高玉环河北医科大学第四医院血液科河北石家庄050000

目的:评估mirNA生物合成过程中Gemin 3基因位点rs197412的单核苷酸多态性与患非霍奇金淋巴瘤(NHL)风险及预后的相关性。方法:在230名NHL患者组和120名健康对照者组中采用聚合酶链反应-连接酶检测反应进行mir-snp基因分型。利用Kaplan-Me... 详细信息

目的:评估mirNA生物合成过程中Gemin 3基因位点rs197412的单核苷酸多态性与患非霍奇金淋巴瘤(NHL)风险及预后的相关性。方法:在230名NHL患者组和120名健康对照者组中采用聚合酶链反应-连接酶检测反应进行mir-snp基因分型。利用Kaplan-Meier法计算患者生存曲线,曲线之间的比较采用对数秩检验。多因素生存分析采用Cox比例风险模型进行。结果:rs197412基因分型在NHL组及对照组中分布无差异。患者携带rs197412 TT基因型比患者携带CC+CT基因型生存时间长(P=0.007)。此外,该rs197412 snp也被确定为NHL预后的独立预测因子(相对危险度:2.138;95%可信区间:1.303-3.508;P=0.003)。结论:mirNA生物合成通路中Gemin 3基因位点rs197412的单核苷酸多态性与患NHL风险无关,但可能影响NHL的生存。

关键词： mir-snp rs197412 Gemin3 非霍奇金淋巴瘤

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

XPO5基因MicroRNA结合位点单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌预后的关系

XPO5基因MicroRNA结合位点单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌预后...

引用

作者：李翠乔河北医科大学

学位级别：硕士

目的：肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，严重影响人类生命及健康。非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的80%以上，大约三分之一的非小细胞肺癌患者在诊断时已是晚期或局部晚期阶段。MicroRNA(mirNA)是一类小型的非编码RNA，由大约22个核苷... 详细信息

目的：肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，严重影响人类生命及健康。非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的80%以上，大约三分之一的非小细胞肺癌患者在诊断时已是晚期或局部晚期阶段。MicroRNA(mirNA)是一类小型的非编码RNA，由大约22个核苷酸组成，作为监管机构调控mRNA转录后表达。越来越多的证据表明，microRNA在一个广泛的生物过程中发挥重要作用，如胚胎发育、细胞分化、增殖、凋亡、癌症发展和胰岛素分泌。单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,snp)主要是指染色体基因组水平上单个核苷酸变异引起的DNA序列的多态性。近年来研究发现MicroRNA的合成过程及其靶基因结合位点的snp可影响MicroRNA调控功能的发挥，并产生显著的遗传学效应。XPO5在mirNA形成过程中起重要的作用，XPO5基因与mirNA的核输出相关,降低XPO5的表达可使mirNA的表达水平整体下降。目前对XPO5基因与肺癌的研究较少，本研究对XPO5基因MicroRNA的snp与晚期非小细胞肺癌预后及化疗疗效的关系进行了研究，为肺癌的预后评价提供了新思路。方法：采集2004年12月至2011年12月期间就诊于河北医科大学第四医院呼吸内科的106例非小细胞肺癌患者标本，所有患者经组织病理和/或细胞病理确诊为非小细胞肺癌，临床资料齐全，包括年龄、性别、病理类型、TNM分期、吸烟与否、治疗情况、生存时间等。均于放、化疗治疗前空腹采集患者静脉血液，取血标本约5ml至于枸橼酸纳试管中，已取标本2周内采用蛋白酶K-氯化钠盐析法提取DNA，鉴定合格的DNA置于-20℃冰箱保存备用。根据NCBI snp数据库设计上下游引物，采用聚合酶链反应（polymerase chain reaction）扩增目的片段，凝胶电泳法确定目的片段扩增成功，证实扩增成功后送往上海捷瑞生物工程技术服务有限公司，使用连接酶反应(ligase detection reaction，LDR)技术，对snp位点进行检测，对XPO5基因MicroRNA结合位点rs11077单核苷酸多态性进行基因分型。对照组70例为在本院体检中心进行健康体检的人员，经过胸部X线、腹部超声等检查除外肿瘤及与非小细胞肺癌存在相关的疾病，且与病例组无血缘关系，无遗传性疾病病史和肿瘤家族史。统计方法：对肺癌组与对照组的snp分布频率及肺癌组不同临床特征、不同基因型的化疗疗效总有效率分析采用X2检验。采用Kaplan-Meier法估计各组间生存率并绘制生存曲线，用Log-Rank法对各组生存曲线的分布异同进行检验，比较生存率有无差别。采用Cox回归模型进行多因素分析，确定影响预后的独立危险因素。所有数据统计分析均采用SPSS18.0版软件包进行，结果以P＜0.05被认为有统计学意义。结果： 1XPO5基因rs11077位点测序结果：rs11077位点基因型分别为CC, AC和AA，不同基因型出现的频率在正常对照组分别为：1，12和57;与正常人相比较，非小细胞肺癌患者不同基因型出现频率分别为0，16和90。C等位基因出现频率较小。目前没有明显统计学意义证明106例非小细胞肺癌患者与70例正常人之间的肺癌发病风险与rs11077snp有关（P=0.685）。 2所有非小细胞肺癌患者中，单因素分析：不同基因型：AA与AC基因型，AA型两年生存率为15.6%，AC型两年生存率37.5%，P值=0.001，两种基因型对预后影响差别有统计学意义。不同性别：男性两年生存率15.9%，女性两年生存率24.3%，P=0.475;不同年龄：≤60岁两年生存率22.5%，＞60岁两年生存率19.3%，P=0.518;不同吸烟情况：吸烟组两年生存率21.7%，不吸烟组两年生存率16.7%，P=0.313;不同病理类型：鳞癌组两年生存率18.2%，腺癌组两年生存率19.2%，P=0.757;不同化疗方案：GP方案组两年生存率15.4%，TP方案组两年生存率20.0%，NP方案组两年生存率24.1%，P=0.561。不同性别、年龄、吸烟情况、病理类型及不同化疗方案均对预后影响差别无明显统计学意义。 3多因素分析：不同基因型：AA基因型与AC基因型：P=0.002，RR=0.367，95%CI=0.192--0.699;AC基因型的死亡风险为AA基因型死亡风险的0.367倍。不同性别：男性与女性患者，P=0.073，RR=0.168，95%CI=0.365--1.046;不同年龄：≤60岁组与＞60岁组， P=0.775，RR=1.061，95%CI=0.706--1.595;不同TNM分期：III期组与IV期组患者：P=0.348，RR=0.786，95%CI=0.475--1.300;不同吸烟情

关键词：非小细胞肺癌 mir-snp 预后 XPO5 rs11077 化疗疗效

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

mirNA相关单核苷酸多态性

引用

生命的化学 2013年第1期33卷 14-17页

作者：肖岚武明花李桂源中南大学肿瘤研究所卫生部癌变原理重点实验室教育部癌变与侵袭原理重点实验室长沙410078 湖南省颅底外科与神经肿瘤临床医疗技术研究中心长沙410078 湖南省非可控性炎症与肿瘤重点实验室长沙410083

mirNA相关单核苷酸多态性(mirNA-related single nucleotide polymorphisms或mirsnp)是可以导致mirNA基因调控功能缺失或紊乱的一类功能型snp的总称。不论是mirNA靶基因结合位点,还是mirNA基因或mirNA加工基因上的mirsnp,都有可能影响mirNA对靶基因的调控。mirNA基因及mirNA加工基因上的mirsnp主要通过阻碍mirNA的生物合成而发挥功能,而靶基因结合位点上的mirsnp主要通过导致自由能的改变或功能构象的消失,影响mirNA与靶序列结合而丧失其原有的调控功能。mirsnp大多位于人类基因组基因间区和内含子区,与包括肿瘤在内的众多复杂性疾病密切关联。mirsnp不论对于复杂性疾病发病机制研究还是诊疗预后分子标志的确定都具有极其重要的研究价值。

关键词： mirNA snp mir-snp 复杂疾病致病机制

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：