检索结果-南通市图书馆

基于mir-135a/FOXO1/PINK1通路探讨柔肝化纤颗粒调控线粒体自噬抑制肝星状细胞活化的机制

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华中医药学刊 2024年第4期42卷 30-34,I0011-I0014页

作者：张文富吴姗姗戴铭吕建林黄晶晶李晓龙王振常广西中医药大学第一附属医院广西南宁530023 广西国际壮医医院广西南宁530201 广西中医药大学基础医学院广西南宁530299 广西中医基础研究重点实验室广西南宁530299 广西高发传染病中西医结合转化医学重点实验室广西南宁530299 广西医科大学基础医学院广西南宁530021

目的基于mir-135a/FOXO1/PINK1通路探讨柔肝化纤颗粒通过调控线粒体自噬来抑制肝星状细胞活化与增殖的影响及其机制。方法HSC-T6分为空白组、H_(2)O_(2)组、mir-135a-NC组、mir-135a-mimic组、mir-135a-in-hibitor-NC+H 2 O2组、mir-135a-inhibitor+H_(2)O_(2)组、柔肝化纤颗粒含药血清对照组、H_(2)O_(2)+含药血清对照组、H_(2)O_(2)+含药血清组、H_(2)O_(2)+含药血清+mir-135a-NC组及H_(2)O_(2)+含药血清+mir-135a-mimic组。分别采用Real-time PCR、Western Blot、ELISA及流式细胞术检测mir-135a、FOXO1、PINK1、Parkin、LC3Ⅱ、Smad2、p-Smad2、转化生长因子-β1(transforming growth factor beta 1,TGF-β1)、NF-κB p65、p-NF-κB p65、α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、TNF-α表达及线粒体膜电位、活性氧(reactive oxygen species,ROS)生成。结果给予H_(2)O_(2)及过表达mir-135a可显著上调HSC-T6 mir-135a、α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、p-Smad2、TGF-β1、p-NF-κB p65、TNF-α表达及ROS生成(Pmir-135a表达可显著下调HSC-T6 mir-135a、α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、p-Smad2、TGF-β1、p-NF-κB p65、TNF-α表达及ROS生成(Pmir-135a可抑制柔肝化纤颗粒对HSC-T6的影响(Pmir-135a表达,活化FOXO1/PINK1通路,从而促进线粒体自噬有关。

关键词：线粒体自噬 HSC-T6 柔肝化纤颗粒 mir-135a FOXO1

维普期刊数据库博看期刊

mir-135a biogenesis and regulation in malignancy:a new hope for cancer research and therapy

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Cancer Biology & Medicine 2020年第3期17卷 569-582页

作者： Zhe Cao Jiangdong Qiu Gang Yang Yueze Liu Wenhao Luo Lei You Lianfang Zheng Taiping Zhang Department of General Surgery Peking Union Medical College HospitalChinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical CollegeBeijing 100730China Department of Nuclear Medicine Peking Union Medical College HospitalChinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical CollegeBeijing 100730China Clinical Immunology Center Chinese Academy of Medical SciencesBeijing 100730China

MicroRNAs(mirNAs)are evolutionarily conserved small non-coding RNAs that affect posttranscriptional regulation by binding to the 3′-untranslated region of target messenger RNAs.mir-135a is a critical mirNA that regulates gene expression,and many studies have focused on its function in cancer research.mir-135a is dysregulated in various cancers and regulates cancer cell proliferation and invasionvia several signaling pathways,such as the MAPK and JAK2/STAT3 pathways.mir-135a has also been found to promote or inhibit the epithelial-mesenchymal transition and chemoresistance in different cancers.Several studies have discovered the value of mir-135a as a novel biomarker for cancer diagnosis and prognosis.These studies have suggested the potential of therapeutically manipulating mir-135a to improve the outcome of cancer patients.Although these findings have demonstrated the role of mir-135a in cancer progression and clinical applications,a number of questions remain to be answered,such as the dual functional roles of mir-135a in cancer.In this review,we summarize the available studies regarding mir-135a and cancer,including background on the biogenesis and expression of mir-135a in cancer and relevant signaling pathways involved in mir-135a-mediated tumor progression.We also focus on the clinical application of mir-135a as a biomarker in diagnosis and as a therapeutic agent or target in cancer treatment,which will provide a greater level of insight into the translational value of mir-135a.

关键词： Biomarker cancer chemoresistance epithelial-mesenchymal transition mir-135a therapeutics

大黄免煎颗粒通过mir-135a/FAM129A分子轴影响胰腺泡细胞损伤的作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国老年学杂志 2022年第21期42卷 5374-5379页

作者：程冰洁郭霞戴雅琴陈佩李长雪湖北省第三人民医院中医科湖北武汉430033 武汉科技大学中医康复科湖北省第三人民医院药学部湖北武汉430033

目的探讨大黄免煎颗粒通过mir-135a/FAM129A分子轴对胰腺泡细胞损伤的作用机制。方法采用牛胆酸钠诱导大鼠胰腺泡细胞(AR42J细胞),构建胰腺泡细胞损伤模型。实验分为空白对照组(NC组)、模型组(Model组)、大黄免煎颗粒组(DHG组)、mir-135... 详细信息

目的探讨大黄免煎颗粒通过mir-135a/FAM129A分子轴对胰腺泡细胞损伤的作用机制。方法采用牛胆酸钠诱导大鼠胰腺泡细胞(AR42J细胞),构建胰腺泡细胞损伤模型。实验分为空白对照组(NC组)、模型组(Model组)、大黄免煎颗粒组(DHG组)、mir-135a抑制物组(mir-135a inhibitor组)、过表达FAM129A组(pcDNA-FAM129A组)及mir-135a模拟物+过表达FAM129A组(mir-135a mimic+pcDNA-FAM129A组)。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测AR42J细胞及损伤模型中微小RNAs(mirNAs)的表达水平。双荧光素酶报告基因验证mir-135a和FAM129A的靶向关系。CCK-8检测各组细胞活力。膜联蛋白(Annexin)V-异硫氰酸荧光素(FITC)/碘化丙啶(PI)检测各组细胞凋亡水平。脂肪酶和淀粉酶试剂盒检测脂肪酶和淀粉酶活性。Western印迹检测各组细胞中FAM129A的表达水平。结果成功构建胰腺泡细胞损伤模型,且牛胆酸钠IC50为522.8μmol/L。mir-135a在胰腺泡细胞损伤模型中异常高表达,且大黄免煎颗粒能抑制其表达(Pmir-135a的靶基因。大黄免煎颗粒通过抑制mir-135a表达上调FAM129A的表达水平,从而促进胰腺泡细胞损伤模型增殖并抑制其凋亡及脂肪酶和淀粉酶活性(Pmir-135a/FAM129A分子轴促进胰腺泡细胞增殖并抑制其凋亡及脂肪酶和淀粉酶活性,从而保护胰腺泡细胞免受损伤。

关键词：胰腺炎大黄免煎颗粒胰腺泡细胞损伤 mir-135a FAM129A

基于mir-135a/FOXO1/PINK1通路探讨柔肝化纤颗粒调控线粒体自噬抑制肝星状细胞活化的机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华中医药学刊 2023年

作者：张文富吴姗姗戴铭吕建林黄晶晶李晓龙王振常广西中医药大学第一附属医院广西国际壮医医院广西医科大学基础医学院广西中医基础研究重点实验室广西高发传染病中西医结合转化医学重点实验室广西中医药大学基础医学院

目的基于mir-135a/FOXO1/PINK1通路探讨柔肝化纤颗粒通过调控线粒体自噬来抑制肝星状细胞活化与增殖的影响及其机制。方法 HSC-T6分为空白组、H2O2组、mir-135a-NC组、mir-135a-mimic组、mir-135a-inhibitor-NC+H2O2组、mir-135a-inhibitor+H2O2组、柔肝化纤颗粒含药血清对照组、H2O2+含药血清对照组、H2O2+含药血清组、H2O2+含药血清+mir-135a-NC组及H2O2+含药血清+mir-135a-mimic组。分别采用Real-time PCR、Western Blot、ELISA及流式细胞术检测mir-135a、FOXO1、PINK1、Parkin、LC3Ⅱ、Smad2、p-Smad2、TGF-β1、NF-κB p65、p-NF-κB p65、α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、TNF-α表达及线粒体膜电位、ROS生成。结果给予H2O2及过表达mir-135a可显著上调HSC-T6 mir-135a、α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、p-Smad2、TGF-β1、p-NF-κB p65、TNF-α表达及ROS生成(P＜0.01)；下调FOXO1、PINK1、Parkin、LC3Ⅱ表达与线粒体膜电位(P＜0.01)。给予柔肝化纤颗粒及抑制mir-135a表达可显著下调HSC-T6 mir-135a、α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、p-Smad2、TGF-β1、p-NF-κB p65、TNF-α表达及ROS生成(P＜0.01)；上调FOXO1、PINK1、Parkin、LC3Ⅱ表达与线粒体膜电位(P＜0.01)。给予柔肝化纤颗粒同时过表达mir-135a可抑制柔肝化纤颗粒对HSC-T6的影响(P＜0.01)。结论线粒体自噬可抑制HSC-T6活化，其机制与线粒体自噬抑制ROS生成，进而抑制TGF-β1/smad2通路及炎症反应有关；柔肝化纤颗粒亦可抑制HSC-T6活化，其机制与柔肝化纤颗粒抑制mir-135a表达，活化FOXO1/PINK1通路，从而促进线粒体自噬有关。

关键词：线粒体自噬 HSC-T6 柔肝化纤颗粒 mir-135a FOXO1

中药醒鼻凝胶滴鼻剂对儿童变应性鼻炎（风邪犯肺型）mir-135a表达的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中药醒鼻凝胶滴鼻剂对儿童变应性鼻炎（风邪犯肺型）miR-135a表达...

作者：何婧晔福建中医药大学

学位级别：硕士

目的:本课题通过观察中药醒鼻凝胶滴鼻剂治疗儿童变应性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)治疗前后mir-135a、IL-4、IL-33表达水平的差异,旨在完善AR的发病机制,阐明中药醒鼻凝胶滴鼻剂治疗儿童AR的作用机制,以提高临床疗效。方法:选自2022年... 详细信息

目的:本课题通过观察中药醒鼻凝胶滴鼻剂治疗儿童变应性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)治疗前后mir-135a、IL-4、IL-33表达水平的差异,旨在完善AR的发病机制,阐明中药醒鼻凝胶滴鼻剂治疗儿童AR的作用机制,以提高临床疗效。方法:选自2022年3月至2022年12月期间福建中医药大学附属人民医院门诊、病房42例AR患儿,采用随机数字表法分为中药治疗组(A组)和西药治疗组(B组)各21例,同时在体检中心选取健康体检儿童为健康对照组(C组)20例。三组在性别、年龄、病程分布经齐性检验应具有可比性。A组给予外用中药醒鼻凝胶滴鼻剂治疗;B组给予外用糠酸莫米松鼻喷雾剂(内舒拿)治疗,治疗4周;分别对各组治疗前及治疗4周后进行血mir-135a和血清IL-4、IL-33表达水平测定。A、B两组在治疗前、治疗4周后分别进行症状体征量化分级及疗效评价评分。对收集的数据进行测定,符合正态分布的数据均以均数±标准差((?)±s)表示,不符合正态分布的数据以中位数、四分位数(M(P25,P75))表示,并用SPSS27.0统计软件统计分析。结果:1、治疗前,A、B两组在性别、年龄构成上无显著差异(P>0.05),A、B两组血mir-135a浓度低于C组(Pmir-135a浓度明显升高(P0.05),A、B两组症状、体征的量化分级评分无显著差异(P>0.05)。结论:研究表明,AR患儿存在血mir-135a降低,血清IL-4、IL-33水平升高,Th1/Th2失衡。中药醒鼻凝胶滴鼻剂治疗儿童AR的作用机制可能是通过高表达的mir-135a抑制Th2细胞极化和肥大细胞激活,从而使IL-4、IL-33减少,进而纠正Th1/Th2免疫失衡,而达到治疗目的,提高患儿的生活质量。中药醒鼻凝胶滴鼻剂可以进一步改善AR患儿症状及体征,其疗效与西药治疗组比较无显著差异。

关键词：儿童变应性鼻炎中医外治醒鼻凝胶滴鼻剂 mir-135a 白介素-4 白介素-33

mir-135a在骨肉瘤干细胞迁移、侵袭和自我更新中的作用及机制研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

miR-135a在骨肉瘤干细胞迁移、侵袭和自我更新中的作用及机制研究

作者：杨美菊山西医科大学

学位级别：硕士

目的:探讨mir-135a在骨肉瘤干细胞(osteosarcoma stem cells,OSCs)迁移、侵袭和自我更新中的作用,并分析mir-135a在骨肉瘤分子生物学中的可能作用机制。方法:(1)通过qRT-PCR和Western blot检测微球体中干细胞标志物CD133、CD44、CD24和B... 详细信息

目的:探讨mir-135a在骨肉瘤干细胞(osteosarcoma stem cells,OSCs)迁移、侵袭和自我更新中的作用,并分析mir-135a在骨肉瘤分子生物学中的可能作用机制。方法:(1)通过qRT-PCR和Western blot检测微球体中干细胞标志物CD133、CD44、CD24和BMI1的表达水平,筛选和分离来源于原代细胞的骨肉瘤干细胞P-OSCs和来源于Saos-2细胞系的骨肉瘤干细胞S-OSCs。另外q RT-PCR检测球体培养和贴壁培养方式对OSCs的影响。(2)q RT-PCR检测正常骨组织和骨肉瘤组织中mir-135a的表达水平及mir-135a(LV-mir-135a组)和NC(LV-mir-NC组)慢病毒转染OSCs的转染效率,划痕、Transwell和球体形成实验分别检测过表达mir-135a对OSCs迁移、侵袭和自我更新能力的影响。(3)采用Western blot检测CD44和Bcl-2在骨肉瘤细胞和骨肉瘤组织中的表达情况,过表达mir-135a对OSCs中CD44、Bcl-2表达的影响。结果:(1)qRT-PCR和Western blot结果显示,微球体中干细胞标志物CD133、CD44、CD24和BMI1的表达水平升高,成功筛选和分离出OSCs。球体培养使干性标志物CD133、CD44、CD24和BMI1表达量增加,贴壁培养则使其减少。(2)q RT-PCR结果显示,mir-135a在骨肉瘤组织中表达降低(Pmir-135a后mir-135a表达明显增加(均Pmir-135a组P-OSC的伤口愈合率降低(Pmir-135a组S-OSCs的伤口愈合率降低(Pmir-135a组P-OSCs的穿膜细胞数明显减少(Pmir-135a组S-OSCs的穿膜细胞数明显减少(Pmir-135a组P-OSC和S-OSCs的成球率降低(均Pmir-135a抑制OSCs中CD44和Bcl-2表达(均Pmir-135a抑制OSCs的迁移、侵袭和自我更新能力。(3)过表达mir-135a通过抑制OSCs中CD44和Bcl-2的表达,抑制OSCs的黏附、转移和自我更新。

关键词： mir-135a 骨肉瘤干细胞转移自我更新 CD44

循环mir-135a水平与HDL抗氧化功能的关联性

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国动脉硬化杂志 2022年第3期30卷 198-204页

作者：葛海静吕欣桐何涛喻红鲁志兵杜芬武汉大学中南医院心血管内科武汉大学心肌损伤与修复研究所湖北省武汉市430071 武汉大学基础医学院湖北省发育源性疾病重点实验室湖北省武汉市430071

目的研究血浆高密度脂蛋白(HDL)功能与循环微小RNA(mirNA)水平的相关性。方法利用失功能HDL模型小鼠清道夫受体B族Ⅰ型缺陷(SR-BⅠ^(-/-))小鼠发掘特异性mirNA谱的变化;收集30例2020年9月—2021年5月就诊于武汉大学中南医院心血管内科... 详细信息

目的研究血浆高密度脂蛋白(HDL)功能与循环微小RNA(mirNA)水平的相关性。方法利用失功能HDL模型小鼠清道夫受体B族Ⅰ型缺陷(SR-BⅠ^(-/-))小鼠发掘特异性mirNA谱的变化;收集30例2020年9月—2021年5月就诊于武汉大学中南医院心血管内科的冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)患者血浆并检测mirNA的变化,对照组为同时期住院的非CAD患者,两组血浆高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)水平均高于1.04 mmol/L。结果与野生型小鼠相比,SR-BⅠ^(-/-)小鼠血浆mir-135a水平显著减少。与对照组相比,CAD组血浆对氧磷酶1(PON-1)活性降低;对照组PON-1活性与HDLC水平正相关,但CAD组PON-1活性与HDLC水平无相关性。CAD组血浆mir-135a水平降低,且与PON-1活性正相关。CAD组血浆mir-17显著降低,mir-223和mir-760水平显著升高,但与HDLC水平或血浆PON-1活性均无相关性。结论高HDLC的CAD患者血浆mir-135a水平明显降低,且与PON-1活性正相关,可能与HDL抗氧化能力有关。

关键词： mir-135a 冠状动脉粥样硬化性心脏病失功能HDL 对氧磷酶1

mir-135a和mir-135b表达水平在子宫内膜癌预后评估中的价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

检验医学与临床 2023年第4期20卷 495-499,505页

作者：王秋梅全培青刘晓庆孙姗姗江烨伶复旦大学附属妇产科医院妇科上海200011

目的分析血清mir-135a和mir-135b表达水平预测子宫内膜癌预后的价值。方法选择2018年1月至2019年12月在该院接受子宫内膜癌手术的115例子宫内膜癌患者为子宫内膜癌组。选择同期该院45例体检健康女性为对照组。比较子宫内膜癌组与对照组... 详细信息

目的分析血清mir-135a和mir-135b表达水平预测子宫内膜癌预后的价值。方法选择2018年1月至2019年12月在该院接受子宫内膜癌手术的115例子宫内膜癌患者为子宫内膜癌组。选择同期该院45例体检健康女性为对照组。比较子宫内膜癌组与对照组、子宫内膜癌患者治疗前后、不同特征和不同预后情况子宫内膜癌患者血清mir-135a和mir-135b表达水平,分析血清mir-135a和mir-135b表达水平预测两年内子宫内膜癌患者出现预后不良的价值。结果入院时,子宫内膜癌组血清mir-135a表达水平明显低于对照组,血清mir-135b表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(Pmir-135a表达水平较入院时明显升高,mir-135b表达水平较入院时明显降低,差异有统计学意义(Pmir-135a表达水平明显低于中高分化、Ⅰ~Ⅱ期和无淋巴结转移子宫内膜癌患者,差异有统计学意义(Pmir-135b表达水平明显高于中高分化、Ⅰ~Ⅱ期和无淋巴结转移的子宫内膜癌患者,差异有统计学意义(Pmir-135a表达水平明显低于预后良好子宫内膜癌患者,而预后不良子宫内膜癌患者血清mir-135b表达水平明显高于预后良好子宫内膜癌患者,差异有统计学意义(Pmir-135a和mir-135b联合检测预测子宫内膜癌预后不良的灵敏度为92.3%,特异度为83.1%,曲线下面积(AUC)为0.932,AUC明显大于mir-135a和mir-135b单独检测(Pmir-135a表达水平与mir-135b表达水平呈负相关(r=-0.721,Pmir-135a和mir-135b是子宫内膜癌预后的潜在预测指标。

关键词： mir-135a mir-135b 子宫内膜癌预后实时荧光定量聚合酶链反应

血清mir-21、mir-135a对胃癌患者化疗后复发和转移的预测价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

检验医学 2022年第5期37卷 417-422页

作者：梁春芳朱康宁张琦河南省人民医院省直第一医院检验科河南郑州450000

目的探讨血清mir-21和mir-135a表达对胃癌患者化疗后复发和转移的预测价值。方法选取行化疗的胃癌患者100例(胃癌组),以50名体检健康者作为正常对照组。收集所有患者的临床资料,化疗后1个月开始随访,随访时间为24个月。检测正常对照者... 详细信息

目的探讨血清mir-21和mir-135a表达对胃癌患者化疗后复发和转移的预测价值。方法选取行化疗的胃癌患者100例(胃癌组),以50名体检健康者作为正常对照组。收集所有患者的临床资料,化疗后1个月开始随访,随访时间为24个月。检测正常对照者和胃癌患者化疗前及化疗后第3、8、13、18、24个月的血清mir-21、mir-135a相对表达量。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价mir-21和mir-135a判断胃癌预后的效能。结果与正常对照组比较,胃癌组化疗前血清mir-21相对表达量升高(Pmir-135a相对表达量降低(Pmir-21和mir-135a相对表达量与胃癌患者淋巴结转移、分化程度、浸润深度有关(P0.05)。100例胃癌患者失访3例,有66例(68%)出现复发或转移。复发或转移患者化疗后血清mir-21相对表达量随随访时间的延长而升高(Pmir-135a相对表达量随随访时间的延长而降低(Pmir-21和mir-135单项检测结果判断胃癌预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.789、0.826。以患者出现复发或转移为阳性,无复发或转移为阴性;以随访24个月时的mir-21和mir-135检测结果均阳性为联合检测阳性,均阴性为联合检测阴性,mir-21和mir-135a联合检测判断胃癌预后的敏感性和特异性分别为91.2%和67.8%。结论胃癌患者血清mir-21和mir-135a表达异常,且表达水平与淋巴结转移、分化程度、浸润深度密切相关。血清mir-21和mir-135a联合检测对胃癌化疗后复发或转移的判断具有较好的价值。

关键词： mir-21 mir-135a 胃癌化疗复发转移