检索结果-南通市图书馆

mir-181b promotes angiogenesis and neurological function recovery after ischemic stroke

Neural Regeneration Research 2023年第9期18卷 1983-1989页

作者： Li-Xia Xue Lin-Yuan Shu Hong-Mei Wang Kai-Li Lu Li-Gang Huang Jing-Yan Xiang Zhi Geng Yu-Wu Zhao Hao Chen Department of Neurology Shanghai Sixth People’s Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghaiChina Department of Emergency Medicine Shanghai Sixth People’s Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghaiChina Department of Neurosurgery Shanghai Sixth People’s Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghaiChina

Promotion of new blood vessel formation is a new strategy for treating ischemic ***-coding mirNAs have been recently considered potential therapeutic targets for ischemic ***-181b has been shown to promote angiogenesis in hypoxia and traumatic brain injury model,while its effect on ischemic stroke remains *** this study,we found that overexpression of mir-181b in brain microvascular endothelial cells subjected to oxygen-glucose deprivation in vitro restored cell prolife ration and enhanced *** rat models of focal cerebral ischemia,ove rexpression of mir-181b reduced infarction volume,promoted angiogenesis in ischemic penumbra,and improved neurological *** further investigated the molecular mechanism by which mir-181b participates in angiogenesis after ischemic stroke and found that mir-181b directly bound to the 3’-UTR of phosphatase and tensin homolog(PTEN) mRNA to induce PTEN downregulation,leading to activation of the protein kinase b(Akt) pathway,upregulated expression of vascular endothelial growth facto rs,down-regulated expression of endostatin,and promoted *** togethe r,these results indicate that exogenous mir-181b exhibits neuroprotective effects on ischemic stro ke through activating the PTEN/Akt signal pathway and promoting angiogenesis.

关键词： Akt angiogenesis endostatin ischemic stroke middle cerebral artery occlusion mir-181b neurological function recovery oxygen-glucose deprivation PTEN vascular endothelial growth factor

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

mir-181b suppresses proliferation of and reduces chemoresistance to temozolomide in U87 glioma stem cells

引用

The Journal of biomedical Research 2010年第6期24卷 436-443页

作者： Ping Li Xiaoming Lu Yingyi Wang Lihua Sun Chunfa Qian Wei Yan Ning Liu Yongping You Zhen Fu Department of Neurosurgery the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical UniversityNanjingJiangsu 210029China Department of Neurosurgery the Affiliated Brain Hospital of Nanjing Medical UniversityNanjingJiangsu 210029China

MicroRNAs regulate self renewal and differentiation of cancer stem ***,we sought to identify the expression of mir-181b in glioma stem cells and investigate the biological effect of mir-181b on glioma stem cells in this ***-181b expression was measured by real-time PCR in glioma stem cells isolated from U87 cells by FACS *** mir-181b was overexpressed in U87 glioma stem cells by mir-181b lentiviral expression vector and/or treatment of temozolomide,secondary neurosphere assay,soft agar colony assay and MTT assay were *** with U87 cells,the expression of mir-181b was significantly decreased in U87 glioma stem *** of mir-181b decreased neurosphere formation by U87 glioma stem cells in vitro and suppressed colony formation in soft agar,and the cell growth inhibition rates increased in a time-dependent manner in U87 glioma stem cells infected with mir-181b ***,mir-181b had a synergistic effect on temozolomide-induced inhibition of secondary neurosphere and soft agar colony,and on cell growth inhibition ***-181b functions as a tumor suppressor that suppresses proliferation and reduces chemoresistance to temozolomide in glioma stem cells.

关键词： mir-181b glioma stem cells proliferation chemoresistance

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

mir-181b-5p/SOCS2/JAK2/STAT5 axis facilitates the metastasis of hepatoblastoma

引用

Precision Clinical Medicine 2023年第4期6卷 189-199页

作者： Yong Lv Xiaolong Xie Guoyou Zou Meng Kong Jiayin Yang Jing Chen bo Xiang Department of Pediatric Surgery and Laboratory of Pediatric Surgery West China HospitalSichuan UniversityChengdu 610041China Department of General Surgery People’s Hospital of Tibet Autonomous RegionTibet 850000China Department of Pediatric Surgery Children’s Hospital Affiliated to Shandong UniversityJinan 250022China Liver Transplantation Center Department of General SurgeryWest China HospitalSichuan UniversityChengdu 610041China

Introduction:Hepatoblastoma(Hb)is a malignant liver tumor predominantly found in children and tumor metastasis is one of the main causes of poor prognosis in affected *** precise molecular mechanisms responsible for Hb metastasis remain incom-pletely ***,there is evidence suggesting a connection between the dysregulation of microRNAs(mirNAs)and the progression of tumor metastasis in ***:The study utilized weighted gene co-expression network analysis(WGCNA)to analyze a mirNA microarray dataset of *** expression of mir-181b-5p in Hb tissues and cells was detected using quantitative real-time *** impact of mir-181b-5p on the metastatic capacity of Hb was evaluated through scratch and Transwell *** effects of exogenously expressing mir-181b on the metastatic phenotypes of Hb cells were evaluated in ***,a luciferase reporter assay was performed to validate a potential target of mir-181b-5p in ***:We found that mir-181b-5p was highly expressed in Hb tissues and Hb cell *** of mir-181b enhanced scratch healing,cell migration,and invasion abilities in vitro,as well as enhancing Hb lung metastasis potential in ***-luciferase reporter assays showed that Suppressor Of Cytokine Signaling 2(SOCS2)was a direct target of *** overexpression of mir-181b resulted in the suppression of SOCS2 expression,subsequently activating the epithelial-mesenchymal transition and JAK2/STAT5 signaling *** rescue experiment showed that SOCS2 overexpression attenuated the effects of mir-181b on Hb ***:Our study showed that mir-181b promotes Hb metastasis by targeting SOCS2 and may be a potential therapeutic target for Hb.

关键词： mir-181b SOCS2 metastasis hepatoblastoma children

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

mir-181b通过靶向调控N-myc下游调节基因2影响骨肉瘤细胞的迁移和侵袭

引用

南方医科大学学报 2016年第3期36卷 321-326页

作者：邵建立李志忠王亮焦根龙周志刚孙国栋暨南大学附属第一医院骨科广东广州510630 暨南大学附属第一医院肿瘤科广东广州510630

目的探讨mir-181b对骨肉瘤细胞迁移和侵袭的影响。方法培养骨肉瘤细胞,实时荧光定量PCR检测mir-181b在骨肉瘤细胞中的表达。抑制mir-181b的表达,Transwell检测对骨肉瘤迁移和侵袭的影响;生物信息学分析mir-181b靶基因并采用荧光素酶报... 详细信息

目的探讨mir-181b对骨肉瘤细胞迁移和侵袭的影响。方法培养骨肉瘤细胞,实时荧光定量PCR检测mir-181b在骨肉瘤细胞中的表达。抑制mir-181b的表达,Transwell检测对骨肉瘤迁移和侵袭的影响;生物信息学分析mir-181b靶基因并采用荧光素酶报告基因分析mir-181b和靶基因在骨肉瘤中是否直接作用,同时采用Western blotting检测靶基因在骨肉瘤细胞中的表达以及Transwell检测靶基因对骨肉瘤迁移和侵袭的影响。结果实时荧光定量PCR结果表明mir-181b在骨肉瘤细胞中高表达。抑制mir-181b的表达能够抑制骨肉瘤细胞的迁移和侵袭;生物信息学分析表明N-myc下游调节基因2(NDRG2)是mir-181b直接作用的靶基因,荧光素酶报告基因分析验证了该结果;Western blotting检测表明NDRG2在骨肉瘤中低表达,而抑制mir-181b能够显著提高NDRG2的表达。抑制mir-181b的表达的同时抑制靶基因NDRG2的表达,能够逆转抑制mir-181b的表达对骨肉瘤细胞的迁移和侵袭的影响,从而显著提高骨肉瘤细胞的迁移和侵袭。结论 mir-181b在骨肉瘤中过表达,NDRG2为mir-181b直接调控靶基因,抑制mir-181b能够提高NDRG2的表达从而抑制骨肉瘤细胞的迁移侵袭。

关键词： mir-181b 骨肉瘤 N-myc下游调节基因2 迁移侵袭

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

mir-181b在慢性淋巴细胞白血病患者中的表达及其靶基因的预测

引用

中国实验血液学杂志 2020年第3期28卷 808-814页

作者：寇珍刘虹王一淳黄琴王增胜古再丽努尔郎涛聂玉玲安利阿孜古丽木合塔拜尔张晓燕富玲艾何买江毛敏王晓敏李燕石河子大学医学院新疆石河子832001 新疆维吾尔自治区人民医院血液病科新疆乌鲁木齐830001

目的:探讨mir-181b在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者CD19+b淋巴细胞中的表达水平,分析其表达与CLL预后关系,并利用生物信息学预测mir-181b在CLL中的潜在靶基因。方法:选取2013年6月至2018年6月在新疆自治区人民医院诊治的CLL患者84例、并... 详细信息

目的:探讨mir-181b在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者CD19+b淋巴细胞中的表达水平,分析其表达与CLL预后关系,并利用生物信息学预测mir-181b在CLL中的潜在靶基因。方法:选取2013年6月至2018年6月在新疆自治区人民医院诊治的CLL患者84例、并选取健康者20例为对照组。应用磁珠分选CLL患者和对照组外周血CD19+b淋巴细胞后进行RNA提取,检测mir-181b的表达水平,分析其在不同IPI分组中表达差异,探讨mir-181b表达水平与CLL患者PFS相关性。使用网上数据库及文献预测mir-181b靶基因,对候选靶基因进行基因注释分析及相关信号通路分析。结果:mir-181b在CLL患者中表达显著低于对照组(Pmir-181b在低危组的表达水平高于高危组和极高危组(Pmir-181b的表达水平高于高危组和极高危组(Pmir-181b表达水平处于分界值0.279时,具有较好的敏感性(62.9%)和特异性(91.8%)。生存分析结果提示,与高表达组相比,mir-181b低表达CLL患者具有较差的PFS(log-rank:P=0.047)。使用starbase、Targetscan和PicTar数据库进行靶基因预测,结合文献报道,与血液疾病相关的靶基因有CARD11、ZFP36L1、RUNX1、NR4A3、ATP1b1、PUM1和PLAG1,其中上调的CARD11、ZFP36L1通过促进细胞增殖、抑制细胞衰老参与淋巴系统肿瘤形成。结论:mir-181b在CLL患者中的表达水平明显低于健康对照组,且mir-181b低表达与CLL不良预后有关。通过生物信息学预测并结合文献报道,推测CARD11及ZFP36L1可能作为mir-181b的靶基因参与CLL疾病发生发展,该结果还需要进一步实验进行验证。

关键词：慢性淋巴细胞白血病 mir-181b 靶基因生物信息学

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

mir-181b在弥漫大b细胞淋巴瘤中表达及功能研究

引用

中国实验血液学杂志 2018年第4期26卷 1111-1115页

作者：贺白朱丹霞晁红颖常州市第一人民医院血液科江苏常州213000 常州市第一人民医院肿瘤科江苏常州213000 常州市第二人民医院血液科江苏常州213000

目的:探讨mir-181b在弥漫大b细胞淋巴瘤(DLbCL)中表达及其功能。方法:选择2010年3月到2012年3月来我院及常州市第二人民医院进行检查和治疗的124例DLbCL患者的淋巴组织样本,作为DLbCL组;另选择64例经检查确定为非淋巴瘤患者的健康淋巴组... 详细信息

目的:探讨mir-181b在弥漫大b细胞淋巴瘤(DLbCL)中表达及其功能。方法:选择2010年3月到2012年3月来我院及常州市第二人民医院进行检查和治疗的124例DLbCL患者的淋巴组织样本,作为DLbCL组;另选择64例经检查确定为非淋巴瘤患者的健康淋巴组织,作为对照组。检测两组淋巴样本中mir-181b的表达水平,比较不同临床特征的淋巴瘤患者淋巴组织中mir-181b的表达水平,比较不同组织mir-181b表达水平的淋巴瘤患者的生存情况。结果:DLbCL患者淋巴组织中mir-181b的相对表达量显著高于健康淋巴组织(Pbor分期越高的患者淋巴组织中mir-181b的相对表达量越高(Pmir-181b的相对表达量也越高(Pmir-181b低表达组患者5年生存率显著高于高表达组患者(Pmir-181b在不同临床分期和预后的DLbCL患者淋巴组织中表达存在差异,它有可能成为未来对DLbCL诊断和预后监测的有效指标。

关键词：弥漫性大b淋巴细胞瘤 mir-181b 基因表达

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

mir-181b对甲状腺癌发生发展调控机制转录组学方法分析

引用

中华肿瘤防治杂志 2020年第11期27卷 855-863页

作者：田延锋刘擘胡毅平李芳李冬蕴姜霞河北医科大学第一医院普外一科河北石家庄050031

目的随着甲状腺癌发病率的提高,甲状腺癌的筛查与治疗受到了社会的关注。微小RNA在甲状腺肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用。本研究旨在运用高通量测序技术和生物信息学技术来寻找与mir-181b相关的差异表达基因及信号通路并探讨其临床... 详细信息

目的随着甲状腺癌发病率的提高,甲状腺癌的筛查与治疗受到了社会的关注。微小RNA在甲状腺肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用。本研究旨在运用高通量测序技术和生物信息学技术来寻找与mir-181b相关的差异表达基因及信号通路并探讨其临床应用价值。方法选取甲状腺癌细胞bCPAP为研究对象,将mir-181b-5p的模拟物、空白模拟物和mir-181b-5p的抑制物及空白抑制物分别转染进bCPAP细胞,荧光定量PCR检测细胞mir-181b-5p的表达,高通量测序检测差异基因;用Cluster Profiles 3.0.5软件进行GO、KEGG及reactome富集分析。结果经验证转染成功后,通过测序检测,与转染空白模拟物的细胞相比,在转染mir-181b-5p模拟物的细胞中,有149个基因的表达量升高,fold change>2,P2,Pmir-181b-5p模拟物中SYK蛋白表达较对照组明显减少,差异有统计学意义,P=0.002(n=3)。结论在甲状腺癌中,mir-181b高表达可能通过抑制抑癌基因SYK表达,促进甲状腺癌的发生和发展,为甲状腺癌潜在的诊断及治疗的靶点。

关键词： mir-181b 甲状腺癌转录组测序富集分析 SYK

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

血浆mir-181b和mir-194作为急性移植物抗宿主病诊断及疗效评价的标志物的研究

引用

中国实验血液学杂志 2021年第3期29卷 957-962页

作者：陈琰邓慧兰康栋梁王艺洪秀理鹿全意厦门大学附属中山医院血液科福建厦门361004

目的:研究血浆中mir-181b和mir-194的水平变化与异基因造血干细胞移植后发生急性移植物抗宿主病(aGVHD)的关联性,确定新的aGVHD诊断及预测标志物。方法:采用qRT-PCR方法检测31例接受异基因造血干细胞移植的患者移植前、移植后15 d以及发... 详细信息

目的:研究血浆中mir-181b和mir-194的水平变化与异基因造血干细胞移植后发生急性移植物抗宿主病(aGVHD)的关联性,确定新的aGVHD诊断及预测标志物。方法:采用qRT-PCR方法检测31例接受异基因造血干细胞移植的患者移植前、移植后15 d以及发生aGVHD时血浆中mir-181b和mir-194表达水平变化,利用ROC曲线及曲线下面积分析移植后第15天mir-181b和mir-194的表达量作为aGVHD早期诊断标志物的特异性和敏感性。结果:发生aGVHD时患者血浆mir-181b和mir-194表达水平较移植前显著上调(P mir-181b和mir-194的表达水平较未发生aGVHD组显著上调(P mir-181b诊断aGVHD曲线下面积0.91±0.05(特异性为0.94,敏感性为0.69),mir-194诊断aGVHD曲线下面积0.91±0.06(特异性为0.94,敏感性为0.77)。结论:mir-181b和mir-194的表达量可作为aGVHD早期诊断及疗效评价的特异性标志物。

关键词： mir-181b mir-194 急性移植物抗宿主病生物标志诊断

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

上调mir-181b表达对乳腺癌细胞功能的影响

引用

肿瘤 2014年第3期34卷 197-203页

作者：李晓宇罗颀枫魏传奎李登峰房林同济大学附属第十人民医院甲状腺乳腺外科上海200072

目的 :探讨上调mir-181b的表达对人乳腺癌MDA-Mb-231和MCF-7细胞功能的影响及其可能的靶向基因。方法 :应用脂质体介导的方法将mir-181b模拟物(mir-181b mimics)分别转染MDA-Mb-231和MCF-7细胞后,通过MTT、Transwell和FCM法分别检测细... 详细信息

目的 :探讨上调mir-181b的表达对人乳腺癌MDA-Mb-231和MCF-7细胞功能的影响及其可能的靶向基因。方法 :应用脂质体介导的方法将mir-181b模拟物(mir-181b mimics)分别转染MDA-Mb-231和MCF-7细胞后,通过MTT、Transwell和FCM法分别检测细胞增殖和迁移能力及细胞周期的变化。将含细胞周期蛋白依赖性激酶8(cyclin-dependent kinase 8,CDK8)基因3’端非翻译区(3’-untranslated region,3’-UTR)的重组载体psiCHECK-2/CDK8-3’UTR和mir-181b mimics共转染入人胚肾HEK293T细胞,应用双荧光素酶报告系统验证CDK8基因3’-UTR是否有mir-181b的结合位点。蛋白质印迹法检测mir-181b mimics转染后MDAMb-231和MCF-7细胞中CDK8蛋白的表达情况。结果 :与转染mir-181b模拟物阴性对照(negative control,NC)(mir-181b mimics-NC)组比较,mir-181b mimics转染组MDA-Mb-231和MCF-7细胞的增殖和迁移能力受到抑制(Pmir-181b mimics共转染组HEK293T细胞的荧光素酶活性下降(Pmir-181b与CDK 8基因3’-UTR可特异性靶向结合。与转染mir-181b mimics-NC组比较,mir-181b mimics转染组MDA-Mb-231和MCF-7细胞中CDK8蛋白的表达水平明显下调(Pmir-181b的表达可显著抑制人乳腺癌细胞的增殖和迁移,这种作用可能与mir-181b靶向调节CDK8的表达有关。

关键词：乳腺肿瘤微RNAs 细胞增殖细胞周期蛋白依赖性激酶8 mir-181b 细胞,MDA—Mb一231,MCF-7

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

mir-181b在结肠炎相关结肠癌发生过程中的表达

引用

胃肠病学 2016年第4期21卷 206-210页

作者：贺龙梅赵新华马怡茗汪红英国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室 100021

背景:mir-181b与多种肿瘤的形成相关,但其在结肠炎相关结肠癌中的表达情况尚不明确。目的:探索mir-181b在结肠炎相关结肠癌发生过程中的变化,并初步筛选其下游可能的靶基因。方法:联合使用氧化偶氮甲烷(AOM)和葡聚糖硫酸钠(DSS)制备结... 详细信息

背景:mir-181b与多种肿瘤的形成相关,但其在结肠炎相关结肠癌中的表达情况尚不明确。目的:探索mir-181b在结肠炎相关结肠癌发生过程中的变化,并初步筛选其下游可能的靶基因。方法:联合使用氧化偶氮甲烷(AOM)和葡聚糖硫酸钠(DSS)制备结肠炎相关结肠癌小鼠模型。以实时荧光定量PCR(qP CR)检测不同时期小鼠结肠组织mir-181b表达。利用全基因组表达谱芯片结合mirNA靶基因预测软件TargetS can、PicTar和mirDb初步预测mir-181b的下游靶基因,并以qPCR法检测结肠炎相关结肠癌小鼠中靶基因的表达。结果:mir-181b表达在结肠炎相关结肠癌形成过程中逐渐升高,但单独使用AOM或DSS均不会改变mir-181b水平。结合全基因组表达谱芯片和mirNA靶基因预测软件初步筛选出mir-181b可能的下游靶基因为Ipmk、E2f5、Klf6、Prkcd、bai3和Hic2,qPCR法显示Ipmk、Prkcd、bai3、Hic2表达明显低于对照组。结论:mir-181b表达随结肠炎相关结肠癌的发展而升高,该变化与单纯慢性炎症无关。

关键词： mir-181b 结肠肿瘤结肠炎

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：