检索结果-南通市图书馆

作者：郭书杰南昌大学

学位级别：硕士

通过对本实验室斑马鱼全基因组进行关联分析（GWAS）,定位到与鳍条表型存在关联的基因kcnj15,经查找资料发现,kcnj15又称为IRKK、KIR1.3和KIR4.2,是KIR4.x亚家族的成员,编码一个钾离子（K）通道蛋白,在多个器官如肾脏、肺和胰腺中表达,... 详细信息

通过对本实验室斑马鱼全基因组进行关联分析（GWAS）,定位到与鳍条表型存在关联的基因kcnj15,经查找资料发现,kcnj15又称为IRKK、KIR1.3和KIR4.2,是KIR4.x亚家族的成员,编码一个钾离子（K）通道蛋白,在多个器官如肾脏、肺和胰腺中表达,在肾脏、胃与神经系统中发挥着极其重要的功能,被认为在维持钾离子和酸碱的平衡中发挥重要功能。为进一步揭示kcnj15在鱼类中的功能,本研究通过CRISPR/Cas9基因编辑技术,在斑马鱼中构建了一种kcnj15-/-斑马鱼纯合突变体,观察发现,kcnj15-/-斑马鱼纯合突变体成鱼可较长时间待在鱼缸中下层,而野生型的分布则较为均匀。我们提出猜想,kcnj15的敲除是否改变了斑马鱼的低氧耐受性,使得斑马鱼可以长期适应底部的环境?为了验证本研究的猜想,我们对kcnj15-/-斑马鱼纯合突变体胚胎与野生型斑马鱼胚胎进行转录组测序,筛选到与血红蛋白相关的差异表达基因,其中血红素合成限速酶基因hmox2a、血红蛋白合成相关基因hbbe1.2、hbbe2和hbbe5均存在表达差异;为了进一步探究kcnj15与血红蛋白之间的关联,采用O-dianisidine血红蛋白染色、血红蛋白ELISA检测以及q PCR技术对kcnj15-/-斑马鱼胚胎、成鱼的血红蛋白水平和血红蛋白相关基因表达状况进行了检测。考虑到血红蛋白水平与机体耐低氧能力高度相关,进一步通过缺氧胁迫检测了kcnj15-/-斑马鱼纯合突变体胚胎和野生型斑马鱼胚胎的低氧耐受能力,并检测了HIF相关基因的表达水平变化,为kcnj15的功能研究提供新思路。其具体研究结果如下:1.在斑马鱼中构建了kcnj15-/-纯合突变体本研究在斑马鱼中通过q PCR技术验证了kcnj15在斑马鱼胚胎各个时期的表达情况和斑马鱼成鱼中各个器官中的表达模式,发现kcnj15在斑马鱼胚胎的表达水平总体上随着发育时间增加而增长,证明kcnj15在参与了胚胎的发育过程。在斑马鱼成鱼中,表达水平最高的器官是心脏,在肾脏、肌肉和肝脏中的表达水平其次。这表明kcnj15在心血管方面可能具有着重要的功能。为了探究kcnj15的功能机制,本实验进一步通过CRISPR/Cas9基因编辑技术,在斑马鱼构建了一种kcnj15-/-纯合突变体。***15-/-斑马鱼纯合突变体胚胎转录组分析本研究将发育到120hpf的kcnj15-/-斑马鱼突变体胚胎和野生型斑马鱼胚胎进行转录组测序,共计获得clean reads 255,206,080条,原始数据过滤后的碱基数（clean bases）38.28G。kcnj15-/-斑马鱼纯合突变体胚胎各组间的相关性系数差异明显小于野生型斑马鱼胎。共计获得显著差异表达基因1911个,其中上调表达1053个,下调表达858个。通过差异基因GO通路富集分析发现,差异基因分布最为显著的GO功能富集项为细胞组分（CC）中的细胞外空间（extracellular space）;MF中的血红素结合能力（heme binding）、四吡咯环结合能力（tetrapyrrole binding）和氧化还原酶活性,作用于成对供体,包含或还原分子氧（oxidoreductase activity,acting on paired donors,with incorporation or reduction of molecular oxygen）以及BP中的调节蛋白酶活性（regulation of peptidase activity）、调节内肽酶活性（regulation of endopeptidase activity）和炎症反应（inflammatory response）,其中血红素结合能力、四吡咯环结合能力以及氧化还原酶活性都与血红蛋白高度相关。在差异表达基因中,筛选到与炎症反应高度相关的il1b、ptsg2a、ptsg2b、tnfrsf1a和duox等基因;与蛋白酶活性高度相关的a2ml1、serpinf 2b、birc2、serpine1、col7a1和spink4等基因;与血红蛋白高度相关的hmox2a、hbbe1.2、hbbe2和hbbe5等基因。***15影响斑马鱼的血红蛋白水平和低氧耐受能力通过对O-dianisidine血红蛋白染色和血红蛋白水平检测,证明了在kcnj15-/-斑马鱼纯合突变体胚胎与成鱼中血红蛋白水平均显著高于野生型斑马鱼。随后通过q PCR检测了血红蛋白相关基因的表达情况,发现编码血红蛋白的基因habe1、hbbe1.1、hbbe2、生成血红素限速酶的基因alas2以及调控红细胞生成的基因gata1都显著上调,而与血管发育相关的基因fli1a显著下调,证明kcnj15的敲除显著增加

关键词：斑马鱼 kcnj15 转录组学血红蛋白缺氧胁迫

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

kcnj15 deficiency promotes drug resistance via affecting the function of lysosomes

引用

Asian Journal of Pharmaceutical Sciences 2023年第3期18卷 132-145页

作者： Xinbo Qiao Yixiao Zhang Zhan Zhang Nan Niu Haonan Li Lisha Sun Qingtian Ma Jiawen Bu Jinchi Liu Guanglei Chen Jinqi Xue Yongliang Yang Caigang Liu Department of Oncology Shengjing Hospital of China Medical UniversityShenyang 110000China Cancer Stem Cell and Translational Medicine Laboratory Shengjing Hospital of China Medical UniversityShenyang 110000China Innovative Cancer Drug Research and Development Engineering Center of Liaoning Province Shenyang 110000China School of Bioengineering Dalian University of TechnologyDalian 116000China

The altered lysosomal function can induce drug redistribution which leads to drug resistance and poor prognosis for cancer patients.V-ATPase,an ATP-driven proton pump positioned at lysosomal surfaces,is responsible for maintaining the stability of ***,we reported that the potassium voltage-gated channel subfamily J member 15(kcnj15)protein,which may bind to V-ATPase,can regulate the function of *** deficiency of kcnj15 protein in breast cancer cells led to drug aggregation as well as reduction of drug *** application of the V-ATPase inhibitor could inhibit the binding between kcnj15 and V-ATPase,contributing to the amelioration of drug *** data analysis revealed that kcnj15 deficiency was associated with higher histological grading,advanced stages,more metastases of lymph nodes,and shorter disease free survival of patients with breast ***15 expression level is positively correlated with a high response rate after receiving neoadjuvant ***,we revealed that the small molecule drug CMA/BAF can reverse drug resistance by disrupting the interaction between kcnj15 and *** conclusion,kcnj15 could be identified as an underlying indicator for drug resistance and survival of breast cancer,which might guide the choice of therapeutic strategies.

关键词： Breast cancer Cancer progression Drug resistance Lysosome kcnj15

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Enhanced expression of potassium ion channel gene kcnj15 is associated with Acute-on-chronic Hepatitis B liver failure

Enhanced expression of potassium ion channel gene KCNJ15 is ...

引用

第三届全国病毒性肝炎慢性化重症化基础与临床研究进展学术会议

作者：朱琳 Tao Chen Daqin Xu Li Song Xiaoping Luo Qin Ning Institute and Department of Infectious Disease Tongji hospital of Tongji Medical CollegeHuazhong University of Science and Technology Department of Pediatrics Tongji hospital of Tongji Medical CollegeHuazhong University of Science and Technology

Increased kcnj15 expression has been found in patients with hepatitis B virus (HBV)-induced Acute-on-chronic liver failure(HBV-ACLF) in our previous gene microarray study. However,the mechanism underlying the enhanced expression of kcnj15 in patients with HBV-ACLF remains *** this study,we further investigate the up-regulated kcnj15 and its possible regulatory mechanisms in HBV induced liver *** expression of kcnj15 was studied in patients with HBV-ACLF on both mRNA and protein levels in peripheral blood mononuclear cells(PBMC) and liver tissue,while the function of kcnj15 was further determined in Jurkat cells in vitro by transfection of a human kcnj15 expression *** results showed that kcnj15 was over-expressed on PBMCs and hepatic infiltrating lymphocytes from HBV-ACLF ***,kcnj15 had an abundant expression in peripheral and hepatic CD4T cells in patients with *** the supernatant of kcnj15 over-expressed Jurkat cells,increased IL-17A secretion was observed,which was involved with elevated intracellular calcium *** data suggested kcnj15 may contribute to liver injury through IL-17A production in HBV induced liver ***,we also provide a potential susceptible gene for patients with HBV-ACLF.

关键词： kcnj15 virus induced liver injury acute on chronic liver failure hepatitis B CD4+ T cell IL-17 calcium

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

Enhanced expression of potassium ion channel gene kcnj15 is associated with Acute-on-chronic Hepatitis B liver failure

Enhanced expression of potassium ion channel gene KCNJ15 is ...

引用

第二届全国病毒性肝炎慢性化重症化基础与临床研究进展学术会议

作者： Lin Zhu Tao Chen Daqin Xu Li Song Xiaoping Luo Qin Ning Department of Infectious Disease Institute of Infectious DiseaseTongji hospital of Tongji Medical CollegeHuazhong University of Science and Technology Department of Pediatrics Tongji hospital of Tongji Medical CollegeHuazhong University of Science and Technology

Background & Aims Increased kcnj15 expression has been found in patients with hepatitis B virus(HBV)-induced Acute-on-chronic liver failure(HBV-ACLF) in previous gene microarray study. However,the mechanism underlying the enhanced expression of kcnj15 in patients with HBV- ACLF remains *** this study,we further investigate the up-regulated kcnj15 and its possible regulatory mechanisms in HBV induced liver injury. Methods The expression of kcnj15 was studied in patients with HBV-ACLF on both mRNA and protein levels in peripheral blood mononuclear cells(PBMC) and liver tissue,while the function of kcnj15 was further determined in Jurkat cells in vitro by transfection of a human kcnj15 expression plasmid. Results kcnj15 was over-expressed on PBMCs and hepatic infiltrating lymphocytes from HBV- ACLF ***15 had an abundant expression in peripheral and hepatic CD4+T cells in patients with *** the supernatant of kcnj15 over-expressed Jurkat cells,increased secretion of IL-17A was observed. Conclusions The novel kcnj15 gene was highly expressed in liver and PBMCs of HBV-ACLF ***15 might contribute to liver injury through IL-17A production in virus induced liver *** more,our data provide a potential susceptible gene for patients with HBV induced liver failure.

关键词： kcnj15 CD4 T cell virus induced liver injury acute on chronic liver failure hepatitis B

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

APOE、GCH1、kcnj15基因多态性与精神分裂症认知功能障碍的关联研究

APOE、GCH1、KCNJ15基因多态性与精神分裂症认知功能障碍的关联研...

引用

作者：黄正元昆明医科大学

学位级别：硕士

[目的]1、探究载脂蛋白E（apolipoprotein E,ApoE）、三磷酸鸟苷环化水解酶 1（GTP cyclohydrolase 1,GCH1）、内向整流钾通 J 亚家族成员-15（Member of J subfamily of inward rectifier potassium channel-15,kcnj15）基因单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphism,SNP）与云南地区汉族精神分裂症（Schizophrenia,SCZ）患者认知功能的关联性。2、进一步探索SCZ患者认知功能障碍的遗传相关发病机制及分子生物学基础,在临床上为疾病的早期诊断和治疗提供一定的理论依据。[方法]选取2018年9月至2020年8月在昆明医科大学第一附属医院精神科及云南省煤炭精神病院收集的汉族SCZ患者共182例,健康体检中心正常对照组共176例为研究对象。采用病例对照研究,使用国际公认的MATRICS认知功能成套测验共识版（MATRICS Consensus Cognitive Battery,MCCB）测验工具对所有被试者进行认知功能评估,使用（Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS）量表对患者进行临床症状评估。采用荧光原位杂交法对被试者进行GCH1（rs72713460）、kcnj15（rs928771）和 APOE（rs7412 与 rs429358）四个位点的 SNPs 测定。分析 SCZ 患者外周血中APOE、GCH1、kcnj15基因SNPs与认知功能的关系。使用MBI SPSS Statistics 22.0软件进行统计分析。[结果]1.患者组在MCCB各认知领域测评所得T分均较对照组低,差异有统计学意义（P=0.000）。2.两组APOE、GCH1、kcnj15的基因型频率分布均未偏离Hardy-Weinberg遗传平衡（P＞0.05）。***ε3/4基因型及ApoEε4等位基因频率在患者组中的分布频率多于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。4.患者组GCH1基因纯合突变型（TT）及等位基因（T）频率多于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。对照组中kcnj15基因中TT（纯合野生）、TG（杂合突变）基因型分布频率多于患者组,差异有统计学意义（P＜0.05）。5.患者组APOEε4等位基因携带者与非携带者比较,ε4等位基因携带者SoP、VtA、WoM、VeL、RPS的T分低于非ε4基因携带者,差异有统计学意义（P＜0.05）,GCH1-T等位基因携带者和非携带者相比,T等位基因携带者SoP、WoM、VeL、RPS的T分低于非T等位基因携带者,差异有统计学意（P＜0.05）。6.以SCZ患者各项认知领域T分为因变量、以人口统计学因素、疾病因素、ApoE、GCH1、kcnj15基因为自变量进行多元线性回归分析表明,APOEε4/x的患者SoP-T、VeL-T较ε2/x及ε3/x患者低5.34（P=0.01）、0.62（P=0.01）,APOEε4/x的患者WoM-T较ε2/x及ε3/x患者低3.11（P=0.01）,GCH1 位点GG（纯合野生型）的SoP-T、VeL-T较GT 及TT患者高2.08（P=0.01）、5.32（P＜0.01）。[结论]1.我国云南地区汉族SCZ患者存在广泛而明显的认知功能障碍。2.我国云南地区汉族SCZ患者认知功能与APOE、GCH1部分位点基因多态性密切相关。***（rs7412与rs429358）位点基因多态性影响SCZ患者信息处理速度、词语学习及工作记,GCH1（rs72713460）位点基因多态性影响其信息处理速度、词语学习。4.我国云南地区汉族SCZ患者认知功能不受KCCNJ15（rs928771）位点基因多态性影响。

关键词：精神分裂症认知功能基因多态性 APOE GCH1 kcnj15

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

人kcnj15基因真核表达质粒的构建及其体外功能研究

人KCNJ15基因真核表达质粒的构建及其体外功能研究

引用

作者：徐大琴华中科技大学

学位级别：硕士

研究背景及目的重型肝炎病情凶险,死亡率极高,发病机制极为复杂。本研究室前期利用基因芯片技术研究发现,较乙型慢性轻度肝炎(CHB)患者,kcnj15基因在乙型重型肝炎(SHB)患者外周血单个核细胞(PBMC)表达显著上调。进一步的研究发现,kcnj1... 详细信息

研究背景及目的重型肝炎病情凶险,死亡率极高,发病机制极为复杂。本研究室前期利用基因芯片技术研究发现,较乙型慢性轻度肝炎(CHB)患者,kcnj15基因在乙型重型肝炎(SHB)患者外周血单个核细胞(PBMC)表达显著上调。进一步的研究发现,kcnj15在乙型重型肝炎(SHB)患者外周血CD4+T细胞和CD8+T细胞表达显著上调,尤其以CD4+T细胞更为显著。本研究的目的在于构建人kcnj15真核表达质粒,通过体外转染人急性T淋巴细胞白血病T淋巴细胞(Jurkat细胞),探讨Jurkat细胞的功能变化,以探讨kcnj15在乙型重型肝炎(SHB)发生发展过程中的免疫致病作用。研究方法收集乙型重型肝炎患者外周血,分离PBMC后提取RNA,以逆转录后的cDNA为模板,通过设计的kcnj15特异性引物扩增其全长开放阅读框序列(ORF),利用分子克隆技术构建kcnj15真核表达质粒,测序明确序列正确性。利用电转染的方法将kcnj15真核表达质粒导入Jurkat细胞,分别利用Real-time PCR和Western blot法检测基因和蛋白质水平的表达。检测转染后Jurkat细胞表面活化分子CD25、CD69的表达及细胞因子的分泌情况。研究结果成功的构建了人kcnj15真核表达质粒和转染Jurkat细胞系。转染kcnj15真核表达质粒后,Jurkat细胞表面活化标志未见明显改变,Jurkat细胞的细胞因子IL-17A的表达上调、IL-9的表达下调。研究结论成功构建人kcnj15真核表达质粒,通过体外研究初步阐明kcnj15促进CD4+T细胞分泌细胞因子IL-17A和抑制CD4+T细胞分泌细胞因子IL-9的免疫学功能,为进一步在体内研究其免疫学功能奠定了基础。

关键词：乙型重型肝炎 kcnj15 真核表达质粒免疫学功能

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

钾离子通道kcnj15对过敏性哮喘气道炎症影响的研究

钾离子通道KCNJ15对过敏性哮喘气道炎症影响的研究

引用

作者：赵爱玲桂林医学院

学位级别：硕士

目的:探索内向整流钾离子通道kcnj15(Potassium inwardly-rectifying channel,subfamily J,member 15,kcnj15)对哮喘小鼠气道炎症的影响。方法:1.钾离子通道蛋白筛选:通过RNA测序筛选出卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)诱导的过敏性哮喘气道炎症模型中差异表达的钾离子通道。取12只8周龄雌性C57BL/6J小鼠,6只对照组小鼠不做任何处理,另外6只用OVA致敏和激发,构建过敏性哮喘气道炎症模型。造模结束后根据苏木素-伊红(Hematoxylin and eosin,H&E)染色结果选择肺部炎症细胞浸润最明显的小鼠进行RNA测序。分析RNA测序数据,选择表达变化最明显的钾离子通道蛋白。***15表达定位分析:根据Lung GENs数据信息库和免疫组织化学染色确定kcnj15在肺部的表达位置。3.高效感染肺部的腺相关病毒(Adeno-associated virus,AAV)类型筛选。小鼠气管滴注AAV2、AAV6、AAV6.2和AAV9四种带GFP荧光的腺相关病毒,感染10天后取肺组织,免疫荧光染色比较四种血清型AAV的感染细胞类型与感染效率。4.构建和筛选敲低目的基因质粒:使用PEI转染试剂在NIH3T3细胞中转染带GFP荧光的三种kcnj15短发夹RNA(Short hairpin RNA,sh RNA)质粒。将NIH3T3分组为kcnj15 sh RNA-1组(转染kcnj15 sh RNA质粒1)、kcnj15 sh RN-2组(转染kcnj15 sh RNA质粒2)、kcnj15 sh RN-3组(转染kcnj15 sh RNA质粒3)、sh RNA-kcnj15对照组(转染kcnj15sh RNA-NC的质粒)和空白对照组(正常培养不做转染)。各组细胞经过悬浮转染处理48 h后,流式细胞仪筛选出GFP阳性的细胞,提取RNA后使用实时定量基因扩增荧光检测系统(Real-time Quantitative PCR Detecting System,q PCR)技术检测kcnj15的敲低效率。5.构建过表达目的基因质粒:使用Attractene转染试剂在293T细胞中转染带GFP荧光的kcnj15过表达质粒。将293T细胞分组为kcnj15过表达组(转染kcnj15过表达质粒)和空白对照组(正常培养不做转染)。各组细胞经过转染处理36 h后,蛋白质印迹法检测kcnj15的过表达效率。***诱导小鼠气道炎症造模及AAV滴注:取48只8周龄雌性C57BL/6J小鼠随机分成6组(每组8只):NC组、OVA组、OVA+sh RNA kcnj15组、OVA+sh RNA kcnj15 NC组、OVA+kcnj15过表达组和OVA+kcnj15过表达NC组。NC组使用生理盐水致敏和激发,其余组使用OVA致敏和激发构建过敏性哮喘气道炎症模型。在致敏后的第11天进行气管滴注。NC组不做任何滴注处理。OVA组滴注50μl无菌生理盐水。OVA+sh RNA kcnj15组滴注50μl的5×10GC的AAV6-sh RNA kcnj15病毒。OVA+sh RNA kcnj15 NC组滴注50μl的5×10GC的AAV6-sh RNA kcnj15 NC病毒。OVA+kcnj15过表达组滴注50μl的5×10GC的AAV6-kcnj15过表达病毒。OVA+kcnj15过表达NC组滴注50μl的5×10GC的AAV6-kcnj15过表达NC病毒。7.气道高反应性检测:最后一次OVA雾化24 h后进行气管吸入激发实验检测小鼠气道高反应性。乙酰甲胆碱浓度分别为50 mg/ml、25 mg/ml、12.5 mg/ml、6.25 mg/ml、3.125 mg/ml和0 mg/ml。肺功能仪设置为适应1 min,雾化1 min,测量3 min,休息1 min。测量结束后导出数据以便后续分析。8.哮喘小鼠气道炎症分析:取支气管肺泡灌洗液检测总细胞数量和嗜酸性粒细胞数量;H&E染色检测肺部气道周围炎症细胞浸润;PAS染色检测气道杯状细胞增生;ELISA检测支气管肺泡灌洗液中白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-5(Interleukin-5,IL-5)、白细胞介素-13(Interleukin-13,IL-13)等炎症因子的表达;ELISA检测血清OVA特异性Ig E及OVA特异性Ig G1水平。***15表达检测:AHR测量结束24 h后杀鼠取材。提取48只小鼠的右中叶肺RNA,q PCR技术检测NC组、OVA组、OVA+sh RNA kcnj15组、OVA+sh RNA kcnj15 NC组、OVA+kcnj15过表达组和OVA+kcnj15过表

关键词：钾离子通道过敏性哮喘气道炎症 kcnj15

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

MHV-3诱导暴发性肝炎小鼠肝组织kcnj15的表达变化

引用

实用肝脏病杂志 2012年第4期15卷 336-338页

作者：朱琳陈韬王帅宁琴华中科技大学附属同济医院感染性疾病研究所/感染病科武汉市430030

目的研究病毒感染所致的急性肝衰竭模型中离子通道基因kcnj15表达水平,探讨该疾病模型中kcnj15的变化及其与疾病进程的关系。方法利用MHV-3病毒诱导的Balb/cJ小鼠暴发型肝炎模型,采用定量PCR和免疫组化技术分别从基因及蛋白水平检测肝脏... 详细信息

目的研究病毒感染所致的急性肝衰竭模型中离子通道基因kcnj15表达水平,探讨该疾病模型中kcnj15的变化及其与疾病进程的关系。方法利用MHV-3病毒诱导的Balb/cJ小鼠暴发型肝炎模型,采用定量PCR和免疫组化技术分别从基因及蛋白水平检测肝脏kcnj15表达水平,并应用流式细胞术检测肝脏淋巴细胞亚群kcnj15表达。结果随着MHV-3感染时间的延长,肝组织中kcnj15表达水平逐渐增高,以感染后72小时最为显著。在肝脏CD4+T细胞,kcnj15蛋白表达水平于48小时显著升高,达到25.17±7.68%,与0h(3.92±1.33%)相比差异具有统计学意义(Pkcnj15的CD8+T细胞比例变化与CD4+T细胞趋势一致,于48h达到37.08±8.73%,与0h(6.98±3.48%)相比有显著差异(Pkcnj15的肝脏NK细胞比例则从7.72±1.34%上升到感染后24小时的峰值19.80±4.25%(Pkcnj15可能参与了MHV-3诱导的暴发性肝炎小鼠免疫诱导的肝脏损伤过程。

关键词：暴发性肝炎 kcnj15 MHV-3 Balb/cJ小鼠

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

钾离子通道基因kcnj15在HBV诱导的慢加急性肝衰竭中的作用及机制研究

钾离子通道基因KCNJ15在HBV诱导的慢加急性肝衰竭中的作用及机制...

引用

第九届全国免疫学学术大会

作者：朱琳陈韬徐大琴宋丽罗小平宁琴华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科感染病研究所

目的:探讨kcnj15分子在HBV诱导的肝衰竭肝损伤发生发展过程中的作用及作用机制。方法:分别从基因及蛋白水平检测了HBV-ACLF患者及轻中度CHB患者外周血PBMC及肝组织中kcnj15的表达水平;并通过将人kcnj15表达质粒电转染入Jurkat细胞系,检... 详细信息

目的:探讨kcnj15分子在HBV诱导的肝衰竭肝损伤发生发展过程中的作用及作用机制。方法:分别从基因及蛋白水平检测了HBV-ACLF患者及轻中度CHB患者外周血PBMC及肝组织中kcnj15的表达水平;并通过将人kcnj15表达质粒电转染入Jurkat细胞系,检测了转染后Jurkat细胞分泌细胞因子及胞内钙离子水平。结果:kcnj15在HBV-ACLF患者PBMC及肝组织中表达显著增高,尤其是在外周血及肝组织CD4+T细胞中的表达水平较轻中度CHB患者显著升高。利用人kcnj15表达质粒电转染Jurkat细胞系后,Jurkat细胞分泌IL-17水平显著增加;同时转染后Jurkat细胞胞内钙离子水平显著升高。结论:kcnj15在HBV-ACLF患者外周血及肝组织CD4T细胞中表达显著增高。kcnj15可能通过调节T细胞钙离子水平影响其IL-17分泌功能,但其涉及的机制需进一步研究探讨。

关键词： kcnj15 乙型肝炎病毒慢加急性肝衰竭 CD4+T细胞白介素17 钙离子

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：