检索结果-南通市图书馆

mir-18a促进自噬增强人鼻咽癌细胞株放疗敏感性的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2021年第7期56卷 736-745页

作者：常利红姚周周鲍宏伟李越陈晓红赖晓萍黄子真张革化中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科广州510630

目的:探索mir-18a过表达和抑制表达对人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2放疗敏感性的影响及可能的机制。方法:采用mir-18a过表达质粒mir-18a模拟物和抑制表达质粒mir-18a遏制物及空白对照质粒转染人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2细胞,实时荧光定量反... 详细信息

目的:探索mir-18a过表达和抑制表达对人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2放疗敏感性的影响及可能的机制。方法:采用mir-18a过表达质粒mir-18a模拟物和抑制表达质粒mir-18a遏制物及空白对照质粒转染人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2细胞,实时荧光定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹法(WB)检测其对毛细血管扩张性共济失调症突变(ataxia telangiectasia mutated,ATM)基因和蛋白表达的影响。构建mir-18a过表达和抑制表达的人鼻咽癌细胞CNE1和CNE2细胞株。四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测mir-18a过表达和抑制表达联合放疗处理前后对人鼻咽癌细胞株生长的影响,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,克隆形成实验检测细胞放疗敏感性,吖啶橙染色结合WB检测细胞自噬水平及自噬相关蛋白表达。采用SPSS 16.0软件进行统计学分析,2组间均数比较采用独立样本t检验。结果:100、200 nmol/L mir-18a模拟物转染CNE1和CNE2细胞48 h后,与对照组相比,ATM mRNA表达受到显著抑制(CNE1相对表达量为0.174±0.139和0.003±0.001,t值为9.939和19470.783;CNE2:相对表达量为0.024±0.008和0.019±0.012,t值为270.230和137.746,P值均mir-18a遏制物转染48 h后,CNE1细胞中ATM转录显著增加(CNE1相对表达量为9.419±2.495和2.500±1.063,t值为-4.427和-41.241,P值均mir-18a过表达的CNE1和CNE2细胞放疗后与CNE1和CNE2细胞单纯放疗相比,细胞增殖受到明显抑制(P值均mir-18a表达与单纯放疗相比,细胞增殖能力增加(P值均mir-18a模拟物转染联合放疗组与单纯放疗组相比,CNE1细胞凋亡率增加[(22.9±2.1)%比(16.3±1.0)%,t=-4.870,Pmir-18a联合放疗与单纯放疗相比,G1期和G2/M期的细胞比例显著减少[(20.2±3.0)%比(29.8±4.4)%,t=3.119;(21.5±0.9)%比(33.4±3.1)%,t=6.410,P值均mir-18a的CNE1细胞与对照细胞相比,放疗后克隆形成能力下降、自噬溶酶体数量增加、自噬相关LC3表达增加(P值均mir-18a过表达可以增强人鼻咽癌细胞放疗敏感性,其机制与其抑制ATM表达,去除G1/S,G2/M期阻滞,诱导细胞自噬和凋亡有关。

关键词：鼻咽肿瘤 mir-18a 放疗敏感性自噬

mir-18a和mir-21在食管癌中的表达及其对食管癌的诊断价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤杂志 2019年第2期41卷 107-111页

作者：姚丽华汪光蓉蔡燕马强王东生徐磊郭晓兰川北医学院附属医院检验科川北医学院医学检验系南充637000 川北医学院转化医学研究中心南充637000

目的探讨mir-18a和mir-21在食管癌中的表达及其对食管癌的诊断价值。方法采用逆转录聚合酶链反应检测mir-18a和mir-21在食管癌细胞系ECA109、KYSE150、TE1和正常食管上皮细胞HET-1A,45例食管癌组织、癌旁组织,45例食管癌患者和50名正常... 详细信息

目的探讨mir-18a和mir-21在食管癌中的表达及其对食管癌的诊断价值。方法采用逆转录聚合酶链反应检测mir-18a和mir-21在食管癌细胞系ECA109、KYSE150、TE1和正常食管上皮细胞HET-1A,45例食管癌组织、癌旁组织,45例食管癌患者和50名正常对照者外周血血清中的表达。采用化学发光免疫分析仪检测食管癌患者和健康对照者外周血血清中食管癌传统肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、鳞癌抗原(SCC)、Cyrfa21-1和组织多肽抗原(TPA)的浓度。评价mir-18a和mir-21与血清中传统肿瘤标志物对食管癌的诊断效能。结果食管癌细胞ECA109、KYSE150和TE1中mir-18a和mir-21的表达水平分别为1.64±0.17、1.62±0.19、1.46±0.12和20.52±1.48、6.73±0.73、1.43±0.19,高于正常食管上皮细胞(均Pmir-18a和mir-21的表达分别为32.48±28.62和8.67±11.98,显著高于癌旁组织(均Pmir-18a和mir-21表达水平分别为12.66±11.92和9.15±8.14,显著高于正常对照组(均Pmir-18a和mir-21诊断食管癌的曲线下面积分别为0.948和0.9135。与传统食管肿瘤标志物比较,血清mir-18a和mir-21对食管癌诊断的灵敏度更高,而联合传统食管肿瘤标志物可进一步提高食管癌诊断的灵敏度和准确度,分别为97.8%和68.4%。结论mir-18a和mir-21对食管癌具有诊断价值,可能成为潜在的新型生物标志物。

关键词：食管肿瘤 mir-18a mir-21 :肿瘤标志物诊断

mir-18a对结直肠癌SW116细胞辐射敏感性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

吉林大学学报（医学版） 2015年第2期41卷 240-244,I0002页

作者：燕蒙蒙徐珊高岩刘扬贺梦子陈司霖李鹏武刘晓冬马淑梅吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室吉林长春130021 吉林大学第一医院肿瘤中心放疗科吉林长春130021

目的:探讨mir-18a与结直肠癌SW116细胞辐射敏感性之间的关系,阐明mir-18a影响细胞凋亡和自噬的可能机制。方法:人结直肠癌SW116细胞分为mir-18aNC组、mir-18amimic组、mir-18aNC+4Gy组和mir-18amimic+4Gy组。qRT-PCR法检测照射前后SW116细胞中mir-18a的表达;集落形成实验观察mir-18a对SW116细胞辐射敏感性的影响;GFPLC3形态学方法检测SW116细胞自噬率;流式细胞术检测SW116细胞凋亡率;采用生物信息学方法预测mir-18a的靶基因,以荧光素酶报告基因验证mir-18a与靶基因3′UTR结合;Western blotting法检测SW116细胞中共济失调-毛细血管扩张突变基因(ATM)蛋白表达。结果:与照射前比较,照射后SW116细胞中mir-18a表达水平明显降低(Pmir-18aNC组比较,mir-18amimic组SW116细胞辐射敏感性增强(Pmir-18aNC+4Gy组比较,mir-18amimic+4Gy组SW116细胞中ATM蛋白表达减少。结论:mir-18a的靶基因为ATM;mir-18amimic可促进辐射诱导的细胞凋亡和自噬,且能增加结直肠癌SW116细胞辐射敏感性。

关键词： mir-18a 结直肠肿瘤辐射敏感性细胞凋亡自噬

mir-18a过表达及抑制表达人鼻咽癌细胞株的构建

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中山大学学报（医学版） 2018年第1期39卷 119-129页

作者：常利红黄子真黄健聪王君陈晓红赖晓萍张革化中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科广东广州510630

【目的】建立稳定mir-18a过表达及表达的人鼻咽癌细胞系,为研究mir-18a在鼻咽癌发生发展中的功能奠定基础。【方法】将mir-18a前体的编码基因片段及mir-18a反义寡核苷酸克隆到慢病毒载体中,DNA测序鉴定;将构建好的载体转染293T细胞,获... 详细信息

【目的】建立稳定mir-18a过表达及表达的人鼻咽癌细胞系,为研究mir-18a在鼻咽癌发生发展中的功能奠定基础。【方法】将mir-18a前体的编码基因片段及mir-18a反义寡核苷酸克隆到慢病毒载体中,DNA测序鉴定;将构建好的载体转染293T细胞,获得重组mir-18a过表达及抑制表达的慢病毒载体,感染人鼻咽癌细胞CNE1和CNE2,嘌呤霉素筛选获得稳定干扰mir-18a表达及过表达mir-18a的细胞系,PCR及western blot鉴定。【结果】成功构建真核表达的慢病毒mir-18a干扰载体及过表达载体,滴度均为3×10~8TU/mL;转染mir-18a抑制表达的慢病毒载体的CNE1和CNE2中ATM表达增高;与对照病毒转染相比,转染mir-18a过表达慢病毒载体的CNE1(20.3倍,Pmir-18a表达显著增高,靶蛋白ATM表达下调。【结论】成功构建人mir-18a慢病毒抑制表达和过表达载体,并获得相应的慢病毒稳转人鼻咽癌细胞株。

关键词： mir-18a 慢病毒过表达载体抑制载体鼻咽癌细胞

mir-18a counteracts AKT and ERK pathway activation to inhibit the proliferation of pancreatic progenitor cells

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

miR-18a counteracts AKT and ERK pathway activation to inhibi...

过表达mir-18a靶向ATM对结肠癌细胞增殖和迁移的影响

中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十九次学术研讨会

作者： Xuyan Li Zhenwu Zhang Yunchao Li Yicheng Zhao Wenjun Zhai Lin Yang Delin Kong Chunyan Wu Chunbo Teng College of Life Science Northeast Forestry University

Activation of endogenous stem/progenitor cells to repair injured tissues is an ideal option for disease ***,adult pancreatic progenitor cells remain in a quiescent state in ***,it is difficult to stimulate proliferation and differentiation in these beta cells,and the cause remains ***-17-92 cluster mirNAs are highly conserved in mammals and are expressed in multiple tissue stem/progenitor cells,but their role in pancreatic progenitor cells are less well *** the present study,we demonstrate that mir-18 a,but not the other members of the mir-17-92 gene cluster,inhibits the proliferation of pancreatic progenitor cells in vitro and ex ***-18 a inhibits proliferation of adult pancreatic progenitor cells through arresting the cell cycle at G1 stage,indicating that mir-18 a plays a role in keeping the adult pancreatic progenitor cells in ***-18 a inhibits pancreatic progenitor proliferation by targeting the gene expressions of CTGF,NEDD9,and CDK19,as well as by suppressing activation of the proliferation-related signaling pathways PI3K/AKT and ***-18 a inhibitor could reverse the target gene downregulation,promote pancreatic progenitor cell entrance into the S stage,and activate the signaling pathway for *** study suggests that mir-18 inhibitor may be used to evoke endogenous pancreatic progenitor cells to cure diabetes.

关键词： mir-18a pancreas progenitor cells proliferation AKT ERK

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

四川大学学报（医学版） 2016年第4期47卷 451-457页

作者：刘明佳陈利弘胡开锋杨晓龙董婧颖刘戟四川大学华西基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室成都610041

目的研究mir-18a通过靶基因共济失调-毛细血管扩张突变基因(ataxia telangiectasia mutated gene,ATM)调控结肠癌细胞的生物学特性。方法通过软件预测mir-18a其中一个靶基因。设计合成mir-18a的模拟剂(mimics)和抑制剂(inhibitor),通过... 详细信息

目的研究mir-18a通过靶基因共济失调-毛细血管扩张突变基因(ataxia telangiectasia mutated gene,ATM)调控结肠癌细胞的生物学特性。方法通过软件预测mir-18a其中一个靶基因。设计合成mir-18a的模拟剂(mimics)和抑制剂(inhibitor),通过转染不同组分上调或下调内源性mir-18a在结肠癌细胞株HCT116中的表达。采用实时荧光定量(qRT)-PCR、Western blot、MTT法、克隆形成实验、Transwell等方法,检测过表达mir-18a调控ATM基因的表达对体外结肠癌细胞增殖及迁移能力的影响。结果软件预测发现mir-18a的其中一个靶基因是ATM。通过瞬时转染,过表达内源性mir-18a,可降低HCT116细胞内靶基因ATM蛋白的表达水平。转染mir-18amimics后能够下调HCT116细胞的增殖活力,同时显著降低HCT116细胞的克隆形成能力、横向迁移能力及纵向侵袭能力,以上各项改变均与mir-18a过表达有关。结论证实了mir-18a通过负向调控ATM的表达,抑制结肠癌细胞HCT116的增殖和迁移能力。

关键词： mir-18a ATM 增殖迁移结肠癌细胞 HCT116

mir-18a对人主动脉内皮细胞血管生成能力的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国病理生理杂志 2012年第7期28卷 1187-1191页

作者：莫倩李丹凌文华中山大学公共卫生学院营养系广东广州510080

目的:观察mir-18a对人主动脉内皮细胞血管生成能力的影响。方法:分别将10 nmol/L mir-18a mimics和20 nmol/L mir-18a inhibitor转染至人主动脉内皮细胞,qRT-PCR法检测mir-18a表达情况并观察内皮细胞的迁移、黏附和管腔形成能力。结果:... 详细信息

目的:观察mir-18a对人主动脉内皮细胞血管生成能力的影响。方法:分别将10 nmol/L mir-18a mimics和20 nmol/L mir-18a inhibitor转染至人主动脉内皮细胞,qRT-PCR法检测mir-18a表达情况并观察内皮细胞的迁移、黏附和管腔形成能力。结果:转染48 h后,mir-18a mimics组mir-18a表达为对照组的608倍(Pmir-18a inhibitor组mir-18a表达降低至对照组的31%(Pmir-18a mimics转染后迁移至Transwell小室下层的内皮细胞数目和毛细血管管腔形成数目分别减少60%和52%(Pmir-18a inhibitor转染后分别增加100%(Pmir-18a的表达水平与人主动脉内皮细胞的血管生成能力相关,可能成为血管性疾病治疗的分子靶点。

关键词： mir-18a 人主动脉内皮细胞血管生成

mir-18a通过靶向结合CTGF调控猪颗粒细胞凋亡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧与兽医 2019年第7期51卷 13-18页

作者：郭天亚黄龙马梦楠姚望潘增祥南京农业大学动物科技学院

为探究mir-18a对猪卵巢颗粒细胞凋亡的调控作用,利用生物信息学分析、荧光素酶活性检测和体外培养颗粒细胞试验验证mir-18a对CTGF的靶向作用及其在猪颗粒细胞中对CTGF基因表达的影响,并通过流式细胞技术检测其对猪卵巢颗粒细胞凋亡的调... 详细信息

为探究mir-18a对猪卵巢颗粒细胞凋亡的调控作用,利用生物信息学分析、荧光素酶活性检测和体外培养颗粒细胞试验验证mir-18a对CTGF的靶向作用及其在猪颗粒细胞中对CTGF基因表达的影响,并通过流式细胞技术检测其对猪卵巢颗粒细胞凋亡的调控作用。生物信息学分析结果表明,CTGF是mir-18a的潜在靶基因,荧光素酶活性检测进一步验证了mir-18a与CTGF的结合。在培养的颗粒细胞中转染mir-18a模拟物后,qRT-PCR和Western blot结果显示CTGF的mRNA和蛋白水平均显著降低,流式细胞技术检测表明mir-18a显著促进颗粒细胞的凋亡。而转染mir-18a抑制剂后,猪颗粒细胞的凋亡率显著降低,共转染mir-18a抑制剂和CTGF的干扰RNA后,颗粒细胞的凋亡率呈现回升。试验结果表明mir-18a通过靶向结合CTGF基因调控猪颗粒细胞的凋亡。

关键词： mir-18a CTGF 颗粒细胞细胞凋亡

下调mir-18a和mir-328抑制肺腺癌A549细胞的侵袭和迁移

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞与分子免疫学杂志 2016年第8期32卷 1051-1054页

作者：杜传冲郑金旭陆小威汪毅江苏大学附属医院江苏镇江212000

目的分析mir-18a和mir-328在肺腺癌A549细胞中的表达,并探讨下调mir-18a或mir-328的表达对其侵袭和迁移能力的影响。方法用荧光定量PCR检测A549细胞中mir-18a和mir-328的表达;通过转染mir-18a抑制物(mir-18a inhibitor)或mir-328 inhibitor,下调mir-18a或mir-328的表达,采用TranswellTM侵袭、迁移实验分析A549细胞侵袭和迁移能力的变化。结果 A549细胞中mir-18a和mir-328均呈高表达;而转染相应抑制物后mir-18a、mir-328表达下降,A549细胞的侵袭、迁移能力均明显降低。结论下调A549细胞mir-18a或mir-328水平可有效抑制肿瘤细胞的侵袭、迁移。

关键词： mir-18a mir-328 A549细胞侵袭迁移